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中西医结合治疗乙型肝炎肝纤维化临床观察
目的 观察中西医结合治疗乙肝肝炎肝纤维化的临床疗效.方法 36例乙型肝炎肝纤维化病例治疗组例采用阿德福韦酯联合自拟健脾化瘀方治疗.对照组例单用阿德福韦酯胶囊.观察治疗前后肝功能、肝纤维化指标变化.结果 治疗后肝功能、肝纤维化与治疗前均差异有统计学意义(P＜0.01).结论 中西医结合治疗乙肝肝炎肝纤维化,可有效抗病毒,有效改善肝功能、肝纤维化指标,值得进一步研究.
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健脾化瘀方治疗高胆红素血症112例临床观察
目的 总结健脾化瘀方治疗高胆红素血症的临证经验.方法 将2008-2011年172例高胆红素血症病人分为两组同期治疗,治疗组112例,运用中药口服及西药静点,对照组单纯西药静点,观察胆红素下降情况.结果 与对照组比较,治疗组治愈率及有效率均明显增高.结论 健脾化瘀方联合西药治疗高胆红素血症较单纯西药治疗疗效显著.
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健脾化瘀方对肝癌bel-7402/5-FU细胞表面耐药蛋白影响的研究
目的 初步明确健脾化瘀方对肝癌细胞表面多药耐药蛋白表达的影响,并探讨可能机制.方法 选择肝癌细胞bel-7402、肝癌耐药细胞bel-7402/5-FU做为实验细胞,以流式细胞仪(FCM)检测细胞表面P-糖蛋白(P-gp)、MDR相关蛋白(MRP1)的表达率及细胞内罗丹明123(Rho 123)的蓄积浓度.以MTT比色法测定不同浓度健脾化瘀方对bel-7402/5-FU细胞增殖的抑制.FCM检测复方作用后bel-7402/5-FU细胞表面P-gp的表达率及Rho 123的蓄积浓度.结果 bel-7402/5-FU细胞表面P-gp的表达高于亲本bel-7402细胞,细胞内Rho 123蓄积浓度低于亲本细胞.健脾化瘀方可显著抑制细胞生长,并呈量效关系.浓度0.5 mg·mL-1的健脾化瘀方作用bel-7402/5-FU细胞48 h后,细胞表面P-gp的表达率明显下降,细胞内Rho 123蓄积浓度升高.结论 健脾化瘀方可能具有逆转肝癌耐药细胞多药耐药的作用,途径可能是通过降低P-gp的表达而实现的.
关键词： 肝癌 健脾化瘀方 多药耐药 P-糖蛋白(P-gp) 逆转 -
基于PI3K/Akt通路探讨健脾化瘀方对大肠癌SW480增殖的影响
目的:探讨健脾化瘀方基于PI3K/Akt通路抑制大肠癌SW480增殖的相关机制.方法:取对数生长期的SW480细胞,噻唑蓝(MTT)检测不同质量浓度健脾化瘀方(0.25,0.5,1,2,4,8g·L-1)对SW480细胞增殖的影响;不同质量浓度健脾化瘀方(1,2,4g·L-1)培养24 h,另设空白组,流式细胞仪检测对SW480细胞凋亡、细胞周期的影响,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)法检测健脾化瘀方对SW480细胞中磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt),p27,细胞周期素D1(Cyclin D1),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因表达的影响,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测健脾化瘀方对SW480细胞中PI3KⅢ,Akt,p27,Cyelin D1,Bcl-2及Bax蛋白表达的影响.结果:健脾化瘀方对人大肠癌细胞SW480增殖有抑制作用,且呈现量效和时效关系.与空白组比较,健脾化瘀方作用于SW480细胞后明显促进细胞凋亡,细胞周期阻滞于G0/G1期,健脾化瘀方明显降低PI3K,Akt,Cyclin D1,Bel-2基因及蛋白的表达,明显升高p27,Bax基因及蛋白的表达(P ＜0.05,P＜0.01).结论:健脾化瘀方对人大肠癌细胞SW480增殖具有抑制作用,其机制可能是通过下调PI3K和Akt的表达,从而影响下游的Cyclin D1,p27,Bcl-2,,Bax的表达,引起SW480细胞发生G0/G1期阻滞和凋亡.
