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健脾化瘀方治疗溃疡性结肠炎32例临床研究
目的:观察健脾化瘀方治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将72例患者随机分为2组,治疗组32例,采用健脾化瘀方(组成:炒白术、茯苓、莲子、刘寄奴、乌梅炭、夏枯草、马齿苋、马鞭草、白芍、血余炭、木香、炙甘草)治疗;对照组40例,采用美沙拉嗪肠溶片治疗.观察2组治疗前后临床疗效及症状、病理指标评分、外周血CD3、CD4、CD8的变化.结果:总有效率治疗组为84.38%,对照组为65.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗前后症状、病理指标评分比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).治疗后2组腹泻、充血水肿比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),其余症状、病理指标也有明显差异(P<0.05).2组治疗前后CD3、CD4、CD8、CD3/CD8均有明显变化(P<0.01,P<0.05).2组治疗后CD3、CD4/CD8变化比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);CD4、CD8比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:健脾化瘀方治疗UC有较好的临床疗效,可能与其调整免疫紊乱,提高T细胞免疫功能作用有关.
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健脾化瘀方治疗卵巢囊肿疗效观察
目的:探讨健脾化瘀方治疗卵巢囊肿患者的临床疗效.方法:选择本院收治的脾虚血瘀型卵巢囊肿患者112例,将其分为观察组60例、对照组52例,对照组给予止痛化癥颗粒治疗,观察组给予健脾化瘀方治疗.治疗8周,比较2组临床疗效、治疗前后囊肿大小、治疗前后患者激素水平的变化以及不良反应.结果:观察组治疗总有效率为90.00％,对照组治疗总有效率为73.08％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前2组患者卵巢囊肿大小比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组患者卵巢囊肿均较治疗前显著缩小(P＜0.05),且观察组显著小于对照组(P＜0.05).治疗前后,2组雄激素变化,差异均无统计学意义(P＞0.05);而治疗后2组促卵泡激素、雌二醇、促黄体生成素、孕酮水平均较治疗前显著改善(P＜0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P＜0.05).治疗前后2组患者肝肾功能均未出现异常,且治疗中无明显药物不良反应发生.结论:健脾化瘀法治疗脾虚不运、水瘀互结型卵巢囊肿临床疗效显著,能够显著改善患者囊肿大小以及机体性激素水平,值得临床进一步研究.
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健脾化瘀方对人肝癌细胞ras/MAPK通路的影响
目的 研究健脾化瘀方对人肝癌细胞ras/MAPK信号通路相关基因表达的影响.方法 采用RT-PCR法,用凝胶电泳分析系统比较目的基因与β-actin基因的吸光度比值来反映基因的表达.结果 ERK、SOS1、c-fos基因表达降低(P＜0.05), MEK、raf、ras、Grb2基因的表达未见明显差异(P＞0.05).结论 健脾化瘀方能通过抑制ras/MAPK信号通路的上ERK、SOS1、c-fos的表达,从而起到抑制肝癌细胞的生长,诱导细胞凋亡的作用.
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健脾化瘀方联合化疗治疗原发性肝癌(肝郁脾虚型)78例临床疗效观察
目的:观察健脾化瘀方联合化疗治疗肝郁脾虚型原发性肝癌的临床疗效.方法:选取2013年6月～ 2014年7月我院门诊收治的156例原发性肝癌患者,按随机分组法将所有患者分为观察组和对照组,每组各78例.对照组单纯使用西药化疗,观察组在此基础上加用健脾化瘀中药方治疗.比较两组患者的近期疗效、生活质量改善情况、不良反应发生情况及免疫功能改善情况.结果:观察组的近期总有效率(66.7％)显著高于对照组(55.1％) (P＜0.05).观察组的生活质量改善总有效率(84.6％)显著高于对照组(55.1％)(P＜0.05).观察组患者的恶心呕吐、白细胞下降、乏力、腹胀及肝区胀痛不良反应均显著低于对照组(P＜0.05).观察组免疫功能(NK、CD3、CD4、CD4/CD8)改善情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:健脾化瘀方联合化疗治疗肝郁脾虚型原发性肝癌的近期疗效显著,可有效改善患者的免疫功能,提高生活质量.
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健脾化瘀方对胃癌细胞SGC-7901凋亡相关基因表达的影响
目的:观察健脾化瘀方体外对人胃癌细胞株SGC-7901凋亡相关基因表达的影响.方法:采用RT-PCR法测定不同浓度健脾化瘀方作用后人胃癌细胞株SGC-7901凋亡相关Bax、Bcl-2、Survivin等基因表达的变化.用West-ern Blotting测定健脾化瘀方对SGC-7901细胞凋亡相关Bax、Bcl-2蛋白表达的变化.结果:健脾化瘀方大、小剂量组中Bax表达上调,Bcl-2、Survivin表达下调(P＜0.05).结论:健脾化瘀方能通过上调Bax表达,下调Bcl-2、Sur-vivin表达,达到抑制胃癌细胞生长,诱导细胞凋亡的作用.
