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壮骨镇痛胶囊含药血浆对破骨细胞骨吸收功能的影响
目的 探讨壮骨镇痛胶囊含药血浆对破骨细胞( osteoclast,oc)骨吸收功能的影响.方法 取1日龄新生SD大鼠四肢骨髓分离培养OC,实验组加入2.5％含药血浆,对照组采用生理盐水对照血浆,运用重氮盐法检测含药血浆对OC分泌抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)的影响；运用甲苯胺蓝染色法观察含药血浆对OC形成骨吸收陷窝的影响.结果 2.5％含药血浆共育组在48h、72h、96h对OC分泌TRAP的量都小于对照血浆组且呈明显的时效关系,与对照血浆组比较,其差异具有统计学意义(P＜0.01).2.5％含药血浆组在48h、72h、96h OC的存活数低于对照血浆组,且呈明显的时效关系,与对照血浆组比较,其差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 壮骨镇痛胶囊含药血浆能够明显抑制OC的活性.
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壮骨镇痛胶囊治疗骨转移癌痛临床研究
目的 观察壮骨镇痛胶囊联合西药治疗骨转移性癌痛的临床疗效.方法 将患者82例随机分为治疗组与对照组,两组均采用WHO推荐的三阶梯止痛药物治疗,治疗组加用壮骨镇痛胶囊.结果 治疗组总有效率及疼痛完全缓解率均高于对照组,止痛持续时间长于对照组,而不良反应发生率低于对照组.结论壮骨镇痛胶囊与西药联合应用能加强其止痛效果,并减轻副作用.
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中西医结合治疗骨转移癌痛的疗效比较
目的：探讨壮骨镇痛胶囊联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌痛的疗效。方法选取我院收治的44例骨转移癌痛患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各22例。对照组应用帕米磷酸二钠治疗，研究组在对照组基础上加用壮骨镇痛胶囊，比较两组患者的疗效。结果研究组的总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；两组患者的单发病灶治疗总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组的平均止痛持续时间为（7.81±3.44）h，对照组为（5.73±2.21）h，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论壮骨镇痛胶囊联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌痛具有较好的止痛效果，值得推广。
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壮骨镇痛胶囊联合双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移的临床观察
目的:观察壮骨镇痛胶囊联合双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移的效果.方法:60例乳腺癌骨转移伴有疼痛患者按随机数字表法分成对照组和治疗组.两组均采用双磷酸盐类治疗,并随机分入治疗组口服壮骨镇痛胶囊或对照组口服安慰剂.治疗3周期后分别以镇痛效果、X线片、血液毒性等指标进行疗效评价.结果:治疗组镇痛效果、骨质修复情况均优于对照组(P＜0.05),治疗组外周血WBC、Hb、PLT无明显降低(P＞0.05),对照组治疗后上述指标明显下降(P＜0.05).结论:壮骨镇痛胶囊联合双磷酸盐能够明显减轻病人痛苦,提高患者的生活质量,副作用能被患者所接受而顺利完成治疗,中药与西药合用,能有效杀灭局部骨转移的肿瘤细胞,抑制骨破坏.
