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益心通络胶囊对大鼠实验性血栓及血清血脂、IL 8、CRP、TXA2、6 keto PGF1α的影响
目的：观察益心通络胶囊对大鼠血栓及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、白细胞介素8(IL 8)、C反应蛋白(CRP)、血栓素 A2(TXA2)和6酮前列腺素F1α(6 keto PGF1α)的影响。方法将Wistar大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及益心通络胶囊高、中、低剂量组,每组20只；空白对照组以生理盐水灌胃,阳性对照组以复方丹参片灌胃,益心通络胶囊高、中、低剂量组以益心通络胶囊灌胃,剂量分别为6 g/kg、3 g/kg和0.6 g/kg,连续灌胃7 d；然后观察每组大鼠实验性血栓情况及血清TG、TC、IL 8、CRP、TXA2、6 keto PGF1α的变化。结果益心通络高剂量组、阳性对照组大鼠血栓湿重、TC、IL 8、CRP、TXA2与空白对照组相比显著降低(P<0.05或P<0.01),6 keto PGF1α较空白对照组升高(P<0.05),益心通络胶囊低剂量组大鼠血栓湿重与空白对照组相比显著降低(P<0.05),益心通络胶囊中剂量组大鼠血栓湿重、TXA2与空白对照组相比显著降低(P<0.05),6 keto PGF1α较空白对照组升高(P<0.05)。结论益心通络胶囊对实验性大鼠血栓形成具有良好的抑制作用,以中、高剂量为著。益心通络胶囊高剂量可降低大鼠血脂中 TC水平,中、低剂量无作用。益心通络胶囊高剂量可降低血清 IL 8和 CRP含量,以降低 CRP为显著。益心通络胶囊中、高剂量对 TXA2和6 keto PGF1α具有调节作用,以高剂量为著。
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前列腺素E1对慢性肾衰竭患者肾血流和肾脏内前列环素/血栓素A2的影响
目的:探讨前列腺素E1对慢性肾衰竭患者肾血流和肾脏内前列环素/血栓素A2的影响.方法:对我院3年来采用前列腺素E1(PGE1)治疗的78例慢性肾衰竭患者用彩色多普勒监测肾血流,用放免法检测尿6-酮-前列腺素F1α/血栓素B2以评价肾脏内前列环素/血栓素A2水平.结果:78例经PGE1治疗后肾血流明显改善,肾脏内前列环素/血栓素A2不平衡得到纠正,肾功能好转,尿蛋白减少.结论:PGE1具有改善肾血流、纠正肾脏内前列环素/血栓素A2不平衡,副作用小的优点,是治疗慢性肾衰竭的理想药物.
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芬太尼与舒芬太尼对气管插管时血浆ET和TXA2的影响
目的：探讨芬太尼与舒芬太尼在气管插管过程中对血浆内皮素( ET)、血栓素A2( TXA2)的影响及其意义。方法：将符合实验条件的60名择期全麻手术病人随机分为两组：芬太尼组(F组)和舒芬太尼组(S组),各30例。全麻诱导：F组静注咪唑安定0.05 mg/kg,芬太尼3.0μg/kg,异丙酚1.5 mg/kg,阿曲库铵0.15 mg/kg；S组将芬太尼替换为舒芬太尼0.4μg/kg,其余同F组。分别记录麻醉诱导前2 min( T1)、气管插管前即刻( T2)、插管后1 min( T3)、3 min( T4)、6 min( T5)和10 min( T6)病人的收缩压( SBP)、舒张压( DBP)和心率( HR),同时抽取静脉血,测定血浆ET和 TXA2含量。结果：F组气管插管后各时点 ET 和 TXA2含量明显高于基础值( P<0.05)；S组气管插管后ET含量与基础值比较无显著变化(P>0.05),TXA2含量较基础值升高,但上升幅度明显小于F组,两组在气管插管后的四个时点ET、TXA2含量组间比较具有显著性差异(P<0.05)。结论：气管插管可引起机体血浆ET和TXA2含量的增加,与芬太尼相比,舒芬太尼能够更加有效地抑制ET、TXA2的合成与释放,对手术病人具有更好的保护作用。
