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小鼠肝素酶H-2Kb限制性CTL表位的实验鉴定
目的 实验鉴定H-2Kb限制性小鼠肝素酶(mHpa)CTL表位.方法 5条mHpa表位分别负载C57BL/6小鼠骨髓来源树突状细胞,并进一步诱导产生表位特异性的效应细胞,采用标准4 hCr释放试验检测效应细胞对不同靶细胞的免疫杀伤效应;采用ELISPOT检测效应细胞分泌IFN-γ的能力.结果 5条mHpa CTL表位中,仅mHpa398-405和mHpa519-526可以诱导小鼠产生特异性CTL.对同来源的B16黑色素瘤细胞、Lewis肺癌细胞和EL-4淋巴瘤细胞具有明显的免疫杀伤效应,而对H-2Kb阴性的P815肥大细胞瘤细胞不具有免疫杀伤效应,进一步研究发现,上述多肽特异性CTL对自体淋巴细胞和DC细胞不具有杀伤效应,另一方面,mHpa398-405和mHpa519-526还可促进效应细胞分泌IFN-γ的能力.结论 mH-pa398-405、mHpa519-526为小鼠肝素酶来源且受仟12Kb限制性CTL表位,小鼠体内可以诱导产生表位特异性的CTL反应.
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H-2Kb限制性WT1蛋白CTL表位肽基因疫苗的构建与鉴定
目的 构建H-2Kb限制性WT1蛋白CTL表位肽的真核表达载体并检测其在293T细胞中的表达,并鉴定疫苗抗肿瘤效应.方法 筛选鉴定H-2Kb限制性WTI蛋白CTL表位9肽,设计并合成肽疫苗核酸序列,插入pUC57载体,经酶切和测序鉴定,亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)及pEGFP-N1载体,转染293T细胞,RT-PCR鉴定目的基因的转录,共聚焦显微镜鉴定目的基因的表达.构建pcDNA3.1(+)-WT1免疫小鼠,取小鼠脾细胞进行体外特异CTL杀伤FBL3细胞试验.结果 构建的基因疫苗经测序、双酶切及PCR鉴定确认无误;其携带的目的基因可在293T细胞中表达.免疫小鼠后特异CTL对FBL3杀伤结果高于对照组(P＜0.05).结论 成功构建了H-2Kb限制性WT1蛋白CTL表位肽基因疫苗,载体疫苗能在真核细胞中成功表达,疫苗特异CTL具有体外杀伤肿瘤细胞功能,为提高WT1肽疫苗的抗肿瘤效应提供了新思路.
