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前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察
目的:观察前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效.方法:选择符合诊断标准的病例60例,按临床就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组30例,分别予前列舒通胶囊、癃闭舒胶囊治疗,1个月为1个疗程,共治疗2个疗程.结果:与对照组相比,治疗组在前列腺症状评分、尿流率、残余尿量等观察指标差异有统计学意义(P＜0.05),前列腺体积变化无统计学意义(P＞0.05).结论:前列舒通胶囊在改善良性前列腺增生患者症状等方面的疗效优于癃闭舒胶囊.
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左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在慢性非细菌性前列腺炎患者中的应用
目的:探讨左洛复(Zoloft)辅助前列舒通胶囊在治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)的临床疗效.方法:74例慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人给予小剂量左洛复(Zoloft)50mg,每晚一次,及前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次:对照组52例,给予前列舒通胶囊,每次3粒,一日3次.疗程均为6周,比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分的变化.结果:治疗后NIH-CPSI评分均有下降,总有效率为86.84%,治疗后有84.21%的患者的焦虑和抑郁情绪得到明显改善或缓解,无严重副作用发生.结论:前列舒通胶囊联合小剂量左洛复(Zoloft)对慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(Ⅲ型)病人进行辅助治疗,疗效确切.
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前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎41例
前列腺炎是成年男性、男科门诊常见的疾病之一.我们自2006年10月～2007年7月用前列舒通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP),取得满意的疗效,报道如下.
关键词： 非细菌性前列腺炎/中医药疗法 前列舒通胶囊 -
前列舒通胶囊联合喹诺酮类药治疗III型前列腺炎60例
慢性前列腺炎是常见病之一,其中约90%为III型前列腺炎,其发病机制尚未完全清楚.前列舒通胶囊可用于III型前列腺炎的治疗,并取得了一定疗效.我们采用前列舒通胶囊联合盐酸左氧氟沙星分散片的方法治疗III型前列腺炎患者,现报道如下.
关键词： 前列腺炎/中医药疗法 前列舒通胶囊 喹诺酮 -
前列舒通胶囊配合物理疗法治疗良性前列腺增生症疗效观察
良性前列腺增生症(BPH)是老年男性常见疾病。由于增生的前列腺压迫前列腺部尿道，或使膀胱尿道口梗阻，出现尿频、夜尿多、排尿困难，甚至尿液无法排出。BPH发病率随年龄增加而递增[1]。笔者采用前列舒通胶囊配合物理疗法治疗BPH 80例，并与西医常规治疗作对照，现报道如下。
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前列舒通胶囊治疗98例慢性前列腺炎的临床疗效观察
目的:探讨为慢性前列腺炎病例使用前列舒通胶囊的临床疗效.方法:从慢性前列腺炎病例(2011 年2 月-2012年3 月诊治)中抽取98 例,随机选择其中的49 例为观察组,治疗中使用前列舒通胶囊;另49 例为参比组,治疗中使用前列通淤胶囊.评价各组的临床疗效.结果:观察组临床疗效优于参比组(P＜0.05),观察组中的临床疗效百分率为91.8%(45 例),26.5%(13 例)治愈,40.8%(20 例)改善,24.5%(12 例)缓解;参比组的临床疗效百分率为83.6%(41 例),20.4%(10 例)治愈,30.6%(15 例)改善,32.6%(16 例)缓解.结论:为慢性前列腺炎病例使用前列舒通胶囊可有效缓解症状,提高生活质量.
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前列舒通胶囊联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎临床观察
目的:探讨前列舒通胶囊联合坦洛新缓释胶囊治疗慢性无菌性前列腺炎的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的慢性无菌性前列腺炎患者82例,将其随机分为对照组40例和试验组42例,对照组给予坦洛新缓释胶囊,试验组给予前列舒通胶囊与坦洛新缓释胶囊.结果:试验组治愈27例,有效12例,无效3例,总有效率为92.9%;对照组治愈14例,有效13例,无效13例,总有效率为67.5%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列舒通胶囊联合坦洛新治疗慢性无菌性前列腺炎疗效显著.
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前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究
目的:观察前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性,为慢性细菌性前列腺炎的治疗提供参考.方法:选择我院2015年2月至2016年1月门诊收治的80例慢性细菌性前列腺炎患者作为研究对象,根据所采用的治疗方法的不同,将其分为对照组和观察组,对照组44例采用喹诺酮类抗生素治疗,观察组36例采用前列舒通胶囊联合喹诺酮类抗生素治疗,两组患者均连续治疗8周.采用美国国立卫生院制定的《慢性前列腺症状指数评分》(NIH-CPSI)对两组患者治疗前、治疗4周、治疗8周的症状进行评价比比较,对两组患者治疗前后的前列腺按摩液进行白细胞计数检查并比较,两组患者治疗8周后采用NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数指标判断临床疗效并比较,统计两组患者治疗期间的不良反应并比较.结果:两组患者治疗前NIH-CPSI评分、前列腺按摩液白细胞计数比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗4周、8周后NIH-CPSI指数与前列腺按摩液白细胞计数均较治疗前明显降低,且治疗后观察组NIH-CPSI与前列腺按摩液白细胞计数明显低于对照组(P＜0.05).治疗8周后两组患者临床总有效率比较,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗期间未收集到明显的不良反应.结论:前列舒通胶囊辅助喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎临床疗效确切,安全性高,具有较高的临床价值.
