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雷洛昔芬和结合雌激素对去势大鼠血管舒缩功能的影响
目的 通过建立绝经大鼠模型,将雷洛昔芬(RLX)与不同剂量结合雌激素(CEE)配伍,观察两药合用对血管舒缩功能的影响.方法 选择9～10月龄健康雌性SD大鼠,分为8组:绝经前基线组、绝经前对照组、绝经后基线组、绝经后对照组、RLX组、CEE组、RLX+低量CEE组及RLX+高量CEE组.行双侧卵巢切除术造绝经造模,术后一周开始药物干预,共10周.采集血标本,检测血浆前列环素(PGI2)和血栓素A2 (TXA2)水平.结果 大鼠去势后血浆PGI2和TXA2的水平同步升高,RLX及CEE治疗后PGI2和TXA2的水平同步降低,两药合用的效果与单用RLX或单用CEE相似.结论 CEE与RLX合用对去势大鼠的血管舒缩功能的影响与单用CEE或单用RLX相似,没有进一步增加血栓形成的风险.
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针刀松解法对第三腰椎横突综合征模型大鼠血管活性物质的远期影响
目的 观察针刀松解法对第三腰椎横突综合征模型大鼠血中血管活性物质的远期影响,探讨其长效机制.方法 40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和针刀组4组,后3组采用在第三腰椎横突尖部埋置明胶海绵的方法制作第三腰椎横突综合征大鼠模型,电针组和针刀组分别给予电针和针刀松解干预治疗.造模后第56天,检测4组动物血浆中CGRP、ET、6-keto-PGF1α、TXA2的变化.结果 造模后,模型大鼠血浆中血管活性物质较正常具有显著升高,有极显著性差异(P＜0.01)；除电针组6-keto-PGF1α含量与模型组相比无显著性差异(P＞0.05)外,针刀组和电针组各血管活性物质的含量较模型组均下降,有显著性差异(P＜ 0.05,P＜0.01)；针刀组与电针组之间无显著性差异(P＞0.05).结论 针刀松解法对模型大鼠血浆中血管活性物质的含量不仅具有很好的近期调节作用,而且也有稳定的远期疗效.针刀松解法对第三腰椎横突综合征模型大鼠血管活性物质的远期调节作用,可能是其发挥长效作用的机制之一.
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稳斑汤联合体外反搏治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后患者的临床疗效及对血清血栓素A2、前列腺素I2、TNF－α、单核细胞趋化蛋白－1的影响
目的:观察稳斑汤联合增强型体外反搏治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者的临床疗效及对血清血栓素A2(TXA2)、前列环素2(PGI2),TNF－α/单核细胞趋化蛋白－1(MCP－1)的影响,探讨其疗效机制.方法:选取2014年10月至2016年2月辽宁中医药大学附属医院就诊的符合纳入标准的冠心病PCI术后(痰瘀互结证)患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用常规西药加稳斑汤治疗,观察组在对照组基础上联合体外反搏治疗,疗程均为35 d,疗程前后对2组临床疗效,血清TXA2、PGI2、TNF－α、MCP－1水平进行比较分析.结果:与治疗前比较,治疗后2组临床疗效、血清TXA2、PGI2、TNF－α、MCP－1比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:稳斑汤联合体外反搏治疗能有效改善冠心病PCI术后患者的临床疗效,改善血管内皮功能和降低炎性反应递质水平可能是其作用机制之一.
关键词： 稳斑汤 体外反搏 冠心病 经皮冠状动脉介入治疗 血栓素A2 前列环素2 TNF－α/单核细胞趋化蛋白－1 中药 内皮功能 炎性因子 -
复方丹参方对正常家兔血浆血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影响
采用半体内实验方法,观察了复方丹参方对正常家兔血浆血小板聚集性、粘附性及TXA2、PGI2的影响.结果表明:正常家兔口服复方丹参方1.2、2.4、4.8g/kg及Aspirin 4.4mg/kg均显示出明显的抗ADP诱导的血小板聚集作用;明显抑制血小板粘附性;Aspirin明显降低正常家兔血浆TXA2水平(P<0.05);复方丹参方(4.8g/kg)明显升高血浆PGI2的水平(P<0.01);Aspirin及复方丹参方各剂量组对血浆TXA2/PGI2比值均无明显影响.提示复方丹参方抗正常家兔血小板粘聚作用与促进6-Keto-PGF1α的释放密切相关.
