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p16与nm23在乳腺癌中的表达及临床意义
目的探讨在乳腺癌中p16与nm23基因表达以及临床意义.方法采用免疫组织化学方法对58例乳腺癌和15例乳腺良性病例中p16与nm23基因表达的水平进行研究.结果乳腺癌中p16与nm23的表达水平与良性病变有显著差异(P<0.05).p16在腋淋巴结转移组和发生远处转移组的阳性率低于无腋淋巴结转移组和未发生远处转移组(P<0.05),生存期≥5年组p16阳性率明显高于生存期<5年组(P<0.05),与生存期呈正相关,p16与临床病理类型有关(P<0.05);在腋淋巴结阴性组和未发生远处转移组中nm23高表达率高于腋淋巴结阳性组和发生远处转移组(P<0.05),与生存期呈正相关.p16与患者年龄、肿瘤大小、分期无关(P<0.05),nm23与临床分期有关,但与患者年龄、肿瘤大小、病理类型等方面无显著性差异.p16与nm23的表达间无相关性.结论 p16与nm23可能与乳腺癌的发生、发展、预后有关.作为两个相互独立的指标,对判断肿瘤的生物学行为和预后具有参考意义,两者协同检测更有助于判断预后.
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桂枝茯苓丸对荷瘤鼠nm23及P53蛋白表达的影响
目的 探讨桂枝茯苓丸对S180荷瘤鼠肿瘤细胞nm23及p53蛋白表达的影响.方法 采用免疫组化SABC法检测nm23及p53蛋白的表达.结果 桂枝茯苓丸可促进肿瘤细胞中nm23蛋白的表达;降低肿瘤细胞中P53蛋白的表达.结论 桂枝茯苓丸具有抑制肿瘤细胞生长及转移的作用,其机制可能与抑制P53蛋白表达,促进nm23蛋白表达密切相关.
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Nm23与RANTES在B16荷瘤鼠的表达和意义
目的检测荷瘤鼠体内Nm23(肿瘤转移抑制因子)与RANTES(T细胞特异性趋化因子)的表达,探讨其与肿瘤发生、转移的关系.方法将B16恶性黑色素瘤细胞人工植入C57小鼠体内,待肿瘤形成后,处死,取肿瘤病变组织皮肤,用4%多聚甲醛固定、切片,作免疫组化染色.结果正常对照组与早期肿瘤Nm23与RANTES表达的比较差异显著(P＜0.05),早期肿瘤与晚期肿瘤Nm23与RANTES表达的差异显著(P＜0.05).结论在B16黑色素瘤荷瘤鼠Nm23与RANTES的表达与肿瘤的发生、转移呈负相关.
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MMP－2、nm23在胃癌中的表达及临床意义
目的：探讨MMP－2、nm23在胃癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测MMP－2、nm23在胃癌中的表达。对MMP－2、nm23的表达及与临床病理参数、二者之间的相关性进行分析。结果 MMP－2、nm23表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移、临床分期、肿瘤细胞的分化程度有统计学差异（ P＜0.05）。 nm23在胃癌组织中表达与MMP－2存在相关性（ P＜0.05）。结论 MMP－2、nm23可能与胃癌的发生发展有关。 MMP－2在胃癌组织中表达与nm23存在相关性。
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隐性甲状腺乳头状癌bcl-2和nm23表达的意义
我们认为隐性(微小型)甲状腺乳头状癌虽然病灶较小,但它能早期发生转移.而bcl-2和nm23在不同亚型的隐性甲状腺乳头状癌中,有不同程度阳性表达,这可能与其组织学亚型、侵袭能力以及转移与预后有关.nm23高表达和抑制肿瘤转移有密切关系,可作为判断肿瘤转移的一个重要指标.
