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苯肾上腺素和去甲上腺素用于慢性肺高压病人的效果
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抑郁症病因中5-HT1A受体的研究进展及临床意义
抑郁症是严重危害人类身心健康的常见精神疾病,被称为"人类第一心理杀手".其全球发病率为6.1%~9.5%,其中约15%的患者伴有自杀倾向,对社会稳定与经济发展造成了很大的影响[1].抑郁症的病因和病理机制迄今尚不清楚,随着分子生物学的发展,目前抑郁症的研究取得了很大进展.相关研究涉及5-HT、去甲上腺素(NE)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)等系统的功能不足和/或紊乱,以及神经内分泌紊乱和受体后第二信使系统功能异常等多个方面.这其中又以5-HT系统研究的为广泛.有不少学者认为5-HT系统中的5-HT1A受体在抑郁症的发病和抗抑郁药机制中起到重要作用.本文结合将结合相关文献对该受体目前的研究进展及其临床意义作一综述.
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阿司匹林与依那普利或氯沙坦合用对兔循环中前列环素、血栓素A2和去甲肾上腺素的影响
目的:通过检测小剂量阿司匹林(ASA)分别与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ-1型受体桔抗剂(ARA)在单用或合用时兔循环中前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)和去甲肾上腺素(NE)浓度的变化,来探讨它们合用时相互作用的问题.方法:将60只健康新西兰白兔随机分成6组,于连续投药四周前后分别心脏穿刺取血,放免法检测PGI2和TXA2,高效液相色谱法检测NE.结果:不论是单用还是合用,A-CEI使PGI2浓度增高(P<0.05,P<0.01),小剂量ASA则降低TXA2浓度(P<0.05,P<0.01);ASA与A-CEI合用组的PGI2/TXA2较其它各组明显升高(P<0.01),血清NE浓度明显下降(P<0.001).ARA对循环中PGI2、TXA2和NE无明显影响.结论:小剂量ASA和ACEI单用时对兔血清NE浓度无明显影响,合用时PGI2/TXA2比值上升,血清NE浓度下降,故二者有协同作用.