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姜黄素的急性经口毒性和遗传毒性研究
目的:了解姜黄素的急性经口毒性和遗传毒性,为姜黄素的开发利用提供实验依据.方法:按照GB15193-2003<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠精子畸形实验.结果:姜黄素对小鼠的急性经口LD(50)>21500 mg/kg bw;三项遗传毒性实验结果均为阴性.结论:姜黄素属无毒级物质,未见遗传毒性作用.
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一起草菇中毒的急性毒性研究
目的:探讨草菇中毒的原因并对其毒性进行评价.方法:SPF级NIH小鼠、Hartly白化豚鼠经口灌胃(0.2 ml/10.0 g.bw)、腹腔注射(0.2 ml/10.0 g.bw)染毒,连续观察7 d.结果:草菇生品对NIH小鼠经口灌胃染毒未见明显毒性;对Hartly豚鼠经口灌胃染毒可出现明显中毒症状,并引起动物死亡.草菇生品对NIH小鼠腹腔注射染毒有较强毒性,草菇熟品未见引起中毒反应.结论:草菇生品有一定的毒性,可能引起中毒反应.
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几种消毒剂的毒性试验研究
对戊二醛、二氧化氯和碘伏三种消毒剂进行了急性经口毒性、蓄积毒性、致突变性、皮肤刺激和眼刺激性试验.三种消毒剂均属实际无毒物质,弱蓄积性,无致突变作用,含0.1%戊二醛、0.5%二氧化氯的稀释液和碘伏原液对兔皮肤及眼均无刺激性.
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蚁黄精胶囊急性和亚急性毒性实验研究
目的:检测蚁黄精胶囊的亚急性毒性.方法:大鼠经口急性毒性及亚急性毒性试验.结果:蚁黄精胶囊对SD大鼠急性毒性经口灌胃达21.5g/kg,两周内动物未见明显中毒症状,无动物死亡,按急性毒性分级标准规定,该受试物属于无毒级.亚急性毒性试验结果表明:该受试物对大鼠低、中、高剂量为1.5、3、6.0g/kg(分别相当于人群推荐量的25倍、50倍、100倍),对SD大鼠的各剂量组的各项指标与对照组比较差异无统计学意义.结论:在本实验条件下,按急性毒性分类,属无毒级;按大鼠亚急性毒性试验结果,未见明显毒性反应.
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崖柏精油的急性经口毒性、皮肤刺激性和致敏性实验
目的：评价崖柏精油的急性经口毒性、皮肤刺激性和致敏性，为其临床安全用药提供依据。方法：急性经口毒性采用霍恩（Horn’s）法测定。选用昆明种小鼠40只随机分为4组，给予不同剂量崖柏精油（21．50，10．00，4．64，2．15 g· kg－1），观察14 d。记录死亡数，查表求得LD50，并记录死亡时间及中毒表现等。皮肤刺激性采用健康成年的白色家兔9只随机分为3组，分别给予崖柏精油100％浓度、50％浓度、25％浓度。采用食用植物油作为阴性对照。观察药物贴敷后1，24，48，72 h受试部位皮肤红斑、水肿的反应并评分。采用迟发型致敏反应大剂量法进行崖柏精油致敏性测定。取健康白色豚鼠30只，随机平均分为3组：给药组，空白对照组（给予植物油基质）、阳性对照组（1％的2，4-二硝基氯苯）。经皮内诱导、局部诱导阶段后，观察崖柏精油激发24 h及48 h的皮肤变态反应情况并进行评分。结果：崖柏精油21．50 g· kg－1可使小鼠全部死亡，10．00，4．64 g· kg－1组可使动物部分死亡，2．15 g· kg－1组动物无死亡，查表求得崖柏精油对雌雄性小鼠的 LD50分别为7．94，9．26 g· kg－1。皮肤刺激性结果显示，崖柏精油（100％浓度）贴敷后1 h有强刺激性，而稀释后的药物刺激性逐渐减弱，25％浓度崖柏精油无明显刺激性。致敏性结果显示，阳性对照组可使豚鼠皮肤出现中度或重度融合性红斑及水肿，具有明显致敏性。而崖柏精油组未见明显红斑和水肿，显示无致敏性。结论：崖柏精油具有明显皮肤刺激性，急性经口毒性属实际无毒，未见致敏性。
