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拉米夫定耐药性变异与乙型肝炎病毒基因型间的关系
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与拉米夫定耐药性变异类型间的关系.方法 选取95例来自本院肝炎门诊和病房的YMDD变异阳性血清样品,应用限制性内切酶MboⅠ和EarⅠ对PCR产物进行酶切分析及分型,并作遗传进化树图分析验证.结果 95例样品中检出C型75例,占79%;B型20例,占21%,进化树图分析证明酶切分型法确切可靠;B型病毒的YVDD变异、YIDD变异及YMDD+YVDD+YIDD联合变异的例数分别为11例、5例和4例,而C型中则分别为35例、27例和13例,对B、C基因型与YMDD变异类型间作卡方检验,得出差异无统计学意义(χ2＝0.856,P=0.710).结论 使用MboⅠ和EarⅠ酶切分型操作简单,结果可靠.HBV B型和C型病毒感染对发生不同YMDD变异类型无影响.
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结核分枝杆菌蛋白质组学的研究进展
蛋白质组学是整体、动态、定性、定量地研究所有蛋白质的组成、功能和相互关系的一门新兴学科,其核心技术是双向电泳、生物质谱和生物信息学.MTB蛋白质组学研究是当前研究的热点之一.MTB的H37Rv全基因组序列约441Mbp,4000个基因,3924个可读框,其中大部分用于编码脂类代谢酶,10%编码两大类不相关的富含甘氨酸的酸性蛋白,可能与产生抗原变异和免疫逃逸有关.现将MTB的蛋白质组学研究进展综述如下.
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成分输血在肿瘤患者血型变异时的临床应用
肿瘤患者输血不同于一般疾病,有其特殊性,作为辅助治疗和出血患者的抢救, 输血是必不可少的措施.但是有些疾病在治疗过程中发现, 开始输同型血无反应, 但在以后的输血配血时, 患者的血型发生变异, 使配血、输血困难.在会诊中发现有2 例血型变异, 经血型确认后, 输相应的成分血, 结果报道如下.
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2009年新型甲型H1N1流感病毒血凝素基因进化及变异特征分析
目的 了解自2009年3月新型甲型H1N1流感流行以来,其主要免疫原件基因-HA基因的进化及氨基酸变异特性.方法 从NCBI下载2009年新型甲型H1N1流感病毒以及北美地区、欧洲地区、亚洲地区以往流行的甲型H1N1流感病毒HA基因序列,利用MEGA 4.0软件对所选序列进行基因进化系统发育树分析;对2009年新型甲型H1N1流感病毒HA基因的核苷酸同源性及氨基酸特异性进行分析,并与北美地区、欧洲地区、亚洲地区分离株进行比较.结果 2009年新型甲型HlNl流感病毒HA基因与2006-2007年美国A/swine/H1N1流感病毒同源性高,核苷酸序列差异为0%～0.8%;与美国各州1930-2007年分离的A/swine/H1N1流感病毒具有明显的时间上的进化关系;与欧洲及亚洲地区A/swine/H1N1流感病毒进化无关.其重要的抗原性位点与A/human/H1N1流感病毒及流感疫苗株存在较大差异.全球流行半年多以来该病毒株没有发生明显变异.结论 2009年新型甲型H1N1流感病毒HA基因是北美A/swine/H1N1流感病毒长期进化的结果,目前尚未发现明显抗原位点的变异.
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军队人群流感监测(1995～200O)
目的:建立"全军流感监测系统",获得流感流行病学数据和病毒变异及流行趋势,实施流感预测预报.方法:按WH0规定的原理和方法进行:对流感流行株、抗原和基因变异以及血清抗体和病毒多病原实行监测.结果:获军队流感病毒流行株40株,副流感Ⅱ型流行株2株;6 000名战士血清流感抗体纵向监测表明:每年每名战士平均受流感病毒侵袭1.4次,流感抗体在6个月之内下降67%.流感抗体横向监测表明:甲1型流感抗体从1995年以来呈阶梯形下降,易感人群由15%上升至75%.甲3型流感抗体从1997年以来长期处于高水平,预示将会发生变异.1 000余名战士鼻咽分泌物多病原检测结果表明:流感暴发流行期病毒总检出率为70%,一般流行季节约50%.抗原性变异和基因测序分析结果表明:甲1型流感株已发生明显变异,发现3株新流行株与标准株的同源性仅有92%和91%,新株丢失了130位氨基酸和304位糖化位点.对14 840名战士调查表明:在流行季节45d内,流感发病率＞21%,缺勤约50万工作日,军营病毒暴发流行疫情可在6 h作出报告.结论:初步建立了军队人群流感监测系统,掌握了军队战士主要呼吸道病毒的发病率和易感率,为流感的预测和预报提供了科学依据.