关键词： 健脾化瘀方 PI3K/Akt通路 细胞周期 细胞凋亡 大肠癌 -
健脾化瘀方对肝癌耐药细胞P-糖蛋白的影响
目的:研究健脾化瘀方对肝癌耐药细胞be l-7402/5-FU表面耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)表达的影响,探寻健脾化瘀方可能的逆转耐药的机制.方法:选择肝癌细胞bel-7402、肝癌耐药细胞bel-7402/5-FU做为实验细胞,并建立BALB/c裸鼠肝癌耐药细胞皮下移植瘤模型,运用PCR及western blot法检测健脾化瘀方给药后P-gp蛋白的表达水平.结果:经健脾化瘀方给药后,bel-7402/5-FU细胞P-gp的表达水平下降;中药组瘤体质量小于bel-7402组;中药组瘤体中P-gp的表达水平下降.结论:健脾化瘀方可以降低耐药细胞中P-gp蛋白的表达水平,并可能是通过该途径逆转细胞的耐药性.
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健脾化瘀方治疗腹型过敏性紫癜89例临床观察
目的 观察健脾化瘀方治疗腹型过敏性紫癜的疗效及其可能作用机制.方法 将176例腹型过敏性紫癜患者随机分为治疗组89例和对照组87例,治疗组采用健脾化瘀方结肠滴注后改口服治疗,对照组在上述治疗的基础上加服双嘧达莫片、匹多莫德分散片,两组均连续治疗半年.观察两组患者治疗前及治疗后不同时间腹腔淋巴结、T细胞亚群(CD4+、CD8+)、肛二聚体值的变化.结果 治疗组治疗前D-二聚体升高85例,对照组升高81例,治疗后两组均恢复正常.两组患者治疗后21、90、180d腹腔淋巴结B超增大例数均较治疗前降低(P＜0.01),两组患者治疗后同时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后90、180d两组患者CD4+、CD4/CD8均较治疗前升高(P＜0.01),两组患者治疗后同时间CD4+、CD4/CD8比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者均无不良反应发生.结论 健脾化瘀方治疗腹型过敏性紫癜疗效确切,其机制与迅速缓解患者高凝状态,改善机体免疫功能有关.
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健脾化瘀方联合化疗对晚期胃癌患者治疗效果分析
目的 探讨健脾化瘀方联合化疗对晚期胃癌患者治疗效果及对生活质量的影响.方法 选取2013年1月—2017年12月我院收治的40例晚期胃癌患者作为研究对象.根据硬币投掷法,将受试者分为对照组和研究组,每组各20例.对照组患者给予常规化疗治疗,研究组患者在此基础上,联合健脾化瘀方治疗,比较两组患者的近期疗效及治疗前后的生活质量.结果 治疗后,研究组及对照组患者总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的生活质量较治疗前均显著提高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 健脾化瘀方联合化疗对提高晚期胃癌患者的生活质量具有重要意义,具有重要的临床应用价值.