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壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶的影响
目的：探讨壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌转移瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶的作用。方法32只裸鼠随机等分为壮骨镇痛胶囊预防组、壮骨镇痛胶囊治疗组、参一胶囊阳性药物对照组和模型组，每组8只，接种乳腺癌细胞MDA-MB-231制备移植瘤，药物干预后，采用免疫组织化学染色法检测各组裸鼠移植瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶( PI3-K)的表达水平。结果与模型组比较，各药物组瘤重均显著减轻(均P<0.05)，且预防组瘤重显著低于治疗组和参一胶囊阳性对照组(均P<0.05)；各药物组PI3-K表达水平均显著低于模型组(均P<0.05)，并且预防组PI3-K表达水平显著低于参一胶囊阳性对照组和壮骨镇痛胶囊治疗组(均P<0.05)。结论壮骨镇痛胶囊能够抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长，其作用可能与抑制磷脂酰肌醇3-激酶表达水平相关，预防组较治疗组疗效更佳。
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壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤黏附迁移相关指标影响的探讨
目的 观察壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤黏附迁移相关指标的影响,探讨其抑制乳腺癌转移的可能机制.方法 各组裸鼠接种乳腺癌制备成移植瘤模型,随机分为空白模型组、预防组、治疗组和阳性对照组,按照给药方案用药,计算各组抑瘤率并进行比较;免疫组化方法检测各组标本黏附斑激酶FAK、磷酯酰肌醇3-激酶PI3-K及丝/苏氨酸蛋白激酶MEK1/2的蛋白表达活性,比较其组间差异.结果 各用药组裸鼠体重生长情况及移植瘤体积与模型组相比较均存在差异,差异均具有统计学意义(P＜0.05);抑瘤率分别为预防组56.84％、治疗组36.49％、阳性对照组35.45％.模型组与各灌胃组比较,FAK、PI-3K及MEK0/2表达活性较高,差异具有统计学意义(P＜0.01),壮骨镇痛胶囊预防组与参一胶囊阳性模型对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),其余各组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 壮骨镇痛胶囊可通过抑制黏附斑激酶FAK蛋白的表达,诱导下调乳腺癌移植瘤组织磷酯酰肌醇3-激酶PI3-K及丝/苏氨酸蛋白激酶MEK1/2的蛋白表达活性,抑制癌细胞的黏附迁移.
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壮骨镇痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎44例疗效观察
目的:观察壮骨镇痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效.方法:将符合纳入标准的本病患者84例随机分为治疗组44例和对照组40例,治疗组予壮骨镇痛胶囊口服,对照组采用西乐葆胶囊口服,观察两组患者骨关节炎WOMAC评分并进行疗效评定.结果:治疗组治疗后膝关节WOMAC评分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后疼痛程度、僵硬和生理功能评分均降低(P＜0.01或P＜0.05);两组治疗后膝关节WOMAC评分比较,疼痛程度差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组僵硬、生理功能、总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为93.2％,对照组总有效率为77.5％;两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床疗效优于对照组.治疗期间两组均未出现明显不良反应.结论:壮骨镇痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎有较好疗效,可改善患者WOMAC评分.
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壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤模型骨转移指标ITG-αvβ3及BSP的影响
目的:从实验角度论证壮骨镇痛胶囊预防乳腺癌发生骨转移的疗效,并从肿瘤黏附、浸润转移及分子水平初步探讨产生疗效的机理,为壮骨镇痛胶囊防治乳腺癌骨转移提供有力的药效学实验依据.方法:采用肩胛部皮下接种的方法建立裸鼠乳腺癌移植瘤模型,观察壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤模型骨转移相关指标整联蛋白αvβ3(ITG-αvβ3)及骨唾液酸蛋白(BSP)表达的影响.结果:壮骨镇痛胶囊可以显著降低移植瘤组织中ITG-αvβ3及BSP的表达,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:壮骨镇痛胶囊具有预防和治疗乳腺癌骨转移的作用,其机制可能与调控ITG-αvβ3及BSP的表达,抑制肿瘤细胞黏附、浸润转移有关.