关键词： 复方丹参方 血小板聚集性和粘附性 血栓素A2 前列腺素I2 -
补阳还五汤及有效部位生物碱和苷对动脉血栓形成大鼠血浆血栓素A2、前列环素的影响
目的:探讨补阳还五汤及其有效部位生物碱和苷对大鼠动脉血栓形成及血浆血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)的影响.方法:对颈总动脉血栓模型大鼠分别给予补阳还五汤原方、生物碱、苷、低分子肝素和抵克利得,比较各组动脉血栓重量和血浆TXB2、6-keto-PGF1α的变化.结果:模型组可形成闭塞性血栓,TXB2升高(P＜0.05),6-kcto-PGF1α降低(P＜0.05).各药均可使血栓重量减轻.原方可使6-keto-PGF1α升高(P＜0.05),而对TXB2无显著影响.生物碱可降低TXB2(P＜0.05),升高6-keto-PGF1α(P＜0.05).苷、低分子肝素和抵克利得对TXB2和6-keto-PGF1α均无显著影响.结论:补阳还五汤原方、生物碱、苷、低分子肝素和抵克利得均有抗血栓作用.原方的作用与促进PGI2合成有关;生物碱的作用与抑制TXA2合成、促进PGI2合成有关.而苷、低分子肝素和抵克利得不是通过调节TXA2和PGI2合成发挥作用的.
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三七复方纳米颗粒剂抑制血栓形成作用及机制初探
目的:研究三七复方纳米颗粒剂抑制血栓形成作用并探讨其作用机制.方法:建立电刺激致大鼠血栓模型,观察三七复方纳米颗粒剂抗血栓作用以及对血液流变学的影响;建立肾上腺素加冰浴致大鼠血瘀模型,观察其对血栓素A2(TXA2)和前列环素I2(PGI2)的影响.结果:与对照组比较,给予三七复方纳米颗粒剂各剂量组以及阿司匹林组均能明显延长电刺激所致动脉血栓的形成时间,降低血液黏度,显著升高血瘀模型大鼠血浆中6-酮-前列环素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量(P＜0.01)和6-Keto-PGF1α/TXB2值(P＜0.01),降低TXB2的含量(P＜0.05).结论:三七复方纳米颗粒剂具有抗血栓作用,其作用机制与降低血液黏度和改变PGI2/TXA2比值有着密切的关系.
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三七总皂苷联合奥扎格雷钠对血栓素A2合成酶的抑制作用及相互影响
目的:探讨单独使用三七总皂苷、奥扎格雷钠及两者合用(5∶1,2:1,1∶1)后对大鼠血清中血栓素A2(TXA2)含量的影响.方法:分别对各组大鼠尾静脉注射三七总皂苷、奥扎格雷钠及两者合用药液后于不同时间点大鼠眼眶取血,加入大鼠TXA2酶联免疫分析试剂盒,采用酶标仪测定大鼠血清中TXA2含量.结果:注射三七总皂苷、奥扎格雷钠组及合用各组大鼠血清中TXA2含量均有所下降(P＜0.05),且合用组(5∶1)和(2∶1)效果优于合用组(1∶1);另外奥扎格雷钠组在4h时TXA2的含量已恢复到与正常组一样的水平.结论:三七总皂苷对TXA2酶有抑制作用,三七总皂苷与奥扎格雷钠不同的配比亦对TXA2酶有抑制作用,两者联用后可持续平稳的发挥抑制作用,提高疗效,降低用药风险.
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亚麻子油对血栓素A2、前列腺环素影响的实验研究
目的:研究富含α-亚麻酸的亚麻子油对家兔血浆TXA2、PGI2及TXA2/PGI2比值的影响.方法:采用基础、高脂、高油、低油等不同饲料喂饲家兔,采用放射免疫方法测定喂饲前、喂饲后30d、60d、90d血浆TXB2和6-Keto-PGF1α水平.结果:高脂饲养家兔可使血浆TXA2升高,6-Keto-PGF1α降低,TXA2/PGI2比值失调.亚麻子油能明显降低血浆TXA2和6-Keto-PGF1α.维持血浆TXA2/PGI2平衡.结论:亚麻子油可能通过调节血浆TXA2/PGI2水平以抗血栓形成及动脉粥样硬化.