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前列舒通胶囊与α-硫辛酸在中老年2型糖尿病勃起功能障碍患者中的应用效果
目的:探讨前列舒通胶囊与α-硫辛酸在2型糖尿病勃起功能障碍中老年患者中的应用效果.方法:选取我院2015年2月至2016年3月收治的82例2型糖尿病勃起功能障碍中老年患者进行研究,按随机数字表法将其分为研究组(前列舒通胶囊+α-硫辛酸)和对照组(α-硫辛酸),治疗3周后比较两组患者同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮合成酶(NOS)、一氧化氮(N0)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET-1)血清水平及国际勃起功能指数表(IIEF-5)评分.结果:治疗后两组患者Hcy血清水平均降低,NOS与NO血清水平增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者Hcy血清水平较对照组低,NOS与NO血清水平较对照组高,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者MDA血清水平均降低,GSH-Px与SOD血清水平增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者MDA血清水平较对照组低,GSH-Px与SOD血清水平较对照组高,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者ET-1血清水平均降低,IIEF-5评分增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组患者ET-1血清水平较对照组低,IIEF-5评分较对照组高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:前列舒通胶囊可辅助α-硫辛酸提高2型糖尿病勃起功能障碍中老年患者SOD、GSH-Px、NOS与NO血清水平,降低MDA、ET-1与Hcy血清水平,对勃起功能障碍有较好治疗效果.
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克拉霉素前列舒通联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎89例临床疗效观察
目的:探讨克拉霉素缓释片联合前列舒通胶囊治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效.方法:178例慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎患者随机分成两组.治疗组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d;并口服前列舒通胶囊3粒,3次/d,共21d.对照组89例,口服克拉霉素缓释片0.5g,1次/d,共14d.停药2周后均行尿道拭子查CT、UU及前列腺液显微检查.结果:治疗组89例,有效84例,无效5例,痊愈率为94.38％;对照组89例,有效51例,无效38例,痊愈率为57.30％,两者差异有统计学意义(x2=33.39,P＜0.01).结论:克拉霉素缓释片前列舒通胶囊联合治疗慢性非淋菌性前列腺炎、精囊炎临床疗效显著,副作用小,值得临床推广.
关键词： 克拉霉素缓释片 前列舒通胶囊 慢性非淋菌性前列腺炎 精囊炎 疗效 -
前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床研究
目的:综合分析前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床治疗效果.方法:选取在佛山市高明区人民医院药剂科2013年6月至2016年10月收治的120例良性前列腺增生症患者的一般资料作为研究对象.按照随机抽样法将120例患者分为实验组与对照组,每组均为60例.实验组应用前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗方法(连续治疗8周),对照组应用非那雄胺治疗方法(连续治疗8周).采用SPSS20.0统计学软件分析两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗前后大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分等参数指标.结果:①实验组总有效率为95.00％,对照组总有效率为83.33％,实验组临床治疗总有效率远远高于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05);②治疗前,两组患者的大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分比较,其差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,实验组患者的大尿流率、前列腺体积、膀胱残余尿量、国际前列腺症状评分显著优于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05);③两组患者的不良反应发生率比较,其差异无统计学意义(P＞0.05).结论:前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的临床治疗效果显著.
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复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的疗效评价
目的:评价复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的疗效和安全性.方法:100例ⅢB型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗;50例为对照组,口服前列舒通胶囊治疗.结果:6周后随访时,观察组失访6例,对照组失访4例.两组患者治疗前入组时,一般情况比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.观察组总有效率为86.36％ (38/44),高于对照组总有效率65.22％ (30/46),差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗6周后,观察组患者NIH-CPSI评分改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗期间两组患者不良反应均轻微,无因此停药病例.结论:复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用.
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喹诺酮类抗菌药联合前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察
目的:探讨喹诺酮类抗菌药联合前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效及对患者生存质量的影响.方法:选择2016年7月至—2017年6月我院收治的78例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各39例,对照组单用喹诺酮类抗菌药(左氧氟沙星或加替沙星0.2 g,bid),研究组在对照组基础上加用前列舒通胶囊(1.2 g,tid),观察两组临床疗效及生活质量评分量表(QOL)评分.结果:研究组治疗1,2月后的各项慢性前列腺症状指数评分(NIH-CPSI)、总评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为92.31％,明显高于对照组的74.36％,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后QOL评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:喹诺酮类抗菌药联合前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,能够有效缓解临床症状,提高患者的生存质量,值得推广.