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EGFR、nm23、p53、Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义
目的:探讨EGFR、nm23、p53、Ki-67在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义.方法:纳入笔者所在医院收治的106例乳腺浸润性导管癌患者作为研究对象,按照乳腺浸润性导管癌的三级分级法,将106例患者分为A组(Ⅰ级)、B组(Ⅱ级)、C组(Ⅲ级),采用免疫组织化学检测法检测三组研究对象乳腺癌组织中EGFR、nm23、p53、Ki-67的表达情况.结果:EGFR、Ki-67、p53阳性表达率由高至低的顺序为C组、B组、A组,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).nm23阳性表达率由高至低的顺序为A组、B组、C组,组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:nm23、EGFR、p53、Ki-67在不同分级的乳腺浸润性导管癌组织中均具有一定的表达特征,可作为临床评估乳腺癌患者疾病进展和预后的参考指标.
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P53及nm23在不同分子亚型浸润性乳腺癌中的表达及意义
目的：研究P53及nm23在不同分子亚型浸润性乳腺癌中的表达及其意义。方法：将275例浸润性乳腺癌患者分为激素受体阳性、HER2受体阳性及三阴性3组，采用免疫组织化学法检测其P53及nm23蛋白的表达水平。结果：P53在激素受体阳性组、HER2受体阳性组、三阴性组中的表达率分别为38.9%、73.5%及77.3%，3组间的P53表达有统计学意义差异(χ2=30.662, P<0.05)，以三阴性组表达高；nm23在激素受体阳性组、HER2受体阳性组、三阴性组中的表达率分别为84.3%、67.6%及54.5%，3组间差异有统计学意义(χ2=15.515, P<0.05)，以三阴性组及HER2阳性组表达较低。有腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者的P53表达阳性率高于无腋窝淋巴结转移者，差异有统计学意义（χ2＝5.502，P<0.05）；而无腋窝淋巴结转移者的nm23表达阳性率高于有腋窝淋巴结转移者，差异亦有统计学意义（χ2＝21.196，P<0.05）。结论：在不同分子亚型的乳腺癌中联合检测P53及nm23，可作为评价乳腺癌发生、发展的指标，更有助于临床治疗和预后判断。
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Kiss-1及nm23表达与乳腺癌淋巴结转移的关系
背景与目的:Kiss-1和nm23是肿瘤转移抑制基因,其蛋白表达与乳腺癌的转移密切相关.本研究探讨Kiss-1及nm23蛋白在乳腺癌中的表达与腋窝淋巴结转移的关系.方法:用免疫组化技术检测70例乳腺癌中Kiss-1及nm23蛋白表达.结果:乳腺癌中Kiss-1与nm23蛋白的阳性表达率分别为62.86%和68.57%,其中有淋巴结转移者的阳性表达率分别为38.46%和50.00%,明显低于无淋巴结转移者的阳性表达率77.27%和79.55%(P(0.05).Kiss-1与nm23蛋白表达均阳性患者的淋巴结转移率(14.29%)明显低于其他患者(P＜0.05). 结论:Kiss-1与nm23具有抑制乳腺癌淋巴结转移的作用,可能成为预测乳腺癌淋巴结有无转移的生物学标志.
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p53、nm23和VEGF与肺癌患者生存期及脑转移预后的相关性
背景与目的:肺癌脑转移较常见,其预后较差.肿瘤标志物及分子生物学指标对患者预后的影响是目前研究的热点之一,有关p53、mn23和VEGF与肺癌脑转移预后相关性的研究未见有详细的报道.本研究拟就肺癌组织中p53、nm23和VEGF的蛋白表达和脑转移生存之间的关系进行初步的探讨.方法:回顾性分析1997-2005年本院92例肺癌术后脑转移患者的临床资料,采用免疫组化方法(二步法)检测肺癌手术标本中p53、nm23和VEGF的蛋白表达水平.生存分析采用Kaplan-Meier法并进行Log-rank时序检验,P＜0.05认为差异有显著性.结果:肺癌组织中P53蛋白表达阳性和阴性患者的中位生存期分别为11.0个月和11.9个月,其1、2、3年生存率分别为45.71%、22.86%、18.29%和49.55%、16.12%、8.89%(P=0.5179),nm23蛋白表达阳性和阴性患者的中位生存期分别为13.0个月和10.1个月,其1、2、3年生存率分别为54.20%、21.51%、16.45%和32.0%、12.0%、4.0%(P=0.1075),VEGF蛋白表达阳性和阴性患者的中位生存期分别为10.5个月和12.2个月,其1、2、3年生存率分别为42.20%、0、0和50.0%、25.41%、16.57%(P=0.0231).结论:肺癌组织中p53和nm23的蛋白表达和脑转移预后未见相关,而VEGF的蛋白表达和脑转移预后相关,阳性表达者生存期较短.VEGF的表达可以作为肺癌脑转移预后的一个参考指标.