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健脾化瘀方对裸鼠结肠癌皮下移植瘤及相关MicroRNAs的实验研究
目的:观察健脾化瘀方对人结肠癌Lovo细胞BALB/c裸鼠皮下移植瘤的抑瘤率以及对皮下移植瘤中结肠癌相关miRNAs表达的影响.方法:(1)取人结肠癌Lovo细胞接种于小鼠皮下,造成移植性裸鼠结肠癌模型.随机分为阴性对照组(NS组)、阳性对照组(5-FU组)、健脾化瘀方大剂量组、健脾化瘀方中剂量组、健脾化瘀方小剂量组.观察荷瘤鼠肿瘤生长情况、体积和重量,分析健脾化瘀方对Lovo细胞裸鼠皮下移植瘤的抑瘤率.(2)使用实时荧光定量PCR检测健脾化瘀方对结肠癌皮下移植瘤中miRNA31、miRNA143表达的影响.结果:(1)健脾化瘀方大、中剂量组小鼠瘤体体积及平均重量均小于阴性对照组(P＜0.01),差异具有统计学意义；(2)健脾化瘀方各剂量组中miRNA31的表达下调、miRNA143的表达上调.结论:健脾化瘀方对结肠癌Lovo细胞裸鼠皮下移植瘤有显著的抑制作用,其作用可能与下调miRNA31以及上调miRNA143的表达有关.
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健脾化瘀方对胃癌细胞SGC-7901凋亡和周期的影响
目的:观察健脾化瘀方体外对人胃癌细胞株SGC-7901增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法:①采用MTIT法观察不同浓度健脾化瘀方体外对人胃癌细胞株5GC-7901增殖的抑制作用；②用Annexin V/PI荧光双染法检测健脾化瘀方诱导肿瘤细胞进入凋亡的影响；③用流式细胞仪检测健脾化瘀方对SGC-7901细胞周期的阻滞效应.结果:①健脾化瘀方能抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖,随着药物浓度的增大以及作用时间的延长,其对细胞的抑制率也明显增强,呈现剂量及时间依赖性.②当2mg/ml和4mg/ml健脾化瘀方作用于人胃癌SGC-7901细胞48h可显著诱导细胞凋亡的产生.③细胞周期方面,健脾化瘀方作用于人胃癌细胞SGC-7901后G2/M期比例与阴性对照组相较显著上升,G0/C1期稍有上升,而S期比例下降,表明细胞被阻滞于G2/M期.结论:健脾化瘀方可明显抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖作用并能够诱导该细胞凋亡,改变细胞周期.
关键词： 健脾化瘀方 人胃癌细胞株SGC-7901 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 -
健脾化瘀方联合雷珠单抗对湿性老年黄斑变性患者氧化应激及血液流变学的影响
目的 探讨健脾化瘀方联合雷珠单抗对湿性老年黄斑变性患者氧化应激及血液流变学的影响.方法 90例(127眼)湿性老年黄斑变性患者,采用随机数字表法分为对照组45例(63眼)与观察组45例(64眼).对照组采用玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,观察组联合应用健脾化瘀方加减治疗.治疗3个月后,比较两组氧化应激、血液流变学、临床疗效、不良反应等指标.结果 观察组有效率、血清超氧歧化酶(SOD)、视网膜中央动脉收缩期峰值血流速度(PSA)、舒张末期血流速度(EDV)高于对照组,丙二醛(MDA)含量、血管阻力指数(RI)低于对照组(P<0.05).结论 健脾化瘀方联合雷珠单抗有助于提高湿性老年黄斑变性患者视力水平,可能与减轻氧化应激损伤、改善血流流变学有关.
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健脾化瘀方对缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响
目的 研究健脾化瘀方对体外模拟缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响.方法 CoCl2化学模拟结肠癌SW480细胞缺氧微环境,实验分为空白组、CoCl2组、健脾化瘀方不同浓度(0.2、0.4、0.8mg/mL)处理组.采用MTT法检测不同浓度健脾化瘀方对缺氧条件下结肠癌SW480细胞株增殖能力、黏附能力的影响,Transwell小室法观察对SW480细胞侵袭能力的影响.结果 缺氧条件下SW480细胞增殖能力有所下降,48 h时,中、高浓度健脾化瘀方对缺氧条件下SW480细胞的增殖有明显抑制作用,与CoCl2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);不同浓度的健脾化瘀方作用于缺氧条件下SW480细胞后,细胞黏附能力明显下降,并呈浓度依赖性;CoCl2组较空白组侵袭细胞数明显增多,各浓度的健脾化瘀方均能抑制SW480细胞体外侵袭能力,各浓度组穿过小室的细胞数随健脾化瘀方浓度的增大而减少,侵袭抑制率增大,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 健脾化瘀方在体外可明显抑制缺氧微环境下SW480细胞增殖、黏附及侵袭能力,具有一定的浓度依赖性.
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健脾化瘀方对肝癌HepG-2细胞生理活性的影响
目的:探讨健脾化瘀方对人肝癌HepG-2细胞侵袭、转移及凋亡的影响.方法:选择人肝癌HepG-2细胞作为实验细胞,以CCK-8、细胞迁移实验(Transwell)、流式细胞术分别检测健脾化瘀方对HepG-2细胞的增殖、转移能力以及凋亡的干预作用.结果:药物作用HepG-2细胞48小时的半抑制浓度(IC50)为12.15,72小时的IC50为9.75;药物作用24小时后,HepG-2细胞迁移率为(42.11±8.49)％;总凋亡率为(20.23±1.15)％.结论:健脾化瘀方对HepG-2细胞有抑制作用,尤以作用48小时的IC50更显著;且对HepG-2细胞有抑制转移和促进凋亡的效应.
