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卡波济肉瘤相关疱疹病毒编码的microRNAs新研究进展
microRNAs (miRNAs)是一类长约23个核苷酸的非编码小RNA,通过其诱导的沉默复合物(miRNA-induced silencing complex,miRISC)在转录水平特异性识别靶mRNA进而使其降解或抑制翻译而发挥功能[1].2004年Pfeffer等[2]在研究Epstei-Barr病毒(EBV)感染的细胞中首次发现病毒编码的miRNAs(miR-BHRF1-1、miR-BHRF1 2、miR-BHRF1-3和miR-BART1、miR-BART2).随后发现卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)和其他大多数DNA病毒同样也编码多条miRNA[3].迄今发现KSHV共编码了12个miRNA前体,经过经典的miRNAs生物合成途径和不同的剪接方式共产生25条成熟的miRNA[4].
关键词： microRNAs 卡波济肉瘤相关疱疹病毒 卡波济肉瘤 -
2对同卵双生子microRNAs表达谱差异分析
目的 探索同卵双生子(monozygollc twins,MZ)间microRNAs(miRNAs)表达谱差异,寻找甄别MZ个体的新指标.方法 应用miRNA芯片技术检测两对不同年龄和性别的MZ间miRNAs的表达并对其表达谱进行差异性分析,同时采用实时定量RT-PCR(qRT-PCR)技术对差异表达的miRNAs进行验证.结果 男性MZ对共检出74个差异表达的miRNAs(51个上调,23个下调);女性MZ对共检出220个差异表达的miRNAs(102个上调,118个下调);两对MZ间共有的差异表达miRNAs 32个(上调27个,下调4个,表达不一致的1个).此外,挑选的4个差异表达的miRNAs经实时qRT-PCR验证.与芯片检测结果一致.结论 本研究初步证实了MZ个体间存在miRNAs表达差异,有望作为甄别MZ个体的新生物学指标.
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MicroRNAs法医学应用的可能性和局限性
MicroRNAs是一类长度约18~24nt在转录后水平调控基因表达的内源性小分子非编码RNA.microRNA的高度保守性、时序性和组织特异性,使其在法医体液鉴别、个体年龄推断、死亡时间推断、毒物分析、伤因死因分析等中的应用成为可能.但法医学中microRNA鉴定数量的有限性,以及研究方法的不确定性也限制了其从理论研究到实践应用的发展.
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microRNAs及其法医学应用前景
microRNAs( miRNAs)是一类内源性的非编码小分子RNA,平均长度约22nt,广泛存在于各种真核细胞中,并参与调节细胞生长发育、分化、凋亡、衰老、疾病及肿瘤的发生等众多重要生命活动.基于其生物学功能,miRNAs可能在法医学体液来源鉴定、个体年龄推断、同卵双生子甄别等方面具有广阔的应用前景.
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长期高剂量苯并(a)芘染毒对小鼠肺脏microRNAs表达的影响
目的:研究长期高剂量苯并(a)芘[B(a)P]染毒对小鼠肺组织miRNAs表达谱的影响,探讨miRNAs在B(a)P健康损害过程中的作用.方法:40只1CR小鼠随机分为对照组和染毒组,每组20只,雌雄各半.经口灌胃给予小鼠50 mg/kg B (a)P,每周2次,持续8周,对照组同时给予等量的橄榄油,染毒结束后继续饲养8周.取肺脏组织,提取总RNA,采用SOliD高通量测序技术检测miRNAs表达谱,进行miRNAs差异表达分析,并用real time-PCR验证miRNAs表达,TargetScan,miRanda及picTar软件预测miRNAs可能调控的靶基因.结果:绝大部分miRNAs在肺组织的表达信号强度较低.与对照组相比,B(a)P染毒组小鼠肺组织中共有109个miRNAs发生差异表达,其中50个miRNAs表达上调,59个miRNAs表达下调.上调幅度大的为7.43倍,下调幅度大的为40.63倍.为验证测序的结果,取下调较为明显的miR-20b进行real time-PCR分析,结果显示与测序结果相一致,靶基因预测显示miR-20b可能调节与细胞增殖、周期、凋亡及肿瘤发生相关的蛋白.结论:长期高剂量B(a)P染毒可引起小鼠肺组织miRNAs表达产生特异性改变,差异表达miRNAs可能在B(a)P致机体健康损害过程中起着重要作用.