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2级高血压病中医证型与血浆ET、AngⅡ、TXA2关系及川芎嗪的影响
目的:探讨2级高血压病(EH2)中医证型与血浆ET、AngⅡ、TXA2水平的关系,进而观察川芎嗪对其的影响.方法:测定83例不同中医证型EH2患者血浆ET、AngⅡ、TXB2的含量,同时采用川芎嗪治疗,观察EH2及血瘀组治疗前后血浆ET、AngⅡ、TXA2的变化情况.结果:肝火亢盛、血瘀组ET水平显著升高,实证组、血瘀组AngⅡ、TXB 2水平显著升高,川芎嗪能显著降低EH2及血瘀组异常的ET、AngⅡ、TXB2水平.结论:血浆ET、AngⅡ、TXA2可以作为EH2判断病情轻重及辨证论治的有效指标.
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低氧条件下四逆汤及组方药提取物对大鼠血管内皮细胞释放PGI2,TXA2和NO的影响
目的:观察四逆汤提取物(DRE)及其组方药提取物对低氧条件下大鼠血管内皮细胞释放血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)和一氧化氮(NO)的影响.方法:低氧处理的大鼠血管内皮细胞经四逆汤及其组方药提取物作用后,取条件培养液,采用放射免疫法及Griess反应测定培养液中的PGI2,TXA2和NO的代谢产物6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α),血栓素B2(TXB2)及亚硝酸盐(NO2-)含量.结果:与对照组比较,DRE、甘草提取物(LE)、干姜提取物(GE)、附子提取物(AE)、甘草加附子提取物(ALE)、干姜加附子提取物(AGE)可以显著增加低氧处理的大鼠血管内皮细胞培养液中6-keto-PGF1α的含量及6-keto-PGF1α/TXB2的比值,但对TXB2的含量没有显著影响.DRE组对6-keto-PGF1α含量的影响显著高于LE,GE,AE,ALE,AGE组.DRE组对6-keto-PGF1α/TXB2比值的影响显著高于GE,AE,ALE组.与对照组比较,DRE,LE,GE,AE,AGE,ALE组显著提高血管内皮细胞培养液中NO2-的含量.DRE的药理作用显著高于GE,AE,ALE组.结论:四逆汤提取物增加低氧处理的大鼠血管内皮细胞培养液中NO,PGI2含量及PGI2/TXA2的比值.四逆汤提取物的药理作用强于组方药提取物.
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元通胶囊治疗血管性痴呆的临床研究
目的:观察元通胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法:将83例VD患者按2∶1比例随机分为两组.治疗组(54例)用元通胶囊,每次3粒,每日3次口服;对照组(29例)予喜得镇,每次2mg,每日3次口服,两组疗程均为2个月.结果:总有效率治疗组(92.6%)明显优于对照组(72.4%,P＜0.01);在智能量表积分、生活自理能力积分、中医症状积分和实验室指标等方面,治疗组均优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:元通胶囊为治疗血管性痴呆的有效药物.
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血栓素受体参与子痫前期的发病
目的 探讨血栓素受体(TPr)与子痫前期发病机制的关系.方法 用免疫组化和实时荧光定量PCR(real-time PCR)的方法检测36例子痫前期孕妇(病例组)和34例正常妊娠孕妇(对照组)胎盘中血栓素合酶(TXS)、血栓素受体(TPr)和非吞噬细胞氧化酶1(NOX1)的表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测胎盘TXA2的表达.结果 TXS和TPr蛋白主要表达在细胞滋养细胞、合体滋养细胞和绒毛血管内皮细胞的胞质中,NOX1蛋白主要表达在细胞滋养细胞、合体滋养细胞、绒毛血管内皮细胞及间质细胞的胞质中.子痫前期组胎盘TXS和NOX1蛋白、mRNA表达和TXA2表达均强于对照组(P＜0.05).子痫前期TXA2表达与新生儿体质量呈负相关(P＜0.01).TXA2表达与NOX1 mRNA表达呈正相关(P＜0.05).结论 TXA2可能通过TPr通路导致胎盘产生过量ROS并向母体血液循环释放,参与子痫前期的发病过程.
