首页 > 文献资料
-
接种脊髓灰质炎减毒活疫苗和吸附无细胞百白破疫苗引发免疫性血小板减少症1例报告
免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因较复杂.本文报告1例免疫性血小板减少症,分析其发病原因为接种脊髓灰质炎减毒活疫苗和无细胞百白破联合疫苗.
-
接种无细胞百白破疫苗不良反应的观察及处理
目的:对接种无细胞百白破疫苗的不良反应以及处理对策进行详细探究.方法:选取3~24月龄儿童1000例,均进行无细胞百白破疫苗接种,对产生不良反应的儿童进行统计.结果:发生AEFI 30例,AEFI年龄分布对比,5月龄>18~24月龄>3月龄>4月龄.30例患儿中,局部反应9例,全身反应19例,严重的异常反应2例.结论:无细胞百白破疫苗接种者的不良反应发生率比较高,并且与儿童年龄有一定的关联.在对儿童进行疫苗接种时,应该严格规范操作方法,掌握接种禁忌证,接种完成后,还应该加强观察,及时发现儿童疫苗接种不良反应,并采取有效的处理对策.
-
接种无细胞百白破疫苗后死亡 1 例报告
1 临床资料患儿,男性,2005 年 12 月 11 日出生.2006 年 3 月 13 日上午 10 点 40 分左右接种无细胞百白破疫苗第一针.下午孩子精神状况不佳,表现为安静、疲倦(平时该小孩爱哭闹),喂奶次数减少,并未引起家长重视.晚上 11 点左右,孩子喂完奶后在母亲和姨妈之间入睡.
-
以百白破疫苗为基础的联合疫苗研究进展和展望
百日咳、白喉和破伤风联合疫苗( DTP)作为早纳入WHO扩大免疫规划(EPI)的疫苗,已经在预防和控制这3种传染病方面发挥了重要作用.20世纪70年代,由于接种灭活全细胞百白破疫苗(DTwP)后出现了严重的不良反应,日本及荷兰等国家出现了抵制疫苗接种甚至停用的现象,导致接种率下降,致使百日咳的发病率出现反弹[1].目前,绝大多数发达国家,如美国、日本及欧盟成员国等,均已采用以副反应较小的无细胞百白破疫苗(DTaP)为基础的联合疫苗,作为常规免疫用疫苗[2].笔者就国内外以DTP为基础的联合疫苗的研究进展进行总结,并对我国未来联合疫苗的研发方向和前景进行展望.
-
1例接种吸咐无细胞百白破疫苗出现血管性水肿的调查处理报告
2010年11月26日东辽县疾病预防控制中心接到金州乡卫生院报告,一名儿童接种吸附无细胞百白破疫苗后,出现发热、左上臂、腋下红肿.疑似接种疫苗后异常反应.接到报告后,县疾控中心组织专业人员对此事件进行调查,现将调查结果总结如下.
-
接种无细胞百白破疫苗的不良症状及处理措施分析规范化疫苗
目的 探讨接种无细胞百白破疫苗的不良症状及处理措施分析规范化疫苗.方法 选取笔者所在辖区(2014年10月~2016年10月)接受无细胞百白破疫苗接种的600例3个月以上儿童(600位家长),观察600例接受无细胞百白破疫苗接种的儿童临床症状,再实施相应的预防护理工作.分析600例婴幼儿的不良反应发生率、婴幼儿家长对护理工作总满意度(采取问卷调查表)、不同年龄阶段(3个月、4个月、5个月、18~24个月)异常反应发生率等参数指标.结果 600例接受无细胞百白破疫苗接种的婴儿中有20例出现不良反应,占3.33%(20/600),未出现不良反应者占96.67%(580/600);20例不良反应中3个月婴儿异常反应发生率为5.00%(1/20)、4个月婴儿异常反应发生率为10.00%(2/20)、5个月婴儿异常反应发生率为50.00%(10/20)、18~24个月幼儿异常反应发生率为35.00%(7/20),不同年龄阶段不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);采取针对性的护理措施后,婴幼儿家长对护理工作总满意率达99.67%(598/600)、不满意率为0.33%(2/600),两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 接种无细胞百白破疫苗的不良反应发生率比较高,在对婴幼儿进行疫苗接种时要严格规范好操作方法.
