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盐酸贝那普利片联合硝苯地平控释片对糖尿病合并高血压患者降压的观察
目的:探讨盐酸贝那普利片联合硝苯地平控释片对糖尿病合并高血压患者的降压效果.方法:收治糖尿病合并高血压患者164例,随机分为对照组和观察组.对照组采用盐酸贝那普利片治疗,观察组采用盐酸贝那普利片联合硝苯地平控释片治疗.结果:两组治疗后收缩压、舒张压差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对糖尿病合并高血压患者采用盐酸贝那普利片联合硝苯地平控释片可起到良好的降压效果.
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硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合对老年高血压治疗的临床效果与心理满意度分析
目的 探讨硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合对老年高血压治疗的临床效果.方法 选取100例老年高血压患者为研究对象,根据治疗药物不同分为两组,观察组患者给予硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合治疗,对照组患者给予盐酸贝那普利片治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后两组患者血压水平以及不良反应发生率.结果 治疗后两组患者DBP、SBP对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率对比差异不明显,无统计学意义.观察者患者对治疗过程及结果的心理满意度98％(49/50),高于对照组82％(41/50).结论 老年高血压联合使用盐酸贝那普利片与硝苯地平控释片效果显著,能有效控制血压,值得临床推广.
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中西医结合治疗急性肾小球肾炎患者42例临床观察
目的 探讨中西医结合治疗急性肾小球肾炎患者的临床疗效.方法 选取2015年1月—12月漯河市中医院收治的84例急性肾小球肾炎患者,随机分为两组(西医组42例和中西医组42例),西医组患者予以盐酸贝那普利治疗,中医组患者在西医治疗基础上加用固本益肾方治疗,并比较不同治疗方法的临床疗效.结果 在临床治疗总有效率方面比较,中西医组患者临床治疗总有效率显著高于西医组(P<0.05);治疗前,中西医组患者尿素氮、肌酐和24h尿蛋白量与西医组比较差异无统计意义(P>0.05),治疗后中西医组患者尿素氮、肌酐和24h尿蛋白量与西医组比较差异具有统计意义(P<0.05).结论 与西医治疗相比较,中西医结合有助于提高急性肾小球肾炎患者临床疗效,同时还能改善其肾功能,该方法值得推广借鉴.
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中药足浴法治疗糖尿病肾病(Ⅲ期)的临床观察
目的 观察中药足浴法治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期的疗效.方法 将100例DN患者随机分为2组.对照组给予口服盐酸贝那普利片治疗,治疗组采用中药足浴法治疗,20d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为78.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 中药足浴法治疗DN(Ⅲ期)疗效较好,值得推广应用.
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大株红景天治疗2型糖尿病肾病的临床观察
目的：探讨观察大株红景天注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将该院2013年1月—2013年9月收治的40例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，对照组用西药常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用大株红景天注射液。结果治疗组总有效率85.0%，对照组总有效率55.0%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大株红景天注射液治疗糖尿病肾病有较好疗效。
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养血清脑颗粒与盐酸贝那普利片联合使用治疗原发性高血压患者的疗效和安全性
目的 探讨采用养血清脑颗粒与盐酸贝那普利片联合使用治疗原发性高血压患者的的疗效以及安全性.方法 选择398例原发性高血压患者,在使用盐酸贝那普利片或养血清脑颗粒与盐酸贝那普利片联合用药后,比较分析其疗效及安全性.结果 经治疗后,两组患者收缩压及舒张压均有下降趋势,比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的失眠状况均有一定改善,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 养血清脑颗粒与盐酸贝那普利片联合治疗原发性高血压的疗效确切,不良反应少,值得临床推广.
