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膀胱肿瘤抗原致敏的树突状细胞诱导 T 淋巴细胞抗肿瘤效应的研究
目的:研究经膀胱肿瘤抗原致敏后的树突状细胞(DC)对 T 淋巴细胞的激活、增殖作用及对 T24 膀胱肿瘤细胞的抑癌效应.方法:分离健康供血者外周血单个核细胞及 T 淋巴细胞,联合应用粒/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及白介素4-(ILv4)从单个核细胞中培养出 DC,以人膀胱癌细胞系 T24 肿瘤细胞裂解物刺激 DC,检测经膀胱肿瘤抗原致敏后的 DC 对 T 淋巴细胞的细胞增殖动力学影响并用 MTT 显色法测定致敏 DC 诱导的 T 淋巴细胞对 T24 膀胱肿瘤细胞体外的抗肿瘤效应.结果:膀胱癌细胞裂解物致敏的 DC 可诱导 T 淋巴细胞强烈的增殖反应,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01);增殖后的 T 淋巴细胞对 T24 膀胱肿瘤细胞有明显的细胞毒作用.结论:经膀胱肿瘤抗原致敏的 DC 能诱导产生显著的 T 淋巴细胞增殖,在体外有明显的抑癌效应.
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联合表位肽诱导HLA-A2+人PBMC产生抗原特异性CTL及杀伤活性研究
目的:探讨MAGE-3,MAGE-n抗原表位体外联合诱导的CTL,并研究其特异性杀伤活性.方法:候选抗原表位以固相多肽合成技术合成,并用HPLC进行纯化,质谱法(MS)鉴定,以流式细胞仪筛选HLA-A2+人外周血PBMC,T2细胞负载抗原肽反复刺激活化诱导抗原特异性CTL,LDH检测其杀伤活性.结果:联合表位肽体外刺激人PBMC,能够较强地诱导抗原特异性CTL并产生特异性杀伤.结论:MAGE-3与MAGE-n的HLA-A2限制性CTL表位肽的联合应用能够产生较强的体外抗肿瘤免疫反应.
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肿瘤抗原MAGE-12新的HLA-A2限制性细胞毒性T细胞表位的预测
目的预测黑色素瘤抗原MAGE-12的HLA-A2限制性CTL表位.方法采用SYFPEITHI超基序远程预测系统与量化基序多项式法、延展基序联合应用,筛选MAGE-12抗原HLA-A0201限制性CTL表位.结果共预测出5个MAGE-12抗原HLA-A2限制性CTL表位.结论超基序法与量化基序,延展基序联合应用可以提高预测效率,为实验方法探索MAGE-12的表位提供有用线索.
关键词: 肿瘤抗原 MAGE-12 细胞毒性T淋巴细胞表位 预测 -
肝癌MAGE-n抗原HLA-A2限制性细胞毒性T细胞表位的预测
目的预测肝癌MAGE-n抗原HLA-A2限制性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位.方法应用SYFPEITHI超基序多项式法远程预测系统和量化基序多项式法结合的预测方法,筛选MAGE-n抗原HLAA2限制性CTL表位.结果筛选到MAGE-n抗原5个HLA-A2限制性CTL表位(九肽).结论 SYFPEITHI超基序法和量化基序多项式法结合的预测方法是一种高效和准确的表位预测方法.
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从树突状细胞到活化的B细胞:肿瘤免疫治疗的新方向?
在肿瘤免疫治疗领域,自从1992年肿瘤免疫共刺激学说建立以来,抗原递呈细胞(APC)在肿瘤免疫治疗中的地位受到重视,其中树突状细胞在肿瘤治疗的研究取得了明显的进步;有关肿瘤抗原的研究也获得一定成果,RNA作为肿瘤抗原的优势已经显露.
