首页 > 文献资料
-
fascin、nm23和C-erbB-2蛋白在胃癌中的表达及临床意义
目的 探讨胃癌组织中fascin、nm23和C-erbB-2蛋白的表达情况及在胃癌发生、发展及转移中的意义,为临床诊断、治疗及判断预后提供思路.方法 用免疫组织化学方法检测76例胃癌组织,自身对照正常胃壁组织及其中53例淋巴结转移肿瘤组织中fascin表达,以及胃癌组织中nm23、C-erbB-2的表达.实验所获数据进行统计学分析. 结果正常胃壁组织无fascin表达,76例胃癌中有24例(31.6%)fascin表达阳性,39例(51.3%)nm23表达阳性,35例(46.1%)C-erbB-2表达阳性,fascin表达与胃癌病理类型(WHO分类、Lauren's分型)、TNM分期、浆膜侵犯、淋巴结转移、远处转移、nm23表达及C-erbB-2表达等因素相关,与年龄、性别、脉管癌栓等因素无关.在伴有转移的胃癌病例中,原发灶和转移淋巴结中fascin蛋白表达有相关性.结论 fascin蛋白的表达与胃癌发生、局部发展和转移相关,并在胃癌及其转移灶中有表达连续性;在胃癌组织中fascin表达与nm23表达呈负相关、与C-erbB-2表达呈正相关,检测三种基因表达有助于胃癌侵袭转移的判断,fascin有可能成为新的治疗靶点.
-
子宫内膜癌中nm23和c-erbB-2蛋白的表达及其意义
目的研究nm23和c-erbB-2蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义.方法用LSAB免疫组化法检测42例子宫内膜癌中nm23和c-erbB-2蛋白的表达.结果nm23和c-erbB-2在子宫内膜癌中的阳性表达率分别为60.0%、47.6%,其阳性表达与年龄、不同组织学类型差异无显著(P＞0.05);nm23与病理分级呈负相关(P＜0.01),无淋巴结转移者阳性表达率明显高于淋巴结转移者(71.9%和20.0%,P＜0.05);c-erbB-2的表达与癌细胞的分化程度、临床分期有关,分化程度高及早期癌中c-erbB-2表达强.结论对子宫内膜癌组织进行nm23和c-erbB-2蛋白的检测,有助于了解子宫内膜癌的临床病理特征和预后.
-
甲状腺癌组织VEGF-C和nm23表达及其临床意义的探讨
目的:研究VEGF-C和nm23在甲状腺癌组织中的表达及相互关系,探讨其临床意义.方法:用免疫组化EnvisionTM二步法检测63例甲状腺癌组织、10例癌旁组织和10例结节性甲状腺肿组织中VEGF-C和nm23的表达,结合临床病理因素进行分析.结果:VEGF-C蛋白在甲状腺癌组织中的表达显著高于在结节性甲状腺肿和癌旁甲状腺组织中的表达,P<0.01;VEGF-C蛋白的阳性率与淋巴结有无转移相关,P<0.01.nm23蛋白在甲状腺癌组织中的表达与年龄、淋巴结转移及临床分期有关,P<0.05.VEGF-C与nm23在甲状腺癌中表达负相关,r=-0.592,P<0.01;VEGF-C阳性表达伴nm23阴性表达组的甲状腺癌淋巴结转移率显著高于VEGF-C阴性表达伴nm23阳性表达组,P<0.01.结论:VEGF-C在甲状腺癌组织中高表达,与甲状腺癌的侵袭和转移正相关,nm23与甲状腺癌的侵袭和转移负相关.两者在甲状腺癌组织中的表达负相关,联合检测VEGF-C和nm23可能有助于甲状腺癌淋巴结转移的判断.
-
曲古霉素A和淫羊藿甙诱导HL-60细胞分化过程中nm23和c-myc及G-CSF表达变化的研究
目的:研究曲古抑菌素A(TSA)、淫羊藿甙(ICA)诱导急性非淋巴细胞白血病HL-60细胞株分化过程中nm23基因的表达变化及其作用机制.方法:通过MTT试验检测HL-60增殖分化变化,观察细胞形态,分析表面标志和硝基四氮唑蓝(NBT)还原反应,观察HL-60细胞分化水平变化情况;通过流式细胞仪检测细胞周期的改变,RT-PCR检测nm23-H1、nm23-H2、G-CSF、c-myc基因表达的变化.结果:HL-60细胞经TSA、ICA作用后增殖受抑制,24、48和72h抑制率分别为(12.73±1.17)%、(38.15±3.32)%和(58.45±3.06)%,向成熟粒细胞系分化,细胞被阻滞在G1期,nm23、c-myc基因的表达下调,G-CSF基因表达上调.结论:HL-60细胞分化过程中c-myc基因的表达下调,G-CSF基因表达上调与下调nm23基因的表达有关.
