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诺迪康胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察
目的:探讨诺迪康胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:对82例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为对照组(41例)和治疗组(41例).两组均采用氟桂利嗪常规治疗,治疗组加服诺迪康胶囊2粒(3次/d),14d为1个疗程.观察治疗前及治疗后患者的病情变化,并监测TCD,对比其改变情况.结果:治疗组总有效率为95.12％,对照组总有效率为75.61％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后脑血流量比对照组明显提高(P＜0.05或＜0.01).结论:诺迪康胶囊治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效,用药安全可靠.
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诺迪康治疗血脂异常临床疗效观察
高胆固醇(高TC),低高密度脂蛋白(低HDL-C)血症,可促进动脉粥样硬化及动脉粥样斑块形成,是冠心病、非出血性脑卒中的主要危险因素之一.本文应用纯中药诺迪康与降脂西药普拉固对比观察治疗高TC,低HDL-C血症,取得较好的疗效,现报道如下.
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诺迪康治疗抗精神病药致异常心电图疗效观察
[目的]观察诺迪康治疗抗精神病药所致异常心电图的临床疗效.[方法]将临床上由于服用抗精神病药后产生的异常心电图患者共计60例;随机分成治疗组(A组)和对照组(B组),每组30例.治疗组口服诺迪康胶囊,每日3次,每次1粒,12周为一疗程.对照组不用任何改善心脏功能的药进行对照观察.[结果]治疗组55.56%患者心电图得到改善,而对照组无1例心电图有临床改善变化.两组比较差异有非常显著性.[结论]诺迪康对改善心脏功能疗效肯定,无明显不良反应,值得临床使用.
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诺迪康对急性心肌缺血和心衰大鼠血流动力学的影响
目的:研究诺迪康(rhodiola)对急性心肌缺血和心力衰竭大鼠血流动力学的影响,探讨该药的血流动力学作用机制.方法:采用垂体后叶素(Pit)诱发大鼠急性心肌缺血,20min后用戊巴比妥钠(PS)致急性心力衰竭,经Powerlab/4SP和BL-420E多道生物信号分析系统监测血流动力学.结果:①Rhodiola明显对抗Pit诱导的急性心肌缺血大鼠心电图ST段的偏移、HR的降低及LVEDP的升高;+dP/dtmax、-dP/dtmax均高于NS组,该作用具有剂量依赖性.②和对照组相比,rhodiola能通过改善血流动力学对抗PS导致的急性心衰.结论:rhodiola能改善心肌缺血和心力衰竭大鼠的血流动力学.
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诺迪康联合七叶皂苷钠治疗面神经炎合并糖尿病32例疗效观察
糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,大约有2/3的糖尿病患者合并DPN[1],目前尚无特异性治疗手段.面神经炎是一种常见病,系茎乳孔内面神经非特异性炎症,主要治疗方法有药物治疗、理疗及针灸等.根据相关资料,我们采用诺迪康联合β-七叶皂苷钠治疗急性面神经炎合并糖尿病32例,取得满意疗效,现报告如下.
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医生处方岂可当儿戏
2001年5月31日,北京市有位名叫张毅的老干部投书<健康报>,说他在近期的干部体检中,医生因发现他血压偏高,心肌缺血,血中甘油三酯偏高等,便大笔一挥,给他开了价值2 000多元的6种药品,这6种药品是络活喜、乐脂平、威氏克、诺迪康、心血宁、丹参滴丸.张老回家后,仔细研读每一种药品说明书,发现重复用药现象十分严重."是药三分毒",况且还是一位患有心血管疾病的老人.结果,张老怎么也不敢如此服药,投书<健康报>咨询.
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红景天制剂治疗糖尿病肾病临床观察
目的:探讨红景天制剂(诺迪康)对糖尿病肾病患者的疗效.方法:将82例糖尿病患者分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗方案,治疗组加用诺迪康6粒/d,共8周,比较两组治疗前后24 h尿蛋白、尿β2微球蛋白(β2-MG)、肌酐清除率(Ccr)的变化.结果:两组患者血糖24 h尿蛋白、HbA1c和β2-MG均较治疗前明显下降,治疗组的24 h尿蛋白、β2-MG下降较对照组更明显(P＜0.05).结论:诺迪康对糖尿病肾病具有保护作用.
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诺迪康对脂质过氧化损伤大鼠肾脏的保护作用
目的:探讨诺迪康对脂质过氧化损伤大鼠肾病病变的影响.方法:采用阿霉素(Adremycin,ADR)诱导制成脂质过氧化损伤大鼠模型,观察喂服诺迪康胶囊(用圣地红景天提取制成)对丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、血脂、肾功能及肾脏病理损伤的影响.结果:治疗组较损伤组血清及肾皮质MDA、NO、血脂明显降低,全血及肾皮质SOD明显上升(P＜0.01),肾脏病理损伤减轻.结论:诺迪康可明显降低大鼠ADR肾病MDA、NO及血脂水平,增加SOD活性,减轻肾脏病理损伤,其机制可能是通过减轻脂质过氧化损伤,降低血脂等作用实现的.