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静脉注射微粒对家兔血浆TXA2、PGI2及肺动脉压力影响的研究
目的研究输液微粒对家兔血浆TXA2和6-酮基-PGF1a及肺动脉压的影响.方法取24只家兔随机分为A、B、C三组,将三种含不同微粒数的溶液,即临床常用的静脉推注药液、同种药液经10 μm孔径滤过和经3μm孔径滤过的药液,分别注入三组家兔体内,并在推注前、推注后即刻、30 min、60 min、300 min五个时间点检测血浆TXA2和PGI2的代谢物TXB2和6-酮基-PGF1a的浓度,并进行肺动脉压监测,观察注射微粒对其影响.结果 TXB2的浓度随着5个不同的时间点时间推移均呈逐渐升高.其中A组在推注后60 min时的浓度与未推注前比较有显著意义(P＜0.05),推注后300 min比较有明显差异(P＜0.01);B组在推注后60 min和300 min的浓度与未推注前比较有显著意义(P＜0.05).血浆6-酮基-PGF1a的浓度变化显示:A组中第2、3两个时间点的浓度与未注时比较有显著意义(P＜0.05).肺动脉压力变化呈现先高后低现象.结论为病人推注高浓度药物时,应用有效的终端过滤器进行截拦后推注较安全,对肺动脉高压与肺功能低下病人应慎用静脉推注给药.
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久强脑立清对自发性高血压大鼠血浆血栓素A2和前列环素水平的影响
目的探讨久强脑立清(JNQ)对自发性高血压大鼠(SHR)血浆血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)水平的影响.方法设立JNQ低、中、高剂量3个组,剂量分别为0.133 g/kg、0.265 g/kg和0.530 g/kg,SHR和正常Wistar大鼠对照组给予1%羧甲基纤维素溶媒对照,分别灌胃给药5周后,分离血浆,用放免法测定血浆中TXA2和PGI2的稳定代谢产物TXB2和6-keto-PGF1α的水平.结果SHR血浆TXB2及TXB2/6-keto-PGF1α(T/P)值明显上升(P<0.01),PGI2无明显变化(P>0.05).经JNQ3种剂量治疗5周后,SHR的血浆TXB2 均显著下降,并呈明显的剂量依赖关系,高剂量组SHR血浆6-keto-PGF1α水平也有明显提高,各治疗组T/P比值均下降.结论JNQ对SHR血浆 TXA2/PGI2的平衡失调有明显的改善作用.
关键词： 久强脑立清 自发性高血压大鼠(SHR) 血栓素A2 前列环素 -
脑钠尿肽治疗心肌梗死后肺动脉高压的疗效
背景人重组脑钠尿肽(rhBNP)是新近应用于临床的强心利钠利尿药物,其对周围血管的影响如对肺动脉压力的影响却尚未有定论.目的 对rhBNP治疗肺动脉高压的药效学进行评估,并进一步探讨其机制.方法2012年11月至2013年7月纳入天津市胸科医院心内科急性心肌梗死后发生肺动脉高压的患者60例,随机分为3组,每组20例.分别持续泵入生理盐水(对照组)、前列腺素E1(PGE1)(PGE1组)、rhBNP(rhBNP组)12 h.于给药前、给药结束后、给药后1周行心脏超声,检测肺动脉压、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF);同时检测外周静脉血血栓素A2与环磷酸鸟苷(cGMP)水平.结果 PGE1[(58.6±14.1)降至(33.6±11.8)mm Hg]与rhBNP[(56.8±9.3)降至(43.8±8.1)mm Hg]可有效降低肺动脉压(均P＜0.05),但PGE1降肺动脉压同时会伴随体动脉压下降(96.4±9.8降至77.2土11.0 mm Hg,P＜0.05),rhBNP对体循环无明显影响.三组给药前、给药结束后、给药后1周LVEDD与LVEF差异无统计学意义(均P＞0.05).PGE1[给药结束后(19.5±13.3)比给药前(11.3±8.3)ng/L]与rhBNP[给药结束后(33.8±20.1)比给药前(9.9±8.7)ng/L]均可升高cGMP(均P＜0.05),PGE1组血栓素A2水平降低[给药结束后(289±199)比给药前(455±220)ng/L,P＜0.05],rhBNP对血栓素A2无明显影响.结论rhBNP与PGE1用药后均能有效降低肺动脉压,rhBNP的作用更为缓和.
