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地黄饮子的临床应用
地黄饮子出自刘完素《素问宣明论方》,具有滋肾阴、补肾阳、化痰开窍的作用,原为喑痱证而设.近些年来随着中医药的不断发展,发现地黄饮子在神经系统疾病、内分泌系统疾病、循环系统疾病、男科疾病、老年疾病、皮肤病等方面有广泛的临床应用,尤其对脑部疾病作用明显.对病机为肾精亏虚的不同系统疾病均有一定疗效,体现了中医异病同治之理.
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地黄饮子研究进展
地黄引子出自宋代刘河间的<素问@宣明论方>,主要由熟地、巴戟天、山茱萸、石斛、肉苁蓉、五味子、肉桂、茯苓、麦门冬、附子、石菖蒲、远志、薄荷、生姜、大枣等组成,具有滋肾阴,补肾阳,化痰开窍的功能,用于喑痱症.
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头穴透刺联合地黄饮子治疗中风后吞咽困难临床疗效观察
目的:观察头穴透刺为主联合中药地黄饮子治疗中风后吞咽困难的疗效.方法:将60例中风后吞咽困难患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予常规吞咽功能训练治疗,治疗组在常规吞咽功能训练基础上配合针刺和中药治疗,两组均每天治疗1次,共治疗15天.评价两组治疗前后洼田氏饮水试验评分、中医症状量表积分及临床疗效的改善情况.结果:治疗组改善洼田氏饮水试验评分和中医症状量表积分均明显优于对照组(均P ＜0.05),治疗组有效率为90％,明显高于对照组66.7％ (P ＜0.05).结论:头穴透刺联合地黄饮子治疗中风后吞咽困难临床疗效可靠.
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地黄饮子含药脑脊液对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤后生存状态和活力的保护作用
目的:探讨古方地黄饮子对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致PC12细胞损伤后生存状态和活力的保护作用.方法:把离体培养的进入对数生长期的PC12细胞分为6组:空白对照组、模型对照组、VitE脑脊液组、地黄饮子脑脊液低、中、高剂量组.待24h细胞贴壁后吸去培养液,分别加入空白培养液、正常脑脊液、VitE脑脊液、中药脑脊液低、中、高剂量,加培养液补至等量,37℃孵育2h.然后除空白组之外的各组加入经老化处理的Aβ25-35(终浓度为10μmol/L),建立AD细胞模型.空白组加入等量的培养液,继续孵育24h后收集培养液,对培养液进行MTT法和LDH法检测细胞生存活力.结果:地黄饮子能升高MTT代谢率,降低LDH释放.结论:地黄饮子能改善Aβ25-35损伤后的PC12细胞生存状态,提高细胞生存活力.
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地黄饮子对β淀粉样蛋白所致PC12细胞损伤的保护作用
目的:观察地黄饮子对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导的PC12细胞损伤的保护作用.方法:通过HE染色、尼氏染色、电镜观察地黄饮子对细胞形态的影响.结果:地黄饮子可显著改善Aβ25-35损伤引起的PC12细胞形态的改变,减轻细胞膜的损伤,减少损伤所致的细胞死亡.结论:地黄饮子对Aβ25-35所致PC12细胞损伤具有较好的保护作用.
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地黄饮子对D-半乳糖所致脑衰老小鼠学习记忆行为的影响
实验采用D-半乳糖(D-gal)80mg@kg-1@d-1小鼠颈部皮下注射,造成拟脑老化模型,并以古方地黄饮子煎汁灌胃50天,观察该方对小鼠生命活动状态(外观特征)和学习记忆能力(跳台法)的影响作用.实验结果表明,地黄饮子可以改善D-gal所致脑衰老小鼠的学习记忆能力.
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地黄饮子对AD模型大鼠定位航行学习记忆的影响
目的:观察中医古方地黄饮子改善老年性痴呆模型大鼠定位航行学习记忆功能的作用强度.方法:应用Morris水迷宫检测地黄饮子对D-半乳糖致亚急性衰老合并右侧海马CA1区注射凝聚态Aβ1-40所致AD模型大鼠定位航行学习记忆改善情况.结果表明:地黄饮子能够改善模型大鼠的定位航行学习记忆能力,缩短模型大鼠在水迷宫中定位航行实验逃避潜伏期,提示地黄饮子对AD模型大鼠的定位航行学习记忆能力有一定的改善作用.
