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三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的效果评价
目的:观察用三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的临床效果.方法:将淄博矿业集团有限责任公司中心医院接诊的98例缺血性脑卒中患者分为研究组与对照组(49例/组).为两组患者均应用常规疗法进行治疗.在此基础上,为研究组患者加用三七通舒胶囊进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损程度的评分及不良反应的发生情况.结果:研究组患者治疗的总有效率〔93.87％(46/49)〕高于对照组患者治疗的总有效率〔79.59％(39/49)〕,P<0.05.治疗后,研究组患者神经功能缺损程度的评分〔(8.32±5.34)分〕低于对照组患者神经功能缺损程度的评分〔(13.12±2.63)分〕,P<0.05.在用药治疗期间,两组患者均未出现严重的不良反应.结论:用三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的临床效果显著,且安全性较高.
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三七通舒胶囊对局部脑缺血大鼠模型海马内白细胞介素-1β、细胞间粘附分子-1表达的影响
目的 研究三七通舒胶囊对局部脑缺血模型海马内白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达水平的影响.方法 将90只大鼠随机分成三七通舒胶囊药物组,生理盐水组和假手术对照组,每组30只.制作大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,分别在缺血0.5,3,12,24,120h后断头处死,用ELISA法检测缺血脑组织海马区IL-1β、ICAM-1的含量.结果 药物组与生理盐水组中IL-1β和ICAM-1的含量在各时相点均明显高于对照组(P<0.05),对照组在各时相点IL-1β、ICAM-1的含量无变化,而生理盐水组在各时相点IL-1β、ICAM-1均高于药物组(P<0.05).结论 局部脑缺血海马内IL-1β及ICAM-1表达增多,三七通舒胶囊可降低缺血脑组织内IL-1β、ICAM-1表达水平.
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不同类型急性脑梗死患者血液流变学变化及三七通舒胶囊的干预效果
目的 观察不同亚型急性脑梗死(ACI)患者血液流变学各项指标的变化及三七通舒胶囊的干预作用.方法 对352例ACI患者进行血液流变学指标测定,并按照急性脑卒中低分子肝素试验(TOAST)病因分型标准分为5大亚型,分析TOAST各亚型血液流变学指标变化;患者口服三七通舒胶囊治疗28 d后,观察治疗前后血液流变学指标、美国卒中量表(N1HSS)评分变化.结果 本组TOAST各亚型构成比为:小动脉闭塞型42.89％,大动脉粥样硬化型17.05％,心源性栓塞型10.80％,其他明确病因型3.69％,不明原因型25.57％.大动脉粥样硬化型血液流变学指标水平高,其次为小动脉闭塞型,而其他明确病因型低.经三七通舒胶囊干预后,患者的血液流变学指标有不同程度降低、NIHSS均数高于干预前,差异有显著统计学意义(P＜0.05).结论 ACI患者血液流变学指标水平随TOAST亚型的不同而变化,三七通舒胶囊能降低ACI患者血液流变学、改善ACI患者的预后.
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三七通舒胶囊治疗脑梗死临床疗效观察
目的:评价三七通舒胶囊治疗脑梗死的疗效.方法:选取我院2007年6月至2008年5月本院门诊脑梗死病人80例, 其中40例采用三七通舒胶囊600 mg/d, 分3次口服, 另40例采用丹参片12片/d, 分3次口服.15 d为一疗程.结果:三七通舒胶囊组(治疗组)总有效率为92.5%, 显效率为62.5% , 丹参片组(对照组)总有效率为80% , 显效率为55% .两组中均未见明显不良反应.结论:三七通舒胶囊治疗脑梗死疗效好,适合临床推广使用.
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三七通舒胶囊治疗缺血性脑血管病Ⅳ期临床研究
目的 观察三七通舒胶囊在治疗缺血性脑损伤中的临床疗效和安全性.方法 采用开放型临床试验治疗48例缺血性脑损伤的患者,口服三七通舒胶囊每日3次,每次1粒,疗程28 d.评估治疗前后的神经功能缺损评分和BI评分,判定神经功能改善情况.结果 三七通舒胶囊治疗缺血性脑损伤后,神经功能缺损评分和BI评分较治疗前有明显改善,差异有显著意义(P＜0.05).未发现严重不良反应.结论 三七通舒胶囊治疗缺血性脑损伤安全有效.
