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结核性脑膜炎临床分离株基因型和耐药表型的特征分析
目的 了解导致结核性脑膜炎(TBM)的致病菌在基因型和耐药表型方面的特征.方法 利用间隔区寡核苷酸分型法(Spoligotyping)和数目可变串联重复序列(VNTR)分型法对25株TBM临床分离菌株进行基因分型;采用MGIT(mycobacteria growth indicator tube)960液体和比例法固体药敏试验分别对所选15种药物:异烟肼(INH)、利福平(RFP)、乙胺丁醇(EMB)、吡嗪酰胺(PZA)、链霉素(S)、卡那霉素(Km)、阿米卡星(Am)、卷曲霉素(Cm)、莫西沙星(Mfx)、氧氟沙星(Ofx)、左氧氟沙星(Lfx)、对氨基水杨酸(PAS)、乙硫异烟胺(Eto)、丙硫异烟胺(Pto)、环丝氨酸(Cs)进行药敏实验.结果 Spoligotyping分型法确定了在25株TBM临床分离株中有20株为北京基因型,占80.0%(20/25),2株为T1基因型,另外3株分别为T2型、LAM6型及未知型;VNTR有2株成一簇,基因型一样;25株TBM分离株中耐多药结核性脑膜炎(MDR-TBM)占12.0%(3/25),广泛耐药结核性脑膜炎(XDR-TBM)占4.0%(1/25),耐氟喹诺酮类的菌株占8.0%(2/25),都属于北京基因型;任意耐药的菌株占48.0%(12/25),其中83.3% (10/12)为北京基因型;全敏感者占52.0% (13/25),其中76.9% (10/13)为北京基因型.结论 北京基因型在耐药TBM中所占比例很高,尤其是MDR-TBM,较其他基因型更易引起脑脊液生化的改变;耐氟喹诺酮类的菌株所占比例少,提示临床上氟喹诺酮类药物对治疗TBM会有很好的疗效.
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甘肃省甘南、定西两地耐异烟肼、利福平结核分枝杆菌散在分布重复单位基因分型
结核病是当今全球范围内对人类具威胁的传染性疾病之一.针对其致病菌——结核分枝杆菌的分子流行病学,目前已建立多种基因分型技术,如IS6110-限制性片段长度多态性分析(RFLP),间隔区寡核苷酸分型(Spoligotyping)及结核分枝杆菌散在分布重复单位(mycot)acterialinterspersed repetitive unit,MIRU)基因分型技术等~([1]).
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美国《Emerging Infectious Diseases》2006年第5期有关人兽共患病论文摘译
P719通用基因分型法在2001-2003年纽约市结核病控制项目中的应用研究//Carla M.Clark,Cynthia R.Driver,Sonal S.Munsiff,Jerffrey,等2001年,纽约市在结核病控制活动中利用IS6110限制性片段长度多态性(RFLP)分析和间隔区寡核苷酸分型(spoligotyping)技术对培养阳性结核病患者的分离株进行基因分型,分型结果被用来确定以往基因聚集性患者之间的未知联系,不明的传播地点和潜在的假阳性培养.