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蜂胶对大鼠急性酒精性胃损伤保护作用
目的 探讨蜂胶对急性酒精性胃损伤的保护作用及机制.方法 雄性Wistar大鼠50只,随机分为5组,分别为对照组、模型组、蜂胶低、中、高剂量组(40、80、160 mg/kg),末次灌胃1h后处死大鼠;肉眼观察大鼠胃粘膜损伤情况,Guth积分法计算溃疡指数;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠胃组织病理学变化;放射免疫法测定胃组织前列腺素E2(PGE2)含量;酶联免疫法测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 胃组织大体观察显示,对照组大鼠胃粘膜表面光滑,无充血、糜烂病灶,溃疡指数为0;模型组大鼠胃粘膜出现多处出血、水肿,溃疡指数(44.0±19.4)明显升高;与模型组比较,中剂量蜂胶组胃粘膜损伤状况明显改善,溃疡指数(19.8±8.8)明显降低(P＜0.05).胃组织病理结果显示,与对照组比较,模型组大鼠胃粘膜上皮细胞脱落,固有层可见较多中性粒细胞浸润及大量红细胞;与模型组比较,中剂量蜂胶组胃粘膜损伤状况明显改善.与对照组比较,模型组大鼠胃粘膜PGE2含量[(156.60±16.34) pg/mg]明显降低,血清TNF-α水平[(111.64±19.95) pg/mL]明显升高(P＜0.05);与模型组比较,中剂量蜂胶组大鼠胃粘膜PGE2含量[(198.75±20.99) pg/mg]明显升高,血清TNF-α水平[(73.93±14.96) pg/mL]则明显降低(P＜0.05).结论 蜂胶对大鼠急性酒精性胃损伤具有一定保护作用,其机制可能与其调节胃粘膜PGE2合成和释放、缓解炎症反应有关.
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紫锥菊多酚植物化学物质对大鼠应激性胃溃疡的影响
[目的]探讨紫锥菊多酚植物化学物质对因束缚-浸水应激引起的大鼠应激性胃溃疡的影响.[方法]将50只健康SD大鼠(雌雄各半)随机分为5组,即紫锥菊多酚提取物组、红景天苷组、西米替丁对照组、生理盐水模型组和生理盐水对照组;连续灌胃给药7 d,末次给药后禁食不禁水;采用"束缚-浸水"应激法制备大鼠应激性胃溃疡模型后选取胃、脾脏,测定其溃疡指数, 脾指数,大鼠胃黏膜中一氧化氮合酶(NOS)活力.[结果]紫锥菊多酚提取物组的溃疡指数为(15±2)分与生理盐水模型组的溃疡指数(65±4)分比较数值明显降低,差异有显著性意义(P<0.01);该组脾指数为(5.425±0.548),与生理盐水模型组的脾指数(2.323±0.392)比较数值明显增高,差异有显著性意义(P<0.01);该组大鼠胃黏膜腺胃部和胃底部的NOS活力分别为(56.249±3.473)U/mgprot和(53.852±6.146)U/mgprot,与生理盐水模型组的(28.240±4.956)U/mgprot和(27.173±4.244)U/mgprot比较数值明显增高,差异有显著性意义(P<0.01).[结论]紫锥菊中的多酚植物化学物质对大鼠应激性胃溃疡的预防性保护作用可能与其能提高机体免疫力和协调及增强NOS活力有关.
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凌蔻导浊排毒方对大鼠实验性胃溃疡的影响
目的 探讨凌蔻导浊排毒方对动物实验性胃溃疡的作用及机制.方法 40只大鼠随机分成空白组、模型组、治疗组、对照组,每组10只,除空白组外,其余各组采用冰醋酸腐蚀法造模.造模后空白、模型两组给生理盐水,治疗组予凌蔻导浊排毒方,对照组给奥美拉唑,均通过灌胃途径给药.观察溃疡指数,测定大鼠血清NO含量及血管内皮生长因子(VEGF).结果 治疗组与对照组相比,能明显降低大鼠的溃疡指数(P<0.05),提高血管内皮生长因子(VEGF)的表达(P<0.05),升高大鼠血清NO含量(P<0.05).结论 凌蔻导浊排毒方对胃溃疡具有较好促愈合作用,其作用机制可能与促进胃黏膜保护因子NO的合成和释放以及明显升高VEGF的水平有关.
