首页 > 文献资料
-
正常人群百日咳抗体水平监测分析
白喉、百日咳是由白喉杆菌、百日咳杆菌引起的小儿急性呼吸道传染病,发病遍布世界各地,发展中国家尤盛.破伤风是创伤后被破伤风芽孢杆菌污染引起的人体严重疾病.开展计划免疫是消除白喉、百日咳、破伤风的根本措施.为了解我区正常人群白喉、百日咳、破伤风抗体水平,评价百日咳的免疫效果和计划免疫工作报告,2001年我站采集正常人血清130份进行抗体监测,现简述如下.
-
吕梁地区健康人群白喉破伤风抗体水平监测
白喉、破伤风是严重危害儿童健康的传染病,是WHO扩大免疫规划(EPI)针对疾病.随着计划免疫工作的深入开展,自1986年全面启动包括百白破(DPT)在内的计划免疫冷链运转以来,吕梁地区白喉、破伤风已得到有效控制,近20 a未发生病例,为了解我区健康人群白喉、破伤风的抗体水平,以便掌握人群免疫状况,评价DPT的免疫效果,更好地搞好计划免疫工作.2002年在我区4个县(市)随机抽取健康人群中的456名,对白喉、破伤风抗体水平进行了监测,现报告如下.
-
吕梁市2006年初免儿童免疫水平监测结果
为了解和掌握我市儿童基础免疫完成后免疫水平状况,在13个县市采集了390份四苗基础免疫完成的儿童静脉血,采用间接血凝试验进行了白喉、破伤风抗体水平的测定,采用试管凝集试验进行了百日咳凝集抗体的测定,现将结果报告如下.
-
山西省2011年健康人群百日咳白喉破伤风免疫水平监测结果分析
为了解山西省2011年健康人群白喉、百日咳、破伤风抗体水平,评价百日咳-白喉-破伤风联合疫苗的接种质量,在山西省选取临汾市的尧都区、浮山县、襄汾县和侯马市4个县区作为监测点,对311名健康人群进行了血清Ig G抗体监测,现将结果报告如下。
-
太原市2001年白喉免疫水平检测分析
目的:对太原市健康人群进行白喉免疫水平检测,以期为白喉的预防接种提供参考.方法:采用间接血凝法测定白喉抗体.结果与结论:217例健康人中,显示白喉抗体保护人数159例,保护率为73.27 %.各年龄组之间差异有显著性,提示大年龄组免疫率较低;4个地区之间差异有极显著性,说明个别地区更需要加强免疫.
-
滨州市不同时期白喉疫情控制效果评价
目的 评价山东省滨州市不同时期白喉控制工作效果.方法 采用描述流行病学方法 对1951-2008年白喉疫情、白喉类毒素疫苗接种率、人群免疫水平和控制效果进行分析.结果 滨州市自1978年以来,已连续30年无白喉病例发生;自1970年规范实施白喉类毒素预防接种38年间,累计减少病例34 186例,减少病死病例2 325例,年均减少病例900例,年均减少病死病例61例;随着白喉类毒素疫苗的应用,尤其计划免疫实施后,白喉类毒素疫苗接种率持续在93.45%~95.67%,免疫成功率为93.63%~94.30%,人群白喉抗体水平持续在89.40%~89.54%.结论 白喉类毒素疫苗预防接种是白喉综合防制的主要措施之一,滨州市人群白喉发病基本得到控制.
-
海南省2010年儿童白喉疫苗免疫效果分析
白喉是由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病,是中国免疫规划重点预防控制传染病之一.随着疫苗的应用,尤其是计划免疫的实施,免疫接种的规范化、科学化和系统化,百白破混合制剂(DPT)免疫覆盖率的逐步提高,中国白喉得到了很好的控制,发病率和死亡率显著下降[1].为了解海南省儿童百白破疫苗和白破疫苗接种质量和免疫效果,本研究于2010年12月对海南省18个市县877名儿童进行抽样调查.以预测白喉流行趋势,进一步完善白喉预防控制策略提供科学依据.
-
注射DT疫苗致血管神经性水肿1例
1999年6月,在对7岁的小学生进行吸附精制白喉、破伤风二联类毒素(简称DT)加强注射时出现血管神经性水肿免疫接种副反应1例,报道如下.
-
黑龙江省1949~1998年白喉流行病学分析
随着百白破三联疫苗及白破二联疫苗的推广应用,尤其是全面推行计划免疫以来,我省白喉的流行特征发生了很大的变化.为掌握疫情动态,分析流行因素,制定防治策略,现将黑龙江省自建国以来的白喉流行病学特征分析如下.