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门冬氨酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片对高血压伴冠心病的治疗作用研究
目的 研究门冬氨酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片对高血压伴冠心病的治疗作用.方法 选取72例高血压伴冠心病患者作为实验对象,根据双盲法将72例患者分成两组,其中36例患者仅应用门冬氨酸氨氯地平片治疗设为对照组,另外36例患者在门冬氨酸氨氯地平片用药基础上联合盐酸贝那普利片治疗设作观察组,对比两组治疗效果与缺血事件发生率.结果 观察组有效率97.22%,对照组有效率80.56%,与对照组组间对比观察组疗效更为理想(P<0.05);观察组缺血事件发生率2.78%,对照组缺血事件发生率22.22%,与对照组组间对比观察组缺血事件发生率更低(P<0.05).结论 门冬氨酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗高血压伴冠心病治疗效果较好,可以减少缺血事件,值得推广应用.
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短期合用缬沙坦与盐酸贝那普利对高血压患者药代动力学与药效学的影响
目的探讨短期合用缬沙坦与盐酸贝那普利(抗高血压药)的药代动力学与药效学.方法16例原发性高血压病人分为缬沙坦单用组和联合用药组,单用组口服缬沙坦每天80 mg,合用组口服缬沙坦每天80 mg、盐酸贝那普利每天10 mg,2组均连服7天;测定服药第7天缬沙坦血药浓度;观察服药前后24 h动态血压、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)各组分、肾功能及血钾变化.结果主要药代动力学参数Cmax,tmax,t1/2,AUC 2组比较均无统计学差异;服药后,降压幅度合用组显著优于单用组;短期服药后,2组RAAS系统各组分变化均无统计学意义;服药后,肾功能及血钾单用组无显著变化,合用组血钾显著降低,但变化在临床正常范围内.结论短期合用盐酸贝那普利对缬沙坦药代动力学参数无显著影响;合用降压作用起效快,降压幅度优于单用缬沙坦,且较安全.
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近红外光谱法快速测定盐酸贝那普利片的含量
目的 利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量.方法 采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏小二乘法(PLS)进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量.结果 定量分析模型浓度范围为2.53％～6.55％ (mg/mg);内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.138,决定系数(R2)为98.47％;外部验证均方差(RMSEP)为0.137,决定系数(R2)为98.76％,平均绝对偏差为0.11％ (mg/mg),平均相对偏差为2.49％.结论 该方法准确可靠、快速简便,可以满足药品现场快速检测的需要.
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老年原发性高血压合并心力衰竭贝那普利联合美托洛尔治疗的临床分析
目的：分析和研究老年原发性高血压合并心力衰竭采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床效果。方法选取2012年4月—2014年1月原发性高血压合并心力衰竭老年患者82例，将其按数字随机表法分为观察组与对照组，每组各有患者41例。两组患者均给予常规对症治疗；对照组在常规治疗基础上加用盐酸贝那普利片治疗；观察组患者在常规治疗基础上加用盐酸贝那普利片和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。将两组患者治疗6个月后的效果及治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果两组患者疗效相比较：观察组(90.2%)优于对照组(78.0%)（P＜0.05）。两组患者监测指标相比较：观察组患者治疗后血压水平值、心率等均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组左心室收缩末期内径（mm）、左心室舒张末期内径（mm）和左心室射血分数(%)分别为142.4±12.3、82.5±10.4、80.1±6.9；观察组分别为124.8±12.9、75.9±8.7、65.3±6.2。观察组患者心功能检测指标均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），对照组左心室收缩末期内径（mm）、左心室舒张末期内径（mm）和左心室射血分数(%)分别为142.4±12.3、82.5±10.4、80.1±6.9；观察组分别为35.1±2.6、47.5±2.4、53.5±3.8。两组患者治疗期间不良反应发生率无明显差异，差异无统计学意义（P＞0.05），对照组为9.8%，观察组为12.2%。结论贝那普利联合美托洛尔应用于老年原发性高血压合并心力衰竭患者治疗中，两种药物发挥协同作用，降压效果明显，同时可显著改善患者心功能，对延缓或防止病情进展具有重要作用。
关键词： 老年患者 原发性高血压 心力衰竭 盐酸贝那普利片 琥珀酸美托洛尔缓释片 -
硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析
目的 探讨硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压临床效果.方法 方便选取2017年1—12月在该院接受治疗的169例老年高血压患者分成两组,单一药物治疗组以及联合药物治疗组,单一药物治疗组应用盐酸贝那普利片进行治疗,联合药物治疗组应用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片进行治疗,对比两种治疗方式的临床效果以及不良反应发生率.结果 联合药物治疗组患者治疗的总有效率为97.65％,单一药物治疗组患者治疗的总有效率为80.95％,差异有统计学意义(x2=6.632,P<0.05);联合药物治疗组的不良反应发生率为3.53％,而单一药物治疗组的不良反应发生率为10.71％,差异有统计学意义(x2=4.633,P<0.05).结论 应用硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片对老年高血压患者进行治疗,可以有效稳定患者的血压,同时安全性较高.
