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扶正固本汤联合化疗对宫颈癌患者免疫功能影响的观察
目的 探究扶正固本汤联合化疗对宫颈癌患者免疫功能的影响.方法 选取60例富颈癌患者,随机分为观察组和对照组各30例.对照组采用顺铂和氟尿嘧啶治疗,观察组在此基础上给予扶正固本汤治疗,比较治疗前后患者免疫细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+和NK)、免疫因子(IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6和IL-10)、肝功能(ALT和AST)和肾功能(BUN和Cr)水平.结果 与治疗前比较,2组免疫细胞(CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+和NK)和免疫因子(IFN-γ、IL-2)均升高,差异有统计学意义(P ＜0.05);CD8+、炎症因子(IL-4、IL-6和IL-10)、肝功能(ALT和AST)、肾功能(BUN和Cr)均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组各项指标变化均较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 扶正固本汤联合化疗能够有效的改善宫颈癌患者免疫因子和免疫细胞水平,对宫颈癌患者的康复具有重要的临床意义.
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扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床效果分析
目的 分析扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床效果.方法 80例宫颈癌患者作为观察对象,按照数字表法分为对照组和研究组,每组40例.对照组进行单纯化疗,研究组在此基础上联合扶正固本汤治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应情况.结果 对照组治疗总有效率为57.5%,研究组治疗总有效率为80.0%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者的不良反应发生率(15.0%)低于对照组(37.5%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌效果显著,不良反应发生率低,值得临床选择和使用推广.
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扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 观察扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将65例患者随机分为治疗组(34例)与对照组(31例),两组均采用NC方案化疗,21d为1个周期；治疗组同时加用扶正固本汤口服.观察近期疗效、卡氏评分变化及不良反应.结果 治疗组与对照组近期总缓解率分别为52.94％、29.03％(P＜0.05)；卡氏评分改善率治疗组与对照组分别为52.94％、16.13％(P ＜0.05)；两组不良反应及毒性发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 扶正固本汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可以提高临床疗效,提高生活质量.
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扶正固本汤治疗癌症放化疗引起的白细胞减少30例
目前放化疗仍是治疗癌症患者的重要手段,化疗主要的毒性作用为骨髓抑制,临床表现为血白细胞减少,造成继发感染死亡的人数占化疗患者死亡的1/3.西医治疗多予防治感染、激素、维生素B4、鲨肝醇、利血生、氨肽素等,病情严重的给予造血刺激因子,但到目前为止,这些升白细胞的药物疗效都是暂时的.2004年6月-2006年12月,笔者用自拟扶正固本汤治疗癌症放化疗引起白细胞减少的患者取得较满意的疗效,现总结如下.
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扶正固本汤联合调强放疗治疗宫颈癌疗效及安全性
目的 研究扶正固本汤联合调强放疗治疗宫颈癌的临床效果和安全性.方法 60例宫颈癌患者随机分为2组.对照组单纯采用调强放疗治疗,观察组联合服用扶正固本汤治疗.比较2组的临床治疗效果,观察2组的阴道切缘阳性率、淋巴结转移阳性率、宫旁累及阳性率和脉管浸润阳性率,比较脱发、恶心呕吐、肝肾毒性以及神经毒性等不良反应发生率.进行3年的随访,观察复发率、转移率以及3年生存率等远期疗效指标.结果 观察组的近期治疗有效率为86.67％(26/30),明显高于对照组的66.67％(20/30)(P<0.05);观察组术后阴道切缘阳性率、淋巴结转移阳性率、宫旁累及阳性率和脉管浸润阳性率明显低于对照组(P<0.05);观察组脱发以及恶心呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05);经过3年的随访发现观察组复发率以及转移率明显低于对照组(P<0.05),观察组3年生存率明显高于对照组(P<0.05).结论 扶正固本汤联合调强放疗治疗宫颈癌的近期疗效以及远期疗效明显优于单纯调强放疗治疗,且具有较高的安全性.
