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大孔树脂分离纯化独脚金总黄酮的研究
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化独脚金总黄酮的工艺条件.方法:以紫外可见分光光度法测定的独脚全样品溶液中总黄酮的含量为指标考察多个工艺参数.结果:AB-8型大孔树脂对独脚金的总黄酮有良好的吸附,其吸附分离工艺务件的药液浓度为1.1～1.6mg/ml,以2BV/h吸附速率进行吸附,8倍柱体积的70%乙醇洗脱效果佳.结论:方法简单易行,分离效果良好,适于独脚金中总黄酮的分离纯化.
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大孔吸附树脂吸附分离技术在中药复方纯化分离中的应用
中药复方有效部位(群)或有效成分(群)的提取、分离与纯化,是实现中药现代化的关键技术之一.本文综述大孔吸附树脂吸附分离技术用于中药复方有效部位(群)或有效成分(群)纯化分离的优势及应用特点.
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结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8.4/hIL-12嵌合基因疫苗免疫保护效果研究
目前人类预防结核病的惟一疫苗棗卡介苗(BCG)存在着不足,研制新型、有效、安全的预防结核病的疫苗成为国内外学者共同关注的一个重要课题.目前由于大多数结核病DNA疫苗的免疫保护效果尚不如BCG,因此,提高DNA疫苗免疫效力是目前结核病核酸疫苗研究的热点.本研究选择新近从结核杆菌培养滤液(CF)中纯化分离出的一种低分子量蛋白抗原棗含信号肽的Mtb8.4(MS)作为目的抗原,与人白细胞介素12(hIL-12)构建成结核病嵌合基因疫苗,旨在提高MS的免疫效力.
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绿豆胰蛋白酶抑制剂的分离和纯化
目的 研究1种高效分离纯化绿豆胰蛋白酶抑制剂(MBTI)的方法.方法 采用硫酸抽提,硫酸铵分级沉淀,缓冲液溶解沉淀,用相对分子质量(Mr)为30 000的超滤膜去除大分子蛋白质,Mr为5 000的超滤膜除盐及小分子蛋白质,亲和色谱纯化,得MBTI,高效液相色谱法(HPLC)和SDS-PAGE电泳法分别测定其纯度和Mr,以酪蛋白为底物测其活性.结果 纯化的MBTI经HPLC和SDS-PAGE鉴定为2条蛋白质带,其Mr分别为12 000和8 000,其活性约为大豆蛋白酶抑制剂的3倍.结论 超滤法与亲和色谱结合能快速高效地分离纯化MBTI.
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丹参多糖的研究概况
丹参是中医临床常用中药材,具有活血化瘀、通经止痛的功效.丹参多糖是丹参药材中重要药效成分之一,现代研究发现,丹参多糖具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、免疫调节等药理作用.综述丹参多糖的提取、纯化分离、结构鉴定、含量测定及药理作用等方面的研究概况,以期为丹参的综合开发利用提供参考.参考文献44篇.
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生地黄中环烯醚萜苷类的纯化分离工艺
目的:寻找有效纯化分离生地黄中环烯醚萜苷类的方法.方法:生地黄水提物用高效液相色谱法,以梓醇为其环烯醚萜苷类的测定指标,比较101 果汁澄清剂和科阳1+1天然澄清剂的纯化效果,以及乙醇和非极性大孔吸附树脂的分离效果.结果:生地黄水提物以科阳1+1天然澄清剂纯化,用非极性大孔吸附树脂分离,可使其中的环烯醚萜苷类有效分离出来.结论:在工业生产中可用科阳1+1天然澄清剂与非极性大孔吸附树脂联合应用来纯化分离生地黄中的环烯醚萜苷类.
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聚酰胺对独脚金总黄酮的纯化工艺研究
目的 研究聚酰胺分离纯化独脚金总黄酮的工艺条件.方法 以紫外可见分光光度法测定独脚金样品溶液中总黄酮的含量为指标,考察多个工艺参数.结果 聚酰胺对独脚金的总黄酮有良好的吸附作用,其吸附分离工艺条件的药液浓度为1.12～2.24 mg/mL,以2BV/h吸附速率进行吸附,95%乙醇250 mL洗脱效果佳.结论 该方法简单易行,分离效果良好,适于独脚金中总黄酮的分离纯化.
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高纯化RNA分离方法的建立与应用
目的建立一种从不同生物体来源的组织材料中进行简单、快速、高纯化分离RNA的方法.方法利用胍盐裂解并抑制RNA的降解,用特异的RNA吸附剂吸附;通过清洗液的清洗和洗脱液洗脱,获得高纯化RNA.并用该方法在HL-60细胞中分离总RNA,进行RT-PCR扩增Human TFR(Transferrin Receptor)基因.结果RNA总得率大于80%;纯度高(A260/2801.9～2.0);产量稳定(平均10～15 μg/1×106细胞,1～5μg/mg组织,2.5～5μg/ml全血,50～100 μg/1×109细菌,10～20μg/1×108酵母菌);时间短(20～45 min),无基因组DNA污染,RNA降解少,完整性较好.Human TFR RT-PCR扩增电泳结果显示出1.0kbp,2.0kbp,4.4kbp的DNA片段.结论该方法操作简便、快速,适应于普通实验室对RNA的分析研究工作.
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高纯化质粒DNA分离方法
质粒DNA的分离纯化是分子生物学操作中的重要环节.在众多DNA纯化分离方法中,寻求操作简便、耗时短、安全无污染的方法已成为各实验室的首选方案.本文介绍一种高纯化质粒DNA快速分离方法.