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螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭48例
目的 探讨螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 96例慢性充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组.对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组给予螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗.结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组总有效率77.08%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效较好.
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盐酸贝那普利片联合金水宝治疗早期糖尿病肾病效果的观察
目的 通过测定血清胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)观察盐酸贝那普利片联合金水宝对早期糖尿病肾病患者的疗效.方法 将2014年7月～2015年12月我院108例早期糖尿病肾病患者按照用药方法分为A组、B组、C组、D组,A组予一般常规治疗,B组加用盐酸贝那普利片口服,C组加用金水宝胶囊口服,D组同时加用盐酸贝那普利片和金水宝胶囊.测定4组治疗前后血清CysC、UAER值.结果 治疗后B组、C组、D组血清CysC、UAER均明显降低,与治疗前及A组比较差异有统计学意义(P＜0.05);D与B、C组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).治疗后B组、C组β2-MG、TG、TC差异无统计学意义(P＞0.05),但均优于A组(P＜0.05);而D组上述三指标均优于其他三组(P＜0.05).结论 盐酸贝那普利片联合金水宝治疗早期糖尿病肾病患者能有效降低血清CysC、UAER,改善肾功能.
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琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片服药时间对非杓型高血压患者血压的影响
目的 探讨不同时间服用琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片对原发性轻中度非杓型高血压患者血压的影响.方法 将60例1、2级非杓型高血压患者,随机分为A组(早上顿服组)、B组(早晚分服组),连续治疗8周.观察治疗前后血压水平、清晨高峰及血压昼夜节律的影响.结果 动态血压监测结果显示,两组患者的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24h平均舒张压(24 h DBP)、昼间平均收缩压(dSBP)、昼间平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)水平与治疗前比较有明显下降(P＜0.05),B组的nSBP、nDBP达标率明显高于A组(P＜0.01).清晨血压方面,B组患者清晨SBP和DBP显著低于A组(P＜0.05).在血压昼夜节律纠正方面,A组将非杓型纠正为杓型的比例为16.7％,B组将非杓型纠正为杓型的比例为63.3％,差异有高度统计学意义(P＜0.01).结论 对于原发性轻中度非杓型高血压患者,联合服用琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片可以有效控制血压;早晚分次给药可以较好地纠正清晨高血压和夜间血压的高负荷状态,有利于血压昼夜节律由非杓型转变为杓型.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 盐酸贝那普利片 非杓型高血压 不同时间服药 血压昼夜节律 -
盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床观察
目的 观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压的临床疗效.方法 将64例早期糖尿病肾病随机分成两组,对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理,治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗.疗程为8周.治疗前后检测24 h尿白蛋白定量等指标.结果 两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P<0.01),治疗组降压效果优于对照组;两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降,且治疗组较对照组下降明显,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床疗效确切,而且对肾功能有保护作用.
