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靛玉红抑制自发性蛛网膜下腔出血早期脑损伤的研究
目的：探讨靛玉红减轻自发性蛛网膜下腔出血（SAH）小鼠早期脑损害的作用。方法：90只雄性C57BL／6J小鼠随机分为假手术组、SAH＋生理盐水组及SAH＋靛玉红组，用血管内刺破法建立SAH模型。干湿重法检测脑含水量，神经病学评分评价小鼠的神经功能损伤，TUNEL法检测出血侧脑皮层及海马凋亡神经元的变化。结果：SAH总病死率为23．3％，其中SAH＋生理盐水组病死率为24．1％，SAH＋靛玉红组病死率为21．8％，差异无统计学意义（P＞0．05）。神经病学评分，SAH＋生理盐水组24、72 h分别为11．13±2．45、13．81±2．46，SAH＋靛玉红组分别为12．55±2．11、16．32±1．09，各组间各时间点比较差异有统计学意义（P＜0．05）。在出血侧大脑半球，SAH＋靛玉红组脑含水量较SAH＋生理盐水组脑含水量减少明显[（77．57±0．35）％vs （78．12±0．47）％，P＜0．05]；SAH＋靛玉红组出血侧脑皮层及海马区TUNEL法检测阳性细胞与SAH＋生理盐水组比较明显减少（P＜0．05）。结论：靛玉红可减轻SAH后的脑水肿、抑制脑皮层和海马神经元的变性凋亡，明显改善SAH小鼠的神经功能损伤。
关键词： 自发性蛛网膜下腔出血 早期脑损伤 靛玉红 -
高效液相色谱法测定自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量
目的 建立自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,流动相:甲醇:氯仿(85:15)(加0.1%三乙氨,醋酸调至中性),流速:1 ml/min,检测波长:290 nm,柱温:25℃.结果 方法学考察合格,准确测定出自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量.结论 本法快速准确,可行性高.
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中药单体靛玉红对蛛网膜下腔出血动物神经病学行为的影响
目的 探讨中药单体靛玉红能否有效改善蛛网膜下腔出血(SAH)引起的动物神经学行为.方法 选用300～350 g大鼠,枕骨大孔二次注射尾动脉血建立SAH.实验分为6个组,假手术组(n=6),注射生理盐水对照组(n=6),SAH组,腹腔注射靛玉红3mg/kg组,10mg/kg组及30mg/kg组,每天注射一次,一周后进行神经病学评分和取前额叶皮质组织检测Rb、磷酸化Rb的表达.结果 与对照组比较,SAH组中磷酸化Rb水平和Cyclin E表达均增加,Caspase-3激活,靛玉红处理使磷酸化Rb水平和Capase-3活性均降低.神经病学评分:假手术组17±2;生理盐水组16±2.1,SAH为6±1.5,组间差异有显著统计学意义(P＜0.01);靛玉红3,10,30mg/kg组分别为6±1.3,9±1,12±1.3,三组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 中药单体靛玉红能有效改善SAH引起的动物神经病学行为.
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青黛不同炮制品中靛蓝和靛玉红的含量测定
青黛为常用中药,具有清热解毒,凉血,定惊之功效,主要用于温毒发斑、血热吐衄、胸痛咳血、口疮、痄腮、喉痹、小儿惊痫等症[1].其炮制方法有净制、研制、水飞、泡制、炒制等[2].青黛主要有效成分为靛蓝与靛玉红,本文采用分光光度法及薄层扫描法对青黛不同炮制品的靛蓝与靛玉红成分进行含量测定,效果满意,现报道如下.
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HPLC法测定三十六味消渴胶囊中靛玉红的含量
目的 建立三十六味消渴胶囊中的靛玉红的HPLC测定方法. 方法 以靛玉红对照品作对照,采用HPLC法测定三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量.色谱柱:依利特色谱柱C18 SinoChrom ODS-BP 51xrn(4.6mm.I.D.×200mm);检测波长:280nm;流动相:0.02mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(22:78);柱温:40℃;进样量:10μl,采用外标法. 结果 在优化色谱条件下,三十六味消渴胶囊中的靛玉红线性范围0.02148-0.5370μg,r=0.9997,回归方程为:A=4783.6449C-24.4227,含量测定的回收率为:98.18%,RSD=0.89%. 结论 所建立的方法 专属性强,操作简便,结果 准确,重现性好,适用于对三十六味消渴胶囊中的靛玉红含量的测定.