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健脾化瘀方联合介入手术治疗肝癌肝移植复发患者的疗效及安全性分析
目的：观察健脾化瘀方联合介入手术用于肝癌肝移植复发患者的疗效及安全性。方法将204例肝癌肝移植后复发患者随机分为试验组和对照组各102例。2组均行介入治疗，试验组另辅以健脾化瘀方治疗。治疗后观察2组患者治疗效果及不良反应。结果试验组总有效率为91．18％高于对照组的74．51％，差异有统计学意义（P＜0．05）。试验组患者治疗后3、6个月存活率及生存期均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。试验组患者治疗后不良反应事件发生率为12．75％显著低于对照组的31．37％，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论健脾化瘀方联合介入手术治疗肝癌肝移植后患者具有良好的治疗效果和可靠的安全性，值得临床推广应用。
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健脾化瘀方联合肝动脉化疗栓塞术治疗肝癌的效果观察
目的：观察健脾化瘀方联合肝动脉化疗栓塞术（ TACE）治疗肝癌的临床疗效。方法将204例肝癌患者随机分为试验组和对照组各102例。试验组给予健脾化瘀方联合TACE治疗，对照组仅给予TACE治疗。分别于治疗前后检测2组患者血清血管内皮生长因子（ VEGF ）水平，观察2组患者治疗效果、不良反应发生情况及预后。结果试验组患者治疗后近期有效率为91.18%显著高于对照组的74.51%，不良反应发生率显著低于对照组，治疗后复发率低于对照组，半年存活率高于对照组，中位生存期亦显著高于对照组，差异均有统计学意义（ P﹤0.05）。结论健脾化瘀方联合TACE治疗肝癌具有良好的疗效和预后结局，并可有效降低患者血清VEGF水平，且VEGF水平与疗效和预后结局呈负相关。
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健脾化瘀方含药血清对人结肠癌细胞LoVo凋亡的影响
目的:探讨健脾化瘀方含药血清对人结肠癌细胞LoVo凋亡的影响.方法:①应用MTT法检测健脾化瘀方含药血清对人结肠癌细胞LoVo的增殖抑制作用；②运用TUNEL法和AnnexinV/PI法检测LoVo细胞的凋亡率.结果:①健脾化瘀方含药血清高浓度(20％)可抑制LoVo细胞的增殖(P＜0.01)；②健脾化瘀方含药血清作用细胞48h后可以诱导细胞凋亡.结论:健脾化瘀方含药血清能抑制结肠癌细胞LoVo的增殖能力,并诱导细胞凋亡.
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实时荧光定量PCR检测健脾化瘀方对肝癌细胞ras/MAPK通路相关基因表达的影响
[目的]研究健脾化瘀方对人肝癌细胞ras/MAPK信号通路相关基因表达的影响.[方法]采用实时荧光定量核酸扩增检测系统(Real-time Quantitative PCR Detecting System,qPCR),比较药物作用后目的、基因表达水平的变化.[结果]ras/MAPK信号传导通路上的七个基因均有所降低,其中sos1和raf1基因表达降低的较为明显,与对照组相比差别有统计学差异.[结论]健脾化瘀方能抑制ras/MAPK信号通路上主要基因的表达,从而起到抑制肝癌细胞的生长,诱导细胞的凋亡.
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健脾化瘀方对人肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响
[目的]探讨健脾化瘀方对人肝癌细胞系SMMC-7721的抑制率及药物浓度和作用时间对细胞抑制率的影响,以及IC50药物浓度下对SMMC-7721凋亡的影响.[方法]采用MTT法,观察不同浓度的健脾化瘀方对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响及与药物作用时间之间的关系.用AnnexinV/PI双染色法,用流式细胞仪检测健脾化瘀方对肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的影响.[结果]健脾化瘀方浓度在5mg/mL时,对SMMC-7721细胞的增殖有明显的抑制作用,呈剂量依赖和时间依赖效应关系.健脾化瘀方对人肝癌细胞SMMC-7721作用24h后,肝癌细胞凋亡率升高,并有一定的浓度依赖性.[结论]健脾化瘀方有抑制SMMC-7721细胞的增殖,能诱导人肝癌细胞株SMMC-7721的凋亡.
