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人群DNA修复能力及评价方法
据估计,人类约90%的肿瘤是由环境和遗传因素共同起作用. 大多数环境致癌物是前致癌物,须经体内代谢活化才能发挥生物学作用,这些中间活性产物与生物大分子特别是DNA共价结合引起各种DNA损伤.如果不能及时予以修复,使损伤积累至一定程度就可能导致基因组不稳定性增加,癌基因活化和抗癌基因的失活,引起细胞增殖和分化失控,导致肿瘤的发生.因此机体DNA修复能力是除了代谢酶基因多态性外,影响机体肿瘤易感性的一个重要因素.
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应力性骨折的诊断、治疗与预防
应力性骨折(Stress fracture)俗称行军骨折(March fracture)是体育运动和军事训练中常见的损伤,属于过度使用性损伤的一种,亦称疲劳骨折(Fatigue fracture).与暴力引起的急性骨折不同,它是由于低于骨骼强度极限的应力反复、持久地作用于骨骼,引起局部骨质累积性微损伤和吸收、破坏所致,并可发展成完全骨折,是阈下损伤积累的结果,其特征是骨的破坏与修复同时进行.
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骨质疏松研究的现状与展望
目前,我国骨质疏松的研究方兴未艾。2001年6月份成立了中华医学会骨质疏松和骨矿疾病分会,标志着我国骨代谢的研究进入了一个新阶段。 骨质疏松是以骨强度降低和骨折危险性增加为特征的一种全身性骨疾病。骨强度主要取决两个因素:骨密度和骨质量。骨密度用单位面积或体积的矿物盐克数表示,而影响骨质量的因素包括骨微结构、骨转化、损伤积累(如微骨折)和骨的矿化状况等。骨强度的降低使骨在遭受外力时易发生骨折。
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TiO2粉体对小鼠主要脏器中微量元素影响
随着纳米科技和制备技术的发展,纳米材料被广泛应用于材料、化妆品、医药和化工等众多领域[1,2],而纳米材料的超微性,使之理化性质与普通颗粒污染物相比发生了根本性改变,有可能导致生物效应性质和强度的改变.同样质量浓度下,纳米粒子将比微米粒子的数量多且活性高,纳米粒子能够进入生物体内微米级颗粒材料所不能抵达的区域,与细胞发生反应的机会更大,纳米粒子将对机体产生比普通颗粒污染物更大的影响[3,4].而迄今为止世界各国尚未制定出针对纳米材料特性的安全评价标准和劳动保护条例.目前,国内外已经进行了部分纳米粒子在动物体内的吸收、分布和排泄的研究,但关于纳米粒子在人体内的生物转运及其机制的研究较少.本文旨在比较纳米和微米TiO2粉体对染尘小鼠主要脏器中微量元素含量的影响.为进一步评价纳米材料对脏器损伤积累毒性毒理学资料,为探讨其毒作用机制提供科学依据.
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核酸营养与人体衰老
人体随着增龄在形态结构、生理功能方面出现的一系列慢性、退行性变化,科学研究认为:原因之一是由于受到体内外环境中(如自由基、紫外线、化学物质)损伤因素的作用,导致DNA受损,如果核酸营养供应不足,致使损伤积累,就将引起基因变异及其表达异常,导致细胞老化.
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骨质疏松症的流行病学概况
1引言骨质疏松症是由多种原因引起的一种全身性骨骼疾病,是以骨强度降低和骨折危险性增加为特征的一种全身性骨疾病,由于骨的脆性增加易发生骨折.骨强度主要取决于两个因素:骨矿密度和骨质量.影响骨质量的因素包括骨微结构、骨转化、损伤积累(如微骨折)和骨的矿化状况等.骨强度的降低使骨在遭受外力时易发生骨折.随着人类寿命的延长,老龄化的问题给人类健康带来了新的问题.骨质疏松症及其引起的骨折在当前常见疾病中位居第7位,严重威胁着中、老年人的健康,成为全球公共卫生问题.
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衰老与微循环学说
衰老的原因和机制至今未明,目前存在两大类学说,一类学说认为衰老是机体生活过程中发生的不可逆损伤积累的结果;另一类学说认为衰老是由遗传确定的一个有程序的过程[1].
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复制蛋白A与肝癌DNA损伤修复的研究进展
复制蛋白A是目前国内外研究细胞DNA损伤修复的热点之一。RPA是真核细胞中主要的单链结合蛋白,包含RPA1,RPA2和RPA3三个亚单位。RPA在DNA复制和修复过程中起着重要的作用。DNA复制时,RPA具有解链、结合单链模板并维持DNA连续复制的功能;DNA损伤时,RPA与具有染色体结构维持、保护、修复功能的蛋白质聚集在DNA损伤位点,共同完成对DNA损伤的检测并进行修复。因此RPA对于细胞调控DNA修复过程至关重要。目前肝癌的发生机制尚未完全阐明,但其发生与DNA的损伤积累密切相关。诱发肝癌的主要危险因素包括乙型肝炎病毒,黄曲霉毒素B1,亚硝胺等,这些诱因不仅能够引起肝细胞DNA的损伤,而且能直接或间接影响损伤修复系统,使DNA修复障碍,从而导致肝癌的发生。本文就RPA在DNA损伤修复中起到的重要作用及其肝癌DNA损伤修复的关系作一综述。