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血管内皮生长因子促进皮瓣成活的研究和应用进展
皮瓣移植在整形外科中广泛应用,但皮瓣缺血性坏死仍是皮瓣移植常见的并发症.如何改善微循环,促进皮瓣血运,提高皮瓣移植的成功率一直是整形外科研究的重要课题.尽管采取了很多方法,如改善皮瓣的设计,皮瓣的延迟转移,活血抗凝药物,扩血管药物及高压氧等的应用,取得了很大的成功,但皮瓣坏死始终是一个常见的临床问题.近,国内外许多研究表明使用生长因子可以刺激新生血管形成促进皮瓣成活.其中应用血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)促进皮瓣成活方面得到了广泛的研究.血管内皮生长因子是一种能特异性作用于血管内皮细胞的促血管生成因子,具有促进血管内皮细胞增殖、提高血管通透性及强大的促血管生成作用,是迄今为止促血管作用为明显的一种[1],在促进皮瓣成活方面引起了广泛关注,现综述如下.
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糖尿病肾脏微血管病变的研究进展
糖尿病肾病(DN)是糖尿病慢性微血管病变在肾脏的表现,而蛋白尿的出现则提示糖尿病肾脏广泛微血管损害[1].近年研究发现许多促血管生成因子在DN发生、发展中扮演重要作用.
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Ang-2、Caspase-3与大肠癌的相关性研究
促血管生成素-2(Ang-2)是继血管内皮生长因子(VEGF)之后发现的又一内皮细胞特异性的促血管生成因子[1],是一种新型的血管生成调节剂,在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用.而半胱天冬酶-3(Caspase-3)是Caspase通路中与细胞凋亡关系密切的Caspase分子,具有剪切管家蛋白和DNA片段的功能.肿瘤细胞的增殖与凋亡的失衡是肿瘤发生和发展的重要环节,本文就Ang-2及Caspase-3的结构、生物学特性、与大肠癌的关系等方面作一综述.
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米非司酮对人子宫内膜细胞凋亡及促血管生成因子表达的影响
目的:探讨米非司酮对人子宫内膜细胞凋亡以及促血管生成因子血管生成素1(Ang 1)、血管生成素2(Ang2)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞因子(bFGF)表达水平的影响.方法:采用MTS法检测不同浓度米非司酮对子宫内膜细胞的毒性,采用Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术和Western Blot检测细胞凋亡,并用实时荧光定量聚合酶链反应检测促血管生成因子的表达.结果:米非司酮浓度增加,细胞活力随之减小;米非司酮作用时间增长,细胞活力随之减小,24、48、72小时的IC 50分别为18、15、12 μg/ml.与对照组相比,不同浓度的米非司酮对子宫内膜细胞凋亡率显著增加(P<0.05),Caspase蛋白表达水平降低.15 μg/ml的米非司酮对细胞48小时处理后,与对照组相比,Ang-1和bFGF基因表达水平显著降低(P<0.01),而VEGF与Ang-2基因表达水平明显增加(P<0.05).结论:米非司酮能诱导人子宫内膜细胞凋亡,促血管生成因子VEGF与Ang-2的高表达以及Ang-1和bFGF的低表达,这可能是米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的重要机制.
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不同年龄抑郁障碍患者bFGF的表达
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子在不同年龄段抑郁障碍患者及正常对照组中的表达差异,为抑郁障碍的发病机制研究提供实验依据.方法 共入组253人,随机分为抑郁组143人,正常对照组110人.使用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法分别测定两组血清中的促血管生长因子——碱性成纤维细胞生长因子(bFGF).将2组的碱性成纤维细胞生长因子测定结果分为<30岁和≥30岁,<40岁和≥40岁以及<50岁和≥50岁.结果 (1)抑郁障碍组和正常对照组2组组间比较,bFGF差异无明显统计学意义(P>0.05).(2)在抑郁障碍患者组中,各年龄段患者的bFGF差异无明显统计学意义(P>0.05).(3)在正常对照组中,30岁以上者的bFGF高于30岁以下者(P<0.05);40岁以上者的bFGF高于40岁以下者(P<0.05);50岁以上及50岁以下者的bFGF差异无明显统计学意义(P>0.05).结论 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与抑郁障碍的发病机制的关系尚不明显.
关键词: 抑郁障碍 碱性成纤维细胞生长因子 促血管生成因子 -
促血管生成因子对糖尿病足作用机制的研究进展
糖尿病足是继发于糖尿病终末期的下肢溃疡缺血性疾病.促血管生成因子在糖尿病下肢缺血性疾病中的作用机制十分复杂,不同促血管生成因子发挥的作用不尽相同.在缺血损伤区域的修复过程中,促血管生成因子的表达上升,参与组织缺血损伤区血管结构的重建,改善局部血液循环,使组织缺血损伤得到修复.病理情况下,促血管生成因子参与炎症级联反应,与缺血/再灌注损伤关系密切,还可能诱导硬化斑块破裂、增加能量的代谢消耗,产生不利影响.近年来,随着再生医学研究的深入,促血管生成因子开始应用于糖尿病足的治疗中,逐渐成为糖尿病足新的治疗靶点.
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血管内皮生长因子(VEGF)与胰腺癌
实体肿瘤的生长和转移有赖于血管生成(angiogenesis).在众多促血管生成因子中,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是目前已知重要的促血管生成因子.外分泌胰腺癌侵袭性强,很早即有局部淋巴结转移,确诊时仅有10%~15%的病人可行手术切除,即使行根治性胰十二指肠切除术后仍有50%~70%的患者复发,其确诊后1年生存率12%,5年生存率仅为1%~4%,是消化系统肿瘤中预后差的一种.胰腺癌中明显的早期局部浸润和转移倾向,提示血管生成在其中可能发挥重要作用.许多文献报道了VEGF在包括胰腺癌在内的人类消化系统肿瘤、乳腺肿瘤、女性生殖系统肿瘤等中存在异常表达,并与肿瘤的生长、转移及预后相关[1].本文复习有关文献,对VEGF在胰腺癌中的研究现状综述如下.