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扶正固本汤辅助结直肠癌患者术后化疗22例疗效观察
近年结直肠癌的发病率有逐渐上升的趋势,术后化疗是重要的疗法之一,但化疗常伴随一系列的毒副反应.经过近年来不断的临床实践,发现中医药不但对某些癌症有极好的治疗和控制发展的作用,而且对减轻化疗后副反应有非常显著的效果,并越来越受到医学界的重视.笔者1995-07～2000-11对结直肠癌术后患者用中药扶正固本汤辅助化疗,并进行了5年的随访,取得了较好的疗效,现报告如下.
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扶正固本汤联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察
目的 探讨扶正固本汤联合同步放化疗对局部中晚期宫颈癌患者临床疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 收集2012年1月至2013年12月我院收治的62例ⅡA～ⅣA期的宫颈癌病例,按治疗方法分中药扶正固本汤剂配合同步放化疗组(观察组,34例)与同步放化疗组(对照组,28例),比较两组间的近期疗效、2年生存率及骨髓抑制反应、胃肠道反应、慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎的发生率差异.结果 ①观察组近期有效率(97.01％)优于对照组(92.85％)(P＜0.05).②观察组2年生存率为85.3％,2年无进展生存率为76.5％,与对照组2年生存率82.1％,2年无进展生存率71.4％比较,均无统计学差异(P＞0.05),两组不同分期间生存期比较也无明显差异(P＞0.05).③观察组3～4级骨髓抑制反应和1～2级急性胃肠道反应发生率均略低于对照组(23.5％ vs35.7％)和(35.3％ vs53.6％)(P均＜0.05).④观察组1～2级慢性放射性肠炎和慢性放射性膀胱炎发生率均低于对照组(17.6％ vs28.6％)和(5.9％ vsl0.7％)(P均＜0.05).结论 扶正固本汤联合同步放化疗可有效提高局部中晚期宫颈癌患者治疗疗效,并能减少毒性反应,改善患者生活质量.
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扶正固本汤提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床研究
目的:观察扶正固本汤对晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响.方法:将80例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服扶正固本汤.结果:治疗组在一般症状改善、KPS评分、体重变化等方面均明显优于对照组.结论:扶正固本汤能明显提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量.
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扶正固本汤联合化疗用于宫颈癌患者临床疗效及安全性分析
目的 探讨扶正固本汤联合化疗在宫颈癌患者应用的临床疗效及安全性.方法 选取该院近年来收治宫颈癌患者90例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组45例,采用单纯化疗;观察组45例,在对照组治疗基础上,加用扶正固本汤;比较两组患者近期疗效、卡氏评分改善率及毒副作用发生情况等.结果 对照组和观察组患者近期疗效及卡氏评分改善率组间比较差异无显著性(P＞0.05);观察组患者恶心呕吐及脱发发生率明显低于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05).结论 扶正固本汤联合化疗用于宫颈癌患者可显著缓解临床症状,缩小肿瘤体积,且毒副作用明显减少.
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介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床疗效观察
目的:探讨介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果.方法:在开封市肿瘤医院2013年5月至2015年3月期间诊治的宫颈癌患者中抽取68例作研究对象,并按照随机抽签方式分成两组;对照组(n=34)单纯采取介入化疗方案,观察组(n=34)则采取介入化疗联合扶正固本汤治疗,就两组患者的整体疗效、卡氏百分法(KPS)评分以及治疗后生活质量水平进行统计学分析.结果:(1)观察组患者的肿瘤缓解率是70.59％,同对照组患者肿瘤缓解率47.06％相比较高,差异具有统计学意义(P＜0.05);(2)观察组患者的KPS评分、生活质量评分分别是(78.69±5.38)分、(81.34±2.38)分,均高于对照组的(66.29±8.74)分、(64.19±6.37)分,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:介入化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌的临床效果肯定,可有效改善患者体力状态.
