首页 > 文献资料
-
高脂蛋白血症Ⅴ型发疹性黄瘤病1例
患者,男,44岁,农民.2年前无明显诱因手背、肘关节、膝关节出现橘黄色丘疹,逐渐增多,扩展至躯干、四肢,无自觉症状,遂来我院就诊.体检:系统检查无异常.眼科检查未见角膜环,眼底正常.皮肤科情况:背部、四肢伸侧散在分布米粒至黄豆大小黄色坚实丘疹和结节,表面光滑、有光泽,质韧,推之不移动.双足背、手背、肘关节、膝关节部位皮疹尤多,部分皮疹融合成斑块,或簇集呈花瓣样排列(图1).
-
儿童泛发性发疹性组织细胞瘤1例
泛发性发疹性组织细胞瘤(Generalized eruptive histiocytoma,GEH)罕见,其主要临床特征为全身多发性丘疹和结节,呈无自觉症状性、播散性、有时对称分布,黑红色或褐色,有时黏膜也可受累,皮疹可自行消失或遗留褐色浅瘢或色素沉着1-3.迄今为止报道的GEH主要发生在成人1.我们遇到1例儿童GEH患者报道如下.
-
发疹性黄瘤病1例
临床资料 患者,男,30岁,农民.因四肢躯干起丘疹20天而就诊.20天前患者左上肢伸侧出现数个粟粒大丘疹,未予治疗.近10天皮疹明显增多,并延及颈部、后背、下肢,无自觉症状.患者既往健康,平时喜高脂饮食,家族中无人患高脂血症及糖尿病,双亲及兄弟无同种病史.
-
多发性发疹性皮肤纤维瘤2例
皮肤纤维瘤是较常见的以真皮纤维组织增生为特征的皮肤病,常单发.但多发性成簇性皮肤纤维瘤少见,现将我们遇到的2例报告如下.
-
发疹性黄瘤病2例
发疹性黄瘤病临床少见,现将我们遇到的2例报告如下.
-
发疹性黄瘤病1例
患者男,30岁.因后背部及四肢多发橘黄色丘疹1月余,于2010年5月21日来我科就诊.1月前患者无明显诱因双肘关节伸侧皮肤突发橘黄色丘疹,丘疹周围伴有红晕,皮疹逐渐增多,扩散至后背部及双膝关节,无自觉症状.患者平时喜好进食高脂高糖食品.家族中无高血压及糖尿病等遗传病史.
-
特发性发疹性斑状色素沉着症
特发性发疹性斑状色素沉着症(idiopathic eruptive macular pigmentation,IEMP)由Degos于1978年首次命名,1是一种以颈部、躯干及四肢近端对称性色素沉着斑为特征少见的色素异常性皮肤病.自Sanz de Galdeano等2于1996年建立了此疾病的诊断标准后,近年来陆续有关于该病的报道.本文将从病因、临床表现、组织病理、超微结构特点以及治疗等方面对其加以综述.
-
十堰市2010年手足口病确诊病例病原学及临床特点分析
手足口病(hand-foot-and-mout-disease,HFMD)是一种由多种人肠道病毒引起的发疹性儿童急性传染病,病原以EV71及CoxA16型较为常见[1].EV71易致无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹等多种神经系统相关性疾病[2],可危及生命.为探讨病原类型、病情严重程度、临床症状之间的关系,进一步优化标本采集方案,现对2010年十堰市手足口病确诊病例进行病原学及其临床特点分析,为该病的标本采集和临床诊断提供参考.
-
思密达治疗小儿手足口病口腔溃疡40例
手足口病(HFMD)又名发疹性水疱性口腔炎,尤其是口腔溃疡严重的患儿,进食困难,较小患儿常因咀嚼时疼痛和饥饿而哭闹不安,如何尽快令口腔溃疡愈合,是家长和医务人员关心的问题.我科试用思密达治疗口腔溃疡,取得明显疗效,现报告如下.
-
持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例
目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹.患者男,48岁.颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余.皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer 征阳性).皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa 染色:真皮浅层肥大细胞浸润.诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹.
-
风疹398例临床分析
近年来病毒性传染病日渐增多,特别是病毒感染引起的全身发疹性皮肤病,经常可见到小范围暴发流行的报道.2005年11月~2006年4月我县发生大量全身发疹性皮肤病,根据流行病学调查、临床特征、风疹病毒抗体IgM及麻疹病毒抗体IgM检测结果,确诊为风疹流行.在此期间,我院门诊皮肤科共诊治398例风疹患者,报道如下.
-
1例手足口病并发细菌感染的护理
口蹄疫又称手足口病或发疹性水疱性口炎[1],是一种由柯萨奇A组病毒引起的人畜共患的急性传染病.手足口病主要是通过与病人、病畜及无症状带毒者的直接接触引起发病.其临床表现主要为发热、头痛及口腔、颊面、齿根、舌边缘、手掌、足底出现丘疹水疱,部分病人可合并细菌感染.此病以农村多见,城市较少出现,预后较好.我科收治1例手足口病合并细菌感染的病人,经积极抗炎对症治疗及护理痊愈出院.现将护理报道如下:
-
康复新液联合蓝芩口服液治疗普通型儿童手足口病60例疗效观察
手足口病(Hand foot and mouth disease HFMD),又名发疹性水疱性口腔炎,是夏、秋季好发于5岁以下幼儿的一种发热性疾病[1],其可引起患儿口腔疼痛、食欲下降、拒食、哭闹不休.如何尽快减轻患儿口痛,促进患儿进食,缓解患儿因口痛所致的食欲下降、拒食、哭闹不休、睡眠不良等成为治疗中的患儿家长关注的焦点.笔者现探索手足口病治疗早期加以康复新联合蓝芩口服液口服并局部使用的治疗方法能有效缩短病程,疗效稳定,现报告如下.
