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多吡啶钌配合物文献资料
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多吡啶钌配合物[（Phen）2 Ru（dppz）]（PF6）2的抗菌活性及机制研究
目的：研究多吡啶钌配合物[(Phen)2Ru(dppz)]( PF6)2的抗菌活性，并进一步探讨其作用机制。方法采用小抑菌浓度( MIC)以及小杀菌浓度( MBC)，测定无机配合物[( Phen)2 Ru( dppz)]( PF6)2的抗菌活性。为了阐明其抗菌机制，首先利用配合物自身荧光特性和核酸染料对DNA的竞争性结合所导致的荧光强度变化，以确定配合物与DNA的结合能力；然后通过DNA凝胶电泳，检测配合物与细菌基因组DNA结合后产生的效果以检测抗菌活性的机制。结果多吡啶钌配合物[(Phen)2Ru(dppz)](PF6)2对大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌具有较强的抗菌活性，小抑菌浓度达0．2~0．4 g·L-1。荧光检测显示，配合物能够与细菌DNA发生结合，以此为基础，配合物能够干扰细菌的转录过程，抑制细菌生长。结论本研究证明了多吡啶钌配合物[( Phen)2 Ru( dppz)]( PF6)2的抗菌活性及作用机制，为其进一步开发奠定了基础。