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溃疡平对大鼠乙酸性胃溃疡复发愈合的影响
[目的]以非甾体抗炎药物阿司匹林复制大鼠胃溃疡复发的模型,观察溃疡平对大鼠胃溃疡复发的影响及抗复发机制.[方法]以Okabe乙酸涂抹法制作大鼠胃溃疡模型,用溃疡平治疗后灌服阿司匹林药液制作复发模型,测定溃疡指数、计算溃疡抑制率、复发率.[结果]溃疡平能明显降低溃疡复发率和溃疡指数,对大鼠乙酸胃溃疡具有抑制其发展的作用.[结论]溃疡平能提高溃疡愈合质量,降低阿司匹林所致的大鼠胃溃疡复发.
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疡必愈止痛片对幽门螺杆菌体外抑制作用的实验研究
疡必愈止痛片是由木香、九香虫、栀子等药组成的中药复方制剂,临床表明本药对消化性溃疡具有明显疗效,实验研究表明其对大鼠实验性胃溃疡能降低溃疡指数,促进溃疡愈合.由于近年研究已表明:溃疡的发生与复发与幽门螺杆菌(HP)感染密切相关,是引起消化性溃疡的重要病因,故对疡必愈止痛片进行了对HP的体外抑制实验.
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附子理中汤治疗脾胃虚寒型胃溃疡机制的研究
目的:运用现代科技手段研究附子理中汤对脾胃虚寒型胃溃疡的防治作用并探讨其确切作用机制.方法:采用饮食失节与改良Okabe法制备脾胃虚寒型胃溃疡动物模型,术后连续灌胃给药7天,测定血清及胃粘膜中SOD、MDA水平(放免法)；测量溃疡面积并以此作为溃疡指数.结果:附子理中汤可显著降低脾胃虚寒型大鼠溃疡指数(P＜0.01),并能显著提高血清中SOD含量(P＜0.01).结论:附子理中汤对饮食失节与改良的Okabe法所致的胃溃疡有明显的促进愈合作用,其作用机制可能是附子理中汤提高胃黏膜SOD活性,降低了过氧化脂质代谢产物MDA含量,以增强胃黏膜防御能力,促进胃黏膜修复来实现的.
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健胃愈疡颗粒剂对大鼠胃溃疡模型溃疡愈合及胃组织IL-1β蛋白表达的影响
目的:探讨健胃愈疡颗粒对大鼠胃溃疡模型溃疡愈合及胃组织IL-1β蛋白表达的影响.方法:用Okabe改良法复制SD大鼠胃溃疡模型,观察溃疡指数,采用免疫组织化学法观察胃粘膜组织形态及IL-1β蛋白表达的变化.结果:①健胃愈疡组的溃疡指数明显低于模型组和法莫替丁组;②HE染色法显示健胃愈疡组较模型组及法莫替丁组黏膜厚度增加,溃疡床及溃疡周围炎性细胞浸润明显减少,纤维排列较为整齐.③IL-1β在正常胃组织呈阴性或偶有阳性信号表达,造模型7d后表达显著增加,健胃愈疡组和法莫替丁组低于模型组(P＜0.01);14 d后各组的阳性信号表达均降至接近正常.结论:健胃愈疡颗粒能保护大鼠胃粘膜组织,降低胃溃疡大鼠模型溃疡指数,改善溃疡愈合质量,减少胃组织IL-1β蛋白的表达,促进溃疡愈合.
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溃疡汤对实验性胃溃疡大鼠胃粘膜的保护作用
目的和方法:本实验观察了溃疡汤对实验性胃溃疡模型的作用,结果:溃疡汤对消炎痛加乙醇所致大鼠胃溃疡、盐酸损伤法及幽门结扎法所致的大鼠胃溃疡模型均有明显的抑制作用,并且可减少幽门结扎法所致的大鼠胃溃疡模型的胃酸分泌.结论:溃疡汤对消化性溃疡有一定的治疗意义.
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胃痛宁胶囊对胃溃疡大鼠胃组织形态及血清NO、血浆ET、PAF含量的影响
胃溃疡(CU)是内科的常见病、多发病.近年来,笔者用胃痛宁胶囊治疗急慢性胃溃疡,取得了较为满意的疗效.为了探讨其作用机制,进行了实验研究.现报告如下:
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普胃丸抗实验性胃溃疡的药效
目的:研究普胃丸(巴豆、雄黄、豆蔻、陈皮、木香等)抗实验性胃溃疡的药效及镇痛作用.方法:采用大鼠水浸应激性、醋酸刺激性、幽门结扎性胃溃疡模型及小鼠利血平和无水乙醇诱发胃溃疡等实验方法,观察普胃丸抗胃溃疡的作用及其对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性的影响,以小鼠热板法及醋酸扭体法检测普胃丸的镇痛作用.结果:普胃丸能明显降低胃溃疡指数、抑制胃液分泌及降低胃蛋白酶活性,并能延长小鼠热刺激的痛阈时间,减少醋酸致痛小鼠扭体次数.结论:普胃丸具有明显的抗实验性胃溃疡作用,该作用与其抑制胃液、胃蛋白酶分泌,降低胃蛋白酶活性及镇痛作用有关.
