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左、右归丸对去势大鼠阴道VEGF及其受体的影响研究
目的:探讨左、右归丸增加去势大鼠阴道固有层血管数量的机制.方法:将雌性育龄期大鼠随机分为6组,即正常组、假手术组、去势模型组、去势倍美力组、去势左、右归丸组.正常组、假手术组、去势模型组每日生理盐水灌胃,去势倍美力组以62.5μg/100g倍美力灌胃,去势左、右归丸组按人鼠比例换算后用量的15倍灌胃,连续给药12周.采用免疫组化法检测阴道黏膜血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)蛋白表达水平,并测量阴道黏膜厚度、上皮层数、皱襞数和阴道固有层血管数；采用荧光定量PCR技术检测阴道组织VEGF、VEGFR-1mRNA表达水平.结果:与假手术组、正常组比较,去势模型组大鼠阴道黏膜变薄,阴道皱襞数、阴道固有层血管数明显减少(P均＜0.05)；与去势模型组比较,去势倍美力组大鼠阴道黏膜厚度、阴道皱襞数、阴道固有层血管数明显增加(P均＜0.05),去势左、右归丸组大鼠阴道固有层血管数均明显升高(P＜0.05)；与假手术组、正常组比较,去势模型组大鼠阴道VEGF与VEGFR-1表达明显减少(P＜0.05)；与去势模型组比较,去势倍美力组大鼠阴道VEGF及VEGFR-1表达明显增加(P均＜0.05),去势左、右归丸两组大鼠阴道VEGF表达均增加(P均＜0.05)、VEGFR-1表达无变化(P＞0.05)；假手术组、正常组、去势倍美力组、去势左、右归丸组大鼠阴道组织VEGF mRNA的表达量分别为去势模型组的5.21、3.54、3.20、6.60、5.92倍.结论:左、右归丸通过增加去势雌性大鼠阴道VEGF而非其受体的蛋白及mRNA表达来增加其阴道固有层血管数量.
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黄丹化瘀饮对大鼠脑缺血再灌注损伤及脑组织BDNF、VEGF表达的影响
[目的] 探讨黄丹化瘀饮对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织脑源性神经生长因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.[方法]选取SD(雄性)大鼠60只随机分为5组(每组12只):假手术组、模型组、小剂量组[7.20 g/(kg·d)]、中剂量组[14.40 g/(kg·d)]、大剂量组[28.80 g/(kg·d)].用线栓法制备脑缺血再灌注模型,在缺血2 h后进行再灌注,再灌注后的24 h将大鼠处死.进行神经行为评分(ZeaLonga评分法),用免疫组化法、蛋白质印迹法(Western blot)进行BDNF、VEGF及VEGFR-1蛋白表达检测,观察各组BDNF、VEGF、VEGFR-1表达情况.[结果]模型组脑缺血再灌注24 h后脑梗死体积及神经功能评分与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组、大剂量组脑梗死体积及神经功能评分与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);模型组VEGF、BDNF、VEGFR-1蛋白表达明显高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组、大剂量组VEGF、BDNF、VEGFR-1蛋白表达明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);小剂量组与模型组比较,VEGF、BDNF、VEGFR-1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).[结论]黄丹化瘀饮用于脑缺血再灌注后脑损伤模型大鼠,能通过上调VEGF、BDNF、VEGFR-1蛋白水平发挥神经保护作用.
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稽留流产患者绒毛组织中血管内皮生长因子及其受体的表达
目的 检测稽留流产患者绒毛组织中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体VEGFR-1、VEGFR-2的表达水平,探讨其在稽留流产发病中的作用机制.方法 选择该院2015年2-10月收治的稽留流产患者96例,其中试验组1(原因明确)51例,试验组2(原因不明)45例;另取同期孕妇57例作为对照组.采用免疫组化法测定绒毛组织中VEGF、VEGFR-1及VEGFR-2的表达水平.结果 试验组1、试验组2患者绒毛组织中VEGF、VEGFR-1和VEGFR-2(+++～++++)阳性细胞表达分别为:29.41％ (15/51)、33.33％ (17/51)、45.10％ (23/51)和31.11％ (14/45)、28.89％ (13/45)、31.11％ (14/45),差异无统计学意义(P＞0.05),且均低于对照组(P＜0.05).结论 稽留流产患者绒毛组织中VEGF及其受体VEGFR-1、VEGFR-2呈低表达,其发生机制可能与胚胎血管生成不足有关.
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血清VEGF在肾癌不同分期分级中的表达及其意义
目的:探讨肾癌患者血清VEGF的水平及其与肾癌临床分期、病理分级的关系.方法:收集50例肾癌患者术前24 h及50例健康人晨起肘静脉血,采用ELISA方法检测标本VEGF、VEGF R-1、VEGF R-2的水平.结果:①观察组VEGF、VEGF R-1、VEGF R-2的水平均高于对照组(P＜0.01).②观察组VEGF、VEGFR-1、VEGF R-2的水平与肿瘤分期、分级呈正相关性(P＜0.01).结论:血清VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2可作为肾癌诊断及术前预判临床分期、分级,术后病情监测及判断复发的一个有价值的肿瘤标记物.