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三七通舒胶囊在急性缺血性脑卒中治疗中的应用
目的:观察三七通舒胶囊治疗急性缺血性脑卒中临床疗效和安全性.方法:将急性缺血性脑卒中患者106例随机分为2组,均给予畅通血液循环,改善脑部血液供应及营养脑组织等基本的药物治疗,其中对于脑梗死面积较大、脑水肿较明显患者进行脱水降低颅内压治疗;治疗组加服三七通舒胶囊,1次1粒,1日3次,4周为1疗程.结果:治疗组总有效率为91.07%,对照组为82.00%;治疗组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标改善与对照组比较差异均有显著性.也没有发生1例因药物的副作用而停药的.结论:三七通舒胶囊对急性缺血性脑卒中具有良好的疗效和安全性.
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三七通舒胶囊对颅内外动脉狭窄支架成形术后血清IL-1β和IL-8表达的影响
目的:观察三七通舒胶囊对颅内外动脉狭窄支架成形术后患者血清白介素-1β(IL-1β)和血清白介素-8(IL-8)表达的影响.方法:病人随机分为三七通舒胶囊治疗组(治疗组)和基础治疗组(对照组),术前及术后1h、1d、3d、7d共5个时间点采血,用ELISA法测定血清IL-1β、IL-8的含量.结果:支架置入前后不同时段IL-1β、IL-8水平单因素方差分析显示:F值分别为21.03、24.813,提示差异有统计学意义(P=0.0001).患者的血清IL-1β、IL-8水平在术后1h开始升高,术后1d为表达高峰期.术后1 d IL-1β、IL-8的表达与各个时段差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组IL-1β、IL-8在术后3d、7d水平明显低于对照组(P＜0.05).结论:颅内外支架置入术后血清IL-1β、IL-8明显升高,三七通舒胶囊能通过早期降低血清IL-1β、IL-8水平,减轻炎性免疫损伤的级联反应,推测三七通舒胶囊可能对预防支架内再狭窄有一定的作用.
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三七通舒胶囊治疗外伤性耳聋的疗效观察
目的:观察三七通舒胶囊治疗外伤性耳聋的疗效.方法:选取2016年9月～2018年3月我院收治的80例146耳外伤性耳聋患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用三七通舒胶囊治疗,观察两组患者的临床治疗效果、听力阈值变化、头痛改善情况和不良反应发生情况.结果:观察组的治疗总有效率为92.11％,明显高于对照组的80.00％,差异有统计学意义,P＜0.05;治疗前,两组的听力阈值和头痛评分相比较,差异均无统计学意义,P＞0.05;治疗后,两组的听力阈值和头痛程度均明显下降,且观察组各指标下降幅度大于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05;治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论:三七通舒胶囊治疗外伤性耳聋临床效果显著,可有效提高临床疗效,降低患者听力阈值,减轻患者头痛程度,且未出现明显不良反应,安全性较高.
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中西医结合治疗后循环缺血性眩晕效果观察
目的 观察中西医结合治疗后循环缺血性眩晕的效果.方法 选取2012年1月-2013年6月就诊的后循环缺血性眩晕120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服盐酸氟桂利嗪片10 mg,1次/d;阿司匹林肠溶片100 mg,1次/d;辛伐他汀片40 mg,1次/d.治疗组在对照组基础上加用三七通舒胶囊0.2g/次,3次/d.两组治疗时间均为2周,服药期间禁止使用其他与本病有关的药物和疗法.对比两组疗效及治疗前后经颅多普勒超声(transcranial doppler,TCD)检查指标变化,观察不良反应发生情况.计量资料采用t检验,计数资料采用r检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 总有效率对照组80.0％,治疗组96.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后对照组右椎动脉、左椎动脉、基底动脉平均血流速度(mean velocity,Vm)、阻力指数(resistance index,RI)和血管搏动指数(pulsatility index,PI)[(34.22±7.74)、(33.01±7.01)、(33.00±7.51)m/s、0.70±0.08、0.94±0.15]与治疗组[(36.41±7.85)、(36.33±7.32)、(35.54±7.66)m/s、0.68±0.13、0.93±0.11]比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗组1例、对照组2例出现胃肠道反应,表现为恶心、胃部不适,反应轻微,患者能够耐受,并未停药.结论 应用中西医结合的方法治疗后循环缺血性眩晕效果显著,值得在临床推广.