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黄芪对低氧性肺动脉高压大鼠肺组织血栓素A2及肺血管结构的影响
目的:探讨黄芪对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠肺腺泡内肺动脉结构重建及肺组织血栓素(TXA2)的影响.方法:雄性Wistar大鼠21只,随机分为3组,每组7只.对照组:室内空气正常饲养;低氧组:在常压低氧舱内(10±0.5)%饲养;治疗组:缺氧+黄芪(12 g/kg).低氧30天分别用右心导管法测定肺动脉平均压(mPAP),放射免疫法测定肺组织中TXA2含量,计算MA、PMA、NMA比例及肺中、小肌型动脉相对中膜厚度(RMT)与相对中膜面积(RMA).结果:低氧组mPAP、RVHI、TXA2含量较对照组明显升高(P＜0.01或P＜0.05),治疗组较低氧组明显减少(P＜0.05).低氧组肺小动脉肌化程度、RMT(%)、RMA(%)较对照组明显增多(P＜0.01),治疗组较低氧组明显减少(P＜0.01).结论:慢性低氧可引起大鼠肺血管结构重建,黄芪注射液可降低肺组织TXA2含量,可部分逆转肺血管结构重建,降低肺动脉高压.
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阿司匹林抵抗与血瘀
阿司匹林通过不可逆抑制血栓素A2生成,在心脑血管疾病防治中发挥着重要作用.部分患者存在阿司匹林抵抗现象,解决阿司匹林抵抗已被广泛关注.研究证实:阿司匹林抵抗与临床事件发生具有相关性.通过对阿司匹林抵抗与血瘀证关系研究,认为血瘀证可能是阿司匹林抵抗的中医发病机制之一.希望发挥中医中药辨证论治和整体调节的优势,结合现代医学,针对不同的群体进行AR产生机制及防治方面的研究,使阿司匹林抵抗问题得到较好的解决,从而为心脑血管疾病的治疗预防带来更大的益处.
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理气化痰祛瘀法对非酒精性脂肪性肝炎大鼠血浆前列环素及血栓素的影响
目的:观察理气化痰祛瘀中药对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠血浆前列环素、血栓素的影响,探讨其防治NASH的作用机理.方法:以高脂饮食喂养12周诱导Wistar大鼠建立非酒精性脂肪肝模型,以不同剂量的理气化痰祛瘀中药预防及治疗,放免法测定血浆前列环素和血栓素A2的稳定代谢产物6-酮-前列环素1α(6-K-PGF1α)和TXB2含量,光镜观察肝组织切片病理学改变.结果:模型大鼠血浆TXB2含量及TXB2/6-K-PGF1α比值较相对应的正常大鼠显著升高,而6-K-PGF1α的含量与正常大鼠相比差异无显著性;应用不同剂量的理气化痰祛瘀法中药进行预防和治疗则能明显改善大鼠肝组织的脂肪变和炎症活动程度(P＜0.01,P＜0.05),显著降低血浆中TXB2含量和TXB2/6-K-PGF1α比值(P＜0.01,P＜0.05).结论:血浆TXA2与PGI2平衡失调,可能参与大鼠NASH的发病;理气化痰祛瘀法中药能显著降低大鼠血浆TXB2水平,维持TXA2与PGI2的动态平衡,防止NASH的发生发展.
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沙棘总黄酮对大鼠血栓形成的研究
观察沙棘总黄酮对大鼠血浆PGI2和TXA2水平的影响.方法;采用放射免疫测定法,用125I-标记血栓素B2和6-酮-前列腺素F1a放射免疫试剂盒测定.结果:1g@kg-1剂量的沙棘总黄酮能非常显著地增加PGI2的分泌,提高PGI2/TXA2的比值.结论:沙棘总黄酮具有单纯增强PGI2分泌的作用.