-
nm23和CD44V6在胃癌中的表达及其意义
目的:研究nm23和CD44V6在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化技术对84例胃癌组织进行表达检测,结合病理学指标进行分析.结果:nm23和CD44V6在84例胃癌中的阳性表达率分别是48.8%、52.4%.nm23与胃癌的淋巴结转移密切相关,在淋巴结转移阳性组的阳性表达率为32.7%,显著低于淋巴结转移阴性组的阳性表达率79.3%(P＜0.05).CD44V6与胃部的浸润深度和淋巴结转移密切相关,在进展期胃癌和淋巴结转移阳性组的表达率分别为58.9%和70.9%,显著高于早期胃癌和淋巴结转移阴性组的阳性表达率9.1%和17.2%(P值分别为＜0.05,＜0.01).结论:nm 23和CD44V6在胃癌的发生、发展中均起着重要的调控作用.nm23的缺失表达对胃癌的淋巴结转移起重要作用,CD44V6的高表达对胃癌的浸润、转移起重要作用.对分析胃癌的生物学行为和预后估计有重要意义.
-
nm23基因在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义
目的：探讨nm23基因产物与膀胱移行细胞癌生物学行为之间的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测45例膀胱移行细胞癌组织nm23基因表达。结果：nm23蛋白弥散于胞浆及胞膜，nm23蛋白表达与膀胱癌分级呈正相关，但与分期无关，有转移性癌组织nm23表达明显高于无转移癌组织(P＜0.001)。结论：nm23基因表达是一个判断膀胱移行细胞癌恶性程度有价值的指标。
-
胃癌nm23、p53、CerbB-2及PCNA的表达与淋巴结转移的关系
目的探讨胃癌nm23、p53、CerbB-2及PCNA的表达与淋巴结转移的关系.方法采用免疫组化S-P法检测78例胃癌组织中的nm23、p53、CerbB-2及PCNA的表达.结果胃癌中nm23、p53、CerbB-2及PCNA的阳性表达率分别是41%、61.5%、39.7%及100%.nm23低表达、p53及CerbB-2过表达、PCNA强阳性表达淋巴结转移率分别是91.3%、93.8%、91.5%、84.6%,均高于nm23过表达、p53及CerbB-2低表达、PCNA弱阳性表达淋巴结转移率(59.3%、53.3%、58.1%、46.2%),差异有显著性(P<0.01).同时有两个以上指标表达异常者淋巴结转移率为89.8%,明显高于1个指标表达异常和3个指标均不表达者的淋巴结转移率(58.6%),差异有显著性(P<0.01).结论 nm23、p53、CerbB-2及PCNA在胃癌中的表达与胃癌淋巴结转移密切相关,nm23、p53、CerbB-2的表达在胃癌淋巴结转移中可能起协同作用,可作为临床预测转移及估计预后的重要参考指标.
-
nm23和血管内皮生长因子表达在非小细胞肺癌中的意义
目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)的预后与nm23及血管内皮生长因子(VEGF)表达间的关系.方法对81例行手术治疗的NSCLC患者运用免疫组织化学的方法检测nm23和VEGF的表达.检测nm23、VEGF使用抗-nm23及抗-VEGF单克隆抗体.结果在术后半年出现转移的32例NSCLC中,nm23阳性率为43%(14/32),较术后未出现转移者(71%,35/49)明显减低(P=0.004).在32例术后半年出现转移组中,VEGF表达阳性率为75%(24/32),在49例术后未出现转移组中,VEGF表达阳性率51%(25/49).经统计学处理,差异有显著性(P=0.031).结论 NSCLC术后转移组nm23低表达,VEGF高表达.两指标联合应用可作为预测NSCLC预后的比较客观的指标.