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三七通舒胶囊治疗耳源性眩晕效果研究
目的 观察三七通舒胶囊治疗耳源性眩晕的临床效果.方法 选取2008年4月-2013年2月治疗的耳源性眩晕患者82例,随机分为治疗组和对照组各41例,两组均给予甲磺酸倍他司汀片口服,6mg/次,3次/d.治疗组另外加用三七通舒胶囊口服,200 mg/次,3次/d.两组均治疗2周.比较两组疗效,治疗前后采用眩晕障碍量表(dizziness handicapinventory,DHI)对两组进行评分.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 总有效率治疗组95.12％,对照组78.05％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组DHI评分[(6.62±5.76)、(3.73±4.48)、(7.38±6.92)、(17.74±16.83)分]均明显低于对照组[(9.43±6.54)、(7.81±5.17)、(10.57±7.45)、(27.63±17.52)分],差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 三七通舒胶囊用于耳源性眩晕的临床治疗,可改善患者躯体功能,调节患者情绪,效果良好,值得临床应用.
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三七通舒胶囊辅助治疗糖尿病肾病67例临床观察
糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的严重微血管并发症,终可发展至慢性肾衰竭、尿毒症,是糖尿病患者主要死亡原因之一.随着糖尿病患病率的增加,DN的防治已成为肾病学界普遍关注的问题.2005年1月～2008年1月,我们应用中药制剂三七通舒胶囊辅助治疗DN临床蛋白尿期患者35例,疗效满意.现报告如下.
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三七通舒胶囊治疗椎基底动脉供血不足180例
目的:观察三七通舒胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:将180例患者随机分为对照组和治疗组各90例,两组均采用卧床休息、吸氧及控制原发疾病如降压、降糖及对症处理,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊口服治疗,治疗组给予三七通舒胶囊口服治疗,两组均以2周为1个疗程.结果:对照组有效率为88.89％,治疗组有效率为91.11％,两组有效率比较,差异无显著性(P＞0.05).结论:三七通舒胶囊治疗椎基底动脉供血不足临床疗效肯定.
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三七通舒胶囊对脑梗死患者早期康复的影响
目的:探讨三七通舒胶囊对脑梗死患者早起康复的治疗价值,为脑梗死的临床治疗提供参考.方法:按照随机分组的方法将128例脑梗死患者分为观察组和对照组各64例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用三七通舒胶囊治疗.结果:观察组总有效率高于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组FMA、BBS及BI指数改善情况均优于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组NIHSS评分优于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:三七通舒胶囊对脑梗死患者进行治疗,总有效率明显提高,患者脑组织功能明显改善,神经缺损程度明显减轻.
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三七通舒胶囊治疗脑梗死36例
目的:观察三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效.方法:将69例有脑梗死患者随机分为治疗组36例和对照组33例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上予以三七通舒胶囊口服.治疗4周后对神经功能缺损进行评定,研究临床疗效及血液流变学变化,观察患者不良反应情况.结果:治疗组有效率为80.6％,对照组有效率为57.6％,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);4周以后,两组神经功能缺损评分均较治疗前降低,而且治疗组降低更加明显;治疗后,治疗组患者的纤维蛋白原水平低于对照组,均有显著性差异(P＜0.05).结论:三七通舒胶囊可改善神经功能缺损,促进纤维蛋白原降低,阻止血栓扩大.
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三七通舒胶囊对血管性帕金森综合征的疗效观察
目的 观察三七通舒胶囊对血管性帕金森综合征(VP)的疗效.方法 选取VP患者97例,随机分为观察组50例和对照组47例.其中观察组予以三七通舒胶囊+常规治疗,疗程为3个月;对照组给予常规治疗.比较2组患者治疗前、后UPDRS、Hoehn-Yahr、ADL、MMSE评分变化;同时记录2组治疗前、后的血脂、血清Hcy、血液黏稠度变化.结果 治疗后,观察组与对照组在UPDRS、Hoehn-Yahr下降,ADL、MMSE评分升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组在血脂、Hcy及血液黏稠度比较均有下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 三七通舒胶囊对VP治疗有益.
