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身体意象的知觉测评和态度测评
身体意象的测评工作有利于研究者在不同研究领域针对具体问题采用适当的测量身体意象功能的方法。目前研究者主要从知觉和态度两个成分对身体意象概念进行建构,并据此对身体意象测评方法做出分类。在知觉测评方法中主要介绍了身体形态大小估计测量法,而态度测评方法分为外显和内隐的测量方法,内隐测量法中特别介绍了人格化内隐联想测验的进展。此外,在同时测量身体意象的知觉和态度两个成分的工具中回顾了人物刺激问卷法,以及国外近开发的数码图像和计算机技术。避免身体意象测评工具的误用和提高此类工具在人群中的适用性是今后研究应注意的方法学问题。
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家庭研究的方法学
家庭研究在近几十年取得了长足的进展,本文试图从家庭研究的发展脉络探讨方法学的进展,进而展望未来可能的发展趋势.
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针对方法学的检索(Methodology-based retrieval)-循证医学思维在信息检索中的运用
1972年,英国流行病学家Archie Cochrane在<效用与效率:卫生服务随想>(Effectiveness and Efficiency:Random Reflections onHealth Services)一书中指出.,由于资源有限,临床工作者应该充分利用那些可获得的已经证明可靠的临床研究结果,尤其强调利用随机对照试验(RCT)证据来指导临床实践.
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FDA的“使用组织病理学及其相关方法支持生物标志物鉴定应考虑的问题”指导原则介绍
FDA于2016年5月公布了“使用组织病理学及其相关方法支持生物标志物鉴定应考虑的问题”指导原则.该指导原则概述了组织病理学非临床生物标志物的特点,详述了这种非临床生物标志物鉴定中使用组织病理学方法的科学标准.本文介绍该指导原则的主要内容,期望对我国这方面的研究和监管有所帮助.
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HPLC-ELSD测定注射用益气复脉(冻干)中葡甲胺
目的 建立HPLC-ELSD法测定注射用益气复脉(冻干)中葡甲胺的量.方法 色谱柱为Waters Sepherisorb SCX(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L醋酸铵(醋酸调节pH =3.0)-乙腈(57∶43),体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,ELSD漂移管温度60℃,载气气体压力137.90 kPa,增益30.结果 葡甲胺进样量在4.351～29.005 μg呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率(n=9)为100.3％,RSD为2.27％.结论 本实验建立的方法简便、准确、可靠,可用于测定注射用益气复脉(冻干)的质量控制.
关键词： HPLC-ELSD 注射用益气复脉(冻干) 葡甲胺 含量测定 方法学 -
成人烧伤营养支持指南
2006年中华医学会肠外肠内营养学分会参照世界卫生组织(world Health Organization,WHO)
和AGREE协作网(Appraisal of Guideline Research and Evaluation,http://www.agreecollaboration.org/instrument/)发展的临床指南编写方法学原则,结合我国肠外肠内营养实践现状,建立了指南制定的方法学原则 [1-2]. -
重楼药材中4种重楼皂苷含量测定的对照品替代方法研究
目的:建立用替代对照品法测定重楼药材中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ4种重楼皂苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以柴胡皂苷d为替代对照品,使用Waters SymmetryShield RP18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温27℃,同时测定重楼药材中4种重楼皂苷的含量.结果:以柴胡皂苷d与4种重楼皂苷的峰面积比值和柴胡皂昔d与4种重楼皂苷的浓度比值得到的标准曲线具有良好的线性关系,加样回收率在101.6%～104.2%之间.结论:柴胡皂苷d作为替代对照品可同时测定重楼药材中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ4种重楼皂苷的含量.
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高效液相色谱法测定血浆游离肉碱
目的:建立血浆游离肉碱测定方法.方法:用HPLC方法测定血液透析患者的血浆游离肉碱,并比较其补充肉碱前后的疗效.结果:方法线性范围为12.5～200 μmol·L-1;低检测浓度为5μmol·L-1,总分析时间6.7 min.肉碱平均保留时间(5.47±0.24)min.高、中、低3种浓度的平均回收率为105.7%.批内、批间RSD为3.5%和10.8%(n=6).血透病人(n=108)补充肉碱前后的游离血浆浓度分别为(20.55±10.34)和(106.6±51.15)μmol·L-1,对照组浓度(n=28)为(50.07±16.18)μmol·L-1.结论:HPLC法测定血浆游离肉碱浓度灵敏、可靠、简便,适用于快速检测血透病人肉碱缺乏症和评价补充肉碱疗效的临床工作.