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三七抑制大鼠血栓形成实验研究
本文采用放射免疫分析法及动、静脉旁路丝线血栓形成法,观察了三七粉对大鼠血浆血栓素(A2(TXA2)和前列环素I2(PGI2)水平和体内血栓形成的影响.结果表明:三七粉灌胃给药(2.4g·Kg-1)能非常显著地提高血浆PGI2与TXA2的比值,同时对体内血栓的形成也有非常明显的抑制作用.
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血浆血栓素A2/前列腺素I2值与骨骼肌无复流现象
背景:在骨骼肌无复流现象中血栓素A2及前列腺素I2是重要参与因子.目的:观察下肢动脉栓塞患者血浆血栓素A2/前列腺素I2值与骨骼肌发生无复流现象的关系.方法:选择经影像学及临床表现确诊为下肢动脉栓塞患者36例,行下肢动脉取栓,根据患者取栓后缺血肢体是否发生无复流现象分为无复流组(n=10)和对照组(n=26).结果与结论:与对照组比较,无复流组取栓后0 h无复流组前列腺素I2明显减少(P < 0.01);取栓后24 h,无复流组血栓素A2明显升高、前列腺素I2明显下降(P < 0.01).与对照组相比,无复流组术后血栓素A2/前列腺素I2值升高(P < 0.05).与术前相比,对照组术后血栓素A2/前列腺素I2值升高后然后下降,无复流组取栓后均维持较高的水平.而取栓前后两组血小板数量及血浆纤维蛋白原的水平差异均无显著性意义.同时术后24 h点无复流组血栓素A2/前列腺素I2值与纤维蛋白原呈正相关(r=0.613,P=0.049);而与血小板数量无相关性(r=0.199,P=0.543).提示血栓素A2/前列腺素I2值可以作为判断动脉栓塞患者缺血再灌注后骨骼肌发生无复流现象的指标之一.
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高能冲击波束聚焦碎石术后高血压的临床研究
目的探讨体外震波碎石术(ESWL)后出现新的高血压及其可能的原因.方法检测部分患者的血浆肾素(PR)-血管紧张素Ⅱ(AⅡ)系统活性、前列环索(PGI2)和血栓素A2(TXA2)的浓度.结果术后高血压者所接受的震波次数、血浆PR-AII系统活性及TXA2浓度明显高于血压正常者,而其血浆PGI2的浓度则明显低于血压正常者.结论ESWL后新的高血压可能的原因是高能冲击波导致肾脏损伤、缺血,刺激血浆PR-AII系统活性升高,而TXA2合成增多、PGI2合成减少使血管壁对缩血管物质的敏感性增强.
关键词： 体外震波碎石术 高血压 肾素-血管紧张素系统 前列环素 血栓素A2 -
低分子肝素对肾病综合征大鼠血栓素A2及前列环素表达的影响
目的 探讨低分子肝素(LMWH)对肾病综合征(NS)大鼠肾脏保护作用的可能机制.方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、肾病综合征模型组、肾病综合征模型加低分子肝素治疗组,分别于2、3、4周留取24h尿,测定尿蛋白,并离心沉淀备测血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2),同时腹主动脉取血测定血清白蛋白.结果 肾病综合征大鼠尿中TXA2明显增加,随病变发展逐渐升高.而PGI2没有明显变化.LMWH治疗后尿中PGI2浓度升高,24h尿蛋白减少,血清白蛋白升高.结论 LMWH可增加NS大鼠尿中PGI2浓度,纠正TXA2/PGI2比值失衡.是其保护肾脏的可能机制之一.
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丹参对缺血再灌注心肌脂质过氧化及其TXA2/PGI2平衡关系的影响
目的和方法用硫代巴比妥酸比色法和放免方法检测缺血再灌注家兔心肌丙二醛(MDA)及血浆血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)浓度变化,探讨氧自由基(OFR)与TXA2、PGI2在心肌缺血再灌注损伤中的作用.结果与对照组比较缺血及再灌注组心肌组织MDA明显升高,心肌组织含水量增加,再灌注组血浆TXA2浓度及TXA2/PGI2比值高于对照组,TXA2与心肌组织MDA含量呈正相关(r=0.73,P＜0.05).结论OFR与TXA2/PGI2 平衡失调相互作用,可能共同参与心肌缺血再灌注损伤的发生.丹参可减轻上述的变化.