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三七三醇皂苷的临床应用研究
三七(Panax Notoginseng(Burk.)F.H.Chen)为五加科植物三七的干燥根和根茎,主产于云南、广西等地,又名田七、田漆、参三七,与人参同科同属.中国药典记载,三七性甘、微苦,温,归肝、胃经,有化瘀止血、活血定痛、补虚强壮的功效.现代研究表明,三七含有多种化学成分,其中主要有效成分是三七总皂苷(PNS),是三七活血化瘀功效的物质基础,除此之外还含有三七氨酸、黄酮、氨基酸、挥发油、糖类等.PNS按达玛烷型四环三萜皂苷的结构特点分为:20(S)-原人参二醇型[20 (S)-protopanaxadiol]和20(S)-原人参三醇型[20 (S)-peotopanaxadiol]两类,又为三七二醇皂苷(PDS)和三七三醇皂苷(PTS).PTS具有降低脑血管阻力,改善微循环及脑功能障碍,抗血小板聚集,降低血粘度等作用[1-2],在临床上多用于治疗神经、血液、微循环系统疾病,疗效显著,目前市面上PTS的制剂是三七通舒胶囊.为了进一步促进PTS的深入研究,本文就近几年PTS及其制剂(三七通舒胶囊)的临床应用综述如下.
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三七通舒治疗糖尿病合并下肢动脉硬化的疗效观察
糖尿病的患病率正随着人民生活水平的提高,人口老化,生活方式的改变而迅速增加.慢性并发症尤其是外周动脉硬化更是常见.
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三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕的多中心随机对照临床研究*
目的:探讨三七通舒胶囊治疗常见耳源性眩晕疾病的疗效及安全性.方法:采用多中心随机对照试验方法,将206例常见耳源性眩晕(突发性聋伴眩晕、梅尼埃病和良性阵发性位置性眩晕)患者随机分为三七通舒组(155例)和敏使朗组(51例),治疗期为14 d.治疗前后使用眩晕障碍量表(DHI)进行生活质量评估.结果:采用全分析集(FAS)分析三七通舒组和敏使朗组有效率,结果分别为84.86％和90.92％ (P＞0.05)；采用符合方案集(PPS)分析的结果分别为84.76％和90.92％(P＞0.05).治疗14d后,FAS和PPS分析表明:2组DHI评分均较治疗前降低,且各分项(包括身体、情绪、功能)的评分也较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.01)；2组间治疗前后DHI评分的差值,以及各分项(包括身体、情绪、功能)评分的差值,差异均无统计学意义(均P＞0.05).安全性分析表明:三七通舒组不良反应发生率为3.29％,敏使朗组为7.84％,2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:三七通舒胶囊是一种安全、有效的治疗常见耳源性眩晕疾病的药物.
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胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死77例临床观察
目的:观察胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效.方法:将154例脑梗死患者随机分为两组各77例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用胞磷胆碱钠胶囊和三七通舒胶囊治疗,观察两组患者治疗前后血液流变学各项指标,计算两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、改良Rankin评分,比较两组患者临床疗效.结果:总有效率治疗组为89.61％,对照组为75.32％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组血流变学各项指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死具有良好的疗效.
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三七通舒胶囊对高血压脑出血术后的影响观察
目的:观察三七通舒胶囊对高血压脑出血术后疗效的影响.方法:采用随机对照方法对81例出血量≥30mL高血压脑出血术后患者进行观察,观察组41例在常规治疗基础上,给予三七通舒胶囊治疗,其余对照组予常规治疗,疗程持续28天.记录两组治疗前,治疗后14天、28天GCS评分以及治疗前后血液流变学多项指标的测定比较.结果:治疗后两组病人的GCS评分均有改善,但治疗后28天观察组GCS评分与对照组比较有显著差异(P<0.01);治疗后28天观察组全血高切粘度、全血低切粘度较对照组有显著性改善(P<0.05或P<0.01).治疗期间未见不良反应发生.结论:三七通舒胶囊治疗高血压脑出血术后患者具有改善脑部改善微循环,促进受损脑功能恢复的作用.