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地黄饮子含药脑脊液对 AD 细胞模型影响的差异蛋白质组学研究
目的：基于差异蛋白质组学研究地黄饮子对 AD 细胞模型的影响。方法：将离体培养的 PC12细胞分为3组，空白对照组、模型对照组和中药地黄饮子组。模型组和中药组分别给予10％空白脑脊液和地黄饮子含药脑脊液，用经孵育老化的 Aβ25-35造成 PC12细胞损伤的 AD 模型，培养箱孵育24h后，收集细胞，提取蛋白质。根据蛋白质等电点和相对分子量不同，应用双向凝胶电泳技术分离组内差异蛋白质，胶内酶切差异明显的蛋白质点并鉴定。结果：在凝胶图像的蛋白点中，同空白组比较，模型组上调的蛋白点有6个，与模型组比较，中药组上调的蛋白有7个。结论：地黄饮子对 AD 细胞模型的蛋白质点表达的调控，提示地黄饮子在 AD 发病早期可能是通过调控细胞中相关的蛋白质点起动对损伤细胞的保护作用。
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地黄饮子组成药物的中药有效成分治疗AD研究进展
阿尔茨海默病是一种中枢神经系统退行性疾病,以进行性认知功能障碍和认知、行为损害为主要临床表现,常发生在老年和老年前期,起病非常隐匿,还未有药物能够治愈.阿尔茨海默病的发病机制异常复杂,目前存在多种假说,临床上针对单一靶点的药物治疗效果不佳.而近年来研究发现地黄饮子在防治阿尔茨海默病方面有一定疗效,其中单味中药及其有效成分的研究也日益受到重视.本文对地黄饮子组成药物的中药有效成分防治阿尔茨海默的实验研究进行综述.
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地黄饮子对老年性痴呆神经保护作用的实验研究
目的:研究地黄饮子对老年性痴呆神经保护作用及其机制.方法:通过细胞免疫法检测各组PC12细胞ChAT、tau的表达.结果:Aβ25-35损伤模型组PC12细胞中ChAT表达明显低于空白组(P<0.01),而加入地黄饮子脑脊液后可提高ChAT的表达(P<0.05或P<0.01),中药组与安理申组比较无显著性差异(P>0.05 ) ; A(325-35损伤模型组PC12细胞中tau表达明显高于空白组(P＜0.01),而加入地黄饮子脑脊液后,可剂量依赖性降低tau的表达(P<0.01),且中高组、中中组疗效较好,与安理申组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05).结论:地黄饮子能明显提高Aβ25-35损伤时PC12细胞ChAT的表达,能抑制细胞微管相关蛋白tau的表达,起到神经保护的作用,从而达到防治AD的目的.
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地黄饮子对卒中后抑郁大鼠海马5-HT1AR与5-HT2AR mRNA水平表达的影响
目的:通过观察地黄饮子对PSD大鼠5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)与5-羟色胺2A受体(5-HT2AR) mRNA水平表达的影响,进一步探讨地黄饮子治疗脑卒中后抑郁的可能作用机理.方法:在脑卒中后抑郁大鼠模型上,采用实时荧光定量RT-PCR方法,对PSD大鼠5-HT1AR与5-HT2AR mRNA水平进行观察.结果:地黄饮子高、中剂量和百优解均能明显提高PSD大鼠海马5-HT1AR mRNA表达水平、降低5-HT2AR mRNA表达水平(P＜0.05);地黄饮子高、中剂量与百优解无显著差异(P＞0.05);地黄饮子低剂量作用不明显.结论:地黄饮子可能是通过上调5-HT1AR mRNA、下调5-HT2ARmRNA在海马区的表达,达到治疗PSD的目的.
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地黄饮子对快速老化小鼠 SAMP8线粒体通路细胞凋亡的影响
目的：研究地黄饮子对快速老化小鼠P8线粒体通路细胞凋亡的影响，探讨其治疗AD的药效及作用机制。方法：运用RT-PCR检测地黄饮子对SAMP8小鼠Caspase -3、Caspase -9、Apaf -1基因mRNA表达的影响，观察小鼠细胞凋亡情况。结果：地黄饮子能下调海马Caspase-3 mRNA、Caspase -9mRNA、Apaf-1mRNA的表达，且均有统计学意义。结论：地黄饮子可通过对细胞凋亡的线粒体途径的影响，抑制促凋亡基因，减少神经元的丢失，从而改善学习记忆能力。
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地黄饮子临床应用进展
本文对地黄饮子的临床应用概况进行了综述。其临床应用已涉及神经系统、泌尿系统、内分泌系统、循环系统、皮肤科、骨科、儿科、男科、妇科，认为该方适用范围广，对其作用的机制尚待进一步深入研究。
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地黄饮子对冠心病心功能不全30例患者的临床疗效观察
目的:观察地黄饮子对冠心病心功能不全患者(阳气虚衰型)的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的60例基础疾病为冠心病且NYHA心功能分级为Ⅱ级和Ⅲ级、中医辨证属阳气虚衰型患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各30例,对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗的基础上联合地黄饮子治疗,疗程为4周.结果:治疗组左室射血分数(LVEF)及6分钟步行距离(6MWT)较治疗前增加(P＜0.05),心率变异性分析中24小时内全部正常心动周期的标准差(SDNN)较治疗前改善(P＜0.05)；治疗后两组比较,治疗组较对照组的LVEF及6WMT增加、SDNN改善更明显(P＜0.05).结论:地黄饮子能够增加冠心病心功能不全患者的左室射血分数及6分钟步行距离,改善心率变异性.