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诺迪康对糖尿病大鼠肾小球基底膜的影响
目的研究诺迪康对糖尿病大鼠肾小球基底膜超微结构的影响.方法SD雄性大鼠30只肾切除后随机分为对照组10只(NC组),模型组20只,后者按55 mg/kg体重单次腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)制作糖尿病模型.造模成功后随机分为糖尿病对照组(DC组)、糖尿病给药组(DK组)[诺迪康0.168 g/(kg·d)]各10只.12周后观察各组大鼠肾脏超微结构的改变以及24 h内肌酐清除率(Ccr)的变化.结果12周后DK组大鼠的Ccr明显高于DC组大鼠,电镜显示DK组肾小球毛细血管基底膜增厚轻于DC组,无胶原纤维的增生,内皮细胞孔距不及正常组均匀,但较糖尿病对照组均匀,足细胞突起排列尚整齐.结论诺迪康能改善糖尿病大鼠肾脏超微结构,防止基底膜增厚,保护肾小球滤过屏障,改善肾功能.
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诺迪康参麦注射液并用治疗冠心病伴心功能不全42例
笔者自2005年7月～2006年7月,在常规基础治疗上,加服诺迪康胶囊、参麦注射液静滴并用治疗冠心病伴心功能不全42例,疗效确切.
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红景天对阿霉素肾病大鼠尿蛋白、血脂的影响
目的:探讨红景天对阿霉(Adriamycin,ADR)肾病大鼠尿蛋白、血脂的影响.方法:用ADR诱导制成大鼠肾病模型,A组(正常对照组)喂水(第天3ml/kg).B组(治疗组)喂服诺迪康胶囊(相当)于圣地红景天2.0g生药量·kg-1·d-1×30天,C组(ADR肾病组)喂水30天(每天3ml/kg).测定20h尿蛋白定量、血清脂谱、血肌酐、丙二醛(MDA)、超氧化物酸化酶(SOD).结果:B组与C组比较尿蛋白、血脂血肌酐、血清MDA明显降低,全血SOD明显上升(P《01).结论:圣地红景天可明显降低ADR肾病大鼠血脂、MDA水平,减少尿蛋白排泄,增加SOD活性.
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诺迪康胶囊临床应用体会
介绍藏药诺迪康胶囊可以明显降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白,提升高密度酯蛋白,改善血脂代谢,抗动脉粥样硬化,改善血液流变性和微循环等功效.提示诺迪康胶囊在治疗冠心病心绞痛、脑溢血恢复期、老年慢性气管炎、糖尿病等疾病中疗效肯定.
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诺迪康用于治疗代谢综合征的可行性
目的:研究诺迪康用于治疗代谢综合征的可行性.方法:综合近年来的相关临床文献.结果:诺迪康对胸痹(冠心病、心绞痛)疗效确切,并同时具有降血压、降血脂、改善血液流变学指标及扶正固本的功效.结论:诺迪康用于治疗代谢综合征是可行的.
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诺迪康对偏头痛血清C-反应蛋白含量的影响
笔者试用口服诺迪康治疗普通型偏头痛患者47例,并对发作期血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的含量变化进行了观察,现予报道.
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诺迪康治疗心肌缺血30例临床观察
我院用诺迪康治疗冠心病患者30例,疗效良好,报道如下.1 临床资料60例均为我院2002年～2004年内科住院病人,男34例,女26例,年龄36～76岁,平均56.1岁.均符合1979年WHO确定的"缺血性心脏病"的命名和诊断标准.随机分治疗和对照两组,各30例.两组心电图ST段下移各20例,T波低平或倒置各10例.均有明显的胸闷、胸痛症状.
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诺迪康胶囊治疗高脂血症47例
采用自身前后对照的方法,观察了诺迪康胶囊对47例高脂血症患者的临床疗效,报道如下.
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诺迪康对正常大鼠血液流变学影响的实验观察
诺迪康由西藏华西药业公司生产,是从高原人参圣地红景天中提取有效成分研制成的中成药品,其主要成分为红景天甙、酪醇、多种黄酮等,具有抗衰老、抗寒冷、抗疲劳、提高人体免疫力、抑制肿瘤细胞和增强心功能的作用.本文重点观察了诺迪康胶囊对血液粘滞度的影响.
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藏药治疗偏头痛的临床观察
目的:观察藏药诺迪康治疗偏头痛的疗效.方法:用尼莫地平作为对照,服药前后记录头痛发作频率、程度、持续时间和血粘度等.结果:诺迪康治疗后,病人总有效率92%,与尼莫地平的对照组相比,有明显的差异(P＜0.05).结论:诺迪康治疗偏头痛疗效明显,且未见有任何的毒副作用.
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诺迪康胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭34例
目的 评价诺迪康胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将68例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服诺迪康胶囊560 mg,餐后0.5 h口服,tid,连续服用1 a.观察两组的临床疗效与安全性.结果 治疗6个月后,治疗组总有效率(90.91%)明显高于对照组(69.70%)(P＜0.05).治疗组再住院率和病死率均较对照组明显降低(均P＜0.05),治疗组未发现与药物相关的不良反应.结论 在常规治疗冠心病慢性心力衰竭的基础上加用诺迪康可以提高疗效,改善患者心功能.