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内毒素和前列腺素I2/血栓素A2与1型肝肾综合征的关系
目的:通过分析肝硬化腹水伴Ⅰ型肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)患者的临床资料、实验室指标、感染发生率、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、前列腺素I2(prostaglandin I2,PGI2)、血栓素A2(thromboxane A2,TXA2),探讨血清内毒素、PGI2/TXA2水平与HRS发生的关系.方法:纳入我院2009-01/2011-12住院的肝硬化腹水伴1型HRS患者38例(HRS组)及肝硬化腹水但肾功能正常患者38例(非HRS组),收集两组患者的一般资料、肝硬化病因、感染发生率及类型、Child-pugh分级、全身炎症反应评分(systemic inflammatory responsesyndrome,SIRS)及平均动脉压(mean arterialpressure,MAP);同时采集两组患者血液,分析肝肾功能、电解质、PCT、PGI2、TXA2水平.比较两组患者的临床资料和检测指标,并分析HRS组PCT水平与PGI2/TXA2的相关性.结果:HRS组的感染发生率、SIRS评分、PCT、TXA2分别为73.6％、2.1±1.1、8.72ng/mL(3.14 ng/mL,31.68 ng/mL)、7432 pg/mL±2186 pg/mL,高于非HRS组的29.2％、0.6±0.6、0.11 ng/mL(0.04 ng/mL,0.45 ng/mL)、5064 pg/mL±2007 pg/mL(x2值、t值或 H值分别为11.91,5.64,81,2.38,P＜0.05); HRS组PGII2/TXA2为4.79±1.58,低于非HRS组的7.47±2.36(t值2.26,P＜0.05)；两组间年龄、性别、肝硬化病因、Child-Pugh分级和PGI2水平差异无统计学意义(P＞0.05).HRS组PCT与PGI2/TXA2呈负相关关系(r=-0.64,P＜0.05).结论:内毒素可能诱导花生四烯酸类物质的异常表达,引起PGI2/TXA2平衡紊乱导致肾血管舒张/收缩平衡失衡导致1型HRS发生.
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参附注射液对大鼠肝缺血再灌注NF-κB和PGI2/TXA2的影响
目的:探讨参附注射液对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:24只Wistar大鼠随机分为IR组和SF组.SF组腹腔注射参附注射液,10 mL/kg.IR组大鼠给予相同剂量的生理盐水.两组均采用Pringle's法阻断肝门缺血15 min再灌注1h、3 h,测定血浆血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、肝组织NF-κB p65表达和肝组织匀浆GSH含量,及观察肝组织形态学改变.结果:再灌注3 h SF组血浆TXB2低于IR组(118.7±19.1 vs 386.3±282.7,P＞0.05),6-keto-PGF1α高于IR组(1081.7±282.7 vs 960.0±209.9,P＞0.05),二者比值TXB2/6-keto-PGF1α低于IR组(0.11±0.03 vs 0.39±0.24,P＜0.05);再灌注1 h SF组NF-κB p65表达低于IR组(59.33%±11.06% vs 75.83%±11.46%,P＜0.05);而GSH稍高于IR组(47.59±19.07 vs 37.32±4.71,P＞0.05).SF组肝实质细胞和线粒体损伤明显减轻.结论:参附注射液对肝缺血再灌注损伤有保护作用,其机制与降低TXA2/PGI2比值,抑制NF-κB活化有关.
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2型糖尿病足部溃疡患者血栓素A2表达水平及相关因素研究
目的 探讨2型糖尿病足部溃疡患者血栓素A2表达水平的变化以及相关影响因素.方法 择取2016年10月—2018年10月在该院诊疗的98例不同程度2型糖尿病患者,并对患者的检查结果 和一般资料进行收集和整理.并对血栓素A2的表达水平和其他影响因素之间的关系进行分析.同时对血栓素A2代谢物血栓素B2水平提升的高危因素进行分析.结果血栓素B2水平与患者病程、年龄、BMI、吸烟以及血浆白蛋白存在密切关系.结论 2型糖尿病足部溃疡患者血栓素A2水平不仅与其病情程度存在密切关联,而且还与血压控制水平、血糖、血脂、血胰岛素、病程、胰岛素抵抗指数水平等方面相关,可将其当做2型糖尿病患者早期动脉硬化以及血管内皮功能的反映因素.