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LC-MS/MS法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度
目的:建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度.方法:血浆样品中加入适量内标,以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQS LC-MS/MS进行分析.采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.7μm),柱温40℃,以甲醇-10mmol·L-1醋酸铵水溶液(80:20)为流动相,流速0.3 mL·min-1;采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式,以电喷雾离子源(ESI)在负离子电离模式下进行测定.结果:本方法的线性范围为2.500 ～5 000 ng·mL-1,低定量限为2.500 ng·mL-,日内、日间精密度均小于15％,准确度在85％ ～ 115％之间,萃取回收率约9％ ～ 11％,基质效应约66％～73％,稳定性考察结果良好.药动学试验结果表明,静注伪人参皂苷GQ 120 mg·次-1,每日1次,连续用药5d后,达峰时间为2h,半衰期约10h.试验第1d和第5d主要药代动力学参数基本一致,计算蓄积系数分别是RCmax=0.964±0.099,和RAUC =0.965 ±0.181,两者均接近1.结论:本方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究.在本文给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象,连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程.
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超高效液相色谱串联质谱测定人血浆中雷沙吉兰及其代谢物
目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中雷沙吉兰(PAI)及其代谢物l-氨基茚满(1-AI)的浓度.方法:血浆样品用乙酸乙酯萃取,离心后取上清液氮气吹干,流动相复溶后进行UPLC-MS/MS测定.色谱柱:ACQUITY UPLC BEH HIL-IC色谱柱(2.1 mm ×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈-5 mmol·L-1甲酸铵含2％甲酸(90∶10,v/v);流速:0.4 mL· min-1;柱温:35℃;进样量:5μL.电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反应选择离子检测(MRM),PAI及内标13C3-PAI、1-AI及相应内标13C3-1-AI的检测离子对分别为m/z 172.0 →117.0和175.0 →120.0、m/z 134.0 →117.0和137.0 →120.0.结果:血浆中PAI和1-AI线性范围分别为0.02 ～ 10 ng·mL-1(r=0.9983)和0.1 ～50 ng·mL-1(r=0.9993).日内、日间精密度(RSD)均小于15％,准确度(RE)均小于±15％,血浆基质对PAI和1-AI测定无干扰.结论:本研究建立的同时定量测定人血浆中PAI及1-AI的UPLC-MS/MS方法能够快速测定血浆样品,提供准确可靠的分析结果,可用于大批临床样品的分析.
关键词： 雷沙吉兰(PAI) 1-氨基茚满 血药浓度 超高效液相色谱串联质谱 方法学 -
高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量
连翘系木樨科植物连翘Forsythiae suspensa(Thunb.)Vahl.的干燥果实.按采收时期不同,分青翘、老翘[1]两种.连翘为传统常用中药,含有大量的木脂素类[2～4]成分,测定方法虽有一些报道[5,6],但无法定检验方法.本文建立了HPLC法测定连翘的有效成分之一连翘苷的含量,经过大量试验,优化了提取分离方法及色谱测定条件,方法学考察表明,该法简便易行,重现性好.
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尿液分析仪与化学法检测结果比较(摘要)
材料与方法 MA-4210型尿液自动分析仪.广西桂林医疗仪器厂生产的8A试剂带,批号:951008.仪器法按MA-4210型尿液分析仪使用说明书的操作程序进行.化学法分别采用蛋白质:磺柳酸法,葡萄糖:班氏法,隐血试验:匹拉米酮法,酮体:亚硝基铁氰化钠法,尿胆原:Ehrlich法.50份尿液标本来自门诊随机病人及住院病人的尿液.
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显微血管吻合方法的临床对比研究
目的 对四种显微血管吻合方法进行临床对比研究,为显微外科手术选择血管吻合方法提供客观依据.方法 收集并整理我院2001-2011年间10 136例血管吻合的临床资料,从中筛选出符合研究目标的临床病例6 532例,对主要的四种显微血管吻合方法的吻合时间和通畅率进行大样本的统计学分析及对比研究.结果 四种吻合方法中,间断缝合耗时短,褥式外翻缝合耗时长；通畅率以缠绕式缝合高,套叠缝合低,但行四组间比较和各组两两比较均P ＞0.05,四种缝合方法在吻合时间及通畅率方面均无明显差别.结论 四种显微血管吻合方法各有特点,应根据不同的血管管径选择吻合方法.显微外科医师应学习各种吻合方法并熟练掌握其中的一种,从而提高手术的灵活性和成功率,减轻显微外科手术的复杂程度.