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乙型肝炎抗病毒治疗新进展
我国乙型肝炎病毒(HBV)人群感染率57.6%,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性者9.75%[1],全国现症慢性乙型肝炎约3 000～4 000万,全球慢性HBV感染者达3.5亿.成年慢性乙型肝炎中40%～70%有病毒复制和活动性肝炎,其中15%～20%进展为肝硬化.
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流感病毒抗原变异的生物学研究进展
人流感是由甲乙丙三型流感病毒分别引起的急性呼吸道传染病,流感流行至今尚无法加以控制的主要原因是其表面的抗原极易发生变异,使人们难弄清其变化的真正规律,同时也使人群无论是通过自然感染还是疫苗接种所获得的免疫力失去作用[1].
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A2Bx血型亚型一例
ABO血型抗原变异较多.在A亚型中主要为A.、A:亚型.而台亚型一般比A亚型少见,而Bx亚型更为少见.我中心在无偿献血者血型复查检测过程中检出正反定型不符一例.后经鉴定为A2Bx亚型.现将结果报告如下.
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A2Bx血型亚型分析
ABO血型抗原变异较多,在A亚型中主要为A1、A2亚型,而B亚型一般比A亚型少见,而Bx亚型更为少见.我院在2006年无偿献血者血型复查检测过程中检出正反定型不符1例,后经鉴定为A2Bx亚型,现将结果报告如下.
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上海市1999～2003年流行性感冒流行特征分析
目的了解上海市流感流行特征,探讨流感病毒优势株的变化,为流感防制提供科学依据.方法选择流感监测点,采用流行病学、病原学和血清学方法进行调查.结果1999年流感样病例春秋两季高峰明显,2000年以来季节发病高峰减弱.流感病毒优势株为B型和H1N1型,分别占总病毒分离数的62.81%和32.23%,H3N2亚型活动弱,仅4.96%.1999年主要流行株为B型,2000年为H1N1亚型,2001年以来H1N1亚型和B型交替成为优势株.H1N1亚型病毒抗原性存在某些变异,B型病毒抗原性未发生变异.一般人群流感抗体水平保持较高水平,H3N2、H1N1和B型几何平均滴度(GMT)分别为70.00,67.33和87.67,但小年龄和老年龄组的抗体水平低于成年人.结论上海市近5年流感发病高峰减弱,以B型和H1N1亚型为优势株,其抗原性末发生明显的变异.与我国北方等省H3N2亚型为优势株不同.小年龄和老年人为易感人群.需加强H3N2亚型流感病毒监测,注意H3N2亚型病毒变异引起流行的可能性.
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HBsAg基因变异及其意义
HBV复制过程中存在逆转录,容易发生基因变异,表面抗原基因变异可能影响临床诊断、病毒复制以及疫苗效果等.从S基因变异的发生机制、生物学及临床意义等方面讨论研究现状和存在的问题.既往大多数研究仅仅限于S基因片段,将来须要更多地从HBV角度对S基因变异进行研究.
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流行性感冒中医药防治的临床与实验研究进展
流行性感冒,简称流感,是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病.由于流感病毒的抗原变异能力极强且相当频繁.使得疫苗对易感人群的保护率不高;现有抗病毒药物的耐药性及严重毒副作用也限制了其在临床上的广泛应用[1],因此,研究开发有效、安全的防治流感新药就显得尤为重要.中医药对防治流感有确切的疗效,其优势正在日益受到国内外医学界的关注.本文就流感的免疫机理及其中医药的防治(主要是免疫调节方面)的作用作一总结.
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传染性法氏囊病毒VP2蛋白的分子生物学研究进展
本文综述了IBDV的保护性抗原蛋白VP2与病毒形态、毒力变异、抗原变异间的关系及在诱导宿主细胞凋亡中的作用.同时也探讨了其在新型疫苗开发中的应用等方面的研究进展.
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结核分枝杆菌免疫相关蛋白脯氨酸-谷氨酸家族的研究进展
脯氨酸-谷氨酸家族蛋白是一个在结核分枝杆菌中新发现高度保守的富含甘氨酸、丙氨酸的酸性蛋白质家族.目前认为该家族与结核分枝杆菌抗原变异相关,有利于细菌逃避宿主免疫系统,并通过抑制宿主免疫细胞对其抗原的呈递过程影响机体的免疫应答,干扰宿主对结核感染的保护性.该家族蛋白作为结核感染的免疫学标志,在结核诊断和新药物靶向以及抗结核DNA疫苗的研制开发方面具有重要意义和广阔的应用前景.
