首页 > 文献资料
-
人群DNA修复能力及评价方法
据估计,人类约90%的肿瘤是由环境和遗传因素共同起作用. 大多数环境致癌物是前致癌物,须经体内代谢活化才能发挥生物学作用,这些中间活性产物与生物大分子特别是DNA共价结合引起各种DNA损伤.如果不能及时予以修复,使损伤积累至一定程度就可能导致基因组不稳定性增加,癌基因活化和抗癌基因的失活,引起细胞增殖和分化失控,导致肿瘤的发生.因此机体DNA修复能力是除了代谢酶基因多态性外,影响机体肿瘤易感性的一个重要因素.
-
中国结直肠癌发生发展相关基因
0 引言结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病呈上升趋势.上海结直肠癌已是第三位常见肿瘤.从正常结直肠上皮细胞到结直肠癌细胞的演变是多步骤,多基因改变的结果.相对于其他肿瘤,结直肠癌的分子发生机制研究较为深入.我国近年有关结直肠癌发生发展相关基因的研究几乎涉及所有文献报道的相关基因,发表了百余篇的论文.本文重点对P53,ras,p16,微卫星不稳定性和转移相关基因主要研究结果作一总结,并对存在的问题作一评述.该评述所列的结果仅包含在国内实验室完成并利用国人材料的工作.
-
胆囊癌多种癌基因表达及其与细胞增殖关系的研究
本研究采用免疫组化方法,同步检测20例胆囊癌C-erbB-2 ras癌基因和抗癌基因P53蛋白产物的表达,结合增殖指标PCNA,旨在探讨3种基因在胆囊癌形成中的变化规律,及其与细胞增殖关系.
-
国内视网膜母细胞瘤的研究现状及展望
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)为婴幼儿常见的眼内恶性肿瘤,近年来发病率有上升趋势.RB以其特有的遗传规律、多方向分化潜力和较高的退变率,受到医学界广泛关注[1-18].以往有关RB的"二次突变论"和RB易感基因发现与抗癌基因学说,至今在生物学领域仍有重大影响.我国RB的临床和基础研究一直是眼科学重点探索的研究课题之一,近15年国家自然科学基金资助项目,仅RB研究课题就有11项.其研究不仅从染色体和分子水平证明了Rb基因的异常[3-7],建立了多个RB瘤细胞系[8,9],制备了RB单克隆抗体和开展了RB的免疫导向和基因治疗等实验性研究[10-12];更重要的是在我国形成了多个以RB研究为重点的科研团队.近20年国内各期刊发表的RB有关文章共531篇,其中临床研究314篇(59.13%),基础研究217篇(40.87%),其内容广泛且有深度.
-
运动对大鼠胸主动脉损伤后c-myc、c-fos和p53表达的影响
采用原位杂交方法分析了大鼠胸主动脉损伤后原癌基因c-myc、c-fos和抗癌基因p53表达情况,并观察运动对其影响.结果表明:动脉损伤后c-fos、c-myc表达明显增加,p53表达下降;运动组c-fos和c-myc明显被控制,p53表达增强.研究结果提示运动对纠正原癌基因和抗癌基因表达失衡有作用,为运动防治平滑肌细胞过度增殖性疾病的分子生物学机制研究提供了线索.
-
流式细胞术在药物滥用研究中的应用
流式细胞术(flow cytometer,FCM)是70年代发展起来的一种对细胞、细胞器和生物大分子进行快速多参量分析的细胞定量分析技术.商品化的流式细胞仪从80年代初引进国内.其工作原理是:经荧光色素染色的细胞或其他生物微粒包裹在鞘液里,从内径50-100μm的喷嘴(本中心的FACS为美国BD公司产品,喷嘴为70 μm)逐个高速喷出,通过一个光源,进而通过各种光敏元件测量这些细胞或微粒所发射的散射光及荧光,经计算机分析和处理可得到多种信息参数.由于该仪器的多参数性、准确性、快速性和高纯度的分选性等特点,及近年多种单抗和荧光探针的开发,为流式细胞术的应用提供了更为有利的条件.特别是以荧光素标记的细胞标志分子(包括细胞表面CD分子,受体及其配基,离子及细胞内成分)经荧光探测器测定荧光后进行的定量分析,在免疫学、血液学、肿瘤学、临床检验学和基础科学如细胞凋亡、细胞抗药性、癌和抗癌基因、钙离子测量、细胞分选等及防治AIDS病研究方面都有成熟的应用.