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实验性牙移动兔牙周组织中VEGF受体1(VEGFR-1)的变化
目的:观察兔实验性正畸牙齿移动过程中VEGFR-1在牙周组织中的表达.方法:选用体重在2.0 kg左右的日本大耳白兔35只,分为正常组与实验1、3、5、7、14、21天组.建立兔正畸牙齿移动模型,对实验标本进行VEGFR-1免疫组化染色.通过组织学观察,计算机图像分析系统对兔牙周组织中VEGFR-1的表达变化进行平均灰度分析,进行统计学处理与分析.结果:在正常牙周组织中,VEGFR-1有所表达,局限分布于新生血管内皮细胞.牙周组织受到正畸压力后,压力区1~7 d VEGFR-1的表达与正常牙周组织相比,差异显著(P<0.01);在张力区在3~14 d时,VEGFR-1阳性反应灰度积分与正常牙周组织相比,差异显著(P<0.01).高峰值压力区出现在牙齿受力后第5天,张力区出现在第5天.结论:正常兔牙周组织中存在VEGFR-1;VEGFR-1参与了兔实验性正畸牙齿移动牙周组织的改建过程.
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寿胎丸对控制性超排卵小鼠子宫内膜血管内皮生长因子及其受体的影响研究
目的：探讨寿胎丸提高控制性超排卵( Controlled Ovarian Hyperstimulation,COH)小鼠子宫内膜容受性的作用机制。方法采用促性腺激素释放激素激动剂+血清促性腺激素+人绒毛膜促性腺激素建立COH小鼠模型,将其分为模型组、寿胎丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组、同时设正常对照组,在造模的同时,寿胎丸高、中、低剂量组分别按6、3、1 g/kg寿胎丸灌胃；阿司匹林对照组按0．2 g/kg阿司匹林灌胃；模型组、正常对照组以等体积生理盐水灌胃,1次/d,连用11 d。采用HE染色、免疫组化法对子宫进行病理切片制作,通过Mias-2000图像分析系统检测子宫内膜血管内皮生长因子( Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)、血管内皮细胞生长因子受体-1(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1,VEGFR-1)蛋白表达水平,并测量子宫内膜厚度及其血管数。结果与正常对照组比较,模型组、寿胎丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组子宫内膜厚度无明显变化；模型组子宫血管数、内膜VEGF、VEGFR-1明显减少( P<0．05)。与模型组比较,寿胎丸高、中、低剂量组、阿司匹林对照组子宫血管数、内膜VEGF明显增多( P<0．05),寿胎丸高剂量组、阿司匹林对照组子宫内膜VEGFR-1明显增多( P<0．05)。结论寿胎丸可能通过促进COH小鼠子宫内膜VEGF及受体表达、增加子宫血管数量,进而提高COH小鼠子宫内膜容受性。
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消栓饮对创伤性肢体深静脉血栓兔静脉VEGF 及受体VEGFR-1的影响
目的 观察消栓饮对兔创伤性肢体深静脉血栓(Deep Venous Thrombosis,DVT)静脉血管内皮细胞生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)及受体VEGFR-1表达的影响.方法 将45只健康的SPF级别雄性新西兰大白兔适应性喂养1周后,随机选取27只造模,将造模成功后的兔,再随机分为A、B、C 3组,分别为消栓饮组、低分子肝素钠组、模型组,剩下18只大白兔随机分为D、F组,即假手术组、空白组,每组9只.连续用药1周,检测造模前后不同时间点各组兔静脉血管内皮细胞生长因子(VEGF)及受体VEGFR-1表达水平.结果 消栓饮组、低分子肝素钠组、模型组VEGF及受体VEGFR-1表达水平从术后1d至7d逐渐增高;消栓饮组、低分子肝素钠组在同时间段与模型组相比,VEGF及受体VEGFR-1表达水平存在差异,且均有统计学意义(P<0.05);而消栓饮组(A组)与低分子肝素钠组(B组)在相同时期相比,指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在血栓形成段静脉血管壁内皮细胞中,VEGF及VEGFR-1有明显表达,抗凝治疗能促进该作用的发挥,消栓饮能促进VEGF及VEGFR-1的表达,增加血管的通透性,能够防治下肢DVT形成,其作用机制可能与低分子肝素钠类似.
关键词： 创伤性肢体深静脉血栓 消栓饮 低分子肝素钠 VEGF VEGFR-1 -
尖锐湿疣组织VEGFR-1和VEGFR-2的水平检测
目的 了解尖锐湿疣(CA)组织中血管内皮生长因子(VEGFR)1和2的水平.方法 采用免疫组化SP法检测40例CA组织中VEGFR-1和VEGFR-2的水平.结果 CA组织及正常对照组VEGFR-1和VEGFR-2阳性表达率均为100.00%,CA组织中VEGFR-1和VEGFR-2的阳性表达强度多为2+～3+,正常对照组多为+～2+;两组的VEG-FR-1和VEGFR-2阳性表达率比较差异无统计学意义(P>O.05),但VEGFR-1和VEGFR-2的表达强度分别与正常组比较差异有统计学意义(P