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循证医学在手外科的应用
我们正处在信息化的时代.随着临床医学研究的方法学、医学统计学、临床流行病学、计算机互联网学科和技术的迅速发展,对临床特定病种的特定疗法,其研究结果资料已完全由各个国家的协作组织提供,并进行随机对照实验(RCT)及其系统评价(SR或Meta分析),获得质量可靠的、好的数据.在此依据上作出患者的医疗决策,就是二十一世纪的临床医学-循证医学(EBM).
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小儿急性疼痛的治疗-神经生物学、药理学与方法学的某些进展
随着对小儿疼痛的认识.人们越来越重视小儿术后急性疼痛的治疗.本文就小儿急性疼痛的神经生物学、药物学与方法学的某些进展做一简介,为临床术后疼痛治疗提供参考.
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同位素法体内示踪HSA-IFN-α2b的方法学研究
采用氯胺-T法制备了125I-HSA-IFN-α2b,标记率为82.7%,放化纯度＞95%,放射性比活度为0.26 TBq/g.体外WISH/VSV系统抗病毒活性分析表明,125I标记对HSA-IFN-α2b的生物学活性几乎无影响.125I-HSA-IFN-α2b的血清和各组织的回收率分别为102.0%、104.0%(心脏)、100.4%(肺)、100.9%(肝)、104.1%(脾)、101.4%(肾)和103.0%(小肠),均符合方法学考核中回收率达90%～110%的要求.125I-HSA-IFN-α2b的溶液干扰、血清样品干扰和组织样品干扰实验的结果表明,溶液、血清和组织样品对测定均无干扰,可以直接进行测定.根据实验结果可以初步推断,采用125I-HSA-IFN-α2b同位素示踪法进行HSA-IFN-α2b的体内分布排泄研究是可行的.
关键词： HSA-IFN-α2b 125I 方法学 -
蛇毒检测方法的实验研究
目的建立系统的蛇毒检测方法.方法通过对3种常见蛇毒样品检测,确定用ELISA法检测蛇毒的适条件.结果本研究所建立的ELISA蛇毒检测法灵敏度为3.9ng/ml;交叉实验结果显示,该方法特异性高,只有个别蛇毒存在交叉反应;样本从采集到检出时间在1h 40min之内;动物实验显示,半致死量中毒家兔的血液蛇毒检测在中毒后48h内有效,中毒死亡家兔的血液蛇毒检测在死后72h内有效.结论所建立方法灵敏、准确、快速、简便,是一种可靠的蛇毒检测法.
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死亡时间推断的方法学研究进展
死亡时间(postmortem interval,PMI)推断一直是法医学研究的重点、难点.运用尸体现象等传统方法进行死亡时间推断的影响因素较多,主观性强,判断误差较大.近年来,国内外学者运用一系列新技术和新方法对死亡时间进行推断,有了一些新的研究进展.本文结合文献,主要对近五年来死亡时间推断的新技术和新方法进行概述,希望能为相关研究和应用提供参考.
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羊水栓塞诊断的方法学研究进展及法医学意义
羊水栓塞(amniotic lfuid embolism，AFE)是指分娩过程中羊水进入母血循环，引起肺栓塞、休克甚至死亡等一系列严重症状的综合征。目前对于AFE的诊断为排除性诊断，方法缺乏灵敏性和特异性。因此随着以AFE为死因的孕产妇病死率的升高，寻找更精确的AFE诊断方法成为了法医学研究的重点。本文结合相关文献概述了AFE诊断方法的研究进展，希望能为法医学鉴定提供方法学参考。
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大鼠颈外静脉置管方法的改进
目的：为大鼠的肠外营养建立一条快速、长期和有效的输液方法。方法应用清洁级的Sprague-Dawley (SD)大鼠20只，戊巴比妥钠麻醉诱导，仰卧位固定于大鼠固定台，解剖手术区组织，暴露颈外静脉，玻璃分针挑起颈外静脉，阻断远端的静脉回流。将导管的楔形面垂直于操作台，进行血管穿刺，当有突破感时，垂直位改为平行于血管，将导管置入静脉，检查导管的通畅性，后固定导管。结果20只SD大鼠置管成功率为100%，术后3天导管脱落1只，术后7天(67%导管)血液回抽受阻，但注射生理盐水无阻力，术后15天(100%导管)血液回抽受阻，注射生理盐水无阻力。结论此种置管方法操作简单，能明显提高大鼠颈外静脉置管的成功率，并且缩短了置管时间。
