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稀释介质与稀释方式对化学发光免疫法测定血清雌二醇浓度的影响
探讨不同的稀释介质与稀释方式对化学发光免疫法测定血清雌二醇(Estradiol,E2)浓度的影响.评价SIEMENS Centaur化学发光分析仪的E2测定精密度与线性范围.然后选择线性范围内的血清样品,等分为4份,1份使用仪器自动稀释的方式和配套稀释液D9完成测定,另外3份分别使用配套稀释液D9、混合低值血清和生理盐水作为稀释介质进行手工稀释5倍后上机测定.计算稀释测定结果与原始值的差异、相关系数,拟合回归方程.结果显示:用配套稀释液D9、混合低值血清和生理盐水进行稀释后测定E2的结果与原始值相比,差异无统计学意义(均有P>0.05);使用仪器自动稀释方式和配套稀释液得到的结果与原始值偏差小.结论:采用仪器自动稀释方式和配套稀释液测定高值E2浓度为适合的稀释方案.
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几种主要化学发光物质的发光性能及其化学发光免疫分析体系
文章综述了目前国际上免疫分析中应用的几种主要的化学发光物质的结构、发光机理、发光性能和特点以及其免疫分析体系.
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血清甲状腺激素水平检测在精神分裂症患者中的临床价值
目的:探讨血清甲状腺激素水平检测在精神分裂症患者中的临床价值.方法:选取200例精神分裂症患者作为观察组,并纳入同期40例健康体检者作为对照组,采用化学发光免疫法测定血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)水平,并进行组间比较.结果:观察组血清T3、T4、TSH水平均显著低于对照组(P<0.05);其中偏执型患者血清T3、T4水平均显著高于单纯型,TSH水平两型间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:血清甲状腺激素水平检测对精神分裂症诊断及预后判断具有重要参考价值.
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电化学发光免疫分析仪检测β-HCG的性能验证
目的 循证检验医学(evidence-based laboratory medicine,EBLM)指导下,对Elecsys2010电化学发光免疫检测(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)分析性能进行验证,同时探讨适用于ECLIA检测系统分析性能的验证模式.方法 采用ECLIA对不同浓度的血清标本进行检测,进行仪器分析性能的精密度、分析灵敏度、线性范围、准确度及参考范围验证试验,应用SPSS10.0软件对结果进行统计学分析.结果 不精密度批内变异系数(CV)0.43%~2.12%,批间CV 1.07%~3.73%,总的不精密度CV 1.81%~4.90%;回收试验的回收率94%~110%;分析灵敏度<0.1U/L;线性范围15.399~9 510.501 U/L.准确度验证与对比方法检测结果的可比性不很理想(r=0.630).8、12、16周β-HCG的参考范围比厂家给的范围要小(P<0.01,P<0.005,P<0.001).结论 本研究的结果证明ECLIA精密度高、分析灵敏度好、线性范围宽、准确度高.但是,其β-HCG 8、12、16周参考范围不适合国人,其他孕周及其他检测项目的 参考范围是否适合国人有待于进一步探讨与证实.
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《临床检验室内质量控制》一书出版
由梁红萍和吉建民主编的《临床检验室内质量控制》一书已由山西科学技术出版社出版,此书共11篇,899页,约152万字。16位编者全部来自山西省人民医院检验科。此书从室内质量控制的基本理论和方法入手,围绕如何做好室内质量控制的准备工作、如何制订室内质量控制方案、如何具体实施室内质量控制等方面进行阐述,并包含11个室内质量控制相关现行国家标准和行业标准,27个检验科程序
文件,78个检验科运行表单以及近百个室内质量控制失控案例分析。内容涉及临床血液、临床体液、出止血实验、临床化学、临床微生物、临床免疫、化学发光免疫、特种蛋白实验、流式细胞术和临床基因扩增等11个专业实验室中的常规检验项目,具有真实性、实用性、便利性、原创性及启发性等特点,是一本实践性较强的室内质量控制专著。 -
输血前患者血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体检测结果临床研究
目的:观察输血前患者血乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(抗HCV)、艾滋病抗体(抗HIV)和梅毒抗体检测结果.方法:取医院输血治疗患者3542例,治疗前对患者采用化学发光免疫测定(CLIA)法和ELISA法检测血清标本中血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体指标,分析其检测结果并提出相应的解决对策.结果:3542例输血患者中704例血HBsAg阳性,52例抗HCV阳性、3例抗HIV阳性,200例梅毒抗体阳性;男性血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体感染率,高于女性(P<0.05).3542例输血患者中不同年龄段均存在血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体感,对于血HBsAg、抗HCV多发生在21 ~40岁年龄段;抗HIV多发生在41~60岁年龄段;梅毒抗体发生在41~ >60岁年龄段.959例血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体感染病例分布科室较多,排在前三位分别为消化内科、普外科及肿瘤科,分别占33.98%、20.96%及17.00%.结论:输血前加强患者血HBsAg、抗HCV、抗HIV和梅毒抗体指标检测,能降低血液传染性疾病发生率,值得推广应用.
