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替硝唑口腔溃疡凝胶的研制与含量测定
目的研制一种以卡波姆为基质,含有替硝唑及盐酸丁卡因的凝胶剂并建立其含量测定.方法采用双波长紫外分光光度法分别对上述两种药物进行含量测定.结果替硝唑平均回收率为98.68%;RSD为0.40%;盐酸丁卡因平均回收率为98.5%,RSD为0.80%.结论本制剂制备简单容易,质量稳定,以紫外分光光度法测定含量,具有简单,快速之特点.
关键词: 替硝唑 盐酸丁卡因 凝胶剂 双波长紫外分光光度法 -
双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量
目的 建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法 盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果 盐酸达克罗宁在3.0054~8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973~3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论 该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.
关键词: 双波长紫外分光光度法 喷雾剂 氧氟沙星 盐酸达克罗宁 -
双波长紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星膜剂含量
目的:建立环丙沙星膜剂的质量标准.方法:用双波长紫外分光光度法测定膜剂中环丙沙星的含量.结果:环丙沙星的含量在2~8μg*ml-1的范围内线性关系好(r=1.000),平均回收率101.2±0.29%,RSD=0.29%(n=5).结论:本法可快速、准确测定膜剂中环丙沙星的含量.
关键词: 双波长紫外分光光度法 环丙沙星 膜剂 含量测定 -
HPLC法同时测定复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量
复方磺胺嘧啶片又称双嘧啶片,为磺胺嘧啶和甲氧苄啶(8∶1)的复方片剂,其中磺胺嘧啶抑制二氢叶酸的合成,甲氧苄啶抑制二氢叶酸的还原,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,抗菌作用增强数倍至数十倍,甚至呈现杀菌作用.<中国药典>2000年版二部采用紫外分光光度法和双波长紫外分光光度法对其两种组分分别进行测定,操作繁琐,实际测定时温度会影响等吸收点测定波长的选择,容易造成含量测定较大的误差.本文使用HPLC法进行含量测定,采用外标法,使对照品与样品在相同条件下测定其对应的峰面积,即可同时检出两种成分的含量,方法简便,结果准确.
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双波长紫外分光光度法用于小儿安金丸中黄芩苷的定量分析
小儿安金丸是由黄芩、白前、川贝母等11味中草药制成,具有镇咳、祛痰、平喘等作用,用于小儿上呼吸道感染、支气管炎及支气管肺炎等症.为了确保药品质量,本文采用双波长-等吸收点紫外分光光度法对小儿安金丸中黄芩的主要有效成分黄芩苷的含量进行了定量研究,结果平均回收率为99.80%,RSD=1.23.
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双波长紫外分光光度法测定肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量
目的:建立肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定方法.方法:采用双波长紫外分光光度法测定肌醇烟酸酯的含量.以262 nm为测定波长,246 nm为参比波长,△A=A262-A246为定量信息测定肌醇烟酸酯的含量.结果:建立的肌醇烟酸酯含量测定方法可有效地消除基质对主药含量测定的干扰.肌醇烟酸酯在4~24 μg· ml-1浓度范围内与吸光度差值△A线性关系良好,r=0.999 9;低、中、高浓度的平均回收率为99.11%,RSD为1.70%(n=9).结论:该方法操作简便快捷,稳定性好,结果准确,可用于肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定,有效控制该制剂的质量.
关键词: 双波长紫外分光光度法 肝素钠肌醇烟酸酯乳膏 肌醇烟酸酯 含量测定 -
复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制
目的:研究奥硝唑含漱液的制备并对其质量进行控制.方法:以奥硝唑为抗菌药物,配以醋酸氯己定为广谱抗菌消毒药制成口腔含漱液,以 312.5 nm 为测定波长测定奥硝唑的含量;以 260.5 nm为测定波长, 349.7 nm为参比波长采用双波长紫外分光光度法测定样品中醋酸氯己定的含量. 结果:奥硝唑平均回收率为 99.97% ,RSD为 0.15% ;醋酸氯己定平均回收率为 100.13% ,RSD为 0.12% . 结论:该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂的质量控制.
关键词: 奥硝唑 醋酸氯已定 双波长紫外分光光度法 制备 质量控制 -
复方替硝唑含漱液的含量测定
目的:建立复方替硝唑含漱液的含量测定方法.方法:采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中的替硝唑及醋酸氯己定.结果:替硝唑线性范围2.3~21.1mg·L-1,回归方程C=23.12A-0.0599(r=0.9990,n=5);醋酸氯己定线性范围为2.5~23.3mg·L-1,回归方程C=26.00△A-0.085(r=0.9985,n=5).结论:不经分离可直接测定样品中替硝唑与醋酸氯己定的含量.
关键词: 双波长紫外分光光度法 替硝唑 醋酸氯己定 -
双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验
目的:本文考察了头孢美唑与维生素C在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素C在配伍前后的含量变化情况.结果:在室温条件下,0~6 h内,其外观、pH值没有明显变化.含量变化不大(<10%),但是维生素C在配伍体系中降解有加速趋势.按相应工作曲线项下所述方法测定相应的A值和ΔA值,计算得维生素C的回收率为101%(RSD=0.46%,n=5)和100.5%(RSD=0.21%,n=5);头孢美唑的回收率为99.8%(RSD=0.60%,n=5)和100%(RSD=0.23%,n=5).结论:建议头孢美唑与维生素C在0.9%氯化钠注射液中配伍6 h内使用完.本方法简单可靠,操作方便.