-
乳腺癌MVD与p53,nm23基因表达及腋窝淋巴结转移关系的研究
目的探讨乳腺癌组织MVD与p53,nm23及腋窝淋巴结转移的关系.方法应用免疫组织化学SP法,检测112例乳腺癌组织MVD及p53,nm23基因表达情况.结果p53阳性表达者MVD均数为66/200,阴性表达者均数为56.5/200,两者间差异无统计学意义(P=0.089);nm23表达阳性者MVD中位数为45/200,阴性表达者为67/200,二者间差异显著(P＜0.01);MVD与腋窝淋巴结转移与否无关(P=0.28).结论MVD与nm23表达有密切关系,与p53及腋窝淋巴结转移与否无明显关联.
-
PAI-1、P53和nm23表达在胃癌浸润和转移中的研究
目的探讨PAI-1、P53和nm23在胃癌浸润和转移中的协同作用.方法酶标法检测33例胃癌新鲜组织中的PAI-1活性,SABC免疫组化法检测石蜡组织中的P53、nm23的表达;各指标与临床资料进行统计学分析.结果PAI-1活性、P53、nm23与肿瘤浸润和淋巴结转移均有一定的关系;PAI-1比活性在肿瘤组织中显著高于瘤旁组织(0.65±0.20 Au/mg vs 0.31±0.17 Au/ma,P＜0.05),在P53阳性组中高于P53阴性组(0.67±0.16Au/mg vs 0.41±0.10Au/mg,P＜0.05),nm23低表达组高于正常表达组(0.71±0.21Au/mg vs 0.47±0.15Au/mg,P＜0.05).结论胃癌组织中的PAI-1比活性能反映胃癌的恶性程度,检测胃癌组织中的PAI-1、P53和nm23的变化对胃癌的诊断、了解胃癌的生物学特征、为病人预后的评价和治疗提供有价值的客观依据.
-
肺癌中p53及nm23与多药耐药基因表达的相关分析及预后意义
目的探讨肺癌中p53和nm23与GST-Pi、ToPoⅡ、P-gp表达的相关性及预后意义.方法用免疫组化法对76例肺癌进行p53、nm23、GST-Pi、ToPoⅡ和P-gp检测分析,并随访.结果 76例肺癌中p53、nm23、GST-Pi、ToPoⅡ、P-gp的阳性表达率依次为76.3%、17.1%、51.3%、25.0%和15.8%.p53和nm23表达与GST-Pi、ToPoⅡ、P-gp三种耐药基因表达无关(P>0.05),与淋巴结转移相关(P<0.01).三种耐药基因的阳性表达与肺癌的组织学类型相关(P<0.05),与淋巴结转移及临床分期相关(P≤0.01),与性别、年龄无关(P>0.05).结论部分肺癌患者体内存在多药耐药基因(MDR1)或对GST-Pi、ToPoⅡ、P-gp介导的抗癌药物已产生耐药.p53及nm23在肺癌中的表达与多药耐药无关;与淋巴结转移呈负相关,对判断肺癌的预后有重要意义.肺癌中多药耐药基因的表达与组织学类型、淋巴结转移、临床分期相关.
-
nm23基因在肿瘤预后监测中的应用
nm23基因是1988年由Steeg首次从小鼠黑色素瘤细胞中分离出来的一种与肿瘤转移表型抑制相关的基因.人类nm23基因家族有8个,即nm23-H1、nm23-H2、DR-nm23、nm23-H4、nm23-H5、nm23-H6、nm23-H7和nm23-H8[1],其中研究多的是主要与肿瘤转移相关的nm23-H1及调控cmyc和PDGF基因转录的nm23-H2.nm23-H1和nm23-H2所编码的蛋白与核苷二磷酸激酶(NDPK)的A、B亚基分别相对应,编码蛋白的氨基酸序列与NDPK的同源性分别为89%和97%,二者之间的同源性为88%[2].