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西门子化学发光测定铁蛋白标本稀释方法的探讨
目的 探讨不同的稀释介质与稀释方式对化学发光免疫法测定血清铁蛋白(FER)浓度的影响.方法 使用ADVIACE ntaur CP化学发光分析仪及配套的检测铁蛋白试剂(FER),分别对高浓度铁蛋白标本进行三种不同稀释介质以及稀释倍数的稀释测定,观察三种不同稀释介质以及稀释倍数对测定结果的影响.结果 三种稀释液10倍稀释和50倍稀释测定结果与相应理论值比较,差异都没有统计学意义(P>0.05),100倍稀释测定结果都明显高于理论值,差异都有统计学意义(P<0.05 ).结论 三种稀释液对铁蛋白测定不产生基质效应但稀释方式的选择是否合适将会对测定结果产生显著的影响.
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胶体金早孕试验在发光免疫法测血清β——HCG应用
目的:通过胶体金早孕试验来初步估算血清β—HCG浓度,从而确定上机测定的稀释倍数.方法:把已上机测得β—HCG值的血清用胶体金试纸进行测定,并按强阳性,阳性,弱阳性和阴性进行分组,然后进行比较.结果:胶体金测血清β—HCG阳性强弱和化学发光免疫测得的β—HCG值的高低大致相符.结论:用胶体金试纸先测血清β—HCG,可初步估算血清β—HCG浓度高低.从而估算上机测定的稀释倍数,从而节约试剂成本和减少测定时间.
关键词: 胶体金早孕试验 估算血清β—HCG浓度 化学发光免疫 -
浅析基层医院临床免疫学检验结果影响因素及控制方法
临床免疫学检验是免疫检测技术在临床中的应用,主要包括抗原抗体结合反应,免疫原和抗血清的制备以及在此基础上发展起来的酶联免疫、化学发光免疫、放射免疫等免疫检测技术,完善的检验质量管理体系是免疫学检验结果的准确性和可靠性的保证。随着科技日新月异的发展和临床医学的实践深入,人们对检验结果可靠性的要求在不断提高,临床免疫学检验质量管理观念,质量管理理论及质量管理方法都发生了重大变革。本文旨在对临床免疫学检验结果的影响因素及相应的控制措施按检测前、检测中、检测后三个阶段进行分析浅谈,为进一步的理论分析和临床实践提供借鉴。
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两种方法检测癌胚抗原对比分析
目的:比较化学发光免疫分析法与胶体金免疫层析两种方法的检测性能.方法:用化学发光定量与胶体金免疫层析两种方法对127例血清标本的癌胚抗原进行检测,然后对结果进行比较分析.结果:两种方法检测结果差异性显著(P<0.05),其相关性良好,但在线性实验中,化学发光免疫分析法优于胶体金免疫层析法.结论:化学发光免疫分析法检测患者结果稳定、可靠、灵敏度高、精密度好.
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CA125在卵巢癌诊断中的应用价值
目的:探讨糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)在卵巢癌早期诊断中的应用价值.方法:运用化学发光免疫分析技术检测外周血血清中CA125含量,病理活检按常规方法进行.结果:首次检测组34.6~40u/ml,实际阳性检出率为20%;40.1~50u/ml,实际阳性检出率为50%;50.1~60u/ml,实际阳性检出率为75%.1~3个月复查CA125升高组实际阳性检出率为87.5%,复查结果相近和降低组实际阳性检出率为16.7%.结论:CA125含量高于50u/ml,且1~3个月复查升高组在卵巢癌早期诊断中具有很重要的参考价值,可用于卵巢癌的早期诊断.
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围绝经期卵巢功能状态和尿脱氧吡啶的关系60例分析
我院应用化学发光免疫仪分别检测卵巢功能的相关指标和骨代谢的生化指标,以探讨围绝经期补充适量女性激素和钙剂的临床应用价值.
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血清HE4和CA125联检在卵巢癌中的临床价值
本文应用化学发光免疫定量分析法对100名正常健康女性、66例卵巢癌患者和62例卵巢良性疾病患者进行血清HE4和CA125测定,旨在探讨人附睾分泌蛋白-4(HE4)和CA125联检在卵巢癌诊断中的临床应用价值和意义.
