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小叶榕叶抗炎成分分析及活性评价
目的 对小叶榕叶抗炎有效部位的化学成分进行分离鉴定和活性筛选.方法 采用硅胶柱层析对小叶榕叶水提液进行分离纯化,利用IR、1 H-NMR、13C-NMR对其结构进行鉴定.Griess法分析各化合物和巨噬细胞RAW264.7共同培养液中NO量;采用ELISA法检测培养液中TNF-α表达.结果 得到10个化合物分别是苯甲酸(1)、对羟基苯丙酸(2)、3,5-二甲氧基4羟基苯甲酸(3)、对羟基苯乙酸(4)、水杨酸(5)、3,5-二甲氧基4羟基-苯乙酮(6)、邻羟基苯丙酸(7)、十五烷酸(8)、2-羟基-3-甲基丁酸(9)、对羟基苯甲酸仲丁酯(10).分离到的化合物2、4、5、7、9、10系首次从该植物中得到.化合物1、2、3、4、5、10对NO因子的释放抑制作用显著.而化合物1、3、4、5、6、7对TNF-α因子表达抑制较为明显.结论 药效试验发现小叶榕叶发挥抗炎药效的作用可能是多成分、多指标协同作用的结果.
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福州小叶榕叶总黄酮对DPPH自由基的清除作用
目的 分析福州小叶榕叶总黄酮对DPPH自由基的清除作用. 方法 采用醇提取小叶榕叶总黄酮,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定提取物总黄酮含量,DPPH法评价总黄酮的抗氧化活性. 结果 小叶榕叶干膏得率22.2％.以芦丁为标准品,小叶榕叶中总黄酮线性范围10.44～62.64 μ9/mL(r=0.9998),平均回收率94.63％,RSD 0.852％,测得总黄酮含量为68.24 mg/g.小叶榕叶总黄酮提取物浓度为0.0445mg/mL时,对DPPH自由基清除率达到85.86％. 结论 福州小叶榕叶总黄酮是潜在抗氧化天然药物资源.
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小叶榕叶水提物化学成分的分离和鉴定
目的 研究小叶榕叶(Folium Fici Microcarpae)水提物中的化学成分.方法 采用硅胶柱层析、重结晶方法分离和纯化小叶榕叶水提物中的化学成分,综合运用质谱,红外光谱、氢谱、碳谱技术,对从小叶榕叶水提物中分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从小叶榕叶水提物的乙酸乙酯部位分离得到8个化合物:苯甲酸(Ⅰ),1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)·乙酮(Ⅱ),2-羟基苯甲酸(Ⅲ),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(Ⅳ),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(Ⅴ),4-羟基苯甲酸[Ⅵ),红花菜豆(Ⅶ),4-甲氧基-3,5-二羟基苯甲酸(Ⅷ).结论 首次证明小叶榕叶含有上述成分.
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正交试验法优选超声提取小叶榕叶总黄酮的工艺研究
目的:探索小叶榕叶总黄酮超声提取的佳工艺条件.方法:采用正交试验考察了超声提取时间、温度、固液比和超声功率对小叶榕叶总黄酮提取率的影响,得到佳提取工艺条件.结果:小叶榕叶总黄酮超声提取的佳条件为:提取时间35 min,温度40℃,固液比1:25 g/mL,超声功率 280W.结论:此工艺简单可行,是提取小叶榕叶总黄酮的有效方法,为小叶榕叶的深度开发与利用提供了工艺参数.
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小叶榕叶对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO和TNF-α的影响
目的 采用体外炎症模型观察小叶榕叶水提物及其不同极性萃取部位对炎症介质一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞,建立体外炎症模型.采用噻唑蓝(MTT)法检测小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对RAW264.7巨噬细胞的毒性作用;Griess法检测培养液中NO含量;采用酶联免疫试验(ELISA)法检测培养液中TNF-α的含量.结果 LPS刺激RAW264.7巨噬细胞后,培养液中NO和TNF-α含量显著增加(P＜0.01);小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对NO和TNF-α的释放有不同程度的抑制作用,其中水提物高、中、低浓度组对NO的抑制率分别为17.0％,30.0％,33.0％;乙酸乙酯部位中、低浓度组对NO的抑制率分别为40.0％、27.0％;水相部分低浓度组对NO的抑制率为37.0％;水提物中浓度组和乙酸乙酯部位高浓度组对TNF-α的抑制率分别为58.0％,43.5％,与LPS组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 小叶榕叶可能通过抑制NO和TNF-α释放而发挥抗炎作用,其中乙酸乙酯部位、水相部分是小叶榕叶的主要抗炎活性成分.
关键词： 小叶榕叶 脂多糖 RAW264.7巨噬细胞 一氧化氮 肿瘤坏死因子-α -
HPLC法测定不同采收期小叶榕叶中异牡荆苷的含量
目的 建立小叶榕叶中异牡荆苷的含量测定方法,并比较不同采收期小叶榕叶的异牡荆苷的含量差异.方法 用HPLC法进行测定,流动相为甲醇-水(38∶62),检测波长为270 nm.结果 不同采收期药材异牡荆苷高含量达0.69%,低为0.18%,7～12月份含量明显高于其他月份.结论 该方法简便,准确,重复性好,适于小叶榕叶中异牡荆苷的含量测定.
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小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱初步研究
目的 研究小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为大连依立特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以90%甲醇-水-0.2%H3PO4为流动相A,以20%四氢呋喃-水-0.2%H3PO4为流动相 B,按一定比例配制,梯度洗脱;柱温为31℃;流速为1 mL/min;检测波长为275.5 nm;分析时间为120 min.结果 初步建立了小叶榕叶水提物浸膏的HPLC指纹图谱,标定了19个共有指纹峰,并对7个共有指纹峰进行了标记.结论 该法建立的指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究小叶榕叶水提物的质量标准提供依据.
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小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的分析方法研究
目的:研究小叶榕叶有效成分表阿夫儿茶精的定性定量分析方法.方法:采用薄层色谱法,使用硅胶G薄层板,以氯仿-甲醇(8:1)为展开剂、3%香草醛-6%高氯酸溶液为显色剂,检测表阿夫儿茶精的存在与否;采用反相高效液相色谱法,使用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(22:78,v/v)为流动相,流速为1 mL·min-1,在208 nm波长处测定表阿夫儿茶精的含量.结果:采用薄层色谱法可以清晰检出表阿夫儿茶精;采用反相高效液相色谱法,表阿夫儿茶精进样量在0.0176～0.3334 μg范围内呈良好的线性关系(相关系数0.9999),平均加样回收率101.4%(RSD=2.5%).结论:建立了小叶榕叶中黄烷类主要有效成分的定性定量分析方法,可作为小叶榕叶药材的质量控制方法.
