首页 > 文献资料
-
从"三三制"探讨中药"毒"与"非毒"
中药毒性历来颇具争议,尤其是伴随现代中药药理、毒理研究成果的发展,中药的安全性问题更为尖锐.本文通过"毒"之源流的梳理,结合临床实际,提出从中药材药性的三个层次(中药性味、归经、升降浮沉)及中药材使用的三个层次(药材采集、炮制;医者用药准确精当;患者遵从),理解中药"毒"是对药物偏性的认知,与当代毒理认识有本质的区别,并将其归纳为"三三制"法则,旨在强调中医药基础理论指导是提高中药使用的安全性、有效性的根本,现代药理、毒理研究成果对中药安全性使用具有重要参考价值,但不能见毒拒用,应结合中医药理论和临床经验来分析,重新认识和界定该类中药的"毒"与"非毒"的条件,才能更好地指导和服务于临床.
-
中药应用的安全性及不良反应的预防
随着人们自我药疗保健意识的提高,片面强调"药食同源",传统的观念认为"中药无毒副作用"可以长期使用,随着中草药及其制剂的广泛应用,有关其不良反应的报道有逐渐增加的趋势,产生不良反应的病例亦屡见报道.因此,中药的应用应该引起医务工作者足够的重视,以保证人们应用中药的安全.
-
浅谈中药应用安全性
目的 从对于中药的安全性和有效性的错误认识、中药产生不良反应的原因、如何减少和避免中药不良反应等探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考.方法 从近年来国内外发生的一系列中药安全性事件出发,分析影响中药安全性的因素,并提出相应的对策.结论 影响中药安全性的因素是多方面的,必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作,以减少或避免中药安全性事件的发生.
-
浅析中草药致肾损害的现状与对策
通过查阅近年来有关中草药肾毒性的文献资料,总结了中草药致肾损害的机制及其临床表现,并时引起其发病的原因进行举例分析说明,针对其发病原因提出有效的防治对策,以提高人们对中草药的认识,正确合理地使用中草药,减少中草药对肾的损害.
-
中药应用安全性探讨
目的:从对于中药的安全性和有效性的错误认识、中药产生不良反应的原因、如何减少和避免中药不良反应等中探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考.方法:从近年来国内外发生的一系列中药安全性事件出发,分析影响中药安全性的因素,并提出相应的对策.结论:影响中药安全性的因素是多方面的,必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作,以减少或避免中药安全性事件的发生.
-
中药应用不良反应述略
[目的]探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考.[方法]从近年来国内外发生的一系列中药安全性事件出发,分析影响中药安全性的因素,并提出相应的对策.[结论]影响中药安全性的因素是多方面的,必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作,以减少或避免中药安全性事件的发生.
-
用"活性成分谱"思路破解中药的安全性和有效性
如何控制中药的安全性和有效性一直是中医药研究关注的问题.基于此,提出先根据亲和原理获得中药的"活性成分谱",在此基础上验证活性成分的毒性和疗效后即可获得中药的"毒性成分谱"和"有效成分谱",继而为中药的质量控制提供依据.简要地介绍了"活性成分谱"思路,并与其他中药活性研究技术进行了简要的对比.
-
关于如何提高中药市场竞争力的几点思考
在进入21世纪的今天，人们的保健观念从单一对疾病的治疗转移到加强身体的功能性保健上来。而随着各种慢性病、老年病等疑难杂病的增加，以及人们对西药毒副作用的认识和重视，给传统中药……
-
对含马兜铃酸类中药引起毒性反应的情况分析
[目的]客观公正地评价含马兜铃酸类的中药,阐明引起毒性反应的成因.[方法]查阅、分析多年来关于马兜铃酸类中药引起毒性反应的文献和报道.[结果]按药典规定的剂量服用是安全的,不会引起肾毒性,无致癌的可能性,引起毒性反应均因大剂量和长时间的服用.