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肿瘤排斥抗原肽的研究进展
肿瘤来源于自身组织,但大量的免疫学研究表明机体确实存在着特异性的肿瘤抗原,激活机体抗肿瘤免疫应答,其中主要是T淋巴细胞介导的特异应答。肿瘤排斥抗原肽(tumor rejection antigen peptide, TRAP)是指在这一免疫应答过程中由MHC分子递呈多肽片段,可特异性激活T淋巴细胞,从而参与机体特异性的抗肿瘤免疫反应。
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肿瘤特异性抗原研究与肿瘤特异性免疫治疗
近一个世纪以来,肿瘤抗原的研究一直处于肿瘤免疫学的核心地位,而肿瘤免疫治疗也随着肿瘤抗原研究的深入不断发展,并形成肿瘤生物治疗的主流。肿瘤免疫学的历史发展过程,说明只有坚持肿瘤抗原研究才能更好的发展肿瘤免疫治疗。
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自身抗体——肿瘤新的早期诊断标志物
肿瘤标志物是指肿瘤细胞本身存在的或分泌的、能反映肿瘤的存在和生长的特异性物质.血清肿瘤标志物已被广泛应用于肿瘤的检测,但是这些标志物的检测是基于肿瘤抗原,在肿瘤的筛选和诊断方面存在很多的不足.本文就目前基于肿瘤患者体内针对肿瘤抗原的自身抗体作为肿瘤诊断的标志物进行综述.这种检测方法是利用肿瘤抗原来检测肿瘤自身抗体,其特异性和敏感性优于传统的检测方法,并为肿瘤的筛选和诊断提供了新的手段.
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靶向攻击肿瘤的免疫疗法
鉴于单克隆抗体(mAbs)的特异性及其同源和可再生的特征,单克隆抗体已大大促进了与临床相关的由肿瘤细胞高度表达的分子即肿瘤抗原( TAs)的鉴定[1].单克隆抗体也被开发出来作为一种治疗恶性疾病的有效免疫治疗制剂加以应用[2-3].那些近来被应用于临床以治疗各种癌症的单克隆抗体靶向易于接近的在选择性肿瘤细胞外膜上表达的肿瘤抗原.在Sci.Transl.Med.3,99ps38 (2011)上,新加坡的曾琦团队[4]提供了细胞内肿瘤抗原在癌细胞中的表达水平比正常细胞中的表达要高的现象,这可能是以单抗为基础的免疫治疗的有用标靶.
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肿瘤抗原125在卵巢癌诊断中的价值
卵巢癌是女性生殖器常见的三大恶性肿瘤之一,其死亡率居于首位,5年生存率仅为20%~30%.因为卵巢癌的初期发病不明显,无典型的临床症状,多数患者就诊时已是晚期,故临床疗效和预后不佳.因此,卵巢癌的早期诊断一直以来都备受关注,近年来肿瘤标志物肿瘤抗原125(CA125)与卵巢癌的关系研究较多,综述如下.
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肿瘤生物学标志应用现状
肿瘤的早期发现和诊断对肿瘤的预防和治疗至关重要.目前图像诊断(包括CT,核磁共振)、化学诊断(血清学和免疫学)及细胞学与组织学诊断是肿瘤诊断三大支柱,而后两者均以肿瘤生物学标志为主要或辅助观察指标.现已发现有肿瘤抗原、激素、受体、酶与同工酶、癌基因与抗癌基因及其产物等100余种肿瘤标志物.目前临床常用的肿瘤标志物有20多种.
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肿瘤抗原联合检测对四种卵巢囊肿诊断价值分析
目的 探讨肿瘤抗原联合检测对四种卵巢囊肿的诊断价值.方法 随机收集在我院实施手术治疗的卵巢囊肿患者病例资料,分为卵巢单纯囊肿25例、输卵管卵巢脓肿30例、子宫内膜异位囊肿50例、卵巢上皮性癌25例,所有组织标本经病理或免疫组织化学明确诊断.术前检测患者血清CA125、CA199、CEA及AFP指标,对数值进行统计分析.结果 卵巢上皮性癌患者CA125、CA199、CEA和AFP指标与其它三组均值比较有统计学差异.子宫内膜异位囊肿患者CA125和CA199均值超出正常范围,但与卵巢单纯囊肿组和输卵管卵巢脓肿组比较差异不显著.CA125和CA199在卵巢单纯囊肿、输卵管卵巢脓肿、子宫内膜异位囊肿和卵巢上皮性癌患者中检出阳性率分别为0.4%和0.8%、56%和3.3%、56%和28%、80%和48%.CEA和AFP在卵巢单纯囊肿、输卵管卵巢脓肿、子宫内膜异位囊肿和卵巢上皮性癌患者中检出阳性率分别为0%和0%、0%和3.3%、0%和0%、1.6%和0.8%.结论 检测血清CA125和CA199可协助卵巢囊肿分类,利于卵巢上皮癌的诊断、病情判断和疗效评估.CEA和AFP在四种卵巢囊肿中的诊断价值有限,但利于鉴别诊断.女性应重视妇科检查,尽早发现卵巢癌,为手术创造时机,提高生存期和生活质量.