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应激性溃疡时胃内胆汁酸的变化及铝碳酸镁的保护作用
应激性溃疡是临床常见急症,多见于危重患者,有较高的发病率和死亡率,故一直倍受重视.但是关于应激时胃内胆汁反流与应激性溃疡的关系却研究甚少.本次研究旨在探讨应激性溃疡时有无胆汁反流的存在以及检测各时段胃内胆汁酸浓度,pH值及溃疡指数(UI),进而探讨应激性溃疡时铝碳酸镁(商品名:达喜)灌胃对于胃内胆汁酸的影响及其可能的保护作用机制并为临床预防及治疗应激性溃疡提供新的思路.
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海螵蛸多糖对小鼠胃黏膜保护作用的研究
目的:用海螺蛸中提取的多糖盐洗组分(CBP-s)预处理小鼠后,用无水乙醇灌胃处理,观察小鼠胃黏膜的损伤程度,探究其保护胃黏膜的机制.方法:用CBP-s分别预处理小鼠3 d和5 d,再用无水乙醇诱导其胃黏膜损伤,测定溃疡指数、胃内容物pH值.以及胃黏膜的一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和过氧化物歧化酶(SOD)等指标.结果:100、200和400mg/kg CBP-s预处理3 d和5 d的小鼠溃疡指数下降;100、200和400 mg/kg CBP-s预处理3 d和5 d,胃内容物pH值分别是3.09±0.20、3.43±0.23、3.32±0.15、3.3±0.25、3.38±0.15、3.68±0.24;400 mg/kg CBP-s预处理3 d和5 d,胃黏膜的MDA含量较造模组都有显著下降[(125.41±28.79)vs(145.80+26.13);(153.88±21.19)vs(127.14±5.68)nmol/g,P<0.05];除了100 mg/kg预处理3 d组,各剂量组均能显著提高GSH和NO的含量[GSH:(282.93±32.33),(293.57±20.76),(260.79±39.23),(253.71±21.11),(359.38±10.89)mg/g,P<0.05];NO:(23.40±4.41),(25.83±4.89),(21.60±3.05),(22.75±2.44)μmol/g,P<0.05];各组的SOD活性均有显著上升[(30.61±6.37),(45.35±1.90),(47.12±4.68),(36.48±5.64),(41.38±8.23),(39.42±8.76)U/mg,P<0.05].结论:CBP-s对乙醇诱导的小鼠胃黏膜具有细胞保护作用.
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舒芬太尼预先给药对浸水束缚应激大鼠胃组织ASIC3表达的影响
目的 观察舒芬太尼与APETx2预先给药对浸水束缚应激(WIRS)大鼠胃组织酸敏感离子通道3(ASIC3)表达及胃黏膜损伤的影响.方法 40只雄性Wistar大鼠随机等分为对照组(C组)、应激组(W组)、舒芬太尼预先给药组(S组,腹腔内注射舒芬太尼25 μg/kg)及ASIC3特异性拮抗剂APETx2预先给药组(A组,腹腔内注射APETx2 25 μg/kg).采用WIRS法复制应激性胃黏膜损伤模型,于应激6h后留取标本测定溃疡指数(UI);黄嘌呤氧化酶法测定胃组织超氧化物歧化酶(SOD)活力与硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量;免疫组化和免疫印迹法测定胃组织ASIC3蛋白表达.结果 与C组比较,W组、S组及A组的UI值显著升高(P均＜0.01),SOD值显著下降(P均＜0.01),MDA值显著升高(P均＜0.01),胃组织ASIC3蛋白表达显著上调(P均＜0.01).与W组比较,S组及A组的UI值显著下降(P均＜0.01),SOD值显著升高(P均＜0.01),MDA值显著下降(P均＜0.01);A组的ASIC3蛋白表达显著下调(P＜0.01),S组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 APETx2调控胃组织ASIC3蛋白表达,逆转氧自由基代谢失衡起胃黏膜保护作用;舒芬太尼同样通过逆转氧自由基代谢失衡起胃黏膜保护作用,但其作用机制并非通过调控ASIC3完成.
