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二氯化锶联合唑来膦酸钠治疗前列腺癌多发骨转移患者的疗效和安全性
目的 观察二氯化锶联合唑来膦酸钠治疗前列腺癌多发骨转移患者的临床疗效和安全性.方法 选择2013年1月至2017年12月收治的90例前列腺癌多发骨转移患者,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组45例.对照组使用常规药物(唑来膦酸)治疗,试验组在对照组基础上加用二氯化锶治疗,比较两组治疗总有效率、安全性及骨密度.结果 试验组总有效率明显高于对照组,骨密度高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 二氯化锶联合唑来膦酸钠治疗前列腺癌多发骨转移患者能够提高治疗效率,还可改善患者骨密度,降低不良反应发生率.
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依替二膦酸锶对大鼠腰椎及股骨生物力学的性质的影响
目的：观察新合成的抗骨质疏松化合物依替二膦酸锶对骨组织生物力学的影响。方法以去势SD大鼠为基础，对依替二膦酸锶、依替二膦酸二钠和二氯化锶以及不同剂量依替二膦酸锶对大鼠股骨及腰椎生物力学性质的影响进行动态观察和比较。结果依替二膦酸二钠治疗12 w后其股骨的大负荷升高9．5％（P＝0．028），并且其差异表现出统计学意义；依替二膦酸锶治疗组8 w、12 w后，其股骨的大负荷分别升高21．9％和22．3％（P＝0．020，P＝0．047），且均表现出统计学差异。3种不同药物治疗下，股骨于大负荷下的变形没有明显变化。所有治疗组大鼠椎体的大负荷均高于去势对照组。依替二膦酸锶治疗12 w 后，其椎体的大负荷明显升高（ P ＝0．016），并表现出统计学差异。观察到100 mg／（ kg? d ）和150 mg／（kg?d）治疗组干预8 w后，其股骨大负荷升高（P＝0．035，P＝0．042），并表现出统计学意义；椎体大负荷于也明显升高（P＝0．018），并表现出统计学意义。大鼠股骨他椎体于大负荷时的椎体变形并未表现出统计学意义。实验发现依替二膦酸锶与依替二膦酸二钠相比，对去势大鼠腰椎和股骨生物力学性质的影响更为明显。其干预后去势大鼠骨组织生物力学性质的出现更早，且其升高的幅度也较高。50 mg／（kg?d）、100 mg／（kg?d）和150 mg／（kg?d）3种不同剂量的依替二膦酸锶均能有效地改善去势大鼠椎体和股骨的生物力学性质，且其改善生物力学性质的能力无明显差异。结论新化合物中的骨吸收抑制物依替二膦酸和骨形成促进物锶进入大鼠体内后，两者的生物学效应可能存在互补性。
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依替二膦酸锶对大鼠腰椎及股骨骨密度的影响
目的：观察新合成的抗骨质疏松化合物依替二膦酸锶对骨代谢的影响。方法以去势SD大鼠为基础，对依替二膦酸锶、依替二膦酸二钠和二氯化锶以及不同剂量依替二膦酸锶对大鼠股骨及腰椎的骨密度的影响进行动态观察和比较。结果依替二膦酸锶与相同摩尔剂量的依替二膦酸二钠和二氯化锶相比，对去势大鼠腰椎和股骨骨密度的影响更为明显。其干预后去势大鼠骨密度增加的出现更早，且其升高的幅度也较高。50 mg/（kg· d）、100 mg/（kg· d）和150 mg/（kg· d）3种不同剂量的依替二膦酸锶均能有效地增加去势大鼠椎体和股骨的骨密度，且其增加骨密度的能力无明显差异。结论新化合物中的骨吸收抑制物依替二膦酸和骨形成促进物锶进入大鼠体内后，两者的生物学效应可能存在互补性。
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89SrCL2与唑来膦酸联合治疗乳腺癌转移性骨肿瘤的疗效分析
目的：探讨放射性核素二氯化锶（89SrCl2）联合唑来膦酸治疗激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析64例激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤患者的临床资料，将所有患者分为3组：89SrCl2治疗组22例；唑来膦酸治疗组21例；89SrCl2联合唑来膦酸治疗组21例；观察治疗后转移病灶疗效、骨痛缓解情况、生活质量状况、骨髓抑制反应情况。结果89SrCl2治疗骨转移病灶有效率为36.4%（8/22），视觉模拟评分下降率为77.3%（17/22），全身状况KPS评分提高率为63.6%（14/22），27.2%（6/22）的患者出现骨髓抑制反应；唑来膦酸治疗后骨转移病灶有效率为33.3%（7/21），视觉模拟评分下降率为71.4%（15/21），全身状况KPS评分提高率为52.4%（11/21），19.0%（4/21）的患者出现骨髓抑制反应；89SrCl2联合唑来膦酸治疗骨转移病灶有效率为42.9%（9/21），视觉评分下降率为90.5%（19/21），全身状况KPS评分提高率为90.5%（19/21），33.3%（7/21）的患者出现骨髓抑制反应。结论89SrCl2联合唑来膦酸对激素依赖型乳腺癌转移性骨肿瘤的疗效明显，不良反应小，联合治疗效果优于89SrCl2和唑来膦酸单独治疗。