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健脾化瘀方对肝癌HepG2细胞生物行为学的影响
目的:本研究旨在探讨:①健脾化瘀方体外对人肝癌细胞株HepG2增殖、黏附和侵袭的生物行为学影响；②健脾化瘀方体外对人肝癌细胞株HepG2凋亡的影响.方法:①采用MTT法、黏附实验、Transwell小室侵袭迁移实验,观察不同浓度的健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2增殖、黏附和侵袭的影响；②利用流式细胞仪,AnnexinV/PI双染色法,研究不同浓度健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2早期凋亡的诱导作用.结果:①健脾化瘀方有抑制人肝癌细胞株HepG2增殖的作用,并呈一定的浓度依赖性:同一时间不同浓度各组细胞的生长抑制率有明显差异(P＜0.01).②健脾化瘀方高、中浓度(2、1mg/mL)作用HepG 2细胞40、60和120min时,细胞的黏附能力明显降低(P＜0.01).健脾化瘀方作用HepG 2细胞24h后,侵袭的细胞数减少(P＜0.05).③健脾化瘀方对人肝癌细胞HepG2作用48h后,有诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的作用(P＜0.05).结论:①健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2的增殖具有抑制作用；②健脾化瘀方能抑制人肝癌细胞株HepG2的黏附能力和侵袭能力；③健脾化瘀方有诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的作用.
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健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对生活质量的影响
目的:探讨健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及对生活质量的影响.方法:选取2011年11月-2013年10月本院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为治疗组39例和对照组39例.对照组采用化学治疗,化疗方案替吉奥胶囊+奥沙利铂注射液,3周为1个周期,化疗进行2个周期.治疗组在对照组基础上,给予健脾化瘀中药煎剂,150 mL/次,2次/d.3周为1个疗程,两组均治疗6周,观察疗效.结果:治疗组实体瘤客观疗效总有效率为53.84％、中医症候总有效率为82.05％,对照组实体瘤客观疗效总有效率为46.15％、中医症候总有效率为56.41％,两组中医症候总有效率比较具有统计学意义(x2=4.87,P ＜0.05),两组实体瘤客观疗效总有效率比较无统计学意义(P＞0.05).治疗组KPS评分、生活质量较治疗前明显提高(P＜0.05),对照组无明显改善,治疗后组间比较具有统计学意义(P＜0.05).两组CEA、CA19-9均无明显改善(P＞0.05),治疗后组间比较无统计学意义(P＞0.05).治疗组在恶心呕吐、腹泻方面较对照组明显减轻,具有统计学意义(P＜0.05).结论:健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌能明显改善患者临床症状体征,提高患者生活质量,且能降低单纯化疗的不良反应,适用于晚期胃癌患者.
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健脾化瘀方防治胃癌前期病变实验研究
健脾化瘀方由党参、白术、茯苓、郁金等十八味中药经加工提取制成.为评价该方药的健脾益气、化瘀散结之功效,我们对SD大鼠由癌前病变前的预防到癌前病变后的治疗进行了动态观察.
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健脾化瘀方抑制肝癌SMMC一7721细胞ERK和c-fos表达的研究
目的:从基因和蛋白水平探讨健脾化瘀方抑制肝癌SMMC-7721细胞ERK和c-fos表达的影响.方法:分别采用RT-PCR和Western blot方法检测不同浓度健脾化瘀方处理SMMC-7721细胞前后ERK、c-fos mRNA和蛋白水平的改变.结果:健脾化瘀方能抑制肝癌SMMC-7721细胞ERK、c-fos mRNA和蛋白表达.结论:健脾化瘀方的作用机制之一可能是抑制肝癌SMMC-7721细胞ERK和c-fos的基因表达.
