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江西地区汉族人群HLA-Ⅰ类抗原分布
HLA基因复合体是迄今所知的为复杂的人类遗传多态性系统,位于6p21.31,全长约4000kb,含有100多个独立的基因座位,其中与HLA有关的基因座位为33个,等位基因总数超过1800个.在正常人群中,不同位点的等位基因之间呈现高度多态性和连锁不平衡,其分布存在明显的地区和民族差异.本文采用PCR-SSP方法检测HLA多态性基因,得到江西地区汉族人群HLA-Ⅰ抗原等位基因分布的初步资料,现报告如下.
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江西地区汉族人群3个STR位点基因多态性分布
遗传学研究发现人类基因组DNA某些部位含有短串联重复序列(short tandem of repeats,STR),STR的高度多态性可为人类基因组DNA的识别提供重要标记,适用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定以及骨髓移植等研究领域.笔者采用扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP)技术和银染法对vWA、D12S391和D1S1656 3个STR位点进行基因分型及频率的研究,为江西地区汉族人群的遗传学研究提供数据.
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江西地区汉族人群LeWis、P血型系统调查
红细胞血型作为人类的遗传标记.对于人类学、遗传学和输血学具有重要意义已被确认,江西地区人群红细胞AB()、Rh和MN血系统分布情况已有报道[1,2].现将江西地区人群Lewis、P血型系统分布调查结果报告如下.
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江西地区汉族人群FGA、GABRB15和D19S253基因多态性分布
目的调查江西地区汉族人FGA、GABRB15和D19S253 3个STR位点遗传多态性.方法随机抽取江西地区汉族人群无血缘关系个体的静脉血,应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行检测分析.结果 3个STR位点均符合Hardy-Weinberg平衡规则,FGA、GABRB15和D19S253 3个STR位点的杂合度分别为0.8706、0.6931和0.8059,个体识别力分别为0.9577、0.8317和0.9066,多态性信息含量分别为0.8547、0.6407和0.7805.结论 FGA、GABRB15和D19S253 3个STR位点属高识别能力的遗传标记,所获数据可应用于江西省地区群体调查、法医学个体识别及亲权鉴定等研究领域.
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江西地区汉族人群Rh、MN血型系统调查
目的: 调查江西地区汉族人群Rh、MN血型表现型频率和基因频率.方法:采用血清学方法筛选Rh(D)血型资料6749份,检测Rh、MN血型系统血型资料156份.结果:Rh血型表现型频率特征为CCDee>CcDE>ccDE>CcDee>CCDE=ccDee,其基因频率CDe、cDE、cDe、CDE、cde、Cde、cdE和CdE分别为0.6896、0.0.2119、0.0343、0.0135、0.0365、0.0122、0.0020和0;MN表现型频率M、MN和N分别为27.63%、53.31%和19.07%,其基因频率m和n分别为0.5428和0.4572.结论:本调查样本符合Hardy-Weinberg平衡法则,调查结果可用于江西地区输血、法医学个体指认和亲子鉴定等研究领域.
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江西地区汉族人群3个STR基因多态性分布
遗传学研究发现人类基因组DNA某些部位含有短串联重复序列(short tandem 0f repeats,STR),STR的高度多态性可为人类基因组DNA的识别提供重要标记,适用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定以及骨髓移植等研究领域.
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江西地区汉族人群D13S317、D5S818和D19S400基因多态性分布
遗传学研究发现人类基因组DNA某些部位含有短串联重复序列(short tandem of repeats,STR),STR的高度多态性可为人类基因组DNA的识别提供重要标记,适用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定以及骨髓移植等研究领域.
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江西地区汉族人群Kidd血型系统调查
红细胞血型作为人类遗传标记,对于人类学、遗传学和输血学具有重要意义已被确认.江西地区人群红细胞ABO、Rh和MN血液系统分布情况已有报道[1,2],现将江西地区人群Kidd血型系统分布调查结果报告如下:1材料与方法1.1调查对象随机抽取江西地区献血员104名,均为汉族,性别不限,年龄18~55岁,且避免采集有血缘关系的标本.