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丹皮酚抑制帕金森病模型细胞凋亡的作用
目的：观察丹皮酚对帕金森病模型细胞凋亡的影响。方法：采用1－甲基－4－苯基吡啶（ MPP＋）处理具有多巴胺能神经元特性的PC12细胞建立帕金森病体外模型，并分为正常对照组、空白对照组、1μmol／L丹皮酚组、3μmol／L丹皮酚组和9μmol／L丹皮酚组。以四甲基偶氮唑蓝比色法和乳酸脱氢酶法检测细胞损伤，以赫斯特荧光染剂染色及流式细胞术检测细胞凋亡，以二氯二氢荧光素－乙酰乙酸酯法检测细胞活性氧生成，以蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶－3（caspase－3）、Bcl－2和Bcl－2相关X蛋白（Bax）的表达水平。结果：与正常对照组比较，空白对照组细胞存活率显著降低，乳酸脱氢酶漏出率升高，凋亡细胞增多，活性氧生成增加，凋亡相关分子caspase－3活性上调、Bax／Bcl－2比值升高，差异均具有统计学意义（均P＜0．01）。与空白对照组比较，各浓度丹皮酚预处理后细胞存活率显著升高，乳酸脱氢酶漏出率降低，凋亡细胞减少，并抑制活性氧生成，降低Bax／Bcl－2的比值及caspase－3蛋白水平，差异均具有统计学意义（ P＜0．05或P＜0．01）。结论：丹皮酚能抑制帕金森病模型PC12细胞凋亡，其发挥保护作用的机制可能与改善氧化应激、降低Bax／Bcl－2比值、抑制caspase－3活化有关。
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丹皮酚增强顺铂对人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用
目的探讨丹皮酚和顺铂联合应用对人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用. 方法用不同浓度的丹皮酚、顺铂和两药联用处理人肝癌细胞SMMC-7721,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定药物在体外对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,应用两药相互作用指数(CDI)进行联合用药分析.结果丹皮酚(7.81～250 mg/L)和顺铂(0.625～20 mg/L)单独应用均对人肝癌SMMC-7721细胞有抑制作用,呈现剂量效应关系.丹皮酚与顺铂联合应用后对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制率明显大于单药,有显著的协同杀伤作用.结论丹皮酚与顺铂联合应用具有明显的协同抗肝癌细胞株SMMC-7721增殖的作用.
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丹皮酚增强顺铂对人食管癌细胞Eca-109的抗肿瘤作用
目的 探讨丹皮酚联合顺铂在体内外应用对人食管癌细胞Eca-109的抑制作用.方法 采用MTT体外试验法和裸鼠移植瘤动物模型体内试验法研究两药的抗肿瘤作用,两药相互作用指数(CDI)评价联合用药性质.结果 丹皮酚在体外可明显抑制Eca-109细胞增殖,其IC50为124.77 mg/L;不同浓度的丹皮酚与顺铂联用时抑制率较单一用药时显著提高,差异具有显著性,采用两药相互作用指数分析,丹皮酚7.81、15.63、31.25 mg/L与系列浓度(0.078～2.5 mg/L )的顺铂联合用药时具有协同作用(CDI＜1).体内灌胃给予丹皮酚25、50、100、200 mg/kg对裸鼠移植人食管癌Eca-109的抑制率分别为10.67%、23.54%、27.91%、34.46%;丹皮酚在100 mg/kg剂量下与顺铂5 mg/kg联合用药抑制率为77.91%,与单一用药时比较差异有显著性(P＜0.05),CDI=0.74.结论 丹皮酚对人食管癌细胞Eca-109有抗肿瘤作用,与顺铂联合应用具有明显的协同作用.
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丹皮酚对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用
目的 探讨丹皮酚对新生鼠缺氧缺血性脑损伤是否具有保护作用.方法 7日龄SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、HIBD组、HIBD+Pae组,分别以免疫组化和HE染色方法观察各组大脑皮质活性Caspase-3的表达与神经细胞坏死情况.结果 与正常对照组比较,假手术组大脑皮质活性Caspase-3阳性细胞数差异无统计学意义(P>0.05),HIBD组、HIBD+Pae组差异均有统计学意义(P<0.01),HIBD组与HIBD+Pae组比较差异有统计学意义(P<0.05);HIBD+Pae组大脑皮质神经细胞坏死率低于HIBD组(P<0.01).结论 丹皮酚对新生鼠缺氧缺血性脑损伤具有保护作用.
