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小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型的临床效果分析
目的 分析小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型的临床疗效.方法 选取巴楚县人民医院收治的100例急性上呼吸道感染风热型患儿,随机分为两组各50例.对照组采用单药小儿感冒颗粒治疗,观察组在对照组的基础上加上中药沐浴.对比两组患者的退烧时间、总病程及临床疗效等.结果 观察组与对照组的平均退烧时间为(1.8±0.6)d和(2.7±0.7)d、平均病程为(3.5±0.6)d和(4.8±0.8)d、治疗有效率为98.0％和88.0％,观察组在上述情况都显著优于对照组(P＜0.05).结论 小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型具有较好的应用效果,能够有效缩短病程及退烧时间.
关键词： 小儿感冒颗粒 中药沐浴 小儿急性上呼吸道感染风热型 -
小儿感冒颗粒的质量标准研究
目的：建立小儿感冒颗粒的质量标准。方法：用 TLC 法鉴别了小儿感冒颗粒中广藿香、菊花、连翘和用 HPLC 法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量；色谱柱为 DiamonsilTM C18柱（5μm，4.6 mm ×250 mm），柱温为30℃，以乙腈－水（24∶76）为流动相，检测波长为202 nm，流速1.0 mL／min。结果：在 TLC 色谱中均能检出百秋李醇、菊花、连翘苷；且特征斑点明显，阴性无干扰；连翘苷在0.02362μg ～0.590 5μg 范围内呈良好的线性关系，r ＝0.99999（n ＝6），平均回收率为99.06％，RSD ＝1.5％.结论：方法简便、准确、重现性好；可用于小儿感冒颗粒的质量控制。
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高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量
目的 建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法 . 方法 采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289 nm;柱温:30℃.结果 靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234 μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141～0.0281 μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制.
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HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量
建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.以Kromasil C18为色谱柱,流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0mL·min-1,检测波长:277nm,线性范围在0.10～1.05μg(r＝0.9999).平均加样回收率99.9%(n＝5),RSD=1.25%.本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好.
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气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中百秋李醇、薄荷脑、α-蒎烯、β-蒎烯的含量
目的：建立气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中百秋李醇、薄荷脑、α-蒎烯、β-蒎烯含量的方法。方法色谱柱：HP-5柱（30m×0.32mm×0.25μm）；柱温采用程序升温：起始40℃，保持5min，8℃/min升至180℃，保持2.5 min；进样口温度：250℃；检测器（FID）温度：300℃；载气为氮气，流速为2.0ml/min；进样量为1μl,分流比为20∶1。结果α-蒎烯在浓度为5.060-80.96μg/ml时线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为101.75％，RSD为1.3％（n=6）；β-蒎烯在浓度为10.06~160.9μg/ml时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为102.26％，RSD为1.1％（n=6）；薄荷脑在浓度为5.035~80.56μg/ml时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为98.32％，RSD为0.8％（n=6）；百秋李醇在浓度为19.10~305.7μg/ml时线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99.69％， RSD为1.5％（n=6）。结论该方法简单、准确，能同时测定4种有效成分的含量，可作为小儿感冒颗粒的质量控制。
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小儿感冒颗粒的镇咳祛痰作用
目的：研究小儿感冒颗粒镇咳、祛痰作用。方法小鼠氨水引咳法、酚红排泄法及大鼠气管毛细管引流法研究小儿感冒颗粒镇咳、祛痰作用。结果小儿感冒颗粒减少氨水导致的小鼠咳嗽次数，增加小鼠气管内酚红排泄量，增加大鼠气管分泌液量。结论小儿感冒颗粒具有镇咳、祛痰作用。
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小儿感冒颗粒的质量控制方法研究
目的：建立小儿感冒颗粒质量控制方法。方法薄层色谱鉴别菊花，连翘，大青叶，HPLC 测定对连翘苷定性分析。结果薄层图谱斑点清晰，阴性无干扰。连翘苷在0.01~0.1mg/mL 范围与齐峰面积呈现线性关系良好，平均加样回收率，99.8%，RSD=1.32%。结论方法简便，重现性好，可用于制剂的质量控制。
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小儿感冒颗粒中绿原酸测定方法的改进
目的 对小儿感冒颗粒中绿原酸测定的HPLC等度洗脱法进行改进,为更好地控制小儿感冒颗粒质量提供一种简便、快速、可靠的测定方法.方法 色谱柱为Dikma C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氧钠(pH3.40,A)-甲醇(B),梯度沈脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长 328 nm.结果 绿原酸在 2.02～25.25 μg/mL呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样旧收率为99.83%,RSD为1.15%.结论 采用HPLC梯度洗脱法测定绿原酸专属性强,准确度高,重现性好,简便、快速,能更加有效地控制小儿感冒颗粒产品的质量.
