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大肠杆菌检验方法的探究与分析
目的：探讨不同检验方法对大肠杆菌检出率的影响。方法：分别采用一次离心法、二次离心法、离心-滤膜法、离心-双重滤膜法检测模型药物呋喃唑酮片的大肠杆菌，观察检出率。结果：一次离心法：胆盐乳糖增菌液略显浑浊，无气体产生，伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出；二次离心法和离心-滤膜法：胆盐乳糖增菌液澄清且无气体产生，伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出；离心-双重滤膜法：胆盐乳糖增菌液浑浊且有气体产生，伊红美蓝琼脂培养基可观察到明显的菌落。结论：与其他方法相比，离心-双重滤膜法对大肠杆菌的检出率较高，同时操作更加简便。
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大肠杆菌检验方法的探究与分析
目的 观察不同方法下呋喃唑酮片对大肠杆菌的检出率,分析探讨科学有效的检验方法和检验价值.方法 分别应用一次离心法、离心滤膜法,离心双重滤膜结合法进行大肠杆菌检验,观察对比大肠杆菌检出率情况.结果 一次离心法检验中,胆盐乳糖增菌液呈现微浑,伊红美蓝琼脂平板分离没有菌落长出;离心滤膜法检验中,胆盐乳糖增菌液呈现澄清,伊红美蓝琼脂平板分离没有菌落长出;离心双重滤膜法检验中,胆盐乳糖增菌液呈现浑浊、产气,伊红美蓝琼脂平板分离有典型大肠杆菌菌落长出.应用离心双重滤膜法检验的检出效果,明显优于应用一次离心法检验、离心滤膜法检验的效果,组间差异显著(P＜0.05).应用人工污染大肠杆菌进行证实,呋喃唑酮片以离心双重滤膜结合法进行检验,阳性检出率为100％.结论 应用离心双重滤膜结合法进行呋喃唑酮片大肠杆菌的检验,操作简单,检出率高,值得临床上应用推广.
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艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床研究
目的 观察艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效及安全性.方法 将96例老年消化性溃疡患者随机分为对照组48例和试验组48例.对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊每次40 mg,bid,口服+克拉霉素片每次0.5g,bid,口服+呋喃唑酮片每次100 mg,qd,口服,连续治疗10 d;试验组予以艾普拉唑肠溶片每次5 mg,bid,口服+克拉霉素片每次0.5g,bid,连续治疗5d,之后再予以艾普拉唑肠溶片每次5mg,bid,口服+呋喃唑酮片每次100 mg,qd,口服,连续治疗5d.比较2组患者的临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)阳性率、血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、一氧化氮(NO)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.83％(46例/48例)和72.92％ (35例/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的Hp阳性率分别为4.17％(2例/48例)和20.83％(10例/48例),VEGF分别为(167.28±12.94)和(145.26±17.87)pg·mL-1,bFGF分别为(144.38±14.80)和(123.29±14.46) pg·mL-1,NO分别为(31.81 ±3.50)和(40.92±6.32)μmol·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组发生的药物不良反应以头晕、呕吐和便秘为主,对照组发生的药物不良反应以头晕、皮疹和腹泻为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.33％和16.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效确切,其能有助于调节血清VEGF、bFGF和NO的水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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呋喃唑酮片灌肠在儿科感染性腹泻中的临床应用效果
目的：分析呋喃唑酮片灌肠在儿科感染性腹泻中的应用效果。方法研究本院近年来治疗的120例感染性腹泻患儿的临床资料,将所有患儿分为两组,对照组60例及治疗组60例,对比两组的腹泻消失时间、大便常规转为正常时间、临床治愈时间、疗效、住院时间及住院费用。结果治疗组的腹泻消失时间为(3.38±0.62)d、大便常规转为正常时间为(4.32±0.41)d及临床治愈时间为(5.38±0.59)d,均短于对照组的(5.02±1.12)、(7.08±1.03)、(7.98±0.81)d,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组的总有效率为80.0%,治疗组的总有效率为93.3%,治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的住院时间为(5.5±2.4)d,住院费用为(4450.5±278.45)元,对照组的住院时间为(7.3±2.8) d,住院费用为(5587.4±317.75)元,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用呋喃唑酮灌肠能有效提高患儿感染性腹泻的治愈率,且疗效显著。