-
胆囊腺癌中nm23和KAI1的表达及其临床意义
目的 探讨肿瘤转移抑制基因nm23和KAI1在胆囊腺癌中的表达及其临床意义.方法 收集31例胆囊腺癌患者的病理石蜡标本和临床病理资料,将标本连续切片进行免疫组化染色,检测nm23、KAI1的表达.所有患者随访3年.结果 31例患者中,nm23阳性表达22例(71.0%),KAI1阳性表达19例(61.3%).早期与中晚期患者的nm23和KAI1阳性表达率差异均有统计学意义(P确切=0.0051,P确切=0.0084),且两基因阳性率与临床分期呈负相关(P趋势=0.0047,P趋势=0.0058).高、中、低分化胆囊腺癌的nm23和KAI1阳性表达率差异均有统计学意义(P确切=0.0328,P确切=0.0020),且两基因阳性率与组织学分级呈正相关(P趋势=0.0086,P趋势=0.0006).术后3年,存活(17例)与死亡者(14例)的nm23和KAI1阳性表达率差异均有统计学意义(P确切=0.0038,P确切=0.0001),存活者中两基因均表达阳性15例,而死亡者中两基因均表达阴性7例(P确切=0.0005).结论 nm23和KAI1蛋白表达与胆囊腺癌的临床分期呈负相关,与组织学分级呈正相关.nm23和KAI1蛋白高表达预示胆囊腺癌患者预后较好,并且两基因有协同作用.
-
血管内皮生长因子联合nm23检测在非小细胞肺癌诊治中的意义
目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)和nm 23在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及相互关系,探讨其在NSCLC诊治中的临床意义.方法 采用免疫组织化学链酶素抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法检测60例NSCLC及癌旁正常肺组织中VEGF和nm 23的表达,结合临床病理因素进行分析.结果 VEGF在NSCLC组织中的阳性表达率(63.3％,38/60)显著高于癌旁肺组织(16.7％,10/60)(x2=27.22,P＜0.01).nm 23在NSCLC组织中的阳性表达率(53.3％,32/60)则显著低于癌旁肺组织中的表达(88.3％,53/60)(x2=17.79,P＜0.01).VEGF的阳性率与淋巴结转移及组织学分级呈正相关(x 2=15.23、x2=7.25,P＜ 0.05).nm 23与淋巴结转移呈负相关(x2=16.93,P＜ 0.01).VEGF阳性患者2年生存率明显低于阴性患者(x2=5.55,P＜0.05),nm 23则相反(x 2=12.86,P＜0.05).VEGF与nm 23在NSCLC中表达无相关性(x2=1.83,P＞ 0.05).结论 VEGF和nm 23可能与NSCLC的发生、发展有关,检测VEGF和nm 23可能有助于对NSCLC生物学行为的判断,对肺癌患者的诊治和预后评估有积极意义.
-
CCDC8基因在乳腺癌中的表达
目的 探讨CCDC8在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系.方法 采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)分析CCDC8在40例乳腺癌组织和22例良性乳腺肿瘤组织中的表达情况;以及CCDC8的表达与年龄、肿块大小、临床分期、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、CerbB2、p53 、Ki-67、nm23之间的关系.结果 CCDC8基因在乳腺良性肿瘤中的表达量(1685±755)明显高于乳腺癌组织中的表达量(502.1±223.2);CCDC8基因的表达量在年龄＞50岁(789.8±367)乳腺癌组织中的表达高于年龄≤50岁(452.5±170.3)的乳腺癌组织;CCDC8的表达与ER、PR、CerbB2、p53、Ki-67、临床分期之间差异无统计学意义(P＞ 0.05);CCDC8的表达与nm23的表达差异有统计学意义(P=0.044);CCDC8与nm23呈负相关(Correlation Coegicient=-0.400,P=0.039＜ 0.05).结论 CCDC8在乳腺肿瘤组织中有表达,恶性组织表达量低于良性组织,CCDC8的表达与年龄、肿块大小、nm23有相关性,CCDC8可能是乳腺癌的一个抑癌基因影响乳腺癌的发生、发展.
-
肺癌组织中CD44v6和nm23的表达及临床意义
目的:探讨CD44v6和nm23在肺癌组织中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学方法,检测51例肺癌组织中CD44v6和nm23的表达情况,并分析其临床意义.结果:在5例类癌和4例小细胞肺癌(SCLC)中未见CD44v6表达.在非小细胞肺癌(NSCLC)中,≤60岁和＞60岁组CD44v6的阳性率分别为84.0%和29.4%,两组间差异有非常显著性(X2=12.79;P＜0.01),低分化癌和高中分化癌中CD44v6的阳性率分别为87.0%和31.6%,两组间差异有显著性(X2=13.53,P＜0.01);有和无淋巴结转移组CD44v6的阳性率分别为73.3%和33.3%,两组间差异有显著性(X2=5.82,P＜0.05);鳞癌和腺癌中CD44v6的阳性率分别为85.7%和50.0%,两组间差异有显著性(X2=5.05,P＜0.05);nm23在腺癌和鳞癌中的阳性率分别为64.3%和14.3%,两组间差异有显著性(X2=9.35,P＜0.01).结论:CD4tv6可反映NSCLC的生物学特性,是预测其侵袭转移潜能和预后的指标.nm23能否作为肺癌的预后指标尚待扩大样本深入研究.