-
接种第一剂次无细胞百白破疫苗偶合维生素K缺乏症1例报告
-
148例吸附无细胞百白破疫苗疑似预防接种异常反应监测分析
目的 探讨吸附无细胞百白破疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)的影响因素,并完善AEFI管理.方法 对2013年1月-2016年12月本疾病预防控制中心接种DTaP发生AEFI的148例患者的监测情况做一回顾性分析.结果 共接种百白破100 346剂次,发生AEFI 148例,发生率147.49/10万剂次.148例病例中,12 ~24月龄儿童106例,占71.62%;<12月龄儿童40例,占27.03%.AEFI全年均有出现,以5月份多发,占23.65%,且第4剂次发生率高.病例发生时间间隔主要在24h内,占69.59%,且间隔时间越长,发生比例越低.结论 AEFI的发生与DTaP本身的固有特性、儿童年龄、AEFI时间分布(季节)、接种剂次分布和接种技术等因素有关,通过严格规范DTaP接种过程中的操作、了解接种的禁忌和规避AEFI高发时间,可大程度地降低AEFI的发生.
关键词: 无细胞百白破疫苗 疑似预防接种异常反应 影响因素 -
接种无细胞百白破疫苗引起过敏性皮疹1例报告
过敏性皮疹是接种吸附百白破混合制剂(DTwP)导致接种异常反应中较常见的一种类型,但注射吸附无细胞百白破(DTaP)导致过敏性皮疹报道甚少.2006年6月,政和县防疫站预防接种门诊发生1例由接种第2剂DTaP所致的过敏性皮疹,现报告如下.
-
接种无细胞百白破疫苗引起剥脱性皮炎1例报告
平阳县某镇卫生院近在预防接种过程中发生因接种无细胞百白破联合疫苗(DPaT)而致患儿剥脱性皮炎1例,现报告如下.
-
无细胞百白破疫苗引起红肿硬结处理方法探讨
目的:探讨无细胞百白破疫苗引起红肿硬结的处理方法。方法:选取医院接种无细胞百白破疫苗引起红肿硬结的患儿共22例,对患儿的红肿硬结处理方法进行总结。结果:22例患儿接受处理后,其接种部位红肿硬结消退,生命体征正常,治疗有效率为100%(22/22)。结论:当婴幼儿在接种无细胞百白破疫苗引起红肿硬结时,应接受及时有效的处理,减少对其身体的影响。
-
一起疫苗接种纠纷处理案例引发的思考
对本县1例因预防接种门诊接种无细胞百白破疫苗后发现不良反应患儿的发病过程、病例资料以及接种无细胞百白破疫苗情况进行了全面调查,从疫苗质量、接种实施、患儿发病过程等方面进行了讨论分析。现报告如下。
-
接种冻干甲肝减毒活疫苗和无细胞百白破疫苗过敏反应1例报道
本文对一起接种冻干甲肝减毒活疫苗和无细胞百白破疫苗过敏反应病例进行分析,为相关病例处理提供参考,提高异常反应监测质量.1 病例资料1.1 基本情况:患儿,女,2010年11月9日在永定县医院出生,,过期妊娠(17)天剖腹产,生时体重3.8Kg,母乳喂养至1周.现居住在新罗区南城社区.1.2 既往史及疫苗接种史:母亲自诉小孩身体健康状况良好,素健,否认家族遗传病史、传染病史.未发现有过敏史.于2012年5月22日在社区卫生服务中心预防接种门诊接种冻干甲肝减毒活疫苗和无细胞百白破疫苗.