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灯盏花素治疗重症急性胰腺炎临床研究
目的:观察灯盏花素治疗重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)的作用.方法:将40例SAP患者随机分为A组(20例)和B组(20例),同时以健康志愿者20例作为正常对照组.A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+灯盏花素注射液治疗,以放射免疫法测定血浆ET、TXB2、6-keto-PGF1α浓度及TXB2/6-keto-PGFiα比值,测定A、B两组APACHEⅡ评分及胰腺Balthazar CT分级评分.结果:(1)血浆6-keto-PGF1α、ET、TXB2及TXB2/6-keto-PGF1α比值:SAP患者血浆6-keto-PGF1α浓度显著低于正常对照组,而血浆ET、TXB2浓度及TXB2/6-keto-PGF1α比值显著高于正常对照组(P＜0.01);B组入院后8天与B组入院时及A组入院后8天比较,血浆6-keto-PGF1α浓度显著上升,而血浆ET、TXB2浓度及TXB2/6-keto-PGF1α比值,均显著下降(P＜0.01～0.05).(2)APACHE II评分和胰腺Balthazar CT分级评分:A、B两组入院后8天与入院时比较,两评分均显著下降(P＜0.01～0.05);B组入院后8天与A组入院后8天比较,两评分均显著降低(P＜0.01～0.05).结论:灯盏花素可能通过改善SAP患者的微循环障碍,从而对SAP起治疗作用.
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血栓素受体在动脉粥样硬化中的作用
血栓素A2的增高与动脉硬化的发生密切相关,近年来对于血栓素受体的实验研究显示,阿司匹林虽然能抑制血栓素A2的产生,但是不能显著抑制动脉斑块的形成,而应用血栓素受体拮抗剂不但能显著减小粥样斑块的面积,还可以改变斑块内细胞组成成分,使得斑块更加稳定.因此提出血栓素受体较血栓素A2与动脉粥样硬化的关系更为密切,并且可作为治疗的靶点.本文将近年来有关这方面的实验研究加以总结,以提高对动脉硬化发生机制的进一步认识.
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毛冬青甲素对动脉球囊损伤后的保护作用
目的 观察毛冬青甲素(ilexonin A,IA)对实验兔颈动脉球囊损伤后血栓素A2(TXA2)与前列环素(PGI2)血浆浓度变化及对颈动脉壁增生的影响.方法 取新西兰大耳白兔39只,高胆固醇饲养4 w,随机分组.Ⅰ组:仅右颈外动脉结扎;Ⅱ组:右颈外动脉内膜球囊损伤;Ⅲ组:右颈外动脉内膜球囊损伤并给予毛冬青甲素10 mg·kg-1·d-1皮下注射4 w.术前1 d、术后1、2、4 w取静脉血测定TXA2与PGI2在血浆中代谢产物TXB2及6-K-PGF1α的水平.术后4w处死动物,作损伤动脉HE染色,观察动脉管壁增生情况.结果 Ⅰ组术前后TXB2、6-K-PGF1α血浆浓度及动脉内膜形态无改变,与Ⅱ组比较Ⅲ组TXB2降低,6-K-PGF1α升高尤其术后2 w更明显.Ⅱ组动脉内膜增厚较Ⅲ组明显.结论 IA可使TXA2降低、PGI2升高并可阻止TXA2诱导的动脉内膜增厚.
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厄贝沙坦对大鼠实验性心肌梗死的保护作用及其机制
目的 探讨厄贝沙坦对大鼠实验性心肌梗死的保护作用及其机制.方法 通过大鼠结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,观察厄贝沙坦对实验性心肌梗死大鼠心肌梗死面积(MIS)及血清心肌酶学的影响,并从自由基及体内血管活性因子等变化分析其可能的作用机制.结果 厄贝沙坦可使实验性心肌梗死大鼠的MIS明显缩小,血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)活性及丙二醛(MDA)含量明显降低,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显增加,亦可使血浆血栓素A2(TXA2)水平明显下降,前列环素(PGI2)水平及PGI2/TXA2比值明显增高.结论 厄贝沙坦对大鼠急性心肌梗死具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性、减少自由基对心肌的氧化损伤、纠正心肌缺血时PGI2/TXA2失衡等机制有关.