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nm23在人乳腺癌中的表达及其临床意义
目的:研究转移抑制基因nm23在人乳腺癌中的表达及其临床预后价值.方法:应用免疫组化S-P法检测65例临床及随访资料完整的乳腺癌患者标本中nm23的表达情况,用Cox回归分析其预后意义.结果:nm23阳性表达率为55.4%.全组总的五年生存率及五年无瘤生存率分别为63.1%及52.3%.nm23表达与远处转移负相关(P=0.0003),与生存率及无瘤生病率呈正相关(P=0.0034,P=0.0001).多因素Cox回归分析显示,腋淋巴结状态及nm23不同表达2项指标反映乳腺癌预后情况,危险度分别为3.1046及0.3704.结论:nm23是仅次于乳腺癌腋淋巴结状态的独立的预后指标,检测nm23有助于筛选出具有高复发及转移危险的患者,从而指导临床治疗.
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E-cadherin、nm23在甲状腺乳头状腺癌中的表达及其临床意义
目的:研究E-cadherin、nm23在甲状腺乳头状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化SP法,检测70例PTC中E-cadherin、nm23的表达.结果:E-cadherin、nm23的阳性表达率分别为44.3%(31/70),62.9%(44/70),分别与PTC的病理分级、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者性别、年龄及肿瘤大小无明显的关系(P>0.05);E-cadherin、nm23的表达具有高度的协同性;两者同时阳性表达的PTC,其淋巴结转移率为12%(3/25),同时阴性表达的,其淋巴结转移率为75%(15/20),两组之间有显著性差异(P<0.001).结论:E-cadherin、nm23在PTC浸润和转移方面存在相关性,可作为预测PTC生物学行为的标志.
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nm23- H1 和 nm23-H2在人乳腺癌中的表达及其临床意义
目的:研究nm23基因两个亚型表达与乳腺癌发生转移因素之间的关系.方法:用半定量RT-PCR方法,检测30例乳腺癌组织nm23-H1和nm23-H2mRNA的表达,分析其与乳腺癌转移的关系.结果:淋巴结阳性的原发灶组织nm23-H1 mRNA表达明显低于淋巴结阴性的原发灶组织,Ⅲ期乳腺癌组织nm23-H1 mRNA水平较Ⅰ、Ⅱ期的明显低,多因素分析发现淋巴结转移与nm23-H1 mRNA的表达有显著性相关.nm23-H2mRNA表达与乳腺癌患者肿瘤大小、淋巴结状况、绝经状况、激素受体状况、TNM分期之间无显著性相关.结论:nn23-H1 mRNA的表达强度与乳腺癌淋巴结转移呈负相关.nm23-H1 mRNA较nm23-H2 mRNA在乳腺癌转移过程中起更重要的作用.nm23-H1 mRNA表达可能是淋巴结转移的一个重要预测因子.
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nm23和p16基因协同表达与胃癌临床生物学特性及预后的关系
目的:检测与分析nm23,p16基因在胃癌组织中的表达,并随访5年以上,探讨其与胃癌术后复发转移及生存期的关系.方法:应用免疫组织化学法检测nm23,P16蛋白在胃癌组织中的表达,并随访5年以上.结果:84例胃癌标本中nm23阳性率46.43%,p16阳性率44.05%,胃癌组织及转移淋巴结中阳性率明显低于正常组织和胃良性息肉,而且这2类基因的表达与肿瘤侵袭深度及临床分期有关.随访中发现,阴性表达者死亡率高,转移复发率高,中位生存期短(P＜0.01).结论:nm23,p16基因蛋白异常表达在胃癌的发生发展过程中起重要作用,有可能成为临床评价肿瘤生物学行为及判断预后的标志之一.