-
抑癌基因DLC-1的研究进展
肿瘤抑制基因又称抑癌基因或抗癌基因,是能够抑制细胞的恶性转化,对正常细胞的增生起负性调节作用的基因.肿瘤抑制基因失活后,正常细胞增生失控,转化成肿瘤细胞.目前,肿瘤抑制基因已成为肿瘤遗传学和分子生物学研究的前沿和热点.这一领域的研究对终揭开细胞增生、分化和癌变的奥秘,实现肿瘤的有效基因治疗,具有重大理论和现实意义.寻找肿瘤相关的特异性抑癌基因,可进一步从分子水平阐明肿瘤发病的原因,为肿瘤的诊断、转归、预后和疗效等提供依据.DLC-1(deleted in liver cancer 1)即为近期发现的一种重要抑癌基因,有望成为今后研究的靶基因.本文就抑癌基因DLC1的研究进展综述如下.
-
蛋白磷酸酶PHLPP与PI3K/Akt信号通路的研究进展
近年来有关肿瘤形成机制的研究发现,多数肿瘤细胞中促细胞生存基因Akt的活性升高,并且证实Akt激酶活性的平衡对细胞生长与凋亡具有重要的调节作用.如何抑制Akt活性随之成为抑制肿瘤生长研究的热点.2005年新发现的一种天然抗癌基因--PHLPP(PH domain Leucine-rich repeat Protein Phosphatase)能特异性地使Akt C末端的疏水基团去磷酸化,降低Akt的活性和表达水平,从而抑制肿瘤的生长.这为抗肿瘤药物的研制提供了新的方向,PHLPP的研究也日益受到重视.现将PHLPP与PI3K/Akt信号通路的研究进展综述如下.
-
PHLPP:一种天然肿瘤抑制因子被发现
近美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)医学院药理学系的科研人员在人体中发现了一种天然抗癌基因,如果此抗癌基因在人体中的表达及活性得到增强,就可以抑制肿瘤的生长,此抗癌基因被命名为PHLPP(PH domain Leucine-rich repeat Protein Phosphatase).
-
乳腺癌中癌基因抗癌基因表达分析
目的:分析乳腺癌中癌基因、抗癌基因的表达,探讨乳腺癌的发病机制.方法:分别用Cv3和Cy5标记正常乳腺组织和乳腺癌组织的mRNA,与癌基因抗癌基因分类芯片进行杂交,分析两组表达差异.结果:差异表达的基因有39条,其中下调表达的基因有8条,上调表达的基因有31条.结论:说明乳腺癌的发生主要与大量癌基因的过量表达相关.
-
英国将开展干细胞/基因治疗肺癌临床研究
英国将于今年开展首项针对肺癌的干细胞与基因联合治疗的临床试验,受试者是英国国家医疗服务体系内的患者。该试验性治疗将会应用干细胞传递强效的抗癌基因至病灶,诱导癌细胞开启凋亡通路而不损伤正常的组织。目前正在志愿者身上开展人体试验,首先是要验证该疗法的安全性,其次将其与标准治疗方式进行有效性的比较。试验过程中,每个患者每隔3周注射3次,大约10亿个细胞。
-
癌基因抑癌基因与涎腺肿瘤(续)
二、抗癌基因研究方面抗癌基因又称肿瘤抑制基因(抑癌基因),存在于正常细胞中,具有与癌基因相拮抗的作用,能抑制肿瘤的形成和生长,而抗癌基因的异常则与人类肿瘤的发生有关.由于抗癌基因的作用一般是在两份等位基因都丢失或失活后方能显示,故发现和分离较困难,至今分离和肯定了的有十几个.与涎腺肿瘤关系密切的抑癌基因有p53基因、Rb基因等.
-
以胸痛为首发症状的肺癌患者年龄分布特点
肺癌是临床常见疾病,其发病与吸烟、职业致癌因子、空气污染、电力辐射、饮食营养以及某些癌基因的活化、抗癌基因的丢失等因素密切相关[1].胸痛是肺癌患者常见的临床症状,本文以回顾性研究的方式,着重探讨以胸痛为首发症状的肺癌患者年龄分布特点及规律.
-
别让"现代生活方式"成为癌的朋友
每个人身上都有原癌基因,也有抗癌基因.一般情况下,它们都处于封存不动状态,但如果发生了某种特别的情况,原癌基因被激活了或抗癌基因丢失了,人就会患上癌症.
