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银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究
目的 探讨银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对血清中神经元特异性烯醇化酶含量的影响.方法 将826例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各413例,在常规治疗基础上(降颅压、护脑),治疗组口服银杏活脑胶囊,对照组口服尼莫地平.结果 治疗组:基本痊愈率52%,显效率22%,有效率16%,无效率10%,总有效率90%.对照组:基本痊愈率44%,显效率18%,有效率16%,无效率22%,总有效率78%,经统计学处理有显著性差异(P＜0.05).试验前两组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量经统计学处理无显著性差异,试验后治疗组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量变化与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中临床疗效优于尼莫地平.
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银杏活脑胶囊对大鼠缺血性脑卒中ET、CGRP、NSE和神经凋亡细胞的影响
目的 探讨银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的作用机制.方法 采用大脑中动脉栓塞模型,随机将大鼠分为银杏活脑胶囊组、缺血性卒中组、尼莫地平组和假手术组4组各10只,观察各组大鼠用药前后血清中内皮细胞素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量和脑细胞凋亡细胞的变化.结果 银杏活脑胶囊组血浆中ET显著低于缺血性卒中组、尼莫地平组(t=3.2219、P＜0.01;t=12.84、P＜0.01),显著高于假手术组(t=33.84、P＜0.01);NSE显著低于缺血性卒中组、尼莫地平组(t=2.2354、P＜0.05;t=11.92、P＜0.01),显著高于假手术组(t=2.51、P＜0.05);降钙素基因相关肽(CGRP)显著高于缺血性卒中组、尼莫地平组(t=3.20、P＜0.01;t=10.48、P＜0.01),显著低于假于术组(t=8.51、P＜0.01).缺血性卒中组凋亡细胞数＞尼莫地平组凋亡细胞数＞银杏活脑组凋亡细胞数＞假手术组凋亡细胞细胞数.结论 银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的机制可能与升高血中CGRP、降低ET、延缓神经细胞凋亡有关.
关键词： 缺血性脑卒中 降钙素基因相关肽 内皮细胞素 神经元特异性烯醇化酶 银杏活脑胶囊 -
基于正交设计优化银杏活脑胶囊水提部分的提取工艺参数
目的：优化银杏活脑胶囊水提部分的提取工艺参数。方法以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和固形物保留率为指标，采用L9（34）正交试验设计考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对银杏活脑胶囊水提部位提取效果的影响。结果加水量对人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1均有显著性影响，煎煮时间对固形物保留率有显著性影响，银杏活脑胶囊水提部位的佳提取工艺参数为加水量10倍、煎煮时间为1．5h、煎煮次数为2次。结论此提取工艺提取率高，可重复性较好，可用于银杏活脑胶囊水提部位的提取。
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高压氧联合银杏活脑胶囊治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床观察
目的探讨高压氧联合银杏活脑胶囊治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效及其对S-100B蛋白、神经元烯醇化酶(NSE)的影响.方法将80例一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,在常规治疗基础上(改善循环、营养神经、高压氧),治疗组口服银杏活脑胶囊治疗,对照组口服尼莫地平.结果治疗后治疗组S-100B蛋白、神经元烯醇化酶含量较治疗前明显改善(P＜0.05),与对照组比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论银杏活脑胶囊联合高压氧治疗一氧化碳中毒迟发性脑病临床疗效肯定.
关键词： 一氧化碳中毒迟发性脑病 银杏活脑胶囊 高压氧疗法 -
银杏活脑胶囊联合艾灸头部穴位治疗后循环缺血性眩晕的疗效观察
目的 观察银杏活脑胶囊联合艾灸头部穴位治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 选择后循环缺血性眩晕病人138例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各69例.对照组口服银杏活脑胶囊治疗,治疗组在对照组基础上艾灸头部穴位,两组疗程均为14 d.治疗前后通过眩晕残障程度评定量表(DHI)对临床症状进行评价,观察平均起效时间,使用经颅多普勒超声(TCD)检测双侧椎动脉(VA)及基底动脉(BA)收缩峰期血流速度(Vs)、舒张末期血流速度(Vd).结果 治疗组愈显率和总有效率分别为76.81％和95.65％,对照组愈显率和总有效率分为55.07％和82.61％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗组平均起效时间为(2.60±3.45)d,对照组为(3.98±4.05)d,治疗组明显低于对照组(P＜0.05).治疗后两组DHI评分低于治疗前,组间比较治疗组优势明显(P＜0.05).治疗后双侧VA及BA各项血流速度较同组治疗前增高,组间比较治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 银杏活脑胶囊联合艾灸头部穴位治疗后循环缺血性眩晕,能明显提高VA及BA收缩峰期血流速度、舒张末期血流速度,疗效好,起效快.