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贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析及其价值研究
目的：探讨贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及其价值。方法：选取2013年12月-2015年12月本院收治的已明确诊断为原发性慢性肾小球肾炎180例患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组92例和观察组88例。对照组给予盐酸贝那普利片口服治疗，观察组给予盐酸贝那普利片+保肾康联合治疗，4周为一疗程，两组均连续治疗4个疗程。观察并比较两组治疗前后血压、24 h尿蛋白定量情况及总有效率。结果：治疗前，对照组血压（139±12）/（78±7） mm Hg，观察组（138±11）/（80±9） mm Hg，比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，对照组血压（136±10）/（76±7） mm Hg，观察组（135±10）/（78±8） mm Hg，两组血压均较治疗前有所降低，但比较差异均无统计学意义（P>0.05），且两组间比较差异亦无统计学意义（P>0.05）。治疗前，对照组24 h尿蛋白定量为（1.87±0.62）g，观察组24 h尿蛋白定量为（1.92±0.67）g，比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，对照组24 h尿蛋白定量为（0.89±0.45）g，观察组24 h尿蛋白定量为（0.61±0.41）g，两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显降低，且治疗后观察组明显低于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为94.32%，高于对照组的78.26%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎降低尿蛋白效果明显，可提高患者治疗有效率。
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盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰的临床评价
目的 观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰(CHF)的疗效和耐受性.方法 选择55例CHF病人,NYHAll-Ⅳ级、随机分为两组:贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组.观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF).结果 两组NYHA级别改善效果和疗效相似(P＞0.05),但对心脏结构和功能改善的效果贝那普利+氯沙坦组优于贝那普利组(P＜0.05).而且血清钾、肌酐无明显变化、未出现严重副反应.结论 联用盐酸贝那普利片和氯沙坦钾片治疗CHF的效果比单用贝那普利好.耐受性良好,值得在临床推广.
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脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的临床研究
目的 探讨脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压的安全性和有效性.方法 选取内江市中医医院2014年12月—2015年12月收治的原发性高血压患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例).对照组患者口服盐酸贝那普利片,10 mg/d,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上口服脑心通胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者均连续服用1个月.比较治疗前后两组患者临床疗效、血压和血脂变化以及1年内并发症发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为82.50%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者收缩压和舒张压均明显降低(P<0.05);且治疗组患者收缩压和舒张压下降幅度明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者低密度脂蛋白、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者上述血脂降低水平优于对照组(P<0.05).治疗后1年内,对照组患者并发症总发生率为32.50%,显著高于治疗组的13.58%,两组并发症发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间对照组和治疗组的不良反应发生率分别为21.25%、7.41%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑心通胶囊联合贝那普利治疗原发性高血压能够显著降低血压水平,同时可改善患者血脂和并发症发生,具有一定的临床推广应用价值.
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叶酸联合贝那普利治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床研究
目的 探讨叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症的临床疗效.方法 选择2015年6月—2016年6月北海市人民医院收治的原发性高血压合并高同型半胱氨酸血症患者123例作为研究对象,所有患者随机分为对照组(63例)和治疗组(60例).对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上晨起空腹口服叶酸片,0.8 mg/次,1次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组的临床疗效,比较两组的同型半胱氨酸水平和血压情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.13%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组同型半胱氨酸水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组同型半胱氨酸水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和脉压差均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 叶酸片联合盐酸贝那普利片治疗高血压合并高同型半胱氨酸血症具有较好的临床疗效,能降低同型半胱氨酸水平和血压,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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骨化三醇联合贝那普利治疗膜性肾病的疗效观察
目的 研究骨化三醇联合贝那普利治疗膜性肾病的临床效果.方法 选取2014年3月-2015年2月在石家庄市第一医院肾内科接受治疗的膜性肾病患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d,若疗效不佳,可增加至20 mg.治疗组在对照组治疗基础上口服骨化三醇胶丸,0.25 μg/次,1次/d.两组均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血清白蛋白、24 h尿蛋白、血浆纤维蛋白原、收缩压、舒张压的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5％、90.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组24 h尿蛋白、血浆纤维蛋白原、收缩压、舒张压均显著降低,血清白蛋白显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 骨化三醇联合贝那普利治疗膜性肾病具有较好的临床疗效,可降低患者的尿蛋白和血压,提高血清白蛋白,具有一定的临床推广应用价值.