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microRNAs对一碳单位代谢的调控及相应生物学过程的影响
一碳单位代谢(OCM)是生物体一碳单位即甲基基团从供体化合物转移到受体的过程,对DNA合成和DNA甲基化至关重要.microRNAs (miRNAs)是一类约为22个核苷酸的内源非编码RNA,能够通过与靶mRNA特异性结合而导致靶mRNA降解或抑制其蛋白的翻译.miRNAs通过调节转录后水平来调控基因的表达并参与后续的生物学过程,在一碳单位代谢和相应生物学过程中发挥着重要作用.本文阐述了miRNAs在一碳单位代谢中的作用及其研究进展.
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MicroRNAs在肺癌发病和诊疗中作用的研究进展
肺癌是目前死亡率高的的恶性肿瘤,且整体5年生存率偏低.尽管近年来放化疗技术和手术水平有了很大程度的提高,但肺癌的病死率基本保持不变,因此对肺癌的早期诊断和预防一直是近些年恶性肿瘤研究的热点.MicroRNA是一种非编码小分子RNA,可以调控50％以上的蛋白编码基因,且MicroRNA在血液和组织中都很稳定,因此它可以作为肺癌的标志物运用于肺癌的早期诊断.随着MicroRNA理论的研究进一步深入,将为肺癌的早期诊断和治疗带来了新的思路.
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micro RNAs在子宫内膜异位症早期诊断中的研究进展
子宫内膜异位症是一种慢性、复发性、侵袭性的女性生殖系统良性疾病,严重影响青春期及育龄期女性的健康相关生活质量.目前该病临床缺乏有效的早期诊断标志物,引起延迟诊断,影响疾病的治疗与预后,造成巨大的社会经济损失.microRNA具有稳定性与组织特异性,被认为是子宫内膜异位症潜在的早期诊断标志物.本文拟对microRNA作为无创诊断标志物在内异症早期诊断中的研究进展进行综述.
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MicroRNAs在胶质瘤治疗中的作用及研究进展
越来越多证据表明microRNAs在神经肿瘤的发生发展中扮演着重要角色.随着组织和血浆中提取和测定microRNAs技术的改进,某些特定的胶质母细胞瘤或其他恶性肿瘤的microRNAs作为临床生物标志物已为时不远,但应用microRNAs治疗恶性胶质瘤仍有较大困难.本文通过microRNAs在恶性胶质瘤的表达、分子靶向治疗及microRNAs的给药途径三个方面对microRNAs治疗恶性胶质瘤的研究进展做一综述.
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MicroRNA调节胶质瘤化疗耐药的靶点
目前化疗已作为胶质瘤术后的常规治疗手段之一,对改善患者的预后起了重要的作用,而耐药是化疗失败的常见原因.胶质瘤对化疗耐药的机制很复杂,目前已经发现细胞色素P450和ABC药物外排泵参与了胶质瘤耐药过程.胶质瘤细胞内耐药基因及其相关蛋白的异常表达、胶质瘤干细胞的异常增殖等也参与其耐药机制.MicroRNAs (miRNAs)是一类非编码的内源性小分子RNA,对基因表达进行转录后水平的调控.有些miRNAs在胶质瘤中的表达是上调的,但有些却是下调的.有一些miRNAs可以促进胶质瘤的增殖、迁移、耐药等；相反,一些miRNAs具有抑制肿瘤生长和提高肿瘤对化疗药敏感性的作用.近年来,越来越多的研究表明肿瘤对抗肿瘤药物的敏感性受miRNAs的影响,在肿瘤中miRNAs通过其相应的靶点调控化疗药物对肿瘤的敏感性.本文将对胶质瘤中miRNAs通过其相应的靶点调控化疗药物对胶质瘤的敏感性进行综述.
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MicroRNAs与肺癌关系的研究进展
肺癌是全世界癌症死亡的首要原因，其早期诊断率低，治疗效果差。MicroRNAs （miRNAs）是一类小的非编码 RNAs，参与调节细胞的许多基本生理过程，包括细胞分化、细胞增殖、细胞凋亡及肿瘤的发生发展。过去十年，对miRNAs在肺癌发生发展中的作用进行了大量研究，发现miRNAs表达谱有可能成为肺癌早期诊断及判断预后的生物标记物。本文就miRNAs在肺癌个体化治疗中的价值做一综述。
