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洛汀新对急性病毒性心肌炎患者左室功能和QT离散度的影响
目的探讨洛汀新对急性病毒性心肌炎患者左室功能(LVEF)和QT离散度(QTd)的影响.方法 53例急性病毒性心肌炎患者分基础治疗+洛汀新5mg/d治疗组(A组,n=27)和基础治疗组(B组,n=26).对治疗前和治疗10天后左室功能及QT离散度进行对比分析.结果治疗10天A组和B组LVEF均提高(P均<0.01),QTd均缩短(P均<0.01);A组优于B组,两组间差异有显著性(P<0.01).有室性心律失常者QTd大于无心律失常者(n=25,P<0.01).结论急性病毒性心肌炎早期LVEF下降,QTd延长,并与室性心律失常有关,洛汀新可降低急性病毒性心肌炎早期QTd,提高LVEF.
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洛汀新治疗糖尿病肾病132例疗效观察
目的:通过洛汀新对糖尿病肾病治疗观察其疗效.方法:设治疗组和对照组,治疗2周,临床观察其高血压和蛋白尿的改善情况.结果:两组相比有显著差异(P<0.05),治疗组疗效显著.结论:提示洛汀新能有效地降低糖尿病肾病的高血压,控制蛋白尿,为治疗糖尿病肾病的有效药物之一.
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通络益肾汤对糖尿病肾病患者的临床疗效
目的:探讨通络益肾汤对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:收治糖尿病肾病患者152例,分为两组,对照组患者接受洛汀新药物治疗,观察组患者接受通络益肾汤治疗,对比患者指标变化。结果:两个疗程后,观察组治疗总有效率88.16%,明显高于对照组的64.47%;观察组患者尿蛋白控制排泄变化的总有效率81.58%,高于对照组的73.68%;观察组患者在血流变指标上,改善效果更加明显,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:通络益肾汤可以有效改善患者的血流变指标,改善患者的白蛋白含量变化情况,提高患者的治疗总有效率。
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前列地尔和洛汀新联合应用在原发肾病综合征的疗效观察
原发肾病综合征(NS)是临床上常见的肾小球疾病,易并发血栓急性肾衰,若早期进行有效干预治疗,能预防并发症的发生.研究证明,ACEI可起到保护肾病肾功能的作用,可减少24小时尿蛋白.前列地尔(PGE1)是一种血管活性药物,具有很强的扩血管作用,可抑制血小板聚集,改善微循环,延缓并发症的发生.为此,我们联合应用PGE1和ACEI,并观察对NS的24小时尿蛋白、血浆白蛋白、肌酐的影响.
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代文与洛汀新对老年人原发性高血压降压疗效的比较
目的:比较缬沙坦胶囊(代文)与贝那普利(洛汀新)治疗老年人原发性高血压的疗效和安全性.方法:选择82例高血压病患者,随机分为两组,每组各41人,自第1周开始分组服试验药,每周来门诊检查1次.共6周.结果:治疗3个月后,两组血压下降、差异均有统计学意义(P<0.05),代文组总有效率为90.25%,洛汀新组为80.93%.代文与洛汀新均无严重不良反应.结论:代文治疗高血压病均疗效好,推荐使用.
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Dent病高钙尿症和蛋白尿药物治疗的临床观察
目的 观察氢氯噻嗪联合枸橼酸钾、洛汀新分别对Dent病高钙尿症、蛋白尿的治疗效果. 方法 2014年1月-2015年12月于北京大学第一医院收治Dent病患儿8例,明确诊断后给予氢氯噻嗪联合枸橼酸钾治疗,其中6例同时给予洛汀新治疗,监测患儿尿钙/肌酐、24 h尿钙、尿蛋白/肌酐、肾早期损伤、尿蛋白电泳、尿蛋白定量、肾脏钙化动态变化,以及肾功能、电解质的变化情况. 结果 8例患儿经氢氯噻嗪联合枸橼酸钾治疗后,尿钙/肌酐和24 h尿钙均明显下降(P<0.001),治疗前后差异有统计学意义,其中6例(75%)恢复正常,随访长18个月,无明显低钾血症,肾脏B超未见钙化.其中6例接受洛汀新治疗的患儿,治疗3~6个月后尿蛋白定量无明显变化(P>0.05). 结论 氢氯噻嗪联合枸橼酸钾治疗Dent病,可以有效控制高钙尿症,而洛汀新对于Dent病的蛋白尿则无治疗效果.
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补肾地龟汤治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的临床观察
目的 观察张炳厚老中医经验方补肾地龟汤治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将80例脾肾气虚型慢性肾炎患者随机分为补肾地龟汤组(治疗组)和洛汀新组(对照组)治疗,观察24h尿蛋白定量、肾功能、中医症状积分等指标的变化.结果 两组患者治疗6个月后,24h尿蛋白定量较治疗前均明显下降(P<0.05),两组间比较,治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗前后血白蛋白水平及肾功能等生化指标无明显变化,但治疗组中医症状改善显著(P<0.05).结论 补肾地龟汤可以有效降低慢性肾炎患者的蛋白尿,在改善患者临床症状方面,优于阳性对照药洛汀新.
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灯盏花素联合洛汀新对早期糖尿病肾病的保护作用
目的 观察灯盏花素注射液联合洛汀新(盐酸贝那普利)治疗早期糖尿病肾病的疗效. 方法采用随机平行分组法将患者分为对照组(洛汀新)和治疗组(灯盏花素联合洛汀新),2周为1疗程,每3个月治疗1个疗程,共18个月.观察尿白蛋白排泄率、血清C反应蛋白水平的变化.结果 两组的尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.01),且两组间有显著性差异(P<0.01).疗程结束后,治疗组CRP明显降低(P<0.01),对照组降低不明显(P>0.05),两组间有显著性差异(P<0.01).结论 灯盏花素与洛汀新对糖尿病肾病早期蛋白尿均有效,二者联合用药可增强对肾脏的保护作用.
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黄芪颗粒合用洛汀新对早期糖尿病肾病的临床疗效观察
目的:观察黄芪颗粒合用洛汀新(简称合用组,下同)对糖尿病肾病的治疗作用.方法:合用组与单纯应用黄芪颗粒、洛汀新进行平行对照研究,观察临床疗效、临床症状积分、血糖、糖化血红蛋白及尿微量蛋白.结果:合用组对糖尿病肾病的总疗效、对肢体浮肿、尿频或尿浊等症状的改善明显优于单纯应用洛汀新组或黄芪颗粒组(P<0.05~0.01);对24 h尿微量蛋白含量的降低幅度与单纯应用黄芪颗粒有明显差异(P<0.05).结论:合用组可提高降尿蛋白作用,对早期糖尿病肾病有较好的治疗效果.
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穴位埋线辅助治疗原发性高血压及对患者血管内皮功能的影响
目的:观察对比穴位埋线辅助西药与单纯西药治疗对原发性高血压患者血压及血管内皮功能的影响,探讨其作用机制.方法:将125例原发性高血压患者随机分为观察组(62例,脱落2例)、对照组(63例,脱落3例).对照组单纯予洛汀新(10 mg,每天1次)口服治疗,观察组在对照组治疗基础上联合穴位埋线治疗,取风池、肝俞、肾俞、曲池、足三里、三阴交、太冲穴,每两周1次,6次为一疗程.两组均治疗3个月后观察疗效.记录两组治疗前后血压及血管内皮损伤标志物:内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hsCRP)水平.另外收集60例健康者检测ET-1、NO、hsCRP.结果:两组治疗后舒张压、收缩压均较治疗前下降(均P<0.05),且观察组较对照组下降显著(P<0.01,P<0.05).治疗前两组患者与健康组比较,ET-1、hsCRP升高,而NO降低(均P<0.05);治疗后两组患者均较治疗前ET-1、hsCRP水平降低,NO升高(均P<0.05),且观察组优于对照组(均P<0.05),观察组治疗后NO、hsCRP水平与健康组比较差异无统计学意义(均P>0.05).观察组显效率与总有效率均优于对照组[70.0%(42/60)vs 33.3%(20/60),P<0.01;96.7(58/60)vs 85.0%(51/60),P<0.05].结论:原发性高血压患者存在血管内皮功能损伤,在西药洛汀新治疗基础上,穴位埋线辅助治疗对原发性高血压患者血压及血管内皮功能有显著改善作用.
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灯盏花素联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病尿蛋白的临床观察
我们采用灯盏花素联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病(DN)尿蛋白,并与单用灯盏花素、洛汀新治疗组进行了对比观察,现报告于下.
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洛汀新对高血压病患者血浆内皮素及血管紧张素Ⅱ的影响
高血压病的发病机制十分复杂,近年来的研究表明,它的发生与钠摄入量及肾素-血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET)等的异常有关.我们研究了36例洛汀新治疗前后高血压病患者血浆内皮素及AngⅡ的变化及相互关系,现报告如下.
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卡培他滨引起急性冠脉综合征一例
患者女,67岁.以胸骨后疼痛40 min入院.该患者2个月前行胃癌根治术,6天前开始服卡培他滨.剂量为第1天1 250 mg/m2每日两次,第2天服用同样剂量后出现房颤,停药3 d,房颤消失.第6天再服该剂量1次,出现剧烈胸骨后闷痛向左肩臂放射,持续不缓解并伴面色苍白、冷汗来本院.患者高血压史15年,规律服洛汀新等药物,无心绞痛史.
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波依定、洛汀新、倍他乐克治疗轻中度原发性高血压患者的疗效分析
目的 比较波依定、洛汀新、倍他乐克对轻中度原发性高血压患者的降压疗效.方法 采用随机、单盲的方法分三组治疗,运用偶测及动态血压监测结果分析疗效.结果 以偶测血压观察三组的降压效果,三组降低清晨平均血压的作用均无显著差异.波依定组降低白昼平均和全天24 h平均血压的幅度大于洛汀新、倍他乐克组.结论 波依定组降压总有效率为90%,洛汀新组降压总有效率为86.7%,倍他乐克组总降压有效率为83.3%,三组药物均能有效降低血压,其中以波依定组起效较快,降低白昼及全天平均血压幅度优于洛汀新、倍他乐克组,但三组相比其差异无显著性(P>0.05).
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波依定联合洛汀新治疗Ⅱ型糖尿病合并高血压的临床观察
糖尿病与高血压的患病率不断增加,而两者并存对心脑肾等靶器官损害远大于单纯发病,强制性控制血糖及有效降低血压可降低病死率.由于严重的代谢紊乱和靶器官损害而使降压药疗效降低.寻求有效的降压方法将对临床有重要意义.
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苯那普利对老年高血压病患者肾功能的影响
老年高血压病患者常伴有肾功能受损,如何选择降压药物并预防肾功能的进一步损害,目前文献报道较少,我们对20例老年高血压病同时伴有慢性肾功能不全的患者应用苯那普利(商品名:洛汀新)治疗,现报道如下.
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北京降压0号与洛汀新治疗高血压病的比较
目的:比较北京降压0号与洛汀新治疗高血压的疗效和安全性.方法:将129例高血压病患者随机分为北京降压0号65例,其中男性42例,女性23例,年龄(55±9)岁,用北京降压0号1片,日一次,早晨服,洛汀新组64例,其中男性39例,女性25例,年龄(53±11)岁,用洛汀新10~20mg,日一次,早晨服,2组疗程均为3个月.结果:治疗3个月后,两组血压下降差别均有显著意义(P<0.01),北京降压0号组总有效率为92%,洛汀新组为91%,2组疗效差别无显著意义(P>0.05),北京降压0号与洛汀新均无严重不良反应.结论:北京降压0号与洛汀新治疗高血压病均疗效好、安全.
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腹膜透析治疗脑出血合并多器官功能衰竭1例
患者,男性,62岁,突发神志不清2h入院.入院查体:体征测不出,脉搏109次/分,呼吸20次/分,BP:241/98mm Hg(1mmHg=0.133kpa).双瞳等大同圆直径为4毫米,双侧巴彬斯基氏征阳性,右侧夏道克征阳性,头颅CT:右侧基底节区脑出血破入脑室,格拉斯哥评分3分,既往有高血压和脑出血病史,长期服用苯那普利(洛汀新)、美托洛尔(倍他乐克)、尼群地平等.
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"三高"糖尿病患者,使用胰岛素增敏剂要趁早
病例:李师傅,男,52岁,去年3月诊断糖尿病至今1年多了,由于"三高",除了服用二甲双胍0.5 g一日三次,还吃着洛汀新(盐酸贝纳普利)和舒降之(辛伐他汀),因为职业是出租司机的原因,饮食,运动不很规律,血糖,血压仍时常高出控制标准,且不稳定,餐前还时常饥饿甚至心慌出汗;体重也减不下来,仍大腹便便,一天下来全身乏力,怎么也恢复不过来,甚是苦恼.
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止步糖尿病前期
49岁的刘先生,患高血压已经8年,一直在住所附近的一家社区医院治疗.他服用贝那普利(洛汀新)控制血压,自己在家测血压,血压一般都控制在120~130/80~85 mmHg.刘先生有高血压、冠心病和2型糖尿病的家族史.他从事办公室工作,平时很少运动.在过去一年里,他的体重增加了10公斤,但从未出现过口渴、多饮、多尿、疲劳等症状,也没有其他疾病.