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一种双氧水消毒液的毒理学安全性评价
目的 对双氧水消毒液进行毒理学安全性评价,为其使用安全性提供科学依据. 方法 采用急性经口毒性试验、亚急性经口毒性试验(染毒剂量1 000.0、250.0、62.5 mg/kg· bw)、一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验观察双氧水消毒液的系统毒性、局部刺激性及致突变性. 结果 双氧水消毒液对大、小鼠急性经口LD5o均大于10 000 mg/kg·bw;对家兔一次破损皮肤刺激试验皮肤刺激反应高积分均值为0分;急性眼刺激试验染毒后24、48、72 h,角膜、虹膜、结膜水肿的平均积分均为0分,结膜充血平均积分分别为0.3、0、0分;阴道粘膜刺激试验刺激指数为0.45分.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率各剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);亚急性经口毒性试验中,虽然雄鼠62.5、250.0 mg/kg· bw剂量组红细胞总数显著低于对照组(分别P＜0.01、P＜0.05),雌鼠1 000 mg/kg· bw剂量组红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积显著低于对照组(P＜0.05),但均在本实验室历史参考值范围,且缺乏明显的量效关系.病理组织学检查发现肝脏、肺脏、胃肠病变均随机地分配于各组.受试物对大鼠体重增长、血生化指标、其他血液学指标、脏器系数无显著影响(P＞0.05). 结论 该双氧水消毒液属实际无毒,一次染毒对家兔破损皮肤无刺激性,无眼刺激性和阴道粘膜刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性经口染毒对雌雄SD大鼠大未观察到有害作用的剂量为1 000 rng/kg· bw.
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月见草油急性毒性与遗传毒性实验观察
目的 了解月见草油一次大量食用是否安全;是否具有遗传毒性.方法 按照GB15193-2003的程序和方法,采用急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验,观察小鼠急性中毒症状和死亡情况;原核细胞、体细胞、生殖细胞的致突变作用.结果 月见草油的急性经口LD50>20.0 g/kg.bw;三项遗传毒性试验结果均为阴性.结论 在本实验条件下,月见草油属无毒级,未见对原核细胞、体细胞、生殖细胞具有遗传毒性作用.
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土壤肥料急性经口毒性的试验方法研究
目的观察一次经口给予小鼠土肥后,动物在短期内出现的健康损害效应,从而建立一套经济、快捷的土壤肥料急性毒性检测标准方法.方法参考<农药登记毒理学实验方法>(GB15670-1995)中的急性经口毒性试验方法.结果8个土肥样品的LD50值.结论建立一套以小鼠为试验对象,以霍恩法和限量法相结合的土肥急性毒性检测的标准方法.
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强氧酸性离子水毒性试验研究
目的了解新型消毒剂强氧酸性离子水的毒性.方法采用一次性限量灌胃法测定急性经口LD50;采用剂量递增蓄积系数法测定蓄积毒性;采用取样前30小时、6小时两次给予受试物法测定其对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响;用斑贴法测定其对动物的皮肤刺激强度;用棉务浸入法测定其对大鼠阴道粘膜的刺激强度.结果急性经口LD50大于21500mg/kg@bw,属实际无毒物,蓄积试验属弱蓄积性,对小鼠骨髓微核细胞未见损伤作用,对家兔皮肤和大鼠阴道粘膜无刺激.结论强氧酸性离子水是一种安全的消毒剂.
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5种中药成分皮肤抑菌剂抑菌性能及急性毒性、皮肤刺激试验测定
目的 探讨5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抗菌能力,及该制剂急性毒性和皮肤刺激性的研究.方法 采用0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)使受试菌稀释为1×104～9×104 cfu,测定抑菌效率.置54℃～57℃恒温箱内14d,保持相对湿度＞75％,进行抑菌性能稳定性测试.采用一次大限量法,剂量为5000mg/kgBW一次灌胃给予小鼠,进行急性毒性测试;将受试物0.5g直接涂抹于家兔背部,贴敷4h,进行皮肤刺激测试.结果 5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌2分及20min后抑菌率均为100％、对大肠埃希菌2分及20min后抑菌率分别为91％、90％,将原包装样品置56℃恒温箱内14d,保持相对湿度＞75％,该样品对金黄色葡萄球菌抑菌率为90％以上,仍有较强抑菌作用,对大肠埃希菌抑菌率为44％以上,该样品对大肠埃希菌抑菌作用有所下降.受试物灌胃后,雌雄小鼠均出现腹泻,活动量减少等体征,24h内全部恢复、无死亡;动物皮肤刺激反应积分均值中高为0.7,属轻刺激性.结论5种中药成分皮肤抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌有较强抑菌作用.5种中药成分牌皮肤抑菌剂置56℃恒温箱内14d,保持相对湿度＞75％,对金黄色葡萄球菌的抑菌效果较稳定.5种中药成分皮肤抑菌剂属于实际无毒物,对皮肤具有轻微的刺激.
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应用PCR法检测微生物类农药木霉菌可湿性粉剂急性经口致病性
目的:应用PCR法检测微生物类农药木霉菌可湿性粉剂的急性经口致病性,探讨PCR法在微生物类农药经口致病性研究中的应用.方法:Wistar大鼠共56只,分成对照组和染毒组,每组28只,雌雄各半.选用微生物农药木霉菌可湿性粉剂为受试样品,染毒组每只大鼠按108个孢子经口灌胃,对照组灌胃等量生理盐水.于染毒后第1、7、14、21天收集动物粪便,同时剖解动物的肾脏、心脏和肝脏等组织提取DNA,利用木霉菌特异性引物进行PCR扩增,检测受试物目的基因的表达,以观察受试微生物农药的感染性、持久性.并记录观察期内动物的中毒症状、死亡情况、体质量,对死亡动物进行大体解剖并进行病理组织学检查,以判断其致病性.结果:染毒后仅从第1天染毒大鼠的粪便中提取的DNA,经PCR检测可见木霉菌目的基因扩增条带,染毒后第7天及以后粪便中均未见目的基因表达,其余各脏器提取的DNA,经PCR扩增后亦均未见目的基因表达.动物染毒后,未见明显中毒表现,观察期内无动物死亡,大体检查及病理检查均未见明显异常.结论:木霉菌可湿性粉剂经口灌胃进入动物体内后仅在胃肠道内短期存在,并逐渐被清除掉,并未透过胃和肠道而侵染进入动物的组织、器官中.微生物农药木霉菌可湿性粉经口染毒后对大鼠无致病性.应用PCR可有效检测出受试物的清除情况,且具有较好的特异性,可作为微生物农药经口致病性的检测方法.
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苦瓜醇提取物对小鼠的急性经口毒性和遗传毒性试验研究
背景与目的:了解苦瓜醇提取物的急性经口毒性和遗传毒性,为苦瓜提取物的食用、药用安全性提供实验依据.材料与方法:按照《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口LD50测定;通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对其遗传毒性进行评价.结果:苦瓜醇提取物的急性经口LD50＞21.5 g/kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,苦瓜醇提取物经小鼠急性经口毒性试验属无毒,未见遗传毒性作用.
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白藜芦醇对小鼠的急性经口毒性和遗传毒性试验研究
目的:了解白藜芦醇的急性经口毒性和遗传毒性,为白藜芦醇的食用、药用安全性评价提供实验依据.方法:按照
的规定,对白藜芦醇进行急性经口毒性测定,并通过Ames试验(每皿分别加入5 000、1 000、200、40、8 μg白藜芦醇)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验(分别以7.500、3.750、1.875g/kg剂量的白藜芦醇给小鼠灌胃)对其遗传毒性进行评价.结果:白藜芦醇的急性经口大耐受剂量>15.0 g/kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,白藜芦醇对小鼠的急性经口毒性属无毒,未见遗传毒性作用. -
朴菇多糖的急性毒性及遗传毒性试验研究
背景与目的:研究朴菇多糖的急性毒性和遗传毒性,为朴菇多糖作为饲料添加剂的安全性提供实验依据.材料与方法:采用急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对朴菇多糖进行安全性评价.结果:朴菇多糖的小鼠经口LD<,50>>10 g kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性.结论:在本实验条件下,朴菇多糖小鼠急性经口毒性试验属无毒级别,未见遗传毒性作用.