-
甘肃省张掖地区健康人群百日咳、白喉破伤风血清抗体水平调查
为了解农村不同地区健康人群的血清抗体水平,百白破混合制剂的血清学效果和不同年龄组人群抗体水平分布情况,评价我区农村计划免疫成效,我们于1998年对张掖地区高台县、张掖市的3个自然区域的健康人群1316人份血清进行了百日咳、白喉、破伤风抗体水平监测、分析.现将结果报告如下.
-
注射吸附精制白喉破伤风二联类毒素引起局部化脓1例
计划免疫是预防和控制传染病经济,科学、有效的手段.但由于预防接种使用的生物制品对机体而言是异物,再加上个体差异、使用方法、疫苗质量等因素的影响,少数人在获得免疫的同时,会发生预防接种的不良反应.
-
白喉
白喉是由白喉棒状杆菌(简称白喉杆菌)所致的急性呼吸道传染病,病变主要由白喉杆菌外毒素引起.临床特征为咽、喉、鼻等处假膜形成和全身中毒症状.白喉是一种古老的传染病.1883年德国细菌学家Klebs从白喉患者的假膜中发现白喉杆菌,次年被Loffler用培养法证实.1894年德国细菌学家Behring等发现白喉抗毒素,应用于治疗和预防,并于1901年获得诺贝尔医学奖.1923年法国细菌学家Ramon制成类毒素,以此用于白喉的预防,大大地降低了白喉的发病率和病死率.
-
失代偿性肝硬化合并假白喉棒杆菌原菌及L型败血症1例
假白喉棒杆菌(Corynebacterium pseudodiphtheriticum)是寄居于人体咽喉和鼻腔黏膜,以往认为是不产毒素、无致病的正常菌群.近来认识到少数能引起下呼吸道感染[1],但由该菌发生败血症十分少见,现从失代偿性肝硬化合关败血症患者血液中培养出该菌原菌及L型,报告如下.
-
急性间质性肾炎的病因发病机制及其诊治进展
急性间质性肾炎(acute interstitial nephritis,AIN)是一组多种病因引起的以短时间内发生肾间质炎症细胞浸润、间质水肿、肾小管不同程度受损伴肾功能不全为特点的临床病理综合征,肾小球和肾血管多正常或轻度病变.1898年,Councilman在对一组白喉和猩红热患者尸检时首先提出了这一名称.
-
白内障人工晶体植入术后类白喉棒状杆菌感染1例
患者女 72岁住院号 4447 病人于2001年3月15日以右眼老年性白内障住院拟行手术治疗.既往双眼高度近视,一年前左眼已行老年性白内障现代囊外摘除并人工晶体植入手术,无葡萄膜炎、糖尿病病史.眼科检查:右眼视力:手动/10cm,色觉、光定位确切,泪囊挤压无脓性分泌物,前节无异常,晶状体灰白色混浊,眼底窥不清,眼压正常.左眼视力:0.5,前节无异常,人工晶体位置正,眼底网膜呈豹纹状,血管呈动脉硬化改变.B超检查:双眼玻璃体轻度混浊.
-
传染病监督管理模式初探
随着医疗卫生事业的发展,某些传染病逐渐减少或得到有效控制.1978年天花被消灭;麻疹、白喉、百日咳等传染病发病率明显下降.预防传染病为重点的第一次卫生革命已基本完成,今后人类与疾病斗争应转向以心脑血管疾病、恶性肿瘤以及退行性病变为重点的第二次卫生革命.
-
吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗的免疫持久性
目的 观察不同剂量配比及制备工艺的吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-HepB-sIPV)免疫大鼠后的免疫持久性.方法 以中、低剂量sIPV与铝佐剂相互配伍的不同配方设计4个DTaP-HepB-sIPV实验组,即中剂量含铝佐剂sIPV组(A组)、中剂量不含铝佐剂sIPV组(B组)、低剂量含铝佐剂sIPV组(C组)、低剂量不含铝佐剂sIPV组(D组),并设各组分相应的对照组和上市联合疫苗的参考组.以已完成3剂DTaP-HepB-sIPV全程基础免疫的Wistar大鼠为研究对象,在全程基础免疫后第1、2、4、7、10、12个月采血,检测各组大鼠血清中各组分抗体阳性率及抗体水平(GMT值).结果 基础免疫后观察全程,A组各型别脊灰病毒中和抗体阳性率持续保持在100%,B组为90%~100%,C组为80%~100%,D组为55.6%~100%.A、C组所诱导的各型别脊灰病毒中和抗体GMT均高于同等剂量不含铝佐剂的B、D组,且均达到或超过参考组;B、D组所诱导的Ⅰ型脊灰病毒中和抗体GMT均低于同等剂量的相应对照组,但Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒中和抗体GMT均能达到同等剂量相应对照组的水平.各组百白破抗体阳性率在观察全程均为100%,GMT与对照组相比总体上差异无统计学意义(P>0.05).全程基础免疫后第12个月,乙肝抗体阳性率B组为70%、乙肝对照组为55.6%、A组为50%、C组为42.9%、D组和上市疫苗参考组均为30%,各组Anti-HBsAg水平两两相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论 sIPV中剂量含铝佐剂的DTaP-HepB-sIPV所诱导的各组分抗体水平较稳定持久,可作为未来疫苗配比的参考.