-
代谢组学——中药现代化的顺风车
目前,现代科技已广泛运用于中药材资源开发、中药炮制、中药制备工艺以及剂型等方面,并取得了令人瞩目的成就.然而,在发展过程中也存在诸多瓶颈问题,比如:如何探究中药的药效基础,如何构建中药疗效的评价方法,如何在中药栽培过程中控制其有效成分等棘手问题.中药药效的特点是多组分、多途径、多靶点发挥整体调节作用,因此中药药效的评价强调人或者实验动物对药物干预体系的整体作用.而代谢组学是寻找代谢产物的终端性信息、阐明药物相互作用过程中的靶点或受体,观察药物引起的内源性代谢物以及药物分子本身的动态变化.利用现代的系统生物学理论和技术,为中药的现代化发展提供契机与挑战,因此运用代谢组学技术具有重要的意义.
-
加强对中药不良反应研究的几点思考
随着社会的进步,人民生活水平的提高及保健意识的增强,中药的安全性问题正日益受到重视,中药不良反应的研究也倍受关注.本文拟就加强对中药不良反应的研究陈述管见.1 加强对中药不良反应研究的必要性
-
对中药安全性问题的探讨
目的:探讨中药安全性有关问题,为中药安全性问题的研究提供参考.方法:从近年来国、内外发生的一系列中药安全性事件出发,分析影响中药安全性的因素,并提出相应的对策.结果与结论:影响中药安全性的因素是多方面的,必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作,以减少或避免中药安全性事件的发生.
-
建立中药安全性科学评价方法的思考
目的：建立科学评价中药安全性的研究方法。方法通过对近20年来国内外中药安全性相关文章进行分析、总结，提出关于建立科学中药安全性评价研究方法的观点。结果通过建立中药不良反应( ADR )研究体系，收集、上报、分析ADR，应用一体化体系、用药监护评价体系，提高人员素质，制订科学监测措施，开展中药质量控制、评价多元化模式，引进新技术、新方法，结合现代药物安全性评价规范，以中医证候分类理论为基础进行中药安全性评价。结论合理、科学的中药安全性评价研究方法可促进中药发展与进步。
-
微波消解-原子荧光光谱法测定宫瘤消片中的砷、镉
目的:测定宫瘤消片中的砷、镉.方法:采用微波消解的制样方法,利用原子荧光光谱法测定了宫瘤消片中镉、砷微量元素的含量.结果:测得2种元素,标准曲线的r＞0.9992,回收率为91.5％～97.8％,RSD ＜5％.结论:本法快速、准确且灵敏度高,为宫瘤消片中重金属含量测定提供了较好的方法,结果满意.
-
基于二相代谢酶考察何首乌中主要单体肝毒性
目的:以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1酶)介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点,考察何首乌中主要单体成分肝毒性.方法:以胆红素为UGT1A1酶底物,以表观抑制常数Ki为评价指标,采用体外肝微粒体孵育法测定待测单体成分肝毒性有无及大小.结果:大黄素对于UGT1A1酶有强抑制作用Ki=(5.400±0.956) μmol·L-1(*P＜0.05);二苯乙烯苷对于UGT1A1酶抑制作用较弱,Ki=(48.054±1.568) μmol·L-1(*P＜0.05),抑制类型均为竞争型抑制,而大黄酸几乎没有抑制作用.结论:本实验所建立的体外研究方法稳定可行,提示大黄素为何首乌中潜在致肝毒性成分.
-
何首乌中二蒽酮类成分肝毒性研究
目的:以胆红素代谢过程中UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1酶)介导的胆红素葡萄糖醛酸结合环节为切入点,考察何首乌中二蒽酮及蒽酮糖苷成分的肝毒性.方法:以胆红素为UGT1A1酶底物,以表现抑制常数Ki为评价指标,采用体外大鼠肝微粒体孵育法测定待测单体成分肝毒性有无及大小,并寻找构效关系.结果:待测单体成分在大鼠肝微粒体(RLM)体系中对UGT1A1酶的抑制由强至弱的顺序为:顺式-大黄素-大黄素二蒽酮(强抑制),反式-大黄素-大黄素二蒽酮(强抑制),polygonumnolide C2(强抑制),polygonumnolide C3(中等强度抑制),polygonumnolide C4(弱抑制),且存在构效关系,推测6(6 ')-羟基为活性必需基团,其空间暴露程度可影响其与UGT1A1酶的结合,导致不同程度的抑制作用.结论:本实验初步探讨了何首乌中二蒽酮类成分潜在肝毒性的作用机理,为研究毒性中药提供了新的思路.
