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β内酰胺类与β内酰胺酶抑制剂复合制剂-哌拉西林-三唑巴坦
当前,在感染性疾病领域,细菌耐药性已成为全球关注的热点.
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哌拉西林-三唑巴坦治疗中性粒细胞减少症发热的疗效观察
目的:观察哌拉西林-三唑巴坦治疗中性粒细胞减少症发热的临床疗效及安全性.方法:将65例中性粒细胞减少症发热的患者随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组32例,采用哌拉西林-三唑巴坦4.5 g,静脉滴注,每8小时1次;对照组33例,给予亚胺培南0.5 g,静脉滴注,每8小时1次.2组疗程均为7~14 d.结果:哌拉西林-三唑巴坦组治愈率为78.1%,有效率为90.6%,细菌清除率为94.4%;亚胺培南组治愈率为78.8%,有效率为87.9%,细菌清除率为94.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).结论:哌拉西林-三唑巴坦在治疗中性粒细胞减少症发热中疗效确切,使用安全.
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哌拉西林-三唑巴坦和头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸道细菌感染的疗效比较
目的:评价国产哌拉西林-三唑巴坦治疗呼吸道中、重度细菌感染的有效性和安全性.方法:采用随机对照试验方法,选择头孢哌酮-舒巴坦为对照药物,将80例呼吸道中、重度细菌感染病人分为试验组和对照组(各40例),试验组静脉滴注哌拉西林-三唑巴坦4.5 g,q 8 h或q 12 h×7~14 d,对照组静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦2.0 g,q 8 h或q 12 h×7~14 d.结果:试验组临床治愈率为82 %(33/ 40),有效率为90 %(36/ 40),细菌清除率为92 %(34/ 37).而对照组分别为85 %(34/ 40),92 %(37/ 40)和94 %(34/ 36).经统计学处理2组差异无显著意义(P>0.05).2组不良反应发生率均为5 %.结论:哌拉西林-三唑巴坦在临床的有效性和安全性与头孢哌酮-舒巴坦相似,是一种高效、广谱、安全的新型抗菌药.
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国产美罗培南对主要产β内酰胺酶的革兰阴性杆菌体外抗菌活性
目的:了解国产美罗培南对临床分离的主要产β内酰胺酶革兰阴性杆菌体外抗菌活性.方法:PCR产物克隆测序及表型筛选试验检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及阴沟肠杆菌中头孢菌素酶(AmpC酶)和超广谱β内酰胺酶;用琼脂稀释法或Etest法测定国产及进口美罗培南、亚胺培南、哌拉西林-三唑巴坦及头孢哌酮-舒巴坦对149株革兰阴性杆菌的低抑菌浓度.结果:产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷菌的基因型主要为CTX-M型,阳性率达92%.国产和进口美罗培南和亚胺培南对产酶大肠埃希菌、肺炎克雷菌和阴沟肠杆菌的敏感率均为100%,对鲍曼不动杆菌敏感率均为93%,对铜绿假单胞菌敏感分别为83%和76%.结论:国产美罗培南对革兰阴性杆菌在体外有较强的抗菌活性.
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两种药物治疗呼吸道细菌感染的药物经济学分析
目的对哌拉西林-三唑巴坦和头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸道细菌感染进行药物经济学分析.方法利用已有文献资料,采用小成本分析法进行评价.结果哌拉西林-三唑巴坦和头孢哌酮-舒巴坦治疗呼吸道细菌感染的有效率分别为90%和92%,差异无显著性(P>0.05).治疗成本分别为(4 280.48±271.68)元和(6 174.80±499.84)元,差异有显著性(P<0.05).结论哌拉西林-三唑巴坦治疗呼吸道感染比头孢哌酮-舒巴坦更经济.