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鳞癌患者血清SCC-Ag水平及其临床意义
鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)是近年来被深入研究的针对鳞癌的肿瘤标志物.本文应用化学发光免疫定量分析法对147名正常健康人,133例鳞癌患者,39例非鳞癌患者和31例良性疾病患者进行血清SCC-Ag测定,旨在探讨SCC-Ag在鳞癌诊断中的临床应用价值和意义.
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甲胎蛋白磁性微粒子化学发光免疫定量分析方法的建立
本文根据化学发光免疫分析法的原理建立并研制了甲胎蛋白磁性微粒子化学发光定量测定试剂盒,现将结果报道如下.
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正常孕龄妇女月经周期血清CA125、CA15-3和CA19-9的变化
本文采用电化学发光免疫检测对正常月经周期女性CA125、CA15-3、CA19-9的变化进行观察,现报道如下.1 对象和方法1.1 对象随机抽取本院2009年8月~2011年8月健康体检育龄妇女按月经周期分为行经期(第1d~4d)11例、月经中期(10d~14d)24例、月经前期(25d~28d)21例,三组总共56名,年龄(21~50)岁,月经周期正常.1.2 方法将三组实验对象分别采血3ml,分离血清后,立即检测,采用罗氏E170电化学发光免疫测定分析仪,进行CA125、CA15-3、CA19-9的定量检测.配套瑞士罗氏公司原装进口试剂.1.3 统计学处理采用计算机SPSS13.0软件进行分析,三组之间比较采用方差分析.
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老年性疾病患者TSH、T3、T4、FT3、FT4测定的临床应用
目的:探讨老年性疾病患者血清TSH、T3、T4、FT3、FT4测定的临床应用.方法:选择30例无老年性疾病和233例患有冠心病(CHD)、慢性阻塞性肺病(COPD)、糖尿病(DM)、脑梗、慢性支气管炎老年性疾病的患者,分别用化学发光免疫法(CLIA)测定血清促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4).结果:常见老年性疾病患者T3、FT3水平明显低于健康对照组水平(P<0.01),并与病情程度成相关关系,尤以T3值更为显著降低.TSH根据各病情、年龄的不同较健康对照组有所改变,而各组T4、FT4水平与健康对照组无明显差异(P>0.05).结论:常见老年性疾病呈现低T3、FT3,而TSH略有上升易误诊为甲减,其实为低T3综合征,即甲状腺正常的疾病综合征(SES).同时动态观察血清甲状腺激素的变化,有一定的反映病情状况及观察预后的作用.
关键词: 甲状腺激素 化学发光免疫 甲状腺正常疾病综合征 -
血清AFP、CEA、CA199、SF联检对原发性肝癌的诊断价值
目的:应用化学发光标记免疫法联合检测四项肿瘤标志物对肝脏疾病的癌变诊断价值.方法:以化学发光标记免疫法对肝癌组56例、肝硬化组40例、肝炎组47例及正常对照组30例的血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA199和铁蛋白(SF)进行联检.结果:肝癌组AFP、CEA、SF,肝硬化组AFP、SF相应指标与正常对照组相应指标比较,均具有非常显著性差异或显著性差异(P<0.01或P<0.05),但肝炎组无显著性差异(P>0.05).同时血清CEA、CA199、SF联检对原发性肝癌与转移性肝癌有显著性差异.结论:应用多项指标联检对肝脏疾病的癌变(尤其是原发性肝癌)的检出率可达95%以上,同时对原发性肝癌与转移性肝癌有很好的鉴别作用.
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动态测定血中β-HCG对异位妊娠患者二种治疗方法的评价
异位妊娠是常见的疾病,近年来其发生率有明显升高的趋势[1].由于快速敏感的β-HCG化学发光免疫连续测定和超声检查的应用,使异位妊娠确诊率不断提高,从而使许多未破裂的异位妊娠得以用药物治疗.甲氨蝶呤单次肌内注射是常用的方法[2],近年来随着米非司酮的问世,米非司酮配伍甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠的方法逐渐被应用.本文就通过定时测定各患者血中β-HCG,观察其变化并对这二种治疗方法效果作一对比.
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血清性激素水平的测定对儿童性激素分泌异常的早期诊断
目的:探讨血清性激素水平的测定对儿童性激素分泌异常的早期诊断意义。方法:2014年1~8月期间,采用化学发光法,对我院体检的280例儿童的血清样本,进行睾酮(T)和雌二醇(E2)水平的检测,分析性激素分泌及儿童生长发育情况。结果:雌二醇分泌与性别、年龄没有明显相关性,而睾酮水平与性别、年龄有着显著性差异,与女童相比,男童睾酮水平明显较高,其发育明显落后于女童,与青春前期相比,青春期睾酮水平明显升高。结论:通过化学发光免疫分析技术,建立儿童血清性激素水平的正常参考范围,对于性激素分泌异常的早期诊断,提供准确的理论依据。