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不同方法下呋喃唑酮片对大肠杆菌的检出率分析
目的：分析探讨应用不同方法进行呋喃唑酮片对大肠杆菌的检出率，探讨科学实用的卫生检验方法。方法在实验室中，将呋喃唑酮片与大肠杆菌cMcc制成供试液，分别采用一次离心法、离心滤膜法、离心双重滤膜结合法，对试液进行处理，然后进行大肠杆菌微生物检验，观察对比各组大肠杆菌检出率情况。结果一次离心法检验组中，胆盐乳糖增菌液呈现微浑，麦康凯平板分离没有菌落长出；离心滤膜法检验组中，胆盐乳糖增菌液呈现微浑，麦康凯平板分离没有菌落长出；离心双重滤膜法检验组中，胆盐乳糖增菌液呈现浑浊、产气，麦康凯平板分离有典型大肠杆菌菌落长出。在实验室中，将呋喃唑酮片与大肠杆菌cMcc制成供试液应用离心双重滤膜法对大肠杆菌的微生物检出效果，明显优于应用一次离心法检验和离心滤膜法检验的效果，统计学有显著性差异(P<0.05)。呋喃唑酮片以离心双重滤膜结合法处理之后，进行规范的大肠杆菌微生物检验，阳性检出率为l00％。结论在日常工作中，应用离心双重滤膜结合法进行呋喃唑酮片大肠杆菌的微生物检验，操作简单，获取结果快，检出率高，值得临床上大力推广。
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不同方法下呋喃唑酮片对大肠杆菌的检出率分析
目的：观察离心双重滤膜法、一次离心法及离心滤膜法三种方法对呋喃唑酮片大肠埃希菌的检出率情况，寻求科学、有效的检验方法。方法采用离心双重滤膜法、一次离心法及离心滤膜法检测呋喃唑酮片中大肠埃希菌，观察对比不同方法的检出率情况。结果采用一次离心法时发现，增菌液（胆盐乳糖）微浑浊；琼脂板平板分离试验，未见菌落长出。采用离心滤膜法时发现，增菌液（胆盐乳糖）澄清；琼脂板平板分离试验，未见菌落长出。采用离心双重滤膜法时发现，增菌液（胆盐乳糖）浑浊，产气；琼脂板平板分离试验，可见典型大肠埃希菌菌落。与一次离心法及离心滤膜法相比，双重滤膜法大肠埃希菌检出率更高（P<0.05）。结论采用离心双重滤膜法检测呋喃唑酮片中大肠埃希菌具有操作便捷，检出率高的特点，值得临床推广应用。
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药物保留灌肠治疗细菌性痢疾
笔者两年来应用呋喃唑酮片、诺氟沙星胶囊、普鲁卡因粉等药物保留灌肠治疗急性细菌性痢疾56例,取得良好效果,现报告如下.
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呋喃唑酮及片剂含量测定方法的改进
目的:改进呋喃唑酮及片剂的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在367 nm的波长处进行测定,以对照品法计算呋喃唑酮及其片剂的含量.结果:呋喃唑酮在1.6～16μg/ml浓度范围内线性关系良好,A=7.53×10-2C+2.2×10-3,r=0.999 9(n=5);片剂的平均回收率(n=9)为100.9%.结论:本方法更准确,可作为呋喃唑酮及其片剂的质量控制方法.
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输入性旋毛虫病3例
病例1 男性,18岁,西藏昌都芒康县人.因发热伴恶心、呕吐,持续腹痛、腹泻21 d伴全身肌肉酸痛,于2009年11月30日在哈尔滨六顺社区医院就诊,初诊为胃肠型感冒.给予静脉滴注左氧氟沙星(0.2 g/次,2 次/d)和口服呋喃唑酮片(0.1 g/次,3次/d),治疗7 d后症状未见好转,肌肉酸痛较前加重.于2009年12月8日前往黑龙江省医院就诊.入院查体:体温38.7 ℃,心律齐,双肺呼吸音略粗.腹平软,无压痛,肝脾未扪及.
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呋喃唑酮(痢特灵)致药物热1例
患者男,58岁,因间断发热1月余于2009年6月25日入院.患者入院前1月余前凶患冠心病而接受冠脉支架植入手术,手术顺利,无并发症.术后开始服用拜阿司匹林、硫酸氧氯吡格雷、硝苯地平缓释片及美托洛尔,住院时行上消化道造影示:食管炎.消化科建议予呋喃唑酮、兰索拉唑、克拉霉素治疗,术后第3天服用呋喃唑酮片(天津力生制药股份有限公司;有效期2008年10月8日～2011年10月7日)0.1 g2/d,以及兰索拉唑、克拉霉素,3小时后开始出现发热,体温高达39.3℃,伴发冷及气喘,当时查体未见阳性体征.
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呋喃唑酮片的光稳定性
目的探讨呋喃唑酮片及溶液在自然光及灯光照射下的稳定性.方法采用室温下灯光照射加速试验法,以含量为指标测定其稳定性.结果该药物含量下降与光照量尊从零级动力学规律C=C0+KEt.结论储存期取决于光照量,根据光对呋喃唑酮片稳定性的影响规律,预测了该药用棕色玻璃瓶包装,在室内自然光下的存储期为2.9年.
