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Access 2全自动微粒子化学发光免疫分析仪常见故障及处理
本文首先介绍了贝克曼库尔特Access 2型全自动微粒子化学发光免疫分析仪的原理及特性,重点介绍了Access 2在使用过程中出现的真空压力报错故障,并分析了造成这一故障的原因及解决方法.
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三种免疫分析法检测梅毒抗体的比较
目的 比较三种免疫分析法检测梅毒抗体的结果,为临床选择梅毒抗体免疫分析方法提供参考依据.方法 对168例临床可疑梅毒患者血清分别进行微粒子免疫发光分析(CMIA)、酶联免疫吸附(ELISA) 、颗粒凝集实验(TPPA)三种免疫学方法检测梅毒抗体.结果 168例血清样品中CMIA法梅毒抗体阳性76例(76/168 45.24%),ELISA法梅毒抗体阳性74例(74/168 44.05%),TPPA法梅毒抗体阳性72例(72/168 42.86%),三种免疫学方法结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 三种免疫学方法检测梅毒抗体时结果无差异,而CMIA具有自动化程度高,结果量化,检测时间短,生物污染可能性小的特点,适合梅毒抗体的批量自动化检测.
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甲胎蛋白磁性微粒子化学发光免疫定量分析方法的建立
本文根据化学发光免疫分析法的原理建立并研制了甲胎蛋白磁性微粒子化学发光定量测定试剂盒,现将结果报道如下.
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免疫放射分析与电化学发光法测定全段甲状旁腺激素的比较
随着甲状旁腺激素(PTH)测定方法的不断发展,人们对其在骨疾病、肾疾病、血液透析的监测及病因学研究中的应用越来越广和深入.目前国内有通过测定血中N端、C端和M段PTH来反映PTH的活性水平,但准确性远远不如测定全段甲状旁腺素(intact PTH,iPTH)[1-2].本文采用免疫放射分析(IRMA)、酶化学发光法和电化学发光法三种方法测定血清iPTH并分析IRMA和两种发光法的可信度及相关性,为各医院选择适合自己的测定方法提供依据.1 材料和方法1.1 样本来源均为本院2012年2月~4月血透中心和风湿免疫科尿毒症和骨质疏松患者60例(男24,女36),年龄(42~83)岁,平均60岁.1.2 仪器与试剂电化学发光法,仪器为罗氏公司的cobase411全自动电化学发光免疫分析仪及配套试剂、质控品;酶化学发光法,仪器为Beckman公司的Unicel DxI 800全自动微粒子化学发光免疫分析系统及配套试剂、质控品;IRMA,仪器为中佳光电GC-2010 γ放射免疫计数仪,试剂及质控品由Beckman Coulter公司提供.
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根据NCCLS-EP9-A2评价2种发光免疫分析法的一致性
目的根据NCCLS-EP9-A2对2种发光免疫分析法进行比对试验,研究2种方法检测结果的一致性.方法收集40例临床血清标本,分别使用Access分析仪和Elecsys2010分析仪同时测定血清标本IgE水平,分析2组结果的相关性和2种方法检测结果的一致性.结果2种方法所得的结果相关性良好(r=0.994),2组结果预期偏差在允许偏差范围内,可以接受.结论在严格按操作规程进行校准和质控在控的前提下,使用这2种发光免疫分析方法测定血清中IgE水平的结果基本一致,在同一实验室可以同时使用这2种方法检测相同项目.
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两种方法定量检测HBV异常血清标志物与血清HBV DNA水平的关系
目的:对经确认的血清乙肝表面抗原(HBsAg)高值患者,测定其血清乙型肝炎病毒(HBV)-DNA结果,探讨两者间的关系,为个体化诊疗提供更好的依据。方法2013年共用时间分辨荧光免疫(TRFIA)法初步检查HBV-M标本9140例,阳性数值较高的患者175例,再采用微粒子化学发光免疫法(MEIA)进行定量复检及运用FQ-PCR进行HBV-DNA检测。统计2次定量结果及HBV-DNA检测含量分布并与HBsAg含量比对分析。结果运用TRFIA法及MEIA法检测结果之间差异不明显,定量分析结果与HBV-DNA之间,HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例为58.8%,3.0~4.0比例为17.6%,<3.0为17.6%。HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例为19.4%,3.0~4.0比例为6.9%,<3.0为73.6%。HBsAg>100且HBV-DNA>4.0的比例为27.2%,3.0~4.0比例为5.7%,<3.0为67.1%。结论定量方法检测HBsAg,是对FQ-PCR法的有益补充,与FQ-PCR法测定HBV-DNA含量相结合,能更全面地掌握患者乙肝病毒复制程度及病毒蛋白合成水平,能为个体化治疗提供更加科学可靠的依据。
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微粒子化学发光法检测 TPO-Ab及 TG-Ab的实验室性能验证
目的:对A2000微粒子化学发光仪检测甲状腺球蛋白抗体(TG‐Ab)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPO‐Ab)的性能进行实验室评价,从而验证该仪器检测这两种甲状腺抗体的可靠性。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件的要求,对仪器检测TG‐Ab及TPO‐Ab的参数进行精密度、准确度、携带污染率及线性范围的评价分析。结果微粒子化学发光仪检测这两种甲状腺抗体的精密度、准确度、样本携带污染率、线性范围均在允许范围之内。结论该微粒子化学发光仪检测 TG‐Ab及T PO‐A b的性能符合质量要求,测定结果准确可靠,可对批量标本实现快速处理,基本上满足实验室需要。
关键词: 甲状腺过氧化物酶抗体 甲状腺球蛋白抗体 微粒子化学发光 性能验证 -
梅毒螺旋体抗体的微粒子化学发光和ELISA检测及分析
目的 对梅毒螺旋体(TP)抗体的微粒子化学发光(CMIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)进行检测比较及分析.方法 对2015年10~11月所有门诊及住院患者血液标本同时进行TP抗体的CMIA和ELISA检测,并进行比较,对所有数据进行统计学分析.结果 该院2015年10~11月门诊和住院患者血清标本2 841例,抗TP的ELISA检测阳性人数为160例,总感染率为5.63%;抗TP的CMIA检测阳性人数为165例,总感染率为5.81%.对两种方法检测出来阳性标本进行梅毒微粒凝集试验法(TPPA)确认试验,阳性率为53.14%,阴性率为44.57%,可疑为2.29%.结论 ELISA和CMIA初筛实验灵敏度高,但存在一定的假阳性率,应和TPPA结合,避免误诊的发生.
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化学发光免疫分析法与放射免疫分析法测定性激素的评价
我院2007年引进一台全自动微粒子化学发光酶免疫分析仪器(Access2),并将原来使用RIA测定的性激素等项目调整到新仪器测定.为评价微粒子化学发光免疫分析法(CLIA)的临床使用价值,我们采用CLIA和RIA对性激素标准品、质控品及临床患者血清性激素项目六项(LH、FSH、Prog、E2、Test、PRL)进行了测定,现评价报告如下.
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ACCESS化学发光仪定标曲线再利用的方法介绍
ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析系统,具有检测速度快、灵敏度高、试剂稳定时间长等优点,但试剂不开放,检测成本高,尤其是更换新批号的试剂时需重新测试制作新的定标曲线,导致每个新批号试剂盒至少12 TEST的试剂不能用于临床标本的测定.如何在保证检测质量的情况下降低成本,成为用户关心的问题.我们在实际工作中,摸索出以下几种方法可重复利用定标曲线,从而大大降低成本,经过一年多的结果观察,效果满意,现介绍如下: