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黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎40例疗效观察
笔者应用黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎,取得较好的疗效,现报告如下.1 临床资料1.1 一般资料 根据九省、市小儿病毒性心肌炎诊断标准确诊的心肌炎76例,随机分为两组.治疗组40例,男22例,女18例,年龄1～13岁;对照组36例,男20例,女16例,年龄1～14岁.两组病例性别、年龄及病情经统计学处理差异无显著性.
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黄芪注射液治疗肝炎后肝硬化70例疗效观察
目的:研究黄芪注射液对肝炎后肝硬化的临床疗效.方法:将130例肝炎后肝硬化患者都随机分为治疗组70例,对照组60例.两组均给予保肝、利尿及支持疗法,治疗组在此基础上加用黄芪注射液治疗,疗程8w.8w后观察疗效,并测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)及血浆凝血酶原时间(PT),观察其治疗前后的变化.结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率66.7%(P＜0.05);两组治疗前后肝功能指标均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄芪注射液可有效改善肝炎后肝硬化患者的临床症状及肝功能,并有较好的耐受性.
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黄芪与川芎嗪注射液联用治疗冠心病心绞痛50例临床观察
目的:评价黄芪注射液与川芎嗪注射液联用在冠心病心绞痛中的疗效.方法:选取病人50例,应用黄芪注射液与川芎嗪注射液配伍静脉滴注治疗,14d后观察其胸痹症状、中医症候、心电图、硝酸甘油的停减率以及血液流变学等的变化.结果:经黄芪注射液与川芎嗪注射液联用治疗后,患者胸痹症状明显改善,总有效率为88.00%,心电图疗效总有效率64.00%,中医症候疗效总有效率为86.00%,硝酸甘油停减率为89.74%,血液流变学各项指标有明显改善,差异明显(P＜0.05),观察期间未见明显不良反应.结论:黄芪注射液与川芎嗪注射液联用治疗冠心病心绞痛疗效显著.
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黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎107例疗效分析
目的:探讨黄芪注射液对病毒性心肌炎疗效.方法:107例患者分为黄芪注射液治疗组55例,能量合剂治疗组52例,进行治疗后观察临床疗效.结果:治疗组显效率63.6%,有效率97.3%,疗效显著,明显优于对照组.结论:黄芪注射液能减轻病毒性心肌炎病情,缩短疗程,改善预后.
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黄芪注射液与洛美沙星注射液联合治疗由尘肺致慢性阻塞性疾病的疗效观察
尘肺是接触生产性粉尘引起的以肺纤维化为病理特征的疾病,其临床症状以缺氧为诱因的进行性劳动力丧失.它的合并症以反复呼吸道感染为主极易形成慢性阻塞性肺疾病.2003年4月--2005年4月,我们用黄芪注射液与洛美沙星注射液联合治疗因尘肺致慢性阻塞性肺疾病患者疗效观察,现将结果报告如下:
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生脉与黄芪注射液治疗病毒性心肌炎30例临床研究
目的:观察生脉注射液与黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效.方法:将60例病毒性心肌炎患者随机分为两组,治疗组用生脉注射液30-40ml,黄芪注射液40-60ml,加5%葡萄糖250ml,静脉输注,qd,15dI疗程,对照组能量合剂2支,维生素C3.0g,10%氯化钾10ml溶于10%葡萄糖500ml静脉输注,qd,15dl疗程,观察治疗前后两组的临床疗效,心电图及心肌酶改善情况.结果:治疗组的临床总有效率96.67%,明显优于对照组83.33%(P<0.05),治疗组心电图完全恢复正常26例,占86.67%,对照组心电图完全恢复正常17例,占56.67%,两组比较有显著意义(P<0.01);治疗组治疗后AST、LDH、CK、CK-MB均降低,LDH、CK、CK-MB与治疗前比较有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组LDH、CK、CK-MB与对照组治疗比较(P<0.01),说明治疗组能降低心肌酶水平.结论:生脉注射液与黄芪注射液合同治疗病毒性心肌炎疗效显著,副作用少.
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黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察
病毒性心肌炎是指各种病毒侵犯心肌引起的以心肌急、慢性改变为其主要表现的临床较为常见的疾病.近几年来,应用黄芪注射液治疗本病30例,取得了满意疗效.
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黄芪注射液联合洛汀新治疗76例糖尿病肾病疗效观察
目的:观察黄芪注射液与洛汀新联合使用治疗早、中期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将76例患者随机分为治疗组与对照组各38例.对照组在糖尿病治疗基础的同时服用洛汀新;治疗组在糖尿病治疗基础的同时联合使用洛汀新与黄芪注射液.3周为一个疗程,观察治疗结果并进行比较.结果:两组均能降低白蛋白排泄率,血肌酐、尿素氮(P＜0.01,P＜0.05),但治疗组较对照组改善更显著(P＜0.05).结论:黄芪注射液联合洛汀新治疗糖尿病肾病有较好的疗效.
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黄芪注射液预防腹部切口脂肪液化临床研究
目的 探讨腹部切口脂肪液化的病理机制、临床特点、将中药制剂实验性的用于临床,达到中西医结合治疗方法 对收治的56例病人的临床资料进行回顾性分析.结果 黄芪注射液治疗效果满意x2检验p<0.05结论 黄芪注射液治疗腹部手术后患者,可减少伤口脂肪液化的发生率.
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黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响
目的：：观察黄芪配合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法：选取60例NSCLC晚期患者随机分组：对照组（单纯化疗组）和治疗组（黄芪注射液配合化疗）各30例。两组均采用TP化疗方案,两组治疗组同时辅以黄芪注射液30ml/d静滴。1周期为21～28d,治疗2～3周期观察治疗结果。结果：对照组为36.7%，治疗组有效率为40.0%；两组平均缓解期分别为5.4个月和3.3个月；中位生存期分别为11个月和7个月,；1年生存率分别为46.7%和30.0%,均有显著性差异(P<0.05)；观察组的临床症状改善率为80.4%,生存质量提高阳性率43.3%,明显高于对照组(临床症状改善率为50.0%,生存质量提高阳性率为23.3%)(P<0.01)。结论：黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有显著改善的作用。
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黄芪丹参注射液治疗肝硬化临床观察
目的:观察黄芪丹参注射液联合静滴治疗肝硬化疗效.方法:将68例肝硬化病人随机分为治疗组35例,对照组33例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗的基础上,加用黄芪注射液30ml,丹参注射液30ml加入5%葡萄糖250～500ml静滴,每日一次,30天为一疗程.结果:治疗组与对照组相比,在恢复肝功能,降低门静脉压、缩小肝脾、促进腹水吸收等方面均有不同程度的好转,两组比较具有统计学意义(P《0.05).结论:黄芪丹参注射液联合治疗肝硬化疗效较好,二者作用具有互补和相加性,是中西医结合治疗肝硬化的有效方法,经济实用,安全可靠,值得推广.
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黄芪、血塞通注射液治疗气虚血瘀型脑梗塞
目的: 观察中药针剂黄芪注射液加血塞通注射液治疗气虚血瘀型急性脑梗塞的临床疗效;方法: 60例急性脑梗塞患者分为两组, 治疗组为气虚血瘀证型, 对照组为其它证型, 予黄芪注射液及血塞通注射液分别加于生理盐水中静脉滴注,4周后观察疗效.结论: 两药对气虚血瘀型脑梗塞较其它证型疗效好.
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复发性尖锐湿疣的中西医结合治疗临床观察
目的:观察黄芪射液联合干扰素乳膏对复发性尖锐湿疣(CA)的疗效.方法:选取116例复发性CA患者,随机分为观察组(60例,采用黄芪注射液联合干扰素乳膏治疗)与对照组(56例),进行治疗观察.结果:观察组与对照组总有效率想比有显著性差异(P<0.01).结论:黄芪注射液联合干扰素乳膏对复发性CA疗效显著,且代价低廉,值得临床推广使用.
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丹参加黄芪注射液局部治疗压疮的临床应用
目的:观察丹参加黄芪注射液局部治疗压疮的疗效.方法:将40例压疮病人,按随机数字表法将病人分成治疗组22例,对照组18例,并进行对比.治疗组用复方丹参注射液加黄芪注射液局部外涂;对照组用1%甲紫外涂.结果:治疗组痊愈率明显优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.01).结论:复方丹参注射液加黄芪注射液局部外涂能有效治疗压疮,效果满意.
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黄芪注射液对刀豆蛋白诱导的小鼠肝脏损伤的保护作用
目的:观察免疫损伤模型组与实验组小鼠外周血中T细胞亚群的变化情况,探讨黄芪注射液对小鼠肝脏损伤的保护作用.方法实验组小鼠每天腹腔注射黄芪注射液400μl,正常组与模型组小鼠每天给予等剂量的生理盐水.第7天在给药1小时后,模型组与实验组小鼠分别经尾静脉注射刀豆蛋白,正常组小鼠则给予等剂量的生理盐水.8小时后检测各组动物外周血中CD4+T、CD8+T细胞以及CD4+/CD25+T细胞所占比例,检测血浆转氨酶水平,制备肝脏病理标本,进行HE染色.结果尾静脉注射8小时后,实验组小鼠外周血的CD4+所占T细胞比例较模型组有所升高(P<0.05),但仍低于正常组水平(P>0.05);而CD8+T细胞的比例则无明显变化(P＞0.05).实验组ALT、AST水平明显低于模型组(P<0.05).实验组汇管区淋巴细胞浸润明显减少.结论黄芪注射液对刀豆蛋白诱导的小鼠肝损伤有确切的保护作用.