关键词: 接种冻干甲肝减毒活疫苗 无细胞百白破疫苗 过敏反应 -
接种不同种类百白破疫苗后出现硬结反应的预防措施
百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗.该疫苗是世界卫生组织免疫规划中规定使用的疫苗之一,也是我国扩大国家免疫规划11种儿童常规疫苗之一.接种后使机体产生体液免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病.我国儿童免疫程序要求:基础免疫自3月龄开始,接种3剂次,每剂次间隔≥28天,加强免疫在18 ~24月龄内完成.无细胞百白破疫苗系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成,为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含防腐剂.部分受种者会出现注射局部不易吸收,刺激结缔组织增生,形成硬结,局部肿胀,疼痛,重者可形成溃疡,给小儿造成很大痛苦,给家长带来很多困扰.为避免这些不良反应的发生,对我接种门诊2005-2010年的6年中接种吸附百白破和吸附无细胞百白破疫苗的儿童出现硬结反应进行分析,现报告如下.
-
接种无细胞百白破疫苗致全身抽搐反应2例
本中心预防接种门诊从2003年开始,推广使用吸附无细胞百白破联合疫苗(APDT),至2006年底,共计接种4 375人份.通过使用该疫苗4年来的观察发现,接种APDT引起的发热、局部红肿、硬结等反应的发生率均较接种全细胞百白破联合疫苗明显减少,但期间相继出现过2例全身抽搐反府.
-
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的研制
目的 研制无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP/Hib).方法 按不同抗原配比配制3组联合疫苗,分别检测疫苗的效价及安全性,从中选择佳配比配制3批联合疫苗,并用相应批原液,按相同配比配制3批DTaP和3批Hib疫苗作为对照,检测联合疫苗中抗原的相容性.结果 3组配比的联合疫苗效价及安全性均达到<中国药典>三部(2005版)要求,联合疫苗中以每毫升含AcP 18 μg PN、D 25Lf、T 7Lf和Hib多糖抗原20 μg为佳配比.动物实验证明联合疫苗各抗原间不存在免疫干扰.结论 已成功研制4种抗原配比合理的DTaP/Hib联合疫苗.
关键词: 无细胞百白破疫苗 b型流感嗜血杆菌疫苗 联合疫苗 -
我国无细胞百白破疫苗纳入免疫规划可行性探讨
利用描述性分析方法,对世界卫生组织、我国关于无细胞百白破疫苗研究的资料进行分析,以了解该疫苗的使用情况.结果表明:无细胞百白破疫苗相关的百日咳、白喉和破伤风三种疾病有潜在危险性;原有疫苗有副反应大,新型无细胞百白破疫苗具有副反应发生率低,相同的有效性,全球有78个国家已经纳入了本国的计划免疫工作,并且我国具备了生产和供应能力,所以无细胞百白破疫苗在我国纳入免疫规划是必要的,也是可行的.
-
接种吸附无细胞百白破疫苗偶合川畸病一例
随着扩大免疫规划的实施,疫苗品种增多,接种率提高,偶合症的发生也相应增加. 2012 年本市某镇发生1例接种吸附无细胞百白破疫苗偶合川畸病的病例,现将有关情况报道如下.
-
无细胞百白破疫苗基础免疫的安全性及免疫原性研究
无细胞百白破疫苗(DPTa)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的免疫制品,它是替代全细胞百白破疫苗(DPTw)的一种新型疫苗.虽然,世界各国普遍使用的DPTw在控制这些疾病上很有成效,但是,由于该疫苗使用百日咳全菌体配制,接种后副反应发生率较高,少数可引起神经系统症状[1~3].20世纪80年代日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和百日咳毒素(PT)两种主要保护性抗原的无细胞百白破疫苗,实践证明DPTa的副反应低,预防效果好[4,5].我国于1993年研制成功DPTa,经人体反应和血清学效果观察证实,其接种反应轻微,免疫效果好[6~9].我们于1998年12月在上海市卢湾区随机选择部分婴儿,基础免疫接种DPTa,用DPTw作对照,免疫后观察人体反应及血清学效果.
-
接种无细胞百白破联合疫苗异常反应调查
2006年6月5-26日濮阳市疾病预防控制中心共接到25例接种无细胞百白破疫苗(DTaP)引起局部或全身反应的报告.为了全面了解发生原因,避免接种反应进一步发生,消除家长对接种该疫苗的顾虑,中心组织人员对出现严重不良反应的儿童进行了调查.现将调查结果报告如下.