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儿童型消炎退热颗粒提取工艺实验研究
目的:研究儿童型消炎退热颗粒中靛玉红提取工艺的佳条件.方法:采用L9(34)正交试验法.结果:实验设计的4因素中乙醇浓度对靛玉红含量有明显影响.结论:大青叶中靛玉红的佳提取工艺条件是A3B1C2D2.考虑到原生产工艺虽不完善但临床应用有效的实际情况,该颗粒剂的佳提取工艺是:用75%乙醇提取大青叶2次,每次1.5 h,溶媒量为药材的6倍.接着,大青叶渣和其余药材一道用水提取2次,每次2 h,加水量为药材的12倍.
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双波长HPLC法同时测定鼻渊宁颗粒中栀子苷和靛玉红的含量
目的:建立同时测定鼻渊宁颗粒中栀子苷和靛玉红含量的方法.方法:采用双波长高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5％醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为238、289 nm.结果:栀子苷和靛玉红的质量浓度分别在3.5～52.5、2.0～40.0 mg/L范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2.69％;平均加样回收率分别为98.9％和99.9％,RSD分别为1.2％和0.6％(n均为6).结论:该方法简便、快速、专属性强,结果准确、可靠,可用于鼻渊宁颗粒的质量控制.
关键词： 鼻渊宁颗粒 栀子苷 靛玉红 双波长高效液相色谱法 -
悦康外感凉茶质量标准研究
目的:建立悦康外感凉茶的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的大青叶、板蓝根、连翘、三丫苦、岗梅;采用高效液相色谱法测定大青叶、板蓝根中靛玉红的含量.结果:TLC的斑点清晰、分离度好.靛玉红的检测浓度在1.52～15.2 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为101.61%,RSD=1.41%(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确可靠、重现性好,所建标准可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法.方法:色谱柱为迪马C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为289 nm.结果:靛玉红进样量在0.073 5～0.612 5 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9).结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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LC-MS/MS法测定大鼠肝微粒体孵育液中靛玉红的含量
目的:建立测定大鼠肝微粒体孵育液中靛玉红含量的方法.方法:采用液相色谱-电喷雾串联质谱法.肝微粒体孵育液样品处理采用液-液提取,提取物以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵溶液(氨水调pH值至7.40)=90:10为流动相进行分离,以选择性反应离子监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 262.9→219.0(靛玉红)和m/z 531.0→82.1(酮康唑,内标).结果:5min内完成靛玉红的检测,工作曲线线性范围为1～100 ng·mL-1,日内、日间精密度分别<3.6%、<13.4%,平均回收率为94.0%～104.4%,检测限为0.5ng·mL-1.结论:本方法灵敏度高、特异性好,可以用于肝微粒体孵育液样品中靛玉红的检测.
关键词： 靛玉红 液相色谱-电喷雾串联质谱法 肝微粒体孵育液 大鼠 -
抗口腔溃疡炎膜剂的制备及质量控制
目的:制备抗口腔溃疡炎膜剂并建立其质量标准.方法:先制备含药胶浆和空白胶浆再制备成复合膜剂;应用高效液相色谱法对制剂中靛玉红进行定量分析.结果:制备的膜剂外观均一性良好,各项检测指标符合<中国药典>相关规定;靛玉红检测浓度线性范围为0.8～6.4 μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为100.65%(RSD=1.07%,n=6).结论:所制膜剂处方合理、制备方法简单可行,含量测定方法准确可靠.
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HPLC法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红含量的方法.方法:色谱柱为SHLM-PACK-ODS C18(150mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm.结果:靛蓝、靛玉红进样量分别在0.015 2～0.304 8 μg(r=0.9997)、0.016 6～0.331 2 μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均加样回收率分别为97.8%和96.6%,RSD分别为1.87%(n=6)和2.32%(n=6).结论:本法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根胶囊的质量控制.