-
1例重组人p53腺病毒联合化疗治疗复发鼻咽癌病人的护理
p53基因与头颈肿瘤的发生发展关系极为密切[1].重组人p53腺病毒注射剂由腺病毒载体DNA和p53基因两部分组成,可以有效地将p53基因转入肿瘤组织内,刺激机体产生特异性抗肿瘤免疫反应,上调多种抗癌基因和下调多种癌基因的活性,从而瀑布性增强抑癌效应,特异地引起肿瘤细胞程序性死亡,或使肿瘤细胞处于冬眠状态.重组人p53腺病毒注射液瘤内注射结合放疗、化疗治疗头颈部恶性肿瘤,疗效显著[2],但如何对注射部位及周围皮肤进行观察和护理的报道较少.我们使用重组人p53腺病毒联合PF方案治疗复发性鼻咽癌伴颈部淋巴结转移1例,经精心护理,毒副反应轻微,疗效良好.现报道如下.
-
宫颈鳞癌HPV16/18感染时P53和PCNA表达的关系及临床意义
人乳头状病毒(HPV)是宫颈癌主要致病因子.HPV16/18的某些亚基因结构是宫颈癌发病及发展的癌基因.抗癌基因的失活与癌基因的激活参与人类各种肿瘤的形成和发展.在抗癌基因中,P53基因的变化受瞩目.增殖细胞核抗原(PCNA)是研究比较深入的酸性核蛋白,是评价细胞增殖活性的指标之一.本研究目的在于探讨宫颈鳞癌组织中HPV感染、P53和PCNA表达的相关性,揭示宫颈鳞癌发生的机制,为临床提供诊断和治疗依据.
-
血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的应用
肺癌是严重危害人类生命的常见恶性肿瘤,其发病率与病死率近年在我国均呈上升趋势.目前,已发现肺癌组织中多种癌基因和抗癌基因的改变及产物异常表达,但此方法需通过活检获取组织有创伤性,且不易重复获取,因此检测血液中肺癌标志物成为人们的理想指标,特别是几种标志物联合检测,可提高诊断敏感性.本文通过2000-02~10对75例肺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19(CYFRA21-1)、糖链抗原(CA125Ⅱ)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)电化学发光法免疫分析,探讨其对肺癌诊断的敏感性,为临床诊断提供依据.
-
p53基因与肺癌的预后及其影像学关系
肺癌的发病率居当今世界各类肿瘤发病率之首,主要分为两大类:小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者占全部肺癌的80%,进一步分为腺癌(25%),鳞癌(35%),大细胞未分化癌(15%)和其他不常出现的亚型,外科治疗是大部分非小细胞肺癌的首选方法,但即使是实行了根治性切除手术,其中仍有部分病人不能获得长期生存,而依靠传统的诊断工具鉴别出这些预后差的病人常常很困难.近年来,随着肿瘤分子生物学的发展,使我们能够认识出多种不同的癌基因及抑癌基因,它们参与了癌的发生及发展,为进一步识别不同的预后亚群,选择合理的治疗方案提供了有利的手段.以往的影像学研究,大多从肿瘤大体病理形态与影像特征对照进行研究,以及分析肿瘤在影像形成上的特征.近,国内外均出现从分子水平研究肺癌影像学的报道[1,2,3].本文就抑癌基因p53与肺癌的预后与影像学的关系综述如下. 1 p53基因概述基因是指一段DNA顺序,其编码的蛋白质可产生或影响某种表型,人的p53基因定位于17号染色体的短臂上(17p13.1),全长16~20 kb(bp:硷基对),由11个外显子和10个内含子组成 , 编码相对分子量为5300的核磷酸蛋白,即p53蛋白.p53基因是迄今为止发现的与肿瘤相关性高的基因之一,1979年被首次发现[4],从p53基因被发现,人们对它的认识经历了癌蛋白、癌基因、抑癌基因等过程.所谓抑癌基因又称抗癌基因,是一种可抑制细胞生长并具潜在抑癌作用的基因,但当发生点突变,基因缺失或异常表达时,可促进肿瘤的发生、发展.野生型p53发生基因突变即成为突变型p53,基因通过其表达的蛋白而发生作用.
-
肝癌的分子遗传学研究
肝癌为一种常见肿瘤,其发生与HBV DNA整合,癌基因及细胞凋亡基因的表达有关.肝癌细胞中有HBV的X及preS2/S基因的整合;癌基因c-myc和突变型Tp53基因等表达增强,Tp53的第249密码子第三个碱基G→T颠换;促细胞凋亡基因bax和细胞凋亡抑制基因bal-2表达水平均增强.
-
肝癌的抑癌基因治疗研究进展
抑癌基因(tumor suppressor gene)又称抗癌基因(antioncogene),肿瘤易感基因(tumor susceptibilitygene),隐性癌基因(recessive oncogene).研究表明几乎一半人类肿瘤都存在抑癌基因的失活,可见抑癌基因失活与肿瘤生长有着密切的关系.