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壮骨镇痛胶囊对乳腺癌细胞体外增殖和迁移的抑制效应研究
目的 研究壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖和迁移的影响.方法 采用血浆药理学方法制备壮骨镇痛胶囊含药血浆,采用MTT法检测不同浓度含药血浆对MDA-MB-231细胞生长增殖的影响;采用划痕法测定其对MDA-MB-231细胞迁移的影响.结果 当正常大鼠血浆浓度≤15.0%时,对MDA-MB-231细胞生长增殖无明显影响,差异无统计学意义(P＞0.05);壮骨镇痛胶囊含药血浆浓度在5.0%～15.0%范围内,对MDA-MB-231细胞生长增殖均有显著抑制作用,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),该药对MDA-MB-231细胞的高非毒性浓度为2.5%:当壮骨镇痛胶囊含药血浆浓度为5.0%和1.25%时能显著抑制乳腺癌细胞的迁移,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),含药血浆浓度为0.63%时对细胞迁移无显著抑制作用,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 5.0%～15.0%壮骨镇痛胶囊含药血浆对体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231生长增殖具有抑制作用,壮骨镇痛胶囊含药血浆能显著抑制MDA-MB-231细胞迁移,且其作用与浓度相关.
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壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤模型整合素αvβ3表达的影响
目的 研究壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌骨转移整合素αvβ3表达的影响.方法 将32只裸鼠接种乳腺癌细胞后,再随机分为壮骨镇痛胶囊预防组(下称预防组)、壮骨镇痛胶囊治疗组(下称治疗组)、氯磷酸二钠胶囊对照组(下称对照组)和模型组,每组各8只,分别予以上述相应药物干预,测定各组的抑瘤率,将移植瘤分离后进行切片,HE染色,并用光镜观察其病理形态,采用免疫组化方法检测移植瘤组织细胞黏附迁移相关的整合素αvβ3表达.结果 预防组抑瘤率高,与其他各组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组抑瘤率相当,两者比较(P＞0.05).与模型组比较,各组整合素αvβ3表达差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组比较(P＞0.05),而预防组αvβ3表达显著低于治疗组及对照组(P＜0.05).结论 壮骨镇痛胶囊能抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长,其作用机制可能与移植瘤组织整合素αvβ3表达有关,预防组的效应比治疗组效应强.
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壮骨镇痛胶囊对高转移性乳腺癌裸鼠移植瘤VEGF 和MMP-9的抑制效应
目的 探讨壮骨镇痛胶囊对乳腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用及机制.方法 通过建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型,将32 只裸鼠随机分为壮骨镇痛胶囊治疗组、壮骨镇痛胶囊预防组、参一胶囊阳性药物对照组和模型组.观察各组裸鼠移植瘤的生长状况,测量移植瘤体积,绘制生长曲线,计算抑瘤率,免疫组化检测各组瘤体组织血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达.结果壮骨镇痛胶囊预防组、治疗组和参一胶囊组的移植瘤体质量明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.01).壮骨镇痛胶囊治疗组与参一胶囊组瘤重比较差异无统计学意义(P>0.05).与模型组比较,壮骨镇痛胶囊预防组、治疗组及参一胶囊组瘤体内VEGF 和MMP-9 的表达均明显下调(P<0.01).与壮骨镇痛胶囊治疗组及参一胶囊组相比,壮骨镇痛胶囊预防组瘤体内VEGF 和MMP-9 下调更显著(P<0.01).壮骨镇痛胶囊治疗组与参一胶囊组比较瘤体内VEGF 和MMP-9 表达水平无明显差异.结论壮骨镇痛胶囊可能通过下调肿瘤组织VEGF 和MMP-9 表达,抑制内皮细胞增殖和迁移而抑制血管生成,进而抑制高转移性乳腺癌生长.
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壮骨镇痛胶囊治疗原发性骨质疏松症骨痛临床疗效观察
目的：观察壮骨镇痛胶囊治疗原发性骨质疏松症骨的临床疗效。方法：选择40例原发性骨质疏松症骨痛患者，对照组20例应用钙尔奇 D 治疗，治疗组20例应用壮骨镇痛胶囊治疗，疗程均为2个月。并分别对两组治疗前后疼痛缓解情况（VAS 评分）、骨密度指标、有效率、生化指标、用药安全性进行观察分析。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组组（P ＜0.05）。结论：壮骨镇痛胶囊能安全有效缓解原发性骨质疏松引发的疼痛。