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农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响
目的:探讨农药多菌灵对大青叶有效成分靛蓝、靛玉红含量的影响.方法:通过田间试验设计3个试验组,在9个不同时间段内采集样品,采用高效液相色谱法测定大青叶中靛蓝、靛玉红的含量.结果:施用高、低浓度多菌灵后大青叶的有效成分均低于空白对照组.结论:施用一定浓度的多菌灵可降低大青叶中有效成分的含量.
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不同采收期板蓝根的质量考察
目的:考察不同采收期板蓝根的质量.方法:对1 a、2 a生板蓝根药材进行性状、显微鉴别,用高效液相色谱法测定药材中腺苷、靛蓝及靛玉红的含量.结果:1 a生者韧皮部宽广,薄壁细胞排列疏松;2 a生者韧皮部窄,薄壁细胞排列紧密.采挖后未及时晒干或贮藏不善易致其断面变色,靛蓝含量增高,腺苷、靛玉红含量显著降低;生长期过短及2 a生板蓝根中的腺苷、靛蓝及靛玉红含量较低.结论:需进行板蓝根规范化种植,并进行质量监控,避免因产地、种植采收时间、初加工及贮藏方法等不同而引起的质量差异过大.
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靛玉红大鼠体内吸收药代动力学研究
目的 建立测定大鼠血浆中靛玉红质量浓度的高效液相色谱法,考察靛玉红在大鼠体内的吸收动力学特征.方法 大鼠单剂量口服25mg靛玉红,采用高效液相色谱法测定血浆中靛玉红的质量浓度.结果 靛玉红在大鼠体内分布符合二室模型,主要药物代谢动力学参数分别为峰浓度(Cmax)为(48.63±5.68)ng/mL,达峰时间(Tmax)为(18.76±3.55)h,分布相半衰期(t1/2a)为(38.96±9.51)h,消除相半衰期(t1/2β)为(223.81±154.69)h,0~t药时曲线下面积(AUC0-t)为(2.87±1.33)μg·h/L.结论 所建立的高效液相色谱法灵敏、快速,适用于体内靛玉红的质量浓度测定及代谢动力学研究.
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高效液相色谱法测定清咽糖浆中靛玉红含量
目的 建立清咽糖浆中靛玉红的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为ZorbaxEclipse XDB C1s柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(62∶38),检测波长289 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min.结果 制剂中其他成分不干扰测定.靛玉红进样量在8 ～ 160 ng(r=0.999 8,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系;绝对提取回收率为85.32％,日内精密度RSD为0.18％(n=5),日间精密度RSD为0.72％(n=5).结论 该制剂稳定,含量测定方法简便、准确,质量可控.
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反相高效液相色谱法测定葆宫止血颗粒中靛玉红含量
目的 建立测定葆宫止血颗粒中靛玉红含量的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289 nm,流速为0.5 mL/min.结果 靛玉红进样量线性范围为10.25～92.25 μg,平均回收率为99.53%,RSD为2.88%(n=9).结论 该方法简便、结果准确,能有效控制葆宫止血颗粒的质量.
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高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量
目的 建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kmmasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为289 nm,流速为1 mL/min,柱温为35℃.结果 靛玉红进样量在0.10～1.62μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.77%,RSD为0.13%(n=6).结论 该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法.
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反相高效液相色谱法测定利肝隆片中靛玉红含量
目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定利肝隆片的靛玉红含量.方法 采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速为1.00 mL/min,检测波长为289 nm.结果 靛玉红的进样量在0.0204～0.204 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为101.2%,RSD为1.89%.结论 HPLC法简便易行、准确可靠,可用于利肝隆片的质量控制.
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高效液相色谱法测定复方青黛丸中靛玉红含量
目的 建立复方青黛丸中靛玉红的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Tianhe(R) kromasil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(47∶53),流速为1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为289 nm.结果 靛玉红质量浓度线性范围为4.66～20.97 μg/mL(r=0.999 7),平均加样回收率为100.33%,RSD=1.83%.结论 HPLC法测定复方青黛丸中的靛玉红简便可行,可作为定量依据.