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地黄饮子治疗脑卒中后遗症52例临床观察
应用地黄饮子对52例脑卒中后遗症患者进行了疗效观察,结果表明地黄饮子可显著恢复患者肢体运动及语言功能,总有效率达96.2%,在临床运用中,只要辨证准确,均可取得满意的疗效.
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地黄饮子脑脊液对离体神经元AD模型自由基损伤的保护作用及其相关酶的影响
目的:探讨地黄饮子对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导体外原代培养海马神经元AD模型自由基损伤的保护作用.方法:把实验用兔分成三组,分别灌胃给服地黄饮子水煎剂(生药比:2:1)、VitE水溶剂和等体积的生理盐水1h后抽取脑脊液.把离体培养的海马神经元分为6组:空白对照组、模型组、VitE组、中药脑脊液低剂量组、中药脑脊液中剂量组和中药脑脊液高剂量组.各组分别加入培养液10μl、正常脑脊液10μl、VitE脑脊液10μl和中药脑脊液低剂量5μl、中剂量10μl、高剂量20μl,每组8孔,加培养液补至100μl,37℃孵育2h后各组加入经老化处理的Aβ25-35,终浓度为10mmol·L-1,空白对照组添加等体积的无血清培养液,继续37℃孵育24h,然后分别测定细胞培养液中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察中药地黄饮子脑脊液对受损神经元抗氧化能力的影响.结果:地黄饮子能明显降低Aβ25-35诱导的海马神经元细胞培养液中MDA含量,提高SOD、CAT和GSH-Px等抗氧化酶活性.结论:地黄饮子能对抗Aβ25-35诱导的海马神经元自由基损伤,表现出对海马神经元一定的保护作用.
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地黄饮子对缺血性脑损伤NestinmRNA、SCFmRNA影响的实验研究
制备脑缺血再灌注大鼠模型,采用RT-PCR法检测大鼠大脑皮质NestinmRNA和SCFmRNA的表达,观察地黄饮子及其各拆方组对MCAO再灌注模型大鼠的脑保护作用,实验结果表明:地黄饮子有明显地促进神经干细胞增殖与分化的作用,其机制与调控SCF的表达有关.拆方研究表明,地黄饮子补肾法和化痰法配伍具有其合理性.
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地黄饮子现代研究进展
地黄饮子是传统的经典方剂,该方临床应用广泛,多用于治疗阿尔茨海默病、糖尿病、心血管疾病及中风等一系列疾病.系统的总结了地黄饮子作用机理、临床应用及给药剂型研究进展,为该方治疗不同疾病时选择剂型提供参考,并阐述该方的药学研究方向和方法.
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地黄饮子对果蝇攀爬能力的影响
目的:探讨地黄饮子对果蝇攀爬能力的影响.方法:将果蝇随机分为4组,分别给予1％、2％、4％浓度地黄饮子培养基和普通培养基,测试每组果蝇的攀爬指数,得出佳给药浓度.另取4组果蝇给予佳浓度的地黄饮子培养基,分别喂养1、3、5、7天,测试每组攀爬指数,得出佳给药时间.结果:地黄饮子1％、2％、4％浓度组均可改善果蝇的攀爬能力.其中2％浓度的地黄饮子对果蝇攀爬能力影响大(P＜0.05).在给药时间方面,给药5天组果蝇的攀爬能力显著高于1天组和3天组(P＜0.05),但5天组与7天组相比较无显著性差异.结论:地黄饮子能改善果蝇的攀爬能力,促进果蝇的神经系统发育.
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地黄饮子含药脑脊液对受损PC12细胞β-淀粉样前体蛋白mRNA表达的干预
目的 探讨地黄饮子含药脑脊液对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)所致PC12细胞损伤的β-淀粉样前体蛋白(APP) mRNA的表达及地黄饮子对其的干预作用.方法 运用中药脑脊液药理学方法把PC12细胞分为空白组,模型组,西药对照组,地黄饮子脑脊液低,中,高剂量组6组,分别加入正常培养液,正常脑脊液及含药脑脊液,应用实时定量PCR法检测受损PC12细胞β-淀粉样前体蛋白mRNA表达(用2-△△Ct表示,Ct为阈循环值,△△Ct= △Ct各干预组-△Ct空白组,△Ct= Ct APP-Ct GAPDH).结果 地黄饮子能明显降低PC12细胞受β-淀粉样蛋白刺激时APP的过度反应,降低APP mRNA的表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 地黄饮子脑脊液可以抑制β-淀粉样蛋白损伤对PC12细胞的损伤.
