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氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案与单药卡培他滨治疗晚期转移性小肠癌的临床疗效对比
目的:探究采用氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案与使用单药卡培他滨对晚期转移性小肠癌患者的临床疗效.方法:研究我院57例晚期转移性小肠癌患者,按先后照顺序将其分为对照组与观察组,对照组有28例,观察组有29例.给予观察组患者实施氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案进行治疗,而对照组患者则使用单药卡陪他滨进行治疗,比较两组患者的临床疗效及疾病控制情况.结果:观察组与对照组的客观有效率分别为44.83％与17.86％,观察组的临床疗效优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:采用氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性小肠癌患者,效果显著,可在临床医学上大力推广.
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氟尿嘧啶类药物治疗胃肠道肿瘤所致口腔炎的预防及护理
近年来,胃肠道肿瘤的发病率日益增高,在胃肠道肿瘤患者的治疗方面,新型化疗药物不断出现,但大多联合使用氟尿嘧啶(5-Fu)类药物使用5-Fu类化疗药物的病人易并发口腔炎.有关文献报道经典的5-Fu剂量(15mg/kg·d)口腔炎的发生率为21%～63%[1].
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改良FOLFIRI方案用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌临床研究
目的 评价改良的FOLFIRI(mFOLFIRI)方案用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法 对奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的83例晚期结直肠癌患者,采用mFOLFIRI方案治疗.伊立替康180 mg/m2,静脉滴注90 min,第1天;甲酰四氢叶酸(LV)200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,静脉推注,第1天;5-Fu 2.4g/m2,静脉滴注46 h(泵);每14天重复.观察疗效和不良反应.结果 80例可评价疗效患者中,部分缓解(PR)10例(12.5%),稳定(SD)51例(63.7%),疾病进展(PD)19例(23.8%).中位至疾病进展时间96d.83例患者可评价安全性.常见的Ⅲ、Ⅳ度毒性是中性粒细胞减少(24.1%)、恶心、呕吐(8.4%)和延迟性腹泻(2.4%).结论 mFOLFIRI方案应用于奥沙利铂和氟尿嘧啶类药物治疗失败的晚期结直肠癌安全有效.
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大肠癌中乳清酸磷酸核糖转移酶的表达与临床病理特征关系的研究
有研究显示,肿瘤内氟尿嘧啶类药物代谢酶水平是决定5-Fu 化疗有效性的重要因素[1].而病理分级、组织类型、转移情况、Duke's分期是影响结直肠癌患者预后的独立因素.
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国家基本药物用药指导(十八)抗肿瘤药物
抗代谢药1吉西他滨1.1 适应证用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类治疗失败后二线用药,能改善患者的生活质量;其次是对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线用药.近年来资料说明,对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效.
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脱氧氟尿苷逆转人卵巢癌细胞系顺铂耐药的研究
脱氧氟尿苷(FUDR)是高效低毒的新一代氟尿嘧啶类抗肿瘤药物,尚未见有关FUDR用于逆转肿瘤耐药的报道.
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贝伐单抗治疗晚期结直肠癌的进展
20世纪90年代之前,对于晚期结直肠癌(mCRC)治疗有效的药物仅局限于氟尿嘧啶类,其中位生存期在10个月左右.近10年来,随着新的细胞毒药物(奥沙利铂、伊立替康等)问世,化疗的疗效得以进一步提高,患者中位生存期达到20个月左右[1-2].进入21世纪,随着细胞靶向药物的应用,患者中位生存期也相应提高到24个月,而贝伐单抗作为其中之一取得了较多资料.
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重组人血管内皮抑素联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的临床观察
目的：探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年6月收治的进展期胃癌患者25例。17例接受多西他赛、奥沙利铂和氟尿嘧啶（ DOF）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；奥沙利铂85mg/m2静滴，d2；氟尿嘧啶400mg/m2静滴，600mg/m2持续泵入22h，d2～d3，2周为1周期。8例接受多西他赛、顺铂和卡培他滨（DCX）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；顺铂25mg/m2静滴，d2～d3；卡培他滨1000mg/m2口服，每天2次，d1～d8，2周为1周期。25例均接受恩度15mg/天静滴，d1～d10。根据RECIST 1．1版标准评价近期疗效，根据NCI CTC 3．0版标准评价毒副反应，同时随访无进展生存期（ PFS）和总生存期（ OS）。结果24例患者可评价疗效，其中获PR 10例，SD 6例，PD 8例；有效率为41．7％，疾病控制率为66．7％。毒副反应以消化道反应和骨髓抑制为主，主要3～4级毒副反应为中性粒细胞减少（6例），仅1例患者出现心脏毒性。中位随访时间14．6个月，中位PFS为8．0个月，中位OS 为11．0个月。结论恩度联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌疗效确切，安全性良好，值得进一步研究。
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口服氟尿嘧啶类制剂治疗进展期胃癌的新进展
胃癌是人类常见的消化道恶性肿瘤,每年全球新发病例大约93.4万,位居所有肿瘤的第2位:死亡约70万人,位列所有肿瘤的第4位.胃癌具有明显的地域性,尤其是东亚地区(日本、中国和韩国)为高发区,约占全球总数的2/3.在我国,每年新确诊患者达30万多,占到全球的1/3;死亡26万,占所有肿瘤死亡的23.24%.由于胃癌早期诊断率较低,确诊时近40%的患者失去手术机会,而且即使行根治术的患者,术后有将近50%会出现复发转移,所以大多数的患者都要接受化疗.
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氟尿嘧啶类药物在64例结、直肠癌术后化疗的疗效分析
目的比较希罗达方案和标准Mayo方案在结、直肠癌术后化疗中的疗效以及副反应.方法 64例结、直肠癌术后患者随机分为两组化疗,A组接受希罗达方案,B组接受标准Mayo方案,观察两组在化疗中的疗效和副反应.结果 A、B两组有效率分别为50.0%和43.8%,无显著性差异(p＞0.05);A组副反应主要为腹泻(25%)、手足综合征(43.8%)、口炎(15.6%),B组副反应主要为骨髓抑制(37.5%)、恶心(25%)、呕吐(12.5%).结论希罗达方案和标准Mayo方案均为结、直肠癌术后化疗有效方案;希罗达方案全身性副反应较轻,免住院治疗,较高耐受性及安全性,病人易于接受.