关键词: 双波长紫外分光光度法 头孢美唑 维生素C 配伍稳定性 -
双波长紫外分光光度法测定复方枣仁软胶囊中罗通定的含量
目的 建立复方枣仁软胶囊中罗通定的含量测定方法.方法 采用双波长紫外分光光度法测定复方枣仁软胶囊中罗通定的含量,测定波长为282 nm,参比波长为252 nm.结果 线性范围在10.11~67.40μg·mL-1,r=1.000 0,平均回收率为99.12%,RSD=1.67%(n=6).结论 方法简便,重现性好,结果准确可靠.
关键词: 罗通定 复方枣仁软胶囊 双波长紫外分光光度法 -
甘露消毒颗粒剂质量标准的研究
为建立一个较完善的质量标准来控制甘露消毒颗粒剂的质量。采用薄层鉴别法作定性指标;双波长紫外分光光度法测定黄芩苷含量和改良法测定总挥发油含量作定量指标。结果:以阳性药物为对照,制剂中存在各单味药物的特征斑点;黄芩苷含量测定回收率为97.16%, RSD=4.98,总挥发油平均百分含量0.040 8%,RSD=1.28%。结论:采用上述定量指标,可以有效控制甘露消毒颗粒剂的质量。
关键词: 甘露消毒颗粒剂 薄层鉴别 黄芩苷 双波长紫外分光光度法 挥发油 -
用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验
目的考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法室温条件下,0~6 h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及ph值变化.结果室温条件下,0-6 h内,甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化,而其配伍体系在6h后略微变黄;维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5%,在其配伍体系中降解接近10%;甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化.结论维生素C在本配伍体系中降解更快.
关键词: 甲磺酸培氟沙星 维生素C 配伍稳定性 双波长紫外分光光度法 -
利巴韦林与氧氟沙星注射液的配伍稳定性实验
目的:检测利巴韦林与氧氟沙星注射液的配伍稳定性.方法:采用双波长紫外分光光度法分别检测两药配伍前后的含量变化情况.结果:25,37℃时,0~6 h其外观、pH值、含量没有明显变化,8 h后含量有所下降.按相应工作曲线项下所述方法测得相应A值和△A值,计算得利巴韦林的回收率为100.43%,RSD=0.46%.氧氟沙星回收率为99.80%,RSD=0.23%.结论:利巴韦林与氧氟沙星注射液在常温及炎热夏天都可配伍使用,6 h内用完.本方法简单可靠,操作方便.
关键词: 双波长紫外分光光度法 利巴韦林 氧氟沙星 配伍稳定性 -
岩白菜素片处方、工艺筛选及其含量测定方法研究
目的:筛选岩白菜素片佳处方组成及制备工艺,并建立其含量测定方法.方法:以辅料中低取代羟丙基纤维素(Ls-HPC)、吐温-80和淀粉为3因素,每因素取3水平,选用L9(34)正交表,以岩白菜素片的体外溶出参数(Td)为指标进行正交实验,筛选佳处方组成和制备工艺;用双波长紫外分光光度法测定片剂中岩白菜素的含量.结果:辅料中影响片剂溶出度的因素是Ls-HPC和吐温-80(P<0.01).佳处方组成为每片含岩白菜素0.125g、Ls-HPC0.0186g、吐温-800.0248g、淀粉0.1354g、硬脂酸镁0.0032g.双波长紫外分光光度法测定片剂中岩白菜素的含量,平均回收率为(100.92±0.87)%(n=8).结论:本处方具有辅料价廉易得,有效成分溶出快,制备工艺简单,质量稳定及测定方法简便、准确等特点.
关键词: 岩白菜素 处方 正交实验 双波长紫外分光光度法 含量测定 -
喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和5-氟尿嘧啶的含量测定
用等吸收双波长紫外分光光度法测定了喷雾干燥牛血清白蛋白微球中地塞米松磷酸钠和5-氟尿嘧啶的含量.回收率及重现性均好.方法快捷、准确.
关键词: 地塞米松磷酸钠 5-氟尿嘧啶 牛血清白蛋白 微球 双波长紫外分光光度法 -
注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性考察
目的 考察注射用丹参与甘草酸二铵注射液配伍的稳定性.方法 注射用丹参与甘草酸二铵注射液混合于50 g·L-1葡萄糖注射液中,在4℃,25℃和37℃下,0~6 h内,采用双波长紫外分光光度法测定丹参与甘草酸二铵的含量,同时考察混合液的外观、吸收曲线、pH值及不溶性微粒数.丹参的测定波长为238.0 nm,参比波长为265.6 nm;甘草酸二铵的测定波长为244.0 nm,参比波长为292.0 nm.结果 混合液外观、pH值、吸收曲线、微粒数及两者的含量均无显著变化.结论 在上述试验条件下,注射用丹参与甘草酸二铵注射液可配伍使用.
关键词: 注射用丹参 甘草酸二铵 双波长紫外分光光度法 配伍 稳定性