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呼吸道合胞病毒G蛋白的相关研究
呼吸道合胞病毒G蛋白介导病毒附着在宿主细胞表面，且具有亚型间抗原结构变异大的特点，其抗原变异推测是呼吸道合胞病毒逃避已存在的免疫监视，引起反复感染的原因。了解G蛋白与免疫反应的关系对研制呼吸道合胞病毒亚单位疫苗，有效地防治该病毒感染具有重要意义。
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生产用流感疫苗候选病毒株复制能力的提高
流感疫苗生产主要采用鸡胚病毒培养的方式,而提高流感病毒在鸡胚中的复制能力将能增加疫苗的产量和可靠性.影响病毒在鸡胚中繁殖的重要因素包括:流感病毒血凝素部分位点的氮基酸变异、血凝素与神经氨酸酶之间的作用平衡、病毒其他蛋白的作用及8个基因节段的重配比例.疫苗株制备方法瓶颈的突破和乙型流感病毒重配株的研究也将帮助疫苗生产商选择合适的候选疫苗株.
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甲型流感病毒血凝素基因变异与抗原变异关系研究
目的 了解甲型流感病毒流行株的血凝素基因变异和抗原变异及两者间的关系,结合流行病学资料分析基因变异和抗原变异的吻合情况.方法 从2005-2007年上海市季节性流感样病例分离到的甲型流感病毒株中,选取H1N1、H3N2两个亚型中部分有代表性的病毒株,并同WHO北半球流感疫苗推荐株一起,进行血凝素全基因序列测定后做基因进化树分析.同时用灭活的全病毒抗原免疫金黄地鼠,通过血凝抑制试验测定病毒的血凝效价,对血凝抑制结果进行聚类分析,绘制病毒的抗原变异图.结果 H3N2分离株与WHO北半球疫苗推荐株A/Sydney/5/97、A/Fujian/411/2002处于不同的基因进化分枝上,时间间隔越久,进化距离越远,同样的结果也出现在抗原变异分析中.而H1N1分离株的基因变异情况和抗原变异情况则不一致,在基因变异中,与疫苗推荐株A/New Caledonia/20/1999的距离远近受到分离时间的影响,抗原变异还与病毒是否从散发病例或聚集性病例分离有关.结论 流感病毒血凝素的基因变异和抗原变异的结果基本吻合,采用流行株免疫血清的血凝抑制试验能更好地反映病毒的变异和进化情况.
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流感疫苗:面对抗原漂移的挑战
流感一直影响着全球,给人类带来了巨大的痛苦和经济负担.抗原漂移导致反复的流感流行.大量研究表明,病毒抗原变化累积到一定程度能使病毒再感染同一宿主.为此,流感疫苗的成分要每年更新以保证疫苗的有效性;然而,由于疫苗成分的确定有时间上的限制,人们难以做到识别出每一个有意义的抗原漂移.疫苗不匹配会影响其效果,导致病毒传播和经济损失,1997-1998年流感季节就是如此.为了应对抗原漂移,需要研制能够抵抗异源变异株的广谱保护作用疫苗,以预防季节性、流行性和大流行流感.目前,除了应用佐剂外,正在兴起的研究还包括研发通用疫苗和利用交叉保护性免疫机制的疫苗.
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蓝氏贾第鞭毛虫潜在致病机制初探
蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)是一种常见的人兽共患寄生性原虫,由其导致的贾第虫病已被世界卫生组织列为危害人类健康的10种主要寄生虫病之一.近年来,贾第虫病的危害日益受到重视,然而贾第虫导致腹泻的致病机制尚不明确,可能与其细胞骨架蛋白、虫体分泌物、L精氨酸代谢以及表面抗原变异、免疫学改变等多种因素有关,该文对与贾第虫致病机理相关的研究作一综述.
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恶性疟原虫表面抗原及其与致病的关系
恶性疟原虫在感染红细胞后,会将一些蛋白质运输到红细胞表面,这些蛋白质与红细胞本身的膜蛋白质相互作用,造成宿主细胞在形态学、生理学和功能上的本质变化,而由这些变化所导致的病理特征,正是每年150万～300万恶性疟患者死亡的主要原因之一.随着基因组学和生物化学的发展,在过去的十几年里,对于这些表面抗原分子的了解越来越深入.该文就恶性疟原虫起到黏附和抗原变异作用的分子进行了概述.