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银杏活脑胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床及TCD观察
目的:观察自制中药银杏活脑胶囊治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响.方法:将80例VBI患者随机分为对照组和观察组各40例,均给予口服西比灵胶囊治疗;观察组同时加服银杏活脑胶囊,均连续15 d.治疗前后经颅多普勒(TCD)检测脑血流速度的变化及根据临床症状评定疗效.结果:治疗后TCD检测,2组椎动脉和基底动脉的血流速度与治疗前比较均有提高(P<0.05、0.01);与对照组比较,观察组提高更明显(P<0.05).2组临床疗效比较,观察组总有效率明显高于对照组(95%与70%,P<0.05).结论:自制中药银杏活脑胶囊能明显提高VBI患者的临床疗效.
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银杏活脑胶囊治疗神经衰弱168例疗效观察
目的：探讨银杏活脑胶囊治疗神经衰弱的临床疗效。方法：神经衰弱患者168例，均给予银杏活脑胶囊口服治疗，2粒/次，3次/日，治疗时间2～12周，平均（5.13依2.35）周；比较治疗前后患者神经衰弱症状评分，并观察其总体疗效。结果：治愈54例（32.15%），显效89例（52.98%），有效16例（9.53%），无效9例（5.36%），治疗总有效率为94.65%。治疗后，患者症状评分较治疗前明显好转。结论：银杏活脑胶囊对神经衰弱有较好的疗效。
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基于"一体多评"法建立银杏活脑胶囊质量标准体系
目的 建立银杏活脑胶囊"一体多评"质量标准体系,探讨"一体多评"思路在银杏活脑胶囊质量标准研究中的可行性.方法 利用同一薄层系统建立银杏活脑胶囊的薄层色谱(TLC)鉴别方法,采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定银杏活脑胶囊中6种成分.结果 在同一薄层系统下,可以同时鉴别银杏活脑胶囊中5种药味,薄层色谱清晰,分离效果较好.在同一体系下可以同步测定银杏活脑胶囊中6种主要成分,准确度较高.结论 银杏活脑胶囊质量标准的"一体多评"体系方法简单可行、经济、准确稳定,可作为该制剂的质量控制方法.
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中心组合设计-响应面法优化银杏活脑胶囊的提取工艺
目的 探索银杏活脑胶囊的提取工艺,优化制剂工艺.方法 以加水倍量、煎煮时间为考察因素,以紫丁香苷和大黄素转移率及固形物保留率的权重化值为综合评价指标,采用中心组合设计-响应面法对银杏活脑胶囊水提部位的提取工艺进行筛选.结果 银杏活脑胶囊水提部位的优选提取工艺为:加水量10倍,提取时间160 min,提取2次.结论 中心组合设计-响应面法用于筛选银杏活脑胶囊水提部位的提取工艺可行,预测性较高,所得优选工艺方法简便、可靠.
关键词： 银杏活脑胶囊 中心组合设计-响应面法 提取工艺 -
银杏活脑胶囊对大鼠缺血性脑卒中微血管增殖和神经干细胞再生的影响
目的 探讨银杏活脑胶囊对大鼠缺血性脑卒中微血管增殖和神经干细胞再生的影响.方法 采用大脑中动脉栓塞模型,将雄性大鼠随机分成假手术组、缺血性卒中组和银杏活脑胶囊组.分组处理7d后用5-bromo-2,-deoxyuridine(BrdU)免疫组化法观察海马齿状回(dentategyrus,DG)神经干细胞的增殖数;CD31免疫组化法观察梗死灶周围微血管增殖.结果 假手术组大鼠海马DG区存在少量BrdU+细胞;银杏活脑胶囊组缺血侧齿状回颗粒细胞层边缘的颗粒细胞下层(Subgranular Zone,SGZ)的BrdU+细胞数和对侧BrdU+细胞数较缺血性卒中组有显著性增加(P＜0.05);银杏活脑胶囊组梗死灶周围新生微血管数较缺血性卒中组有显著性增加(P＜0.05).结论 银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的机制可能是促进缺血性脑卒中梗死灶周围微血管增殖和神经干细胞再生.
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高压氧联合银杏活脑胶囊治疗脑梗死临床观察
目的 探讨高压氧联合银杏活脑胶囊治疗脑梗死的临床疗效及其对血清中内皮素(ET)、降钙素基因相关肽( CGRP)含量的影响.方法 将426例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各213例,在常规治疗基础上(降颅压、护脑),治疗组口服银杏活脑胶囊和高压氧治疗,对照组口服尼莫地平.结果 治疗组总有效率高于对照组.治疗组血清中ET、CGRP含量变化与对照组比较有显著差异.结论 银杏活脑胶囊联合高压氧治疗脑梗死临床疗效优于尼莫地平.