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前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的治疗效果
目的 对前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的治疗效果进行分析.方法 收集2015年2月~2016年9月慢性细菌性前列腺炎患者50例随机分两组.常规组单纯用喹诺酮类抗生素治疗,合用组给予前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗.比较两组患者慢性细菌性前列腺炎治疗效果;尿路感染症状消失时间、细菌培养转阴时间、白细胞数<10×109/L时间;治疗前和治疗后患者生存质量评分的差异.结果 合用组患者慢性细菌性前列腺炎治疗效果高于常规组(P<0.05);合用组尿路感染症状消失时间、细菌培养转阴时间、白细胞数<10×109/L时间短于常规组(P<0.05);治疗前两组生存质量评分比较差异无统计学意义;治疗后合用组生存质量评分改善幅度更大(P<0.05).结论 前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的治疗效果确切,可有效改善患者临床症状,促使细菌转阴,提升生存质量,值得推广.
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前列舒通胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎临床观察
目的 观察前列舒通胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎的疗效.方法 选取150例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者随机分为治疗组(前列舒通胶囊+氟哌酸胶囊)和对照组(氟哌酸胶囊).结果 治疗组与对照组的总有效率分别为183.33%、68.33%("P<0.05"),两组间中医证候积分及前列腺液白细胞计数均有显著性差异("P<0.05").结论 前列舒通胶囊可有效治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎,并能提高抗生素的疗效.
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前列舒通胶囊结合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床效果分析
目的 探讨前列舒通胶囊结合左氧氟沙星治疗前列腺炎的临床疗效及护理方案.方法 通过对2015年2月~2016年5月在我院治疗的98例前列腺炎患者进行随机分组,实验组患者应用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗,对照组患者给予前列舒通胶囊治疗,观察比较两组患者治疗效果、中医证后积分、NIH-CPSI评分和白细胞计数差异.结果 实验组患者治疗效果同对照组比较明显提高,治疗后中医症候积分显著下降,NIH-CPSI评分和白细胞计数降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对前列腺炎患者采用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗可显著提高治疗效果,改善中医证侯积分,降低NIH-CPSI评分和白细胞计数,临床值得推广应用.
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前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效
目的观察体前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效.方法将320例慢性前列腺炎患者分为治疗组(前列舒通胶囊)215例和对照组105例(前列平胶囊),均以30 d为1个疗程,比较1个疗程后两组患者的总有效率.结果 1个疗程后,治疗组的疗效优于对照组,经检验,差异有统计学意义(Uc=-3.512,P＜0.01).结论前列舒通胶囊对慢性前列腺炎有较好的疗效,值得临床推广应用.
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前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生症疗效观察
目的:探讨前列舒通胶囊治疗良性前列腺增生的临床疗效.方法:对于入组123例良性前列腺增生的患者有早期下尿路症状者,给予单纯口服前列舒通胶囊,治疗前后观察国际前列腺症状评分(IPSS)及大尿流率的变化.结果:治疗后患者I-PSS国际前列腺的症状评分明显降低(P＜0.0.5),大尿流率升高(P＜0.05).结论:前列舒通胶囊能湿著改善早期良性前列腺增生的临床症状.
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联合用药治疗Ⅲ型前列腺炎263例的临床观察
目的 观察前列舒通胶囊联合盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法选择Ⅲ型前列腺炎263例,随机分为前列舒通胶囊联合盐酸克林霉素治疗132例为治疗组,单纯采用克林霉素治疗131例为对照组,治疗4～6周为一个疗程,进行综合疗效评价.结果治疗组总有效率为93.2%,对照组总有效率为71.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论前列舒通胶囊联合盐酸克林霉素治疗Ⅲ型前列腺炎有较好的疗效,可获得较满意的效果.
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前列舒通和哈乐联合治疗前列腺增生的随机对照研究
目的：探讨前列舒通和盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)联合治疗前列腺增生的临床效果。方法96例良性前列腺增生患者，随机分为实验组和对照组，各48例。实验组给予前列舒通胶囊联合哈乐治疗，对照组仅给予哈乐治疗。比较两组疗效。结果实验组总有效率为93.75%，高于对照组的79.17%(P<0.05)。治疗后，两组国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、大尿流率(Qmax)、膀胱剩余尿量(PVR)、前列腺体积均较治疗前改善，实验组改善程度优于对照组(P<0.05)。实验组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能评分改善程度优于对照组(P<0.05)。结论前列舒通加哈乐治疗前列腺增生临床效果显著，在改善患者临床症状、前列腺功能以及生存质量上有明显临床优势，可作为优选治疗方案。
关键词： 前列舒通胶囊 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 良性前列腺增生