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谷胱甘肽巯基转移酶在黏液性大肠癌中的表达及其临床意义
目的:分析谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione S-transferase,GST)在黏液性及非黏液性大肠癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义.方法:选取2007年1月至2012年5月在上海交通大学附属新华医院肛肠外科行手术治疗的109例黏液性大肠癌标本和441例非黏液性大肠癌标本,运用免疫组化方法检测蛋白GST、nm23、细胞角蛋白7(cytokeratin 7,CK7)在黏液性大肠癌和非黏液性大肠癌组织中的表达情况,并探讨其临床意义.结果:GST和nm23在黏液性大肠癌组织中的阳性表达率分别为52.3％和57.8％,明显低于非黏液性大肠癌组织中的阳性率(64.7％,73.0％；均P＜0.05),而CK7在黏液性大肠癌组织中的阳性表达率明显高于非黏液性大肠癌组织中的阳性率(27.5％ vs 18.4％,P=0.033).GST的表达与黏液性大肠癌的较低分化程度和较多淋巴结转移相关,nm23和CK7的表达与黏液性大肠癌的临床特征无明显相关性.结论:GST在黏液性和非黏液性大肠癌中存在异常表达,GST蛋白有可能成为检测黏液性大肠癌淋巴结转移和分化程度的生物学指标.
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nm23因子在大肠癌组织中的表达及其临床意义
肿瘤转移是一个复杂的、多步骤的、肿瘤细胞和宿主细胞相互作用的过程,是恶性肿瘤的重要生物学行为,往往是导致病人死亡的直接原因.随着分子生物学的发展,对肿瘤转移抑制的研究已进入分子水平,nm23基因即是近年来发现并被证实与多种肿瘤的转移有关的较新的肿瘤抑制基因,该基因可能通过影响细胞内微管的聚合/解聚和G蛋白介导的信号传导,而参与肿瘤的发生和发展.
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癌基因 C-erb B2抑癌基因nm23在鼻咽癌中的表达及其意义
目的为探求原癌基因C-erb B2和抗癌基因nm23蛋白产物与鼻咽癌的关系.方法采用免疫组织化学方法,对51例鼻咽癌组织中原癌基因C-erb B2和抗癌基因nm23蛋白产物进行了检测,随访4年,收集复发(死亡)组与未复发(存活)组,进行回顾性研究,对两组间蛋白阳性率的差别进行统计比较.结果鼻咽癌组c-erb B2蛋白的阳性率为68.63%(35/51),nm23蛋白的阳性率为39.22%(20/51);未分化癌组c-erb B2蛋白的阳性率81.81%(9/11),显著高于高分化癌组58.33%(7/12)(P＜0.05);高分化癌组的nm23蛋白的阳性率50%(6以2),显著高于未分化癌组27.27%(3/11)(P＜0.05);复发及死亡组c-erb B2蛋白的阳性率(77.78%,21/27;79.17%,19/24),明显高于未复发及存活组(58.33%,14/24;59.26%,16/27)(P＜0.05);复发及死亡组nm23蛋白的阳性率(33.33%,9/27;25%,6/24),显著低于未复发及存活组(54.17%,13/24;51.85%,14/27)(P＜0.05);c-erb B2蛋白阳性组、nm23蛋白阴性组,复发或死亡的发生概率分别显著高于c-erb B2蛋白阴性组、nm23蛋白阳性组.结论原癌基因c-erb B2和抗癌基因nm23蛋白的表达、评估预后及复发的分子指标.
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转移抑制基因nm23 mRNA表达水平与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系
目的:研究非小细胞肺癌中nm23 mRNA表达水平与肺癌临床病理特征及预后之间的关系.方法:53例肺癌标本,44例(癌旁)正常肺组织,用RT-PCR方法检测标本中nm23 mRNA的表达水平,根据手术、病理和影像学结果判断有无转移并确定分期,就nm23 mRNA表达水平与临床变量之间进行分析.结果:nm23 mRNA在肺癌和(癌旁)正常肺组织中的表达阳性率分别为43.4%(23/53)和40.9%(18/44),P＞0.05;在低分化、晚期、肺门纵隔淋巴结转移的非小细胞肺癌中,其nm23 mRNA的表达量显著降低(P＜0.05),nm23 mRNA表达阳性和阴性的患者中位生存期分别为43个月和46个月,其表达量与患者的预后之间未发现显著相关性(P＞0.05).结论:nm23 mRNA的表达与肺癌的分化、转移及病理分期有关,但尚无足够证据显示其与肺癌的预后有相关关系.