-
鼻咽癌中血管内皮生长因子和转移抑制基因nm23的表达及其临床意义
目的探讨肿瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和转移抑制基因nm23的表达作为判断鼻咽癌患者预后因素的意义.方法选择1991年1月～1995年12月就诊于武汉大学中南医院肿瘤放射化学治疗科,并随诊4年以上的75例鼻咽癌患者,通过免疫组化SP法检测其鼻咽癌活体组织检查标本中VEGF和nm23的表达,分析它们与鼻咽癌患者的复发、转移、生存期及两者之间的相关性,并用Cox回归模型进行多因素分析.结果鼻咽癌活体组织检查标本中VEGF的阳性表达率和nm23的阴性表达率分别为54.7%和56.0%.VEGF阳性表达和nm23的阴性表达与鼻咽癌患者发生转移(分别为P=0.018 1,P=0.009 1)和较短的生存期(分别为P=0.013 6,P=0.020 7)有相关性,未发现它们与鼻咽癌复发(分别为P=0.176 3,P=0.118 8)及两者之间(P=0.1643)有相关性.经Cox回归模型多因素分析,VEGF和nm23的表达均可作为判断鼻咽癌预后的因素(P=0.013 2,P=0.010 2).结论鼻咽癌活体组织检查标本中VEGF和nm23的表达可作为预测鼻咽癌患者的预后因素.
-
nm23-H1、H-ras基因在大肠癌中的表达与预后的关系
近年来的研究表明[1、2],nm23-H1作为一种新的肿瘤转移抑制基因,是一种有价值的预后指标,其阳性表达者的转移率较低,生存期较长.而H-ras基因的过度表达则视为恶性程度高的表现,预后不良[3].笔者曾就大肠癌nm23-H1、H-ras基因的表达与淋巴结转移等病理学因素的关系进行了研究[4、5],探讨了两者对于大肠癌淋巴结转移等肿瘤演进方向的预测价值. 经过数年的随访和样本扩大,现将结果报道如下.
-
VEGF nm23及树突状细胞表达与乳腺癌预后的相关性研究
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、nm23和树突状细胞(DC)在乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法应用免疫组化方法,检测60例乳腺癌组织中VEGF、nm23和DC的表达情况,并分析其临床意义.结果 VEGF表达依乳腺癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的顺序而明显上升(P＜0.05),同时与乳腺癌有无淋巴结转移密切相关(P＜0.05).VEGF阴性表达组5、10年生存率明显高于阳性表达组(P＜0.05).VEGF阴性表达组nm23和DC表达明显高于阳性表达组(P＜0.05).结论 VEGF可作为估计乳腺癌预后、指导制定合理治疗方案的指标.nm23、DC可与VEGF互补,作为判断乳腺癌恶性程度、转移及预后的参与指标.
-
VEGF及nm23在子宫内膜异位症中的表达及意义
目的 探析血管内皮生长因子(VEGF)及nm23在子宫内膜异位症中的表达及意义.方法 选取30例子宫内膜异位症患者作为观察组,另选取同期不孕症或流血等30例正常内膜者作为对照组.刮取观察组25例患者的在位内膜、30例患者的异位内膜及对照组的正常内膜组织,比较异位内膜、在位内膜、正常内膜VEGF及nm23表达情况.结果 子宫异位内膜阳性表达率为86.67％,高于在位内膜的64.00％、正常内膜的36.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).子宫异位内膜nm23阳性表达率为33.33％,明显低于在位内膜的72.00％、正常内膜的93.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).在子宫内膜异位症中VEGF和nm23无明显相关性(r=0.251,P＞0.05).结论 VEGF有可能促进子宫内膜异位症患者在位内膜和异位内膜的生成,nm23在疾病的发病和进展中起到重要作用,可用于了解子宫内膜异位症的发生机制.