-
泛发性发疹性组织细胞瘤1例
泛发性发疹性组织细胞瘤(Generalized Eruptive Histiocytoma,GEH) 是一种正常脂蛋白血症性组织细胞性疾病[1].其特点是全身多发性、对称分布的皮色至红色丘疹和结节,常无自觉症状.皮疹成批出现,可自行消退,亦可再发.本病罕见,现将我们遇见的1例报道如下:
-
持久性发疹性斑疹性毛细血管扩张症1例
1临床资料患者女,57岁.腰部出现持续性红斑2年.2年前无明显诱因患者腰部出现红斑,无自觉症状,后皮损逐渐增大,沿腰部向两侧扩展,当地医院以“过敏性皮炎”予激素类软膏(具体不详)外搽,无效,遂至本院就诊.既往史及家族史无特殊.体检:系统检查未见异常.皮肤科情况:双侧腰部见带状分布淡红斑片,界清,伴毛细血管扩张,压之部分退色,其上无丘疹、水疱及脱屑,Darier征(一),见图1.实验室检查:血尿常规、胸片检查均正常.腰部皮损组织病理示:角化过度,表皮大致正常,真皮浅层血管周围可见不等量淋巴细胞浸润,真皮中部可见小血管增生(图2);Giemsa染色示毛细血管周围散在梭形细胞内有紫红色异染颗粒(图3).诊断:持久性发疹性斑疹性毛细血管扩张症(TMEP).
-
小儿药疹173例临床分析
1资料和方法173例均为2009年7月-2011年6月我院诊断为小儿药疹的患者,有用药史,符合赵辨的《临床皮肤病学》诊断标准.男90例,女83例;年龄<1岁33例,1~6岁121例,6~16岁19例;潜伏期1.5h~25d.排除内科和皮肤科等其他发疹性疾病患者.皮疹分型同前,对患者的原发疾病、致敏药物、伴随症状、实验室检查结果、治疗及预后等进行回顾性分析.2结果2.1原发疾病 发病前均有明确用药史.原发疾病:呼吸道感染103例,腹泻36例,预防接种11例,皮肤科疾病7例,神经系统感染4例,癫痫5例,造影剂应用4例,肾病综合征1例,五官科疾病2例.
-
发疹性黄瘤病并发高脂血症及糖尿病1例
1临床资料患者男,28岁.四肢多发黄色丘疹2周余.2周前,无明显诱因双肘部出现淡黄色丘疹,无自觉症状,未予治疗,之后皮损逐渐增多,双臂、双膝部出现类似皮疹.既往体健,嗜高脂饮食,少量饮酒.家族中无类似病史.系统检查未见明显异常.皮肤科情况:四肢可见泛发性密集分布的淡黄色、皮色半圆形丘疹,约针尖至绿豆大小,质坚,表面光滑,互不融合,与皮下组织无黏连(图1).实验室检查:血、粪常规和肝肾功能无异常,尿常规中葡萄糖(2+).CHOL 13.5mmol/L(2.33 ~ 5.69mmol/L),TG 19.47mmol/L(0.6 ~ 1.7mmol/L),HDL 2.65mmol/L(1.0 ~1.7mmol/L),LDL 5.91mmol/L(1.0~1.7mmoL/L),载脂蛋白A(1),B均正常,空腹血糖15.4mmol/L(3.89 ~ 6.1 mmol/L).
-
发疹性黄瘤病合并高脂蛋白血症V型1例
1 临床资料患者男,25岁.全身散在分布淡黄色丘疹20余天.20余天前患者全身成批出现散在分布的淡黄色丘疹,以四肢和躯干为甚,伴轻瘙痒,无疼痛和明显不适,当地医院按“湿疹”治疗(具体不详),无效.平素体健,缺乏运动,近1月有暴饮暴食和酗酒、抽烟史,系统性疾病,家族中无类似疾病患者.
-
持久性发疹性斑状毛细血管扩张症1例并文献复习
患者女,17岁,右腋下线状红斑8个月.皮损组织病理:真皮浅层及中层可见毛细血管扩张,周围伴肥大细胞浸润,甲苯胺蓝染色可见肥大细胞内紫红色异染颗粒.诊断:持久性发疹性斑状毛细血管扩张症.给予0.1%他克莫司软膏治疗2个月,瘙痒症状缓解,继续随访中.
-
自发性泛发型发疹性瘢痕疙瘩1例
患者男,22岁,前胸、双上臂外侧起谷粒至蚕豆大的丘疹3年余.皮肤科情况:前胸、双上臂外侧可见散在对称性暗红色丘疹.皮肤组织病理示:表皮基底层色素增多,真皮内明显成纤维细胞增生,胶原纤维增多、增粗,较致密,排列成结节条索状.诊断:自发性泛发型发疹性瘢痕疙瘩.