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"芍甘海贝蒲术汤"抗大鼠急性胃粘膜损伤作用研究
以溃疡指数、胃粘膜NO含量及胃液量、总酸度、胃蛋白酶活性为指标,观察芍甘海贝蒲术汤对无水乙醇、幽门结扎性大鼠胃粘膜损伤的保护作用.结果显示芍甘海贝蒲术汤能明显降低大鼠的溃疡指数:显著增加胃粘膜NO含量,并具有剂量依赖关系;抑制大鼠胃液分泌,降低胃液酸度,抑制胃蛋白酶活性.提示芍甘海贝蒲术汤可能通过增加胃粘膜NO含量及抑制胃液分泌实现其对大鼠急性胃损伤的保护作用.
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姜百胃炎片对大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的影响
目的:研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片,对大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的胃黏膜保护作用.方法:采用无水乙醇灌胃法建立大鼠乙醇胃粘膜损伤模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别.结果:模型组、姜百胃炎片中剂量组(1.08 9·kg -1·d-1)和姜百胃炎片高剂量组(2.16 9·kg-1·d-1)的溃疡指数分别为141.58±47.43、24.83±23.04和2.12±2.58,姜百胃炎片可以显著降低大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的溃疡指数(P＜0.01).结论:姜百胃炎片对大鼠乙醇胃黏膜损伤模型的胃黏膜具有保护作用,该作用可能与其具有抗氧化能力,以及增强组织自身生长和修复能力等有关.
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复方芪连口服液治疗消化性溃疡的药效学研究
[目的]通过实验研究,评价复方芪连口服液对消化性溃疡的疗效.[方法]按抗溃疡药效学实验方法,分别对应激性、药物性、手术性多种溃疡模型进行溃疡干预实验.[结果]对各种溃疡均有显著的抑制溃疡指数的作用,对溃疡也有一定的抑制率,效果与阳性对照组作用相当.[结论]复方芪连口服液可显著对抗应激法、消炎痛以及幽门结扎法所致的大鼠胃溃疡,具有抑制溃疡的作用.
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养胃舒颗粒对大鼠急性胃炎胃黏膜保护作用的实验研究
目的:观察养胃舒颗粒对急性胃炎胃黏膜的保护作用.方法:用乙醇诱发大鼠急性胃炎造模,观察养胃舒颗粒高、中、低剂量对胃黏膜的保护作用,并与雷尼替丁阳性对照组对照.结果:养胃舒高、中剂量组和阳性对照雷尼替丁组对乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤的溃疡指数明显降低,与空白对照组比较有显著差异性(P＜0.01),均优于养胃舒低剂量组.结论:养胃舒对乙醇致胃黏膜损伤有明显的保护作用.
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姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用
目的 研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药姜百胃炎片对大鼠水浸应激胃溃疡模型的作用.方法 采用束缚水浸应激法制作大鼠胃溃疡模型,以溃疡指数表示大鼠胃黏膜损伤程度,比较姜百胃炎片给药组和模型组的差别.结果 模型组、姜百胃炎片低剂量组(0.54g/(kg.d))、中剂量组(1.08g/(kg.d))和高剂量组(2.16g/(kg.d))的溃疡指数分别为19.15±19.78、6.67±7.85、4.62±3.74和1.75±2.19,姜百胃炎片可以显著降低大鼠水浸应激胃溃疡模型的溃疡指数(P＜0.01).结论 姜百胃炎片对大鼠水浸应激模型的胃黏膜具有保护作用.
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超微粉碎对乌元散加减方药效学的影响研究
目的比较研究乌元散加减方散剂常规细粉(100目)和超微粉末的药效区别.方法采用无水乙醇型小鼠胃溃疡模型,以溃疡指数为指标,比较常规细粉(100目)和超微粉末不同浓度的小鼠药效学结果.结果超微粉末的药效优于常规细粉(100目),低剂量组超微粉末的药效和常规细粉(100目)相当.结论超微粉碎后有助于提高乌元散加减方散剂高药效及节约药物用量.
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半夏泻心汤加味对模型大鼠胃溃疡愈合的影响
目的 研究半夏泻心汤加味时模型大鼠胃溃疡愈合的影响. 方法 用半夏泻心汤加味水煎液治疗乙酸胃溃疡模型大鼠,观察治疗后大鼠溃疡指数、再生黏膜厚度、囊状扩张腺体数的变化,并与生理盐水组、西药对照组进行比较. 结果 半夏泻心汤加味治疗组溃疡指数、囊状扩张腺体数明显小于生理盐水组(P<0.01),与西药对照组比较无显著差异;再生黏膜厚度明显高于生理盐水组、西药对照组(P<0.01,P<0.05). 结论 半夏泻心汤加味对乙酸胃溃疡模型大鼠有良好的治疗作用,能提高溃疡再生黏膜组织结构的成熟度.