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小儿感冒颗粒联合家庭护理治疗儿童上呼吸道感染疗效
目的:探讨小儿感冒颗粒联合家庭护理治疗儿童上呼吸道感染的疗效.方法:选择2011年10月～2013年10月我院儿科门诊确诊为上呼吸道感染130例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组各65例.对照组采用利巴韦林颗粒,一次0.15g,1日3次口服;疗程为3天.治疗组予小儿感冒颗粒1～3岁,每次6～12g,4～7岁,每次12～18g,8～12岁,每次24g;一天2次,疗程为3d;5天后评价疗效.结果:治疗组痊愈43例,有效15例,无效7例;对照组痊愈26例,有效17例,无效22例,差异有显著性(x2=13.00,P＜0.01).结论:小儿感冒颗粒联合家庭护理治疗儿童上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用.
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HPLC测定小儿感冒颗粒中绿原酸及连翘苷含量
小儿感冒颗粒是中华人民共和国药典2005年版(一部)收载的品种,由广藿香、菊花、连翘、大青叶、板蓝根、地黄、地骨皮、白薇、薄荷、石膏等十味纯中药组成,具有疏风解表,清热解毒.用于小儿风热感冒,症见发热重、头胀痛、咳嗽痰黏、咽喉肿痛;流感见上述症候者~([1]).绿原酸足菊花有效成分之一,具有消炎、抗菌等作用~([2]).
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小儿感冒颗粒的薄层鉴别和定量测定研究
目的:为制定小儿感冒颗粒(菊花、白薇、地骨皮等)的质量控制方法.方法:用TLC鉴别了白薇、地骨皮、菊花.用高效液相法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量.结果:通过方法学考察,连翘苷的进样量在4.76～588ng范围内,呈良好的线性关系.连翘苷的平均回收率为98.7%(n=9),RSD为1.7%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于控制小儿感冒颗粒的质量.
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小儿感冒颗粒质量标准研究
小儿感冒颗粒是<中国药典>2000年版一部上的品种,由广藿香、菊花、大青叶、石膏等10味药物组成,具有疏风解表、清热解毒之功效,用于小儿风热感冒、发热重、头胀痛、咳嗽痰粘、咽喉肿痛或流感见上述证候者.按照新的<药品注册管理办法>关于已有国家药品标准的中成药和天然制剂注册的有关规定,我们在仿制该品种时对原标准进行了全面的研究,在对大青叶定性鉴别的基础上增加了广藿香、菊花的定性鉴别和广藿香中百秋李醇的含量测定,现将研究结果报道如下.
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小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型的临床效果分析
目的:探讨小儿感冒颗粒联合中药沐浴治疗小儿急性上呼吸道感染风热型的实际疗效.方法:选取我院2016年5月至2017年4月收治的200例急性上呼吸道感染风热型患者,将全部200例患者随机分为各100例的两组,一组为对照组,一组为观察组.对照组患儿只对其施以小儿感冒颗粒治疗,观察组在施以小儿感冒颗粒治疗的基础上增加中药沐浴,对两组患者的临床疗效、退烧时间以及总病程展开对比.结果:观察组与对照组的治疗总有效率为98％和88％,平均退烧时间分别为(1.8±0.5)天和(2.9±0.8)天,平均病程分别为(3.4±0.7)天和(4.9±0.5)天,从各方面观察组与对照组相比均有明显优势,此差异符合统计学意义(P>0.05).结论:小儿感冒颗粒联合中药沐浴对小儿急性呼吸道感染风热型有显著疗效,具有较强的临床推广意义.
