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日本血吸虫特异性抗体与诊断抗原的应用研究进展
血清学抗体检测因检测成本低,操作易掌握,方法较成熟,被广泛应用于日本血吸虫病的辅助诊断和疫情监测.为提高检测的敏感性和特异性、区分病程、考核疗效,已有大量研究用以探索短程抗体及诊断抗原.本文将日本血吸虫特异性抗体、诊断抗原的应用研究进展综述如下.
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重组血吸虫诊断抗原研究进展
免疫学方法为诊断血吸虫病的重要手段,目前,用于血吸虫病免疫诊断的常用的抗原是成虫抗原和虫卵抗原.成虫抗原和虫卵抗原成分复杂,针对两种抗原的血清抗体在宿主体内长期存在,不能区别早期感染和既往感染,不能考核疗效,并且这两种抗原不易大量获得.现代生物技术的发展为解决上述问题提供了机遇.基因克隆技术能够帮助寻找刺激宿主产生短程抗体的某些抗原表位,通过检测短程抗体来评价治疗效果.同时依靠基因重组技术可以生产出相应的重组抗原分子,为现场推广应用所需大量的抗原材料提供了保证.本文主要就国内外研制基因重组抗原及其在血吸虫病诊断中的应用加以综述.
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FA-ELISA检测血吸虫病人短程抗体试剂盒近期疗效考核价值的研究
目的进一步评价日本血吸虫虫卵组分抗原(107~121 kDa)酶联免疫吸附试验(FAELISA)试剂盒的近期(治愈后2、4个月)疗效考核价值.方法非感染季节现场筛选粪阳病人61例,分别在吡喹酮治疗前及治疗后2、4个月做加藤氏法粪检和FA-ELISA、SEA-ELISA,配对比较不同感染度病人阴转率.结果治疗前FA ELISA的检出率为93.44%,SEA-ELISA为98.36%;治愈后2个月和4个月病人FA-ELISA的阴转率分别为40.35%和54.38%,SEA-ELISA则为1.67%和3.33%,两种方法间差异非常显著.FA-ELISA对重感染病人(EPG>100)的阴转率分别为22.2%(2/9)和33.3%(3/9),显著低于轻感染者.结论FA ELISA短程抗体诊断试剂盒对治愈后2个月、4个月者同样有较高疗效考核价值,而病人的感染度似可影响阴转率.
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血吸虫病人治疗后NP30短程抗体与IHA检测结果比较
血吸虫病人治疗后如何判断疗效,应用传统方法检测血清抗体阴转率较低,不适合疗效考核.为此,我们应用血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30短程抗体检测,并与间接血凝法(IHA)检测比较,探讨短程抗体是否适合疗效考核,现报告如下.1 材料与方法
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ELIB检测并殖吸虫病患者治疗前后血清中特异性短程抗体的研究
目的寻找具有诊断和考核疗效价值的特异性抗原组分.方法应用ELIB对19例并殖吸虫病人在治疗前和治愈后血清中特异抗体水平的动态变化进行了研究.结果并殖吸虫病患者经有效药物治愈后0.5年、1年、3年、5年连续采血,经ELIB试验连续观察的结果表明,其中分子量为67kDa和82kDa的两条区带在治疗前显色明显,而且治愈后显色反应减弱和消失较为明显和迅速,治愈后5年的消失率可达94.7%(18/19),且与其他吸虫无交叉反应.结论 ELIB检测67/82kDa抗原组分可作为并殖吸虫病诊断和疗效考核的有效方法.
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日本血吸虫循环抗体及循环抗原研究概况
血吸虫病免疫学诊断技术经过不断改进和发展,具有较高的敏感性、特异性及可行性而成为当今研究和应用的热点.检测循环抗体成本低、操作简单、受宿主免疫状态影响小、可行性强,但治疗后抗体可多年维持较高水平,疗效考核价值不高.目前的研究方向是寻找治疗后消失较快的抗体,即短程抗体,以提高检测循环抗体的疗效考核价值.检测循环抗原可评估虫负荷数和活动性感染,具有较好的病原检测意义和疗效考核价值.但检测循环抗原敏感性低、特异性不理想,且受到诸多因素的影响,使用不同方法对同一样本检测的结果可能出现某些差异,因此抗原抗体联合检测有可能提高免疫检测的特异性和敏感性.