-
吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗免疫原性分析
目的 评价不同剂量配比及制备工艺的吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-HepB-sIPV)的基础免疫效果.方法 以中、低剂量sIPV与铝佐剂相互配伍的不同配方,设计4个DTaP-HepB-sIPV联合疫苗实验组,即中剂量含铝佐剂sIPV组(A组)、中剂量不含铝佐剂sIPV组(B组)、低剂量含铝佐剂sIPV组(C组)、低剂量不含铝佐剂sIPV组(D组),并设相应各组分的对照组和上市的联合疫苗参考组.按0、1、2月基础免疫程序,经左右腿肌肉接种Wistar大鼠,于免前及每剂免后第30天采血,检测各组大鼠血清中各组分抗体水平、GMT及阳转率.结果 大鼠经全程基础免疫后,A、B组各型别脊灰病毒中和抗体阳转率均达到100%,C、D组为80%~ 100%;A、C组各剂次免后所诱导的各型别脊灰病毒中和抗体GMT值均高于同等剂量不含铝佐剂的B、D组,且均达到或超过参考组;B、D组所诱导的各型别脊灰病毒中和抗体GMT值均低于同等剂量的对照组.各组百白破抗体阳转率在首剂免后均达到100%,每剂免后,实验组百白破抗体GMT与对照组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05).基础免疫完成后,实验组和参考组乙型肝炎表面抗体阳转率为40% ~ 88.9%;各实验组乙型肝炎抗体水平与对照组、参考组相比,差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 sIPV中剂量含铝佐剂的DTaP-HepB-sIPV联合疫苗可诱导大鼠在基础免疫过程中产生良好且稳定的体液免疫反应.
-
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的安全性
目的 评价吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(五联疫苗)在婴儿2、3、4月龄时接种(作为3剂基础免疫)的安全性.方法 选择上海市松江区4个社区接种单位,共100名满2月龄(60 ~74 d)的婴儿,在其2、3、4月龄时,分别经大腿前外侧肌肌肉接种l剂五联疫苗,观察接种后反应的发生情况.结果 在为期4个月的接种访视期间,共完成五联疫苗接种297剂次,无即刻反应发生.共发生注射局部反应108人次,全身反应150人次,全身反应发生率(50.51%)明显高于注射局部反应发生率(36.36%),且差异有统计学意义(P=0.001).随着接种剂次的增加,局部反应(发红、肿胀)发生率逐渐上升(P值分别为0.004和0.010);全身反应(呕吐、异常哭闹、嗜睡和易激惹)发生率逐渐下降(P值分别为<0.001、0.004、<0.001和0.014).共收到非征集性反应44人次.共发生两起严重不良事件,均与五联疫苗的接种无关.结论 五联疫苗引起不良反应的发生率较低,具有良好的安全性.
-
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗的安全性
目的 观察吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(Diphtheria-tetanusacellular pertussis-inactivated poliovirus-Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine containing a polyribosyl-ribitolphosphate-tetanus toxoid conjugate,DTacP-IPV//PRP ~T)的不良反应发生情况,以评价其安全性.方法 采用知情自愿原则,在虹口区4个街道选择100名出生60 ~ 74 d符合检测要求的婴儿,分别于2、3、4月龄接种五联疫苗,并进行4次现场和3次电话访视,记录不良反应的发生情况.结果 接种五联疫苗后,不良反应发生率前3位为轻度异常哭闹(25.8%)、轻度触痛(23.8%)和轻度食欲下降(23.2%),随着接种剂次增加,局部发红、肿胀的严重程度升高,而呕吐、嗜睡、食欲下降、易激惹的严重程度下降.结论 五联疫苗具有良好的安全性,严重不良反应的发生率较低.受主观影响较大的不良反应报告偏多,在日后的接种工作中需注意后续剂次接种后局部不良反应的发生情况,以减轻局部症状.