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特异性血栓素合成酶抑制剂对急性坏死性胰腺炎犬胰腺及肺损伤的影响
目的 观察特异性血栓素合成酶抑制剂对急性坏死性胰腺炎(ANP)犬胰腺及肺损伤的影响,探讨其作用机制.方法 20只健康雄性杂种犬按数字表法随机分为对照组(4只)、ANP组(8只)及特异性血栓素合成酶抑制剂(商品名:丹奥)治疗组(治疗组,8只).采用胰管内逆行注射5％牛黄胆酸钠及胰蛋白酶混合液的方法制备ANP模型,治疗组于制模成功后2h起静脉输注2 mg/kg体质量的丹奥,每天2次,连用7d.术后动态监测各组血清钙、超敏C反应蛋白(HCRP)、血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)水平.7d后处死动物,取胰腺及肺组织行病理学检查,并评分.结果 对照组胰腺及肺组织无明显病理改变;ANP组胰腺及肺损伤严重;治疗组胰腺及肺组织损伤较ANP组减轻.对照组、ANP组、治疗组的胰腺病理评分分别为(1.25±0.96)、(7.00±2.39)、(4.63±1.19)分;肺组织病理评分分别为(0.75±0.50)、(7.13±1.55)、(4.88±0.83)分,ANP组、治疗组的胰腺、肺组织病理评分均显著高于对照组,而治疗组的评分又较ANP组显著降低(P值均＜0.05).对照组术后1d的血清钙、HCRP、TXB2、keto-PGFla水平及TXB2/keto-PGFla比值分别为(2.45±0.07) mmol/L、(30.36 ±4.29)mg/L、(345.8±46.8) pg/ml、(187.8±18.6) pg/ml、1.85±0.16; ANP组为(2.21±0.08) mmol/L、(72.04±10.22)mg/L、(1227.3±118.2) pg/ml、(368.8±64.4) pg/ml、3.33±0.19;治疗组为(2.32±0.08) mmol/L、(66.51 ±4.28) mg/L、(1179.5±116.3)pg/ml、(371.8±65.2) pg/ml、3.17±0.18. ANP组与治疗组术后血清钙水平较对照组显著下降,而其他指标显著升高,差异均具有统计学意义(P值均＜0.01).治疗组血清钙水平显著高于ANP组,血HCRP水平显著低于ANP组,差异有统计学意义(P ＜0.05或＜0.01).结论 应用特异性血栓素合成酶抑制剂治疗后ANP犬的胰腺及肺脏损伤程度减轻,其机制与阻断TXA2合成,纠正TXA2/PGI2的比例失衡,改善胰腺及肺组织微循环有关.
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血栓素A2合成酶抑制剂治疗大鼠低氧性肺动脉高压的研究
目的:探讨花生四烯酸(TXA2,又称血栓素A2)合成酶抑制剂奥扎格雷钠治疗大鼠低氧性肺动脉高压的疗效及机制.方法:Wister大鼠21只,随机分为3组,正常对照组7只,单纯低氧组7只,奥扎格雷钠治疗组7只.采用间断性低氧法复制大鼠低氧性肺动脉高压动物模型,观察奥扎格雷钠对低氧21天大鼠肺动脉平均压(MPAP)、右心室肥厚、血浆TXA2代谢产物血栓素B2(TXB2)和前列环素(PGI2)代谢产物6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF)浓度及其TXB2/6-K-PGF等的影响.结果:单纯低氧组大鼠MPAP、右心室湿重、右心室湿重/(左心室+室间隔)湿重、血浆TXB2含量和TXB2/6-K-PGF均明显增加,与正常对照组相比均有显著差异(P＜0.05);奥扎格雷钠治疗组较单纯低氧组明显降低(P＜0.05～0.001),但仍高于正常对照组(P＜0.05).各组血浆6-K-PGF和体动脉平均压无显著差异.结论:奥扎格雷钠可明显降低低氧大鼠肺动脉高压、减轻右心室肥厚程度,降低低氧大鼠血浆TXA2代谢产物TXB2水平和改善反应TXA2/PGI2水平的TXB2/6-K-PGF.