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黄芪注射液对肾病综合征的疗效分析
目的:采用黄芪注射液辅助治疗肾病综合征,以减少尿蛋白及改善低蛋白血症.方法:63例入选患者随机分为治疗组和对照组,测定治疗前后2周、4周的尿蛋白.结果:治疗组34例,总有效率76.47%,对照组29例,总有效率51.72%,经X2检验两组有显著差异(P<0.05).讨论:黄芪注射液可降低血小板粘附率,增加肾血流量,促进蛋白合成,达到减少尿蛋白,低蛋白血症的目的.该药副作用小,对心血管系统、糖代谢、脂代谢无不良影响,适合临床应用.
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黄芪注射液配合化疗对晚期肺癌生存质量及免疫功能的影响
目的:探讨黄芪注射液配合化疗对晚期肺癌生存质量及免疫功能的影响.方法:60例患者随机分成两组,治疗组30例与对照组30例均采用NP方案化疗,治疗组加用黄芪注射液治疗,观察临床症状变化与生活质量及T细胞亚群变化.结果:临床症状缓解情况比较治疗组的常见症状改善优于对照组(P＜0.05);生活质量(KPS)变化比较治疗组与对照组治疗前KPS评分分别为61.74±12.36、62.73±2.35;治疗后分别为68.75±18.76、59.94±4.56(P＜0.05);两组治疗前后免疫指标比较两组治疗前无明显差异,治疗后治疗组较对照组细胞免疫功能有显著性提高(P＜0.05).结论:黄芪具有扶正固本,补中益气功效,可提高晚期肺癌患者的免疫功能,改善临床症状,具有减毒增效作用,提高生活质量,延长生存期.
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黄芪和白术对胃粘膜损伤药理作用的初步研究
目的:观察黄芪注射液(Hi)和白术有效组分(B1 3)对消炎痛所致小鼠胃粘膜急性损伤的保护作用.方法:NIH小鼠按体重分层随机分为空白组,受试药Hi和B13各5个剂量组,每组10～12只.皮下注射给药,每日一次,连续4天,末次给药前12h开始禁食不禁水,末次给药后,每只小鼠立即皮下注射消炎痛20mg·kg-1,继续禁食不禁水,于禁食24h、36h注射同剂量消炎痛2次,禁食48h后拉颈处死小鼠,开腹取胃,观察胃粘膜损伤情况,潰疡指数以损伤长度1mm为1分,累计每只小鼠的潰疡指数.结果:Hi 1000mg·kg-1、2000mg·kg-1、4000mg·kg-1剂量和B13号250ml·L-1和500ml·L-1浓度能明显减轻消炎痛所致小鼠胃粘膜损伤,与空白组比较具有显著性差异(P＜0.05～0.01),Hi对胃粘膜损伤的保护作用具有剂量依赖关系.结论:Hi和B1 3均有保护消炎痛所致小鼠胃粘膜损伤的作用.
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冠心病患者给予复方丹参与黄芪注射液治疗的临床分析
目的:探讨冠心病患者给予复方丹参与黄芪注射液治疗的临床效果.方法:以抛硬币方式为分组依据对在我院就诊的80例冠心病患者进行分组,分别行单纯黄芪注射液治疗(对照组40例)与复方丹参与黄芪注射液联合治疗(观察组40例),比较两组的治疗效果.结果:观察组患者的临床疗效明显高于对照组(p<0.05);组间对比不良反应发生率对比无较大差异性(p>0.05).结论:采用复方丹参与黄芪注射液联合方式对冠心病患者进行治疗效果显著,可改善患者病情,可推广应用.
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黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高血压的临床疗效及安全性分析
目的:讨论并分析黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高血压的临床疗效及安全性.方法:在数字随机原则指导下抽取2017年10月～2018年10于我院进行心脏病伴肺动脉高血压疾病治疗的患者共80例,将患者作为实验研究的临床观察对象,以分组研究的形式将患者划分成参照组和研究组,每组中各有患者40例.在参照组中主要采用阿托伐他汀治疗方式,在研究组中则采用黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗方式.观察并记录患者在不同治疗模式下出现的不良反应,比较两组的临床治疗效果.结果:参照组和研究组治疗前患者心脏病伴肺动脉高血压指标比较差异不大,经临床治疗后,两组指标均有改善,其中研究组各项观察指标明显优于参照组;且研究组不良反应总发生率为2.5％,明显低于参照组的12.5％,临床结果比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高血压的临床效果更好,患者在治疗期间出现的不良反应较少,治疗安全度高,值得在临床上实践应用.
关键词： 黄芪注射液 阿托伐他汀 心脏病伴肺动脉高血压 临床疗效 安全性