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扶正固本汤联合化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察
目的:观察扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法:将64例患者随机分为扶正固本汤联合DF方案为联合治疗组和DF方案对照组各32例,根据WHO标准评价疗效和毒副反应.结果:联合治疗组有效率56.2%,对照组有效率50%.骨髓抑制:联合治疗组白细胞减少50%,对照组为56.2%;其中血小板减少在联合治疗组为0,对照组为12.5%;胃肠道反应两组发病率分别为25%和50%.结论:扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,值得临床上进一步推广应用.
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扶正固本汤加减联合金匮肾气丸对支气管哮喘缓解期的疗效及肺功能的影响
目的:探讨扶正固本汤加减联合金匮肾气丸对支气管哮喘缓解期患者疗效及肺功能的影响.方法:选取2015年9月～2016年12月我院支气管哮喘缓解期患者102例,依照抽签法分组,各51例.对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,于对照组基础上观察组采取扶正固本汤加减联合金匮肾气丸治疗,均持续治疗6个月.比较两组治疗效果和不良反应发生率,并对比两组治疗前、治疗6个月后肺功能各指标[第1秒呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平.结果:治疗6个月后观察组总有效率90.20％ (46/51)高于对照组74.51％ (38/51),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组FEV1、PEF及FEV1/FVC水平相比,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗6个月后与对照组比较,观察组FEV1、PEF及FEV1/FVC水平均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率7.84％ (4/51)与对照组3.92％ (2/51)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:支气管哮喘缓解期患者予以扶正固本汤加减联合金匮肾气丸治疗效果显著,可明显提高其肺功能,且具有较高安全性.
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冬病夏治法治疗支气管哮喘76例疗效观察
支气管哮喘是呼吸系统疾病中难治、易复发、种类多而复杂的疾病,治疗不当可致经久难愈.目前尚无理想的药物,而且许多药物副作用较大.2002～2003年笔者根据祖国医学冬病夏治的传统疗法,即在"三伏"日运用药物穴位敷贴法治疗支气管哮喘病,自拟"咳喘贴"和"扶正固本汤"内服外治治疗支气管哮喘76例,收到满意疗效,报告如下.
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中药联合热疗治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察
目的:观察中药扶正固本汤与微波热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效.方法:将62例患者随机分为中药扶正固本汤联合微波热疗治疗组(32例)及常规治疗联合微波热疗对照组(30例),并比较两组患者近期疗效、临床症状、生活质量、生存时间及生存率等方面的差异.结果:治疗组在临床症状、生活质量、生存时间及生存率方面优于对照组(P＜0.05);近期疗效与对照组比较无差异性(P＞0.05).结论:中药与微波热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌对改善临床症状、生活质量及延长生存时间具有较好的疗效,值得推广.
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扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌临床观察
目的:分析扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效及安全性.方法:80例随机数字表法分为对照组与观察组各30例,两组均用化疗联合手术治疗,观察组加用中药扶正固本汤治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况.结果:总有效率观察组80.0%,对照组77.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组恶性呕吐、神经毒性、肝肾功能损害、脱发以及电解质紊乱等不良反应发生率更低,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:化疗联合扶正固本汤治疗宫颈癌可收到满意疗效,不良反应少.
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观察扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的临床效果
目的:分析扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的效果,探讨联合治疗的临床应用价值和意义.方法:选取我院收治的宫颈癌患者60例,随机分为对照组和观察组,两组患者均采用化疗治疗,观察组患者加用扶正固本汤,比较两种治疗方案的效果,比较两组患者治疗后不良反应的发生情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,进行统计学比较有意义;就不良反应发生情况进行比较,观察组不良反应发生率明显低于对照组,存在明显统计学差异.结论:扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌效果显著,能够明显缩小患者的肿瘤体积,预防新病灶的产生,而且扶正固本汤安全性高,不易引起不良反应的发生,值得在临床上广泛应用.
