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清洁待灭菌包的卫生质量监测结果
包装是保持灭菌物品在无菌状态下进行存放的重要手段.保证灭菌物品的质量,是供应室工作的重点.因此,为了解我院各科室制作的清洁待灭菌包的卫生质量,对全院198件清洁待灭菌包进行质量监测.
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压力蒸汽灭菌B-D试验与生物检测的矛盾结果
B-D试验用于检测预真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果,生物指示剂是检测其压力蒸汽灭菌效果.对XMQ-1.2单门脉动真空压力蒸汽灭菌器(江苏连云港千樱医疗设备有限公司产,柜室容积为1500mm×250mm×1050mm,分二层),每日冷锅前将一次性B-D试验包(3M公司产)平放于距下排气口20 cm处,抽真空3次,132℃作用4min取出;在放置待灭菌包时,将25cm×25cm×30 cm的试验包(内装3件平纹长袖手术衣,4块小手术巾,2块中手术巾,1块大手术巾,30块10cm×10cm的8层纱布敷料,中央布放3M生物指示剂与嗜热脂肪杆菌芽孢菌片)分别置于柜室上层中央及下层前、后,抽真空3次,132℃作用4 min取出,与未灭菌的阳性对照管(菌片投入培养基管中)一起于56℃培养48h(菌片为7d).
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加强临床科室待灭菌包的质量管理
为加强灭菌工作的科学管理,确保医疗安全,使各科室制作的待灭菌包的质量能符合<医院消毒技术规范>要求,我科对临床科室待灭菌包内外的清洁度,器械的洁净度,包内是否放入指示卡,待灭菌物品的体积、重量以及打包的松紧度等各项指标进行了质量检查.
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供应室待灭菌包的质量检测
为了解科室制作的待灭菌包的质量是否符合消毒技术规范要求,我科分6次对全院各科室送供应室的待灭菌包进行质量检测.检测重点:器械与敷料清除污染状况、包的体积、重量、包装(包外:包布质地、包布清除污染质量,包外化学指示胶带.包内:化学指示卡卡片摆放).
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专科待灭菌包的质量检查
为加强灭菌工作的科学管理,确保医疗安全,使科室制作的待灭菌包的质量能符合消毒技术规范要求,我科对专科待灭菌包内外的清洁度、器械的洁净度、包内是否放入化学指示卡、待灭菌物品的打包或捆扎的松紧度等项指标进行了质量检查.
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待灭菌包质量缺陷原因分析及对策
目的 分析医院医疗器械清洗包装后待灭菌包质量缺陷的原因,提出对策,保证待灭菌包质量,避免医院感染和医患纠纷的发生.方法 对本院2004年6月1日~2005年3月30日供应室及各临床科室清洗包装后待灭菌包共320件进行检测分析.结果 本院供应室及各临床科室不合格待灭菌包检出率为14.12%,其中共有460件医疗器械清洗不合格,其检出率为21.70%.结论 全院消毒物品实现中心供应室集中处理和供应,重视人员专业业务培训,规范细化各工作流程及质量标准,加强医疗器械清洗和包装的专业化、系统化管理,才能确保待灭菌包质量,避免医院感染及医患纠纷的发生.
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供应室待灭菌包质量调查与对策
供应室工作的质量与医院感染的发生密切相关,供应室承担着各临床科室自备包的灭菌工作,待灭菌包的制作与管理是否符合医院消毒技术规范要求,是强化供应室质量,预防医院感染的一个重要环节,要加强科室自备包的质量管理,以便更好地提高灭菌质量,提升医院形象,预防医院感染.2009-01~12,我们对各科送往供应室的待灭菌包进行质量抽检,进行有针对性的对策.现报告如下.
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供应室待灭菌包质量调查与对策
供应室工作的质量与医院感染的发生密切相关,供应室承担着各临床科室自备包的灭菌工作,待灭菌包的制作与管理是否符合医院消毒技术规范要求,是强化供应室质量,预防医院感染的一个重要环节,要加强科室自备包的质量管理,以便更好地提高灭菌质量,提升医院形象,预防医院感染.
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加强供应室待灭菌包的质量管理
目的加强消毒供应室待灭菌包的质量管理,提高灭菌工作质量.方法抽查2 00个待灭菌包进行质量检查.结果200个待灭菌包中,发现不合格包16件,合格率为92%,存在问题主要是:1)包的体积超大超重;2)不重视包布质量;3)包内放置化学指示卡不规范.