关键词： 小儿感冒颗粒 中药沐浴 小儿急性上呼吸道感染风热型 -
高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量
目的:建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量的方法.方法:采用Agilent HCC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80,v/v);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:277 nm.用外标法测定.结果:连翘苷在2.08～41.7 mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.86%,RSD为1.3%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于小儿感冒颗粒中连翘苷的含量测定.
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HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中4种成分的含量
目的：建立同时测定小儿感冒颗粒中（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hedera C18，流动相为乙腈-0.1％甲酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254、330、370 nm ，柱温为40℃，进样量为5μl。结果：（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的检测质量浓度线性范围分别为6.6～105μg/ml（r＝0.9999）、9～140μg/ml（r＝0.9999）、9～144μg/ml（r＝0.9998）、9～138μg/ml（r＝0.9996）；定量限分别为330、450、450、450 ng，检测限分别为66、90、90、90 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜3％；加样回收率分别为95.01％～98.77％（RSD＝1.48％，n＝6）、95.14％～98.91％（RSD＝1.52％，n＝6）、95.11％～97.54％（RSD＝0.93％，n＝6）、95.58％～99.63％（RSD＝1.73％，n＝6）。结论：该方法操作简便、结果准确，适用于测定小儿感冒颗粒中（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。
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反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量
目的 建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202nm.结果 连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.5909μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6).结论 反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量
目的 建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kmmasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃.结果 靛玉红进样量在0.10～1.62μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.77%,RSD为0.13%(n=6).结论 该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法.
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小儿感冒颗粒市售产品质量分析与评价
目的：评价小儿感冒颗粒的质量及现行标准是否完善。方法依照法定检验标准对33批次样品进行检验。结果所检测样品的质量均符合规定，但综合探索性研究结果显露出问题，如药材粉碎过粗，整粒环节不规范，同厂产品质量稳定性差，偷工减料或原料药质量差等。结论小儿感冒颗粒总体质量不错，但也存在一定问题，现行质量标准有待进一步提高。
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小儿感冒颗粒微生物限度检查方法的建立及验证
目的:建立小儿感冒颗粒微生物限度检查方法.方法:按<中国药典>2010年版一部微生物限度检查方法的要求进行验证试验.结果:小儿感冒颗粒微生物限度检查细菌数、霉菌和酵母菌数测定方法采用常规法进行验证试验,试验组的菌回收率均不低于70%;控制菌(大肠埃希菌、大肠菌群)检查方法用大肠埃希菌采用常规法(100mL/瓶、10mL/支)进行验证试验,试验组、阳性对照组检出大肠埃希菌,阴性对照组无菌生长.结论:小儿感冒颗粒微生物限度检查细菌数、霉菌和酵母菌数测定方法可用常规法(1mL/皿)测定,控制菌(大肠埃希菌、大肠菌群)检查方法可用常规法(100mL/瓶、10mL/支)进行检查.
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小儿感冒颗粒治疗103例患儿的疗效护理观察
目的：探讨小儿感冒颗粒治疗患儿临床效果及护理观察，并总结其护理方法。方法：对我院收治的103例上呼吸道感染应用小儿感冒颗粒治疗患儿随机分为治疗组和对照组，两组患儿均给予抗感染对症治疗，治疗组应用小儿感冒颗粒，并给予严密的护理观察后对两组患儿护理疗效进行分析。结果：治疗组有效率为96．2％。对照组有效率为82％，治疗组服用小儿感冒颗粒的患儿明显优于观察组。结论：小儿感冒颗粒治疗小儿上呼吸道感染具有很好的疗效，并经过护理观察，患儿出现不良反应少，适合临床推广。