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大肠杆菌检验方法的探究与分析
目的:探究不同检验方法呋喃唑酮片对大肠杆菌检出率的影响.方法:分别采用一次性离心法、离心滤膜法、离心双重滤膜法结合法这三种检验方法对大肠杆菌进行检验,检验完成后,记录这三种检验方法下的大肠检出率,并进行比较.结果:一次性离心法这一组显示为伊红美蓝琼脂培养基中无菌落长出,胆盐乳糖增菌液微浑浊,无气体产生;离心滤膜法这一组显示为伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出,胆盐乳糖增菌液澄清,无气体产生;离心双重滤膜法这一组显示为伊红美蓝琼脂培养基有菌落长出,胆盐乳糖增菌液变浑浊,有气体产生.结论:在这三种检验方法中,离心双重滤膜法对大肠杆菌的检出率高,此种大肠杆菌检验方法值得推广使用.
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高效液相色谱法测定呋喃唑酮片的含量
目的 建立测定呋喃唑酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(57:43),检测波长为366 nm,流速为1.0 mL/min.结果 呋喃唑酮进样量线性范围为0.102～0.514 μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.38%,RSD为0.37%(n=6).结论 该方法 简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于呋喃唑酮片的含量测定.
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高效液相色谱法测定呋喃唑酮片含量的方法研究
目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)测定呋喃唑酮片含量的方法.方法 色谱柱为Ultimate(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(25∶75),柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为364nm.结果 浓度在20～300μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为100.9%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法简便、重现性好、专属性强,可用于呋喃唑酮片的质量控制.
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呋喃唑酮片灌肠在儿科感染性腹泻的疗效观察
目的:探讨呋喃唑酮片灌肠在儿科感染性腹泻的临床疗效.方法:回顾性分析我院近年来收治的128例感染性腹泻患儿的临床资料,观察患者腹泻消失时间、大便常规转为正常时间、临床治愈时间,进行疗效判断.结果:两组的腹泻消失时间、大便常规转为正常时间、临床治愈时间有显著性差异,P＜20.01,对照组总有效率为79.69%;治疗组总有效率为92.19%;两组的临床疗效经统计学分析,P＜20.05,具有显著性差异.结论:呋喃唑酮片灌肠在儿科感染性腹泻的疗效确切,值得临床推广使用.
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健胃愈疡片联合耐信三联疗法治疗幽门螺旋杆菌相关慢性胃炎疗效观察
幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)是慢性胃炎、消化性溃疡的重要病因,和胃癌、胃淋巴瘤的发生密切相关[1].根除HP对慢性胃炎伴明显异常者(包括糜烂、萎缩肠化及轻、中度异型增生)有益已达成共识.本研究于耐信片、阿莫西林、呋喃唑酮片三联疗法中加入健胃愈疡片,HP根除率及临床症状缓解率明显提高,现报告如下:
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光纤法实时监测不同厂家呋喃唑酮片溶出度
目的 通过光纤药物溶出度检测仪考察呋喃唑酮片的实时溶出情况.方法 用光纤药物溶出度原位过程检测仪,以对照品法实时监测呋喃唑酮片的溶出过程,以达到溶出平衡点为结束标志.结果 选取A1为参比制剂,其他样品为受试制剂,以3、6、9、12、15、18min的溶出数据,采用f2因子评价法进行分析比较溶出结果,厂家A的4批次检品溶出过程相似,厂家B的一批次检品和厂家A相似,厂家C、D和厂家A的溶出相似,其他2批次为不相似.结论 光纤药物溶出仪器能够有效的测定固体药物的体外溶出度,样品溶出过程的批内、批间差异较大.
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水合氯醛诱发呋喃唑酮双硫仑样反应1例
1 临床资料患者,男,45岁.饮酒史26年,酒量较好,为戒酒而住院.住院后应用能量合剂促大脑代谢治疗,同时给予呋喃唑酮片0.2g/次,3次/d;禁止饮酒.于入院第七天晚上自服10%水合氯醛30ml,服药当晚即感头昏、头痛、恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,面色潮红、心悸、无发热、无胸痛、无腹痛、有抽搐.
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大肠杆菌检验方法的探究与分析
目的：随着我国经济的快速发展，人们的生活水平和生活质量逐渐提升，人们对于我国的医疗卫生提出了更高的要求。大肠杆菌自1885年被Escherich发现以来，在很长的一段时间内被当做是肠道内的正常菌群组成成分之一，而且一度认为大肠杆菌是非致病菌。但随着科学技术和医疗水平的不断发展，人们逐渐认识到特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜，常引起严重腹泻和败血症。因此，对大肠杆菌进行了深入的研究和分析，并得出了大肠杆菌的致病性种类。笔者在对大肠杆菌进行检验的时候，发现现有的检验方法有很多，其中常见的方法为一次离心法、二次离心法、离心一滤膜法、离心一双重滤膜法，这些方法的使用和检测效果各不相同。笔者从大肠杆菌的危害和所导致的疾病入手，对大肠杆菌检验的重要性进行了全面的论述，并针对四种检验方法进行了逐一分析，得出四种方法的优缺点。针对各种方法对大肠杆菌进行检验和分析后的结论正确性进行了深入的研究和总结性的分析，并得出相应的结论。