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NSCLC术前化疗病人神经内分泌分化及p53、nm23表达的临床意义
原发性支气管肺癌根据WHO 1999年组织病理学分类标准可分为:小细胞癌、大细胞癌、腺癌、鳞癌、腺鳞癌、类癌等九大类.在其新增加的概念中有一项为非小细胞肺癌伴神经内分泌分化(non-small cell carcinomas with neuroen-docrine differentiation,NSCLC-ND).已知小细胞肺癌(SCLC)具有神经内分泌功能(neuroendocrine,NE)对化疗较敏感.近年来发现部分NSCLC也有NE分化功能.有研究证实伴NE的NSCLC化疗疗效较好[1].
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p53和nm23杂合性缺失及表达异常在晚期胃肠癌转移中的作用
目的:研究原发胃肠肿瘤及其淋巴结转移癌和肝转移癌中p53和nm23基因的杂合性缺失(loss of heterozygosity,IOH)及其表达情况,探讨基因杂合性缺失和蛋白表达异常在肿瘤细胞转移中的作用,验证转移进展模型的可信性.方法:用多聚酶链反应单链构象多态性(PCR-SSCP)银染法和免疫组织化学方法分析21例原发癌、16例淋巴结转移癌和21例肝转移癌中p53和nm23基因的杂合性缺失及其表达状况.结果:原发灶、淋巴结转移组织和肝脏转移组织中,p53位点的LOH发生率分别为37.5%、50.0%和68.8%(P＞0.05),nm23的LOH发生率分别为26.7%、36.4%和40.0%(P＞0.05);突变型p53蛋白表达率依次为85.7%、87.5%和90.5%(P＞0.05),nm23蛋白表达率分别为76.2%、50.0%和42.9%(肝转移与原发灶相比,P＜0.05).结论:肿瘤发展过程中,遗传学异常逐步积累,终转移发生,本研究结果符合转移进展模型理论;p53和nm23的异常改变促进胃肠癌的发展和转移,是肿瘤发展后期的重要分子事件.
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Ki67和nm23蛋白在鼻咽癌中的表达及临床意义
目的：通过观察Ki67、nm23蛋白在鼻咽慢性炎症、鼻咽癌组织中的表达，探讨Ki67、nm23与鼻咽癌临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学方法（ SP法）检测23例鼻咽慢性炎症组织和59例鼻咽癌病理组织中Ki67、nm23的表达情况，再对Ki67、nm23的不同程度表达与鼻咽癌患者的临床分期、淋巴结转移、远处转移及5年生存率之间的关系进行统计学分析。结果①与鼻咽黏膜慢性炎症组相比，鼻咽癌患者中Ki67的阳性表达率较高，nm23阳性表达率较低，差异有统计学意义（P＜0．01）。②鼻咽癌患者中Ki67阳性表达与临床分期及远处转移之间呈正相关；生存期＞5年的患者Ki67阳性率低于生存期＜5年的患者。③鼻咽癌患者nm23基因的阳性表达与临床分期、颈淋巴结转移及远处转移之间呈负相关；生存期＞5年的患者nm23阳性率高于生存期＜5年的患者。④Ki67与nm23两者的表达有相关性。通过生存曲线分析发现，Ki67蛋白低表达同时nm23蛋白高表达患者比Ki67蛋白高表达同时nm23蛋白低表达患者的生存时间更长。结论鼻咽癌中Ki67、nm23的表达与肿瘤的浸润、转移密切相关，两者有望成为评估预后的相关指标。（中国眼耳鼻喉科杂志，2015，15：20-24）