关键词： 健脾化瘀方 肝癌SMMC-7721细胞 ERK c-fos体外实验 -
健脾化瘀复方药物血清对人肝癌细胞BEL7402增殖的影响
目的:观察健脾化瘀复方药物血清对人肝癌BEL7402细胞增殖的抑制作用.方法:人(健康志愿者)口服不同剂量健脾化瘀复方(0.83ml/kg、1.67ml/kg、2.5ml/kg),分离血清,得到含有健脾化瘀复方有效作用成分的含药血清,处理体外培养的人肝癌BEL7402细胞,MTT法检测细胞增殖.结果:与含小牛血清的RPMI-1640培养液比较,以含10%健康人血清的RPMI-1640培养液培养人肝癌BEL7402细胞,与小牛血清一样,20%血清组,BEL7402细胞增殖能力强(P<0.01).人服用不同剂量的健脾化瘀复方1小时后采集的血清对人肝癌BEL7402细胞增殖具有抑制作用,剂量为1.67ml/kg时,增殖抑制率30.0%,剂量为2.50ml/kg时,增殖抑制率为36.1%,抑制作用呈剂量依赖性.结论:健脾化瘀复方药物血清对人肝癌BEL7402细胞具有显著增殖抑制作用.
关键词： BEL7402人肝癌细胞 健脾化瘀方 细胞增殖 血清药理学 -
健脾化瘀方对胃癌MGC-803细胞侵袭转移相关基因表达的影响
目的 探讨健脾化瘀方抑制人胃癌MGC-803细胞侵袭转移的作用机制.方法 分别采用Real-time qPCR和Western Blot技术检测健脾化瘀方对胃癌MGC-803细胞侵袭转移基因转录和蛋白表达的影响.结果 健牌化瘀方作用于人胃癌MGC-803细胞24h后,MMPs、VEGF随着给药浓度增加其mRNA和蛋白表达下降,RECK随着给药浓度增加其mRNA和蛋白表达上升,STAT3基因转录和蛋白表达未见明显变化,而p-STAT3蛋白表达量随着给药浓度增加下降.结论 健脾化瘀方具有体外抑制MGC-803细胞侵袭转移的作用,其分子机制可能与抑制STAT3蛋白磷酸化和RECK基因转录、表达,进而影响下游VEGF、MMPs等有关.
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健脾化瘀方对裸鼠RECK、STAT3等侵袭转移相关基因的影响
目的 探讨健脾化瘀方在体内抑制人胃癌MGC-803细胞侵袭转移的作用机制.方法 建立裸鼠原位移植瘤模型,测算抑瘤率,并采用Real-time qPCR、Western Blot分别检测健脾化瘀方对侵袭转移相关基因和蛋白的影响.结果 健脾化瘀方能抑制人胃癌MGC-803荷瘤裸鼠原位移植瘤生长;并能诱导原位移植瘤瘤体及肝转移灶MMP-2、MMP-9、MMP-14、VEGF基因表达下调,RECK基因表达上调;p-STAT3、MMP-2、MMP-9、MMP-14、VEGF蛋白表达量下降,RECK蛋白表达量上升,且均呈现量效关系.结论 健脾化瘀方在体内环境下具有抑制人胃癌MGC-803侵袭转移的作用.
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健脾化瘀方对肝细胞癌术后患者早期生活质量的影响
目的 观察健脾化瘀方对肝细胞癌患者术后早期生活质量的影响.方法 选择肝切除术后2周内的肝细胞癌患者60例,随机分为对照组和健脾化瘀方组,每组30例.两组患者均根据病情予常规西药对症治疗.健脾化瘀方组在常规西药对症治疗的基础上予以健脾化瘀方辨证加减治疗,每日1剂,连续每14天.在治疗前和治疗后分别用生活质量调查表(QLQ-C30)评估所有病人的生活质量.结果 治疗后两组肝癌术后患者的躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能、总体健康状况、疲劳、恶心呕吐、疼痛、睡眠障碍、食欲下降等维度的评分和治疗前比较有明显的改善(P<0.01),且健脾化瘀方组的改善程度显著优于对照组(P<0.05~0.01).而且健脾化瘀方组的便秘、腹泻的评分较治疗前明显改善(P<0.05).结论 健脾化瘀方可明显改善肝癌术后患者早期的生活质量,值得临床推广应用.