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89SrCl2联合伊班膦酸钠对肺癌骨转移骨痛的疗效分析
目的:评价89SrCl2联合伊班膦酸钠对肺癌骨转移骨痛患者的疗效.方法:选择90例肺癌多发性骨转移患者,随机分为89SrCl2治疗组、伊班膦酸钠治疗组、89SrCl2联合伊班膦酸钠治疗组各30例,所有病例均随访观察(3~6)个月.结果:89SrCl2治疗组和伊班膦酸钠治疗组骨痛缓解率分别为63.3% 和56.7%,生活质量改善率分别为73.3% 和70.0%,对骨转移灶有效率分别为36.7% 和33.3%,其差异均无显著性(P>0.05).而联合应用89SrCl2和伊班膦酸钠治疗组镇痛有效率和生活质量改善率分别为86.7% 和93.3%,与前两组比较具有显著性差异(P<0.05),对骨转移病灶有效率为53.3%,与前两组比较无显著性差异(P>0.05).三组毒副作用均较小.结论:89SrCl2和伊班膦酸钠对肺癌骨转移均有较好的镇痛疗效,联合应用89SrCl2和伊班膦酸钠对缓解骨痛和提高患者生活质量的疗效明显优于单用89SrCl2和伊班膦酸钠.
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89SrCl2联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移疼痛的回顾性分析
目的：评价放射性核素二氯化锶（89SrCl2）联合局部放疗用于恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效及毒副反应。方法：回顾性分析115例恶性肿瘤伴骨转移的患者，应用89SrCl2联合局部放疗的治疗方法，根据患者体质量计算89SrCl2的用量，在治疗开始时静脉给予，再根据影像学显示确定放疗靶区进行照射，治疗结束后评价控制骨痛的效果、毒副反应（骨髓抑制）及对患者生存质量的影响。结果：治疗1个月后，患者骨痛完全缓解32例、部分缓解62例，总有效率为81.7％。治疗1个月后，有6例（5.1％）患者出现Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制，但治疗2个月后未有患者出现Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制。治疗后患者整体生存质量较治疗前改善不明显，但可以显著改善疼痛症状、一般状况及睡眠质量。结论：89SrCl2联合局部放疗能有效控制恶性肿瘤骨转移所致疼痛，且毒副反应不明显，在一定程度上可提高患者的生存质量。
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89SrCl2联合伊班膦酸钠治疗混合型骨转移癌的临床研究
目的 评价89SrCl2联合伊班膦酸钠治疗混合型骨转移癌的临床价值.方法 对61例确诊为混合型骨转移癌患者随机分为单用伊班膦酸钠治疗组及89SrCl2+伊班膦酸钠联合治疗组,单用组采用伊班膦酸钠1次/4w,连续使用3次,联合组在单用组治疗前15d增加使用89SrCl21次.结果 89SrCl2与伊班膦酸钠联合治疗组对生活质量改善率、骨痛缓解率均优于单用伊班膦酸钠治疗组,骨痛缓解率分别为80％和61.11％,生活质量改善率分别为92％和80.55％,对骨转移灶影像学评价有效率分别为40％和27.77％,但无统计学差异(P＜0.05),两组治疗后副反应均较低.结论 89SrCl2有助于伊班膦酸钠治疗混合性骨转移缓解骨痛和提高生活质量,不增加药物毒副作用,但对骨转移灶影像学改变帮助不大.
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二氯化锶核素治疗转移性骨肿瘤的护理体会
目的:回顾分析二氯化锶(89SrCl2)核素治疗转移性骨肿瘤的护理体会.材料与方法:对53例转移性骨肿瘤患者静脉注射放射性药物89SrCl2治疗转移性骨肿瘤,病例包括肺癌、乳腺癌、前列腺、胃癌、鼻咽癌等转移性骨肿瘤;护理内容包括注射放射性药物89SrCl2的常规护理和心理护理.结果:53例转移性骨肿瘤患者注射89SrCl2后通过仔细和精心的护理,取得了满意的治疗效果,治疗总有效率为84.91%.结论:89SrCl2核素治疗转移性骨肿瘤为达到佳治疗效果,注射前后的常规护理以及心理护理是非常重要的.
