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中药复方联合作用的定量评价软件CombiDrug的验证和应用
本文介绍了中药复方联合作用定量评价软件CombiDrug的计算原理、公式、应用范围等.另外,对CombiDrug与CalcuSyn软件计算结果进行验证比对,两者计算结果一致,证明CombiDrug软件完全可以替代CalcuSyn软件用于复方联合作用的计算.后对CombiDrug软件的特点及在中药复方试验研究中的应用做了介绍.
关键词： 中药复方 药物联合作用 定量药理 中效原理 CombiDrug软件 CalcuSyn软件 合用指数 -
全反式维甲酸联合奥曲肽对肝癌细胞-HepG2增生和凋亡的影响
目的:探讨全反式维甲酸联合奥曲肽对肝癌细胞HepG2增生和凋亡的作用.方法:将不同剂量的全反式维甲酸和奥曲肽(1 mg/L)直接作用于体外培养的人肝母细胞瘤株HepG2,用MTT比色法分析两种药物联合作用对肝癌细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡率,细胞周期分布,免疫细胞化学方法检测抑癌基因P21WAF1/CIP1的表达,台盼兰染色观察药物对细胞毒性作用.结果:小剂量全反式维甲酸(10-6mmol/L)和奥曲肽(1 mg/L)连用后,对细胞具有增生抑制作用,与无增生抑制的奥曲肽作用组和对照组相比有显著性差异(P=0.0 087 P＜0.01).细胞免疫化学:全反式维甲酸和奥曲肽药物联合作用48 h后,细胞中目的基因p21WAF1/CIP1由胞膜,胞质微弱表达转为核强烈表达.于作用48 h后药物合用组对细胞各周期均有影响,奥曲肽作用组可使肝癌细胞HepG2阻滞于S期,且药物合用组于作用72 h后,凋亡率为17%,明显高于奥曲肽作用组与对照组.台盼兰染色未发现大片死亡细胞.结论:小剂量全反式维甲酸(10-6mmol/L)联合生长抑素类似物奥曲肽(1 mg/L)对肝癌细胞HepG2具有增生抑制和诱导凋亡作用.抑癌基因表达增强说明二者的诱导凋亡和增生抑制作用可能是通过增强抑癌基因p21WAF1/CIP1的表达实现的.从而为在临床上治疗肝癌提供了新的思路.
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药物的独立与相关联合作用的统计分析方法
掌握联合用药的作用规律,进而驾驭这些规律对疾病治疗至关重要.本文以观察用药后实验动物是否有效或是否死亡的质反应指标,对质反应为指标的药物联合作用及其统计分析方法进行探讨.
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药历图辅助选用抗感染药物
药历图是以时间作为横坐标,以用药种类及各项临床检查结果作为纵坐标,在同一平面内对药物的使用情况作图,综合分析药物使用时间的长短、间隔、频率及联合用药等情况.如何准确判断病人用药,尤其是联合用药的效果,合理调整用药方案是广大医务工作者所面临的课题之一.我院参照谷本普一[1]的方法,在工作中以药历图作为临床辅助工具,应用于分析病情、观察药物联合作用效果、寻找药物不良反应源及控制院内感染等等.在使用过程中,我们发现药历图对长期用药患者具有简单、直观、明晰、准确的优点,对临床合理用药具有重要指导意义,值得推广应用.
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Excel表在医院药学统计中的应用——头孢曲松与含钙制剂联合使用回顾性调查与分析
目的 Excel表用于医院药物联合应用的统计方法及头孢曲松与含钙制剂联合使用情况调查.方法 利用Excel表统计3个月处方中同一病人同一天使用的处方.结果 在18 693张处方中,头孢曲松与含钙制剂联合使用的病人为4人次,其中2例为头孢曲松与林格氏液联合使用,2例为头孢曲松与阿托伐他汀钙片联合使用,通过回顾性调查与走访未发现不良反应.结论 用Excel表统计药物联合使用数据量大,省时、省力,而且统计数据准确.