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前列地尔在临床上的应用
前列地尔(PGE1)是一种具有广泛生物活性的内源性物质,是多不饱和脂肪酸二高γ-亚油脂酸(DGLA)的氧化产物,PCE1具有抑制血小板聚集、减少血栓素A2(TXA2)合成的作用,从而改善了PGI2/TXA2的比值.PGE1又能激活血小板膜内腺苷酸环化酶(AC),使血小板内cAMP含量升高,从而直接对抗TXA2释放所诱导的血管收缩与血栓形成.经多年临床验证,PGE1可用于多种临床疾病的治疗,并显现出良好的疗效,本文就其临床应用作一综述.
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毛冬青甲素对家兔颈总动脉球囊成形术后PGI2和TXA2的作用
目的:探讨毛冬青甲素(IA)抑制动脉成形术(BA)后再狭窄(RS)的作用.方法:建立兔动脉粥样硬化模型,分为空白对照组(1组)、试验对照组(2组)、治疗组(3组).1组仅结扎右颈外动脉.2组、3组予右颈总动脉球囊损伤,后者术当天起至术后4周口服IA.测定不同时期的血浆前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)水平,试验结束时行病理形态学检测.结果:动脉BA术后血浆PGI2水平在2组较1组降低,3组的较2组的增高;血浆TXA2水平在2组较1组增高,3组的较2组的降低.2组的管腔面积和内弹力板围绕面积明显小于3组,3组的内膜面积明显小于2组.以上均有统计学差异.结论:IA促进PGI2分泌,抑制TXA2释放,保持PGI2/TXA2的相对平衡,抑制BA后的RS.
关键词： 经皮腔内冠状动脉成形术 毛冬青甲素 前列环素 血栓素A2 -
通腑化痰活血法对脑梗死急性期患者抗凝血酶Ⅲ前列环素、血栓素A2的影响
目的:观察通腑化痰活血法治疗脑梗死急性期患者的疗效及其对抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)的影响.方法:92例脑梗死急性期患者随机分为观察组和对照组,2组均予以西医常规治疗,观察组在此基础上加用通腑化痰活血方治疗,观察2组的临床疗效和治疗前后日常生活能力评分指数(Barthel指数)、血浆AT-Ⅲ、6-keto-PGF1α、TXB的变化情况.结果:观察组疗效优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后Barthel指数上升程度较对照组明显(P＜0.05).2组治疗后血浆AT-Ⅲ、6-keto-PGFlα水平较治疗前明显提高(P＜0.05或P＜0.01),TXB2水平较治疗前明显下降(P＜0.05);观察组改善程度优于对照组(P＜0.05).结论:通腑化痰活血法可提高脑梗死急性期患者的治疗效果,改善患者日常生活能力,其作用机制与纠正高凝状态、抑制血栓形成有关.
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血栓素A2与糖尿病心血管并发症
心血管疾病是现今导致病人发病和死亡的首要因素,很多因素在血管性疾病发病发展中起着重要作用,血栓形成是参与脑中风及急性冠状动脉综合症的首要因素.血栓素A2(TXA2)是一种强血小板活化因子,在糖尿病患者体内的合成显著增加,并通过作用于血栓素受体诱导血小板聚集,血管收缩,血栓形成参与糖尿病心血管并发症的发生发展.因此,以TXA2为靶点开发抗血栓类药物对心血管疾病起着预防及治疗作用.本文对TXA2介导的糖尿病血管并发症的发病机制,及以此为靶点开发的抗血栓药物进行综述,为糖尿病心血管并发症的治疗及新型低副作用抗血栓药物